Inquiétudes [Poster un message]

En attente des resultats de la chirurgies, l'angoisse monte..   [236906] posté le 12/04/2016 09:28:00 par lauredep, Bonjour à toutes,
Voici mon histoire,j'ai 36ans , mariée deux petites filles.

22/02/2016: mammo et echo de controle dans le cadre de microcalcification (suivis tous les 2 ans depuis 2011): nodule decouvert

29/02: journée de depistage à IGR (cyto et biopsie car cellule anormales)

07/03:le ciel me tombe sur la tete: carcinome canalaire infiltrant grade 2, hormonodependant +++ et HER 2 +++ (nodule d'environ 16mm)

01/04: tumerectomie, oncoplastie et ablation du ganglion sentinelle ( negatif en extemporanée)

Aujourd'hui le corps va mieux mais la tête tourne dans tous les sens, je croise les doigts que le ganglion soit sain. Meme si je sais tres bien que le traitement va être le même (chimio, radio, hormono et herceptin). Les medecins ne m'ont trop rien dit car ils attendent els resultats definitifs.

En plus sous l'aisselle, je sens que c'est gonflée au niveau de la cicatrice du ganglion sentinelle. Comme si il y avait un ganglion gonfléé..
C'est normal?

Précision   [236890] posté le 11/04/2016 15:47:00 par Moiaussi
... de tumeurs bénignes au sein.

Question Blandine75   [236887] posté le 11/04/2016 12:39:00 par Moiaussi Bonjour,

Je n'ai rien lu de scientifique à ce sujet, mais lors d'une écho de contrôle, le radiologue m'avait dit que le Tamoxifène favorisait l’apparition de tumeurs bénignes.

Bonne journée.

Micro-kystes dans l'autre sein   [236883] posté le 11/04/2016 08:46:00 par Blandine75,
Chères toutes,

Je réitère mon message, peut-être passé inaperçu.

Lors de mon premier contrôle, on vient de déceler dans le deuxième sein, de nombreux kystes mammaires qui n'existaient pas il y a 4 mois. Je suis sous Tamoxifène depuis près de 2 mois et je croyais que ce traitement devait stopper les œstrogènes, à l'origine, notamment des kystes. Je m'inquiète parce qu'un kyste avait précédé l'apparition du cancer de l'autre côté (je sais, médicalement, ça ne veut rien dire!).

Avez-vous connu la même chose? Etes-vous nombreuses à avoir ou avoir eu des kystes à la péri ménopause?

Merci pour vos réponses!

Merci!   [236775] posté le 06/04/2016 11:34:00 par Blandine75, Valérie! J'ai lu ta bio: tu donnes du courage!
J'ajoute des rayons au soleil pour toutes les impatientes.

Blandine 75   [236774] posté le 06/04/2016 09:57:00 par Laurence57, Tumorectomie avec reconstruction immédiate en 2012, suivie de radiothérapie et hormonothérapie. Un peu le même parcours..
Effectivement à l' échographie,la zone cicatritielle ressemble a un gros matelas fibreux, ce qui est tout a fait normal après la cicatrisation des tissus pour une tumorectomie plus ou moins importante, le tout suivi d'une irradiation. La brulure provoque une fibrose ,voire des adhérences Je te rassure encore aujourd'hui l'image reste la même, ma radiologue a confirmé que cette fibrose resterai présente encore longtemps, et peut- être ne jamais disparaitre. Mais justement cette zone est "inspectée" de facon minutieuse à chaque écho de contrôle. Donc pas d'inquiétude particulière, pour moi en tout cas! Fais toi expliquer ce que tu vois à l'image c'est rassurant! 😉;

1ère écho/mammo   [236773] posté le 06/04/2016 08:57:00 par Blandine75, Je reposte au cas où...


Pour rappel, j'ai été opérée début octobre et ai fini la radiothérapie le 20 janvier.
Je dois passer ma première écho et première mammographie (je ne vois pas l'intérêt puisqu'on n'y avait rien vu les fois précédentes, mais bon...) demain. Je me demande si ce n'est pas trop tôt et on m'a dit que l'on risquait fort d'y voir des choses bizarres parce que zone remaniée après l'opération.
J'en ai des douleurs au ventre. Est-ce que certaines pourraient partager leur expérience? Merci!

annecosette   [236761] posté le 05/04/2016 16:42:00 par Elpis Moi aussi j'en ai bavé sous taxotère (beaucoup plus que sous FEC), au point que j'ai parfois souhaité que mes séances soient repoussées. J'ai cumulé les effets secondaires sans répit entre deux séances. Mais l'onco m'a toujours déclarée apte. Alors, comme toi, j'y suis retournée. Pas le choix et la volonté d'achever au plus vite le traitement.

Mais les points positifs sont que :

- le taxo a achevé mes cellules cancéreuses, alors malgré tout je lui suis très reconnaissante ;

- mon médecin traitant a trouvé des parades à certains effets secondaires lesquels ne se sont plus manifestés ou sous des formes atténuées. Ma 4e et dernière séance a été la plus facile. J'étais vidée de toute énergie, mais je me sentais déjà un peu mieux ;

- qu'on récupère finalement assez vite un fois la cure achevée même si certains effets secondaires sont plus durables que d'autres. Deux mois après ma dernière cure, j'avais déjà retrouvé mes cils et sourcils, mon visage, ma peau, le goût et beaucoup d'énergie. Mes ongles se renouvellent. J'ai l'impression de renaître.

Alors tiens bon. Courage à toi.

1ère écho/mammo! Questions   [236757] posté le 05/04/2016 13:16:00 par Blandine75, Pour rappel, j'ai été opérée début octobre et ai fini la radiothérapie le 20 janvier.
Je dois passer ma première écho et première mammographie (je ne vois pas l'intérêt puisqu'on n'y avait rien vu les fois précédentes, mais bon...) demain. Je me demande si ce n'est pas trop tôt et on m'a dit que l'on risquait fort d'y voir des choses bizarres parce que zone remaniée après l'opération.
J'en ai des douleurs au ventre. Est-ce que certaines pourraient partager leur expérience? Merci!

Annecosette   [236742] posté le 04/04/2016 21:39:00 par lili36, Bonjour Annecosette,

Le taxotère c'est clair c'est vraiment pas sympa (mais on va positiver en se disant que c'est aussi pas sympa avec les cellules cancéreuses).
J'ai bien connu les douleurs articulaires mais qui cédaient en général avec du tramadol (topalgic). Par contre attention ça peut aussi donner des nausées.
Pas de nausées de mon côté mais un goût métallique dans la bouche qui faisait que tout ce que je mangeais était dégueulasse : même le Nutella :-(
Pour ce qui est de l'aplasie fébrile (fièvre avec une forte baisse des globules blancs) j'en ai aussi fait une lors de ma première chimio (qui n'était pas avec du taxotère mais du FEC100) et j'étais descendu à 150 !!! Mon oncologue avait accepter de gérer sans hospitalisation mais j'étais en quarantaine dans ma chambre avec interdiction pour mes enfants (de 6 et 3 ans) de m'approcher ce qui avait été difficile à vivre. Du coup les fois suivantes, j'ai eu après chaque chimio des injections de granocytes par une infirmière à domicile pendant 5 jours pour stimuler la production de globules blancs. Un peu douloureux mais efficace car je ne suis jamais redescendu aussi bas.

Fais confiance à ton oncologue, il trouvera les solutions pour te permettre de mieux supporter les chimios suivantes et surtout tiens bon sur le traitement ! Combien as-tu de séances ?

Bon courage à toi, on est avec toi !

Céline

taxotère   [236735] posté le 04/04/2016 17:35:00 par annecosette j'ai eu ma première chimio taxotère, j'avais la trouille et vous m'avez rassurée et je vous en remercie, pourtant je voulais vous dire qu'après les douleurs musculaires, les nausées qui m'empéchaient de manger (j'ai perdu 6 kg en 1semaine, j'ai eu le coeur qui s'est mis à battre très fort, donc 2 jours d'hospitalisation et un traitement pour pouvoir supporter la prochaine, ensuite un épisode de fièvre avec prise de sang qui révèle que je n'ai plus que 1000 leucocytes !! réhospitalistion de 4 jours en attendant que ça remonte ! bon à ce jour ça va mieux, je remange, la prochaine chimio est repoussée de 8 jours, j'espère qu'ils vont revoir les dosages !!! j'ai encore plus la trouille !! mais bon, il faut y aller !!! avez vous connu ça !!! merci bisous !

mc5962   [236639] posté le 02/04/2016 14:26:00 par lili36, Bonjour,

Comme pour Hoops, je suis HER2+ et même si à chaque rdv de "décision" j'étais seule face au chirurgien ou à l'oncologue, le protocole qu'ils n'ont proposé à toujours été discuté en réunion pluridisciplinaire (c'est ce qu'ils appellent dans leur jargon la RCP).

Concernant les traitements et leur ordre il n'y a pas vraiment le choix : ce sont eux les experts et il faut leur faire confiance.
Par contre pour la chirurgie, le chirurgien m'a laissé le choix entre tumerectomie et mastectomie et m'avait bien expliqué les conséquences en terme de traitements dans les 2 cas. J'ai donc eu le sentiment d'être considérée.

Bon courage à toi et accepte de faire confiance (surtout si tu es dans un centre spécialisé) mais n'hésite pas à faire part de tes doutes à l'équipe médicale

Amitiés

Céline

mc5962   [236636] posté le 02/04/2016 13:30:00 par Hoops, Bonjour. Je n'ai pas la même chose, moi c'est HER+++, mais le gynéco qui m'a opéré m'a proposé ce qu'il prévoyait (tumorectomie+ chimio+rayon). J'étais seule avec lui mais mon cas avait bien été discuté avec le reste de l'équipe. Il m'a expliqué leur choix, et les inconvénients si je choisissais autre chose (j'aurai préféré la mastectomie et pas de chimio parce que j'ai une fille handicapée) J'ai décidé de suivre le mouvement, de me laisser porter comme me l'avait conseillé mon généraliste. Et puis j'ai bien vu dés le début que je n'étais pas seule, au contraire,ça n'a pas été facile de me "caser" dans les calendriers des RV divers. Malgré cela, je n'ai pas l'impression d'être un numéro, mais l'onco n'a pas le temps de noter les chimios sur le classeur donné pour ça, mais il répond à mes questions...
Dans quel centre es tu suivie? Je suis dans le 62, suivie au CHAM de Rangs du Fliers.
En fait, je ne suis pas sûre qu'on ait le choix, en dehors de "se soigner, ou non!"...
Bon courage, bisous.

mc5962   [236635] posté le 02/04/2016 13:03:00 par demdo Bonjour,

Je ne peux pas te souhaiter la bienvenue parmi nous mais peux t'assurer qu'ici tu trouveras des informations, des retours d'expérience.
Vas sur l'onglet triple négatif lorsque le pseudo est en rose c'est que la Bio de la personne est disponible, d'ailleurs je t'encourage à rendre la tienne accessible ce qui permet parfois d'ajuster nos propos mais ce n'est pas une obligation.
Pour ce qui est de ton choix difficile je ne peux que donner un avis personnel en tout cas pas du tout médical. Je choisirai la Chimio puis mastectomie puis radiothérapie. Moi j'ai eu mastectomie, chimio et radiothérapie et si j'avais su j'aurais demandé d'abord la chimio.
La chimio ne va pas éviter la mastectomie mais cela permettra de voir rapidement si la tumeur est "réceptive" à la chimio proposée.
La chimiothérapie est "l'arme" des cancers triple négatifs.Tu n'as pas de ganglions atteints tant mieux, la chimio peut maintenir cet état. Beaucoup de femmes ont avant intervention un grade annoncé qui est revu à la hausse une fois l'analyse de la tumeur enlevée réalisée et là on leur annonce chimio...
Dans tes bilans à part le scanner, vas-tu faire un Tep Scan? une scintigraphie osseuse?

Dominique

inquiétudes carcinone triplenégatif   [236631] posté le 02/04/2016 12:04:00 par mc5962 Bonjour
Fin février j'ai constaté une légère rétraction du mamelon gauche;
a la palpation j'ai senti une grosseur, Une semaine après je vois mon médecin qui prescrit mammo et écho,faites 4 jours plus tard.
Le radiologue constateunnodulede30.5 cm et préconise une biopsie faite dans la foulée.15 jours d'angoisse pour les résultats.
Carcinone canalaire infiltrant peu différencié stage 2 triple négatif.Petite précision pas d'atteinte des glanglions axillaires
Gynéco et généraliste pensent chirurgie et radiothéraie, je demande à bénéficier de 2 avis chirurgicaux différents, accord du gynéco et du généraliste, en parallèle un scanner thoraco abdomino pelvien est programmé la semaine prochaine.
On pense à une intervention début mai.
Hier consultation d'un chirurgien qui préconise 6 cures de chimio avant intervention pour réduire la tumeur qui fait 3,5 cm, ablation totale du sein et radiothérapie; Elle me laisse une semaine pour accepter le traitement. J'ai l'impression que le plafond me tombe sur la tête par de concertation des autres spécialistes oncologue, radiothérapeute, Je pensais qu'il existait un plan cancer qui prévoyait une concertation des spécialistes et ensuite une remise du parcours personnalisé de soins aux patients.
J'ai envie de voir un autre chirurgien avant de prendre une décision, j'ai l'impression d'avoir la tête sur l'échafaud; c'était pourtant une consultation dans un centre spécialisé de la région Nord-Pas de Calais.
Superbe cadeau à quelques semaines de la retraite! mai sn ne choisit pas !
Merci pour vos conseils ou informations

colibran   [236300] posté le 21/03/2016 23:20:00 par olerone, et oui , je me dis que je serais libérée à 79 ans , l'onco ma dit que peut-être on réduirait à 7 ans mais c'était le nouveau protocole pour être sûr qu'il n'y est pas de récidive , par contre je n'ai pas eu de chimio c'est peut-être pour ça , mais mon corps ne s'habitue pas
Bonne nuit à toutes et bises Françoise

aromasine   [236292] posté le 21/03/2016 21:14:00 par moa, Hum!!!! Moi,l onco m a annoncé...A Vie ...Je dois le voir en juin,il faudra que je pense a lui demander pourquoi ??? En attendant ce petit cachet m a fait bien des misères,mais ca commence a aller mieux, .Le corps qui s habitue je suppose !!!
Bonne nuit a toutes,tenez bon....Bisous Monique

Olerone   [236290] posté le 21/03/2016 19:57:00 par colibran, 10 ans sous aromasine ?
Mon onco ne m'a pas parlé de cette durée
Et pourtant Aromasine et moi on est presque copines

Claudine

Eponyme suite   [236288] posté le 21/03/2016 19:48:00 par colibran, j'ai répondu sans avoir lu ton post comme il faut
Tu as bien eu une écho en même temps que la mammo, et il te propose d'en faire une autre dans 4 mois sans te dire pourquoi
Claudine

Eponyme   [236287] posté le 21/03/2016 19:43:00 par colibran, Non mais des fois il faut se pincer pour être sûre de ne pas rêver
C'est quoi encore ce radiologue ? une écho dans 4 mois ? sans te dire pourquoi, sans te donner le compte rendu de la radio ? En général le compte rendu est donné avec les clichés

Je suis d'accord avec Carambole, montre tes radios à un autre médecin. Ne reste pas à ruminer dans ton coin



Claudine