Récidives [Poster un message]

Marjolaine    [200522] posté le 01/06/2013 23:20:00 par MALEAZOU, Merci pour toutes ces ondes positives! je les reçois avec plaisir (-;

D'après mon radiologue, le tep a un diagnostic plus affiné que le scanner mais je dois t'avouer que je n'ai pas cherché à en savoir plus. Métastases il y a, c'est une certitude alors un peu....beaucoup...pour une fois je n'ai pas voulu en savoir plus. Ça change!
Ça n'aurait rien changé aux traitements prévus et moi ça m'aurait miné le moral alors...
Mes marqueurs 15-3 sont passés de 169 à 16 entre le 14 mars (veille de ma 1ère cure) et le 30 mai. L'ACE est lui passé de 0,8 à 1,4 et ça, ça me fait un peu flipper. Même si je sais qu'il ne faut pas trop se fier aux marqueurs!
J'essaie de rester zen au maximum, pas facile tous les jours mais c'est notre lot à toutes, n'est ce pas?
Quel est ton traitement depuis cette découverte?

Plein de bonnes choses!

Cat

maleazou   [200519] posté le 01/06/2013 22:38:00 par caramel40, coucou je suis ta soeur triplette ,je viens de lire ton post,tu es une combattante et il faut y croire.J 'ai eu ablation en 2012 (mon cancer découvert en octoble 2011),et pas encore la chance de penser a la reconstruction puisque j 'ai fait une récidive local moi aussi mais au foie,je suis repartie en chimiodepuis novembre 2012 taxol, avastin qui pour le moment me convient ,toute les semaines avec 12 jours de répit,on m 'a opéré au bout de la 4 cures ,au mois de mars 2013,opération lourde ,on m 'a enlevé 2 métastases ,j 'ai repris ma chimio ,j 'attaque la 7 cures,sans trop effet secondaire et ensuite IRM début juillet et tepscan mi juillet ,j 'ai la trouille!! Mais quand c 'est local on peut espérer c 'est ce que ma dit mon oncologue donc toi aussi ,de toute façon ,on n 'est pas perdue,la chimio fonctionne pour ce genre de cancer les progrès avancent ,garde le moral surtout,au départ j étais résistance a fec qui pour moi n 'a rien donné.J 'espère que ton tep se passera bien ,je t'envoie pleins de bisous,florence

maleazou   [200510] posté le 01/06/2013 18:22:00 par marjolaine, Plein d'ondes positives pour toi. Du courage, il en faut j'ai récidivé récemment.
Il y a quelque chose qui m'étonne: tu dis que tu n'avais rien au scanner et qu'on a vu des taches au poumon au TEP. Le radiologue m'a dit que le scanner était plus performant que le TEP pour détecter les nodules pulmonaires: c'est mon cas, on voit plein de petits nodules au scan et rien au TEp.
Quoiqu'il en soit, je te souhaite plein de courage.

À mon tour....   [200509] posté le 01/06/2013 17:38:00 par MALEAZOU, Bonjour à toutes,

Même si je n'ai jamais cessé de vous lire, il y a bien longtemps que je n'ai pas posté...
Je choisis ce jour de beau soleil pour me lancer.
Sein droit Triple négatif grade 3 en juillet 2010 : 1fec 100, 2fec 80 et 2 taxo (tumeurs chimio résistantes )-:) /mastectomie /radiothérapie.
Fin des traitements mai 2011. Ensuite....beaucoup de doutes, de questions sans réponses.... "triple negatif, chimio resistant, ki 67 à 80% après la chir et seulement au revoir madame on se revoit en décembre" mais la vie reprend son cours, et heureusement!
Reconstruction grand dorsal en janvier 2012, quasi 1an jour pour jour après l'ablation, puis généraliste 1fois par mois et entre deux le chir pour finaliser la reconstruction.
Puis un jour, dit docteur,c'est quoi ça? Rien du tout, juste un micro-kyste cicatriciel. Plus tard, à nouveau, dit docteur,c'est quoi ça? Rien de grave, juste un nodule cicatriciel sur la cicatrice. Et encore en octobre, dit docteur pourquoi ça me gêne sous le sein reconstruit? Pas de soucis, sûrement des névralgies liées à la reconstruction.
Personne, ni ma généraliste, ni mon chir, ni même la radiologue du centre vue lors du contrôle annuel en décembre ne s'en sont inquiétés!!!
Je suis repartie avec une ordonnance pour une écho à faire quand j'aurais le temps, pour me rassurer mais rien ne presse, vous avez le temps m'a t'elle dit!
Changement de boulot en janvier, la tête dans le guidon, pas le temps mais cette gêne,sous le sein me pousse à consulter.
Nous sommes en février, le 11. Radio du thorax : rien de spécial. Écho: ce serait bien de faire une ponction ma p'tite dame!
Résultats le 14, coup de fil du radiologue à 21h: il va falloir faire chauffer le moteur, c'est réparti pour un tour! Joyeuse saint Valentin!
Le lendemain, scan thoraco-abdomino-pelvien: ouf c'est local, rien ailleurs! 4 jours après TEP au col à Lille: local, traces aux poumons et aussi sur le péritoine....
Depuis j'ai enchaîné 3 fois 3 cures de taxol avastin avec une semaine de pause entre chaque. Peu d'effets secondaires (je saigne un peu du nez ) je n'ai pas cessé de travailler (sauf le vendredi jour de chimio) je vais du mieux que je peux, souvent bien, et je veux y croire...
Les nodules palpables ne le sont plus, pour le reste, il faudra attendre le tep du 11 juin prochain.
Voilà mon parcours, sachez que je vous admire toutes, que vous me donnez la force d'y croire lorsque le doute s'installe...
Merci à toutes....

Cat

Ps: je suis suivie au col à Lille mais aussi par un oncologue de la clinique alleray labrouste à Paris.
Parallèlement à taxol/avastin, et sur sa prescription je prends endoxan 50, 5 soirs par semaine.

CORRECTION de mon message Brocolis et survie   [200262] posté le 27/05/2013 20:15:00 par silvia12, Bonjour,

Tout d'abord je voulais m'excuser car je vois qu'il faut éviter les avis médicaux et certains de mes messages en étaient. Je crois que je voulais trop diffuser des infos qui me paraissaient pouvoir aider ;-)

En plus mon message "brocolis et survie" comportait une erreur. J'avais mis que il fallait en consommer 5 portions par semaine.

En fait dans les études l'efficacité était plus importante A PARTIR DE 5 portions par semaine (ou plus).

En fait je ne suis pas médecin et le mieux est de demander à votre équipe médicale (oncologue et médecin nutritionniste) comment intégrer des quantités efficaces et sûres pour vous dans le cadre d'une alimentation équilibrée.

Bonne soirée à toutes

Silvia

kiki   [200004] posté le 22/05/2013 11:53:00 par nath28ans En fait c est mon medecin traitant qui m a parle de maladie chronique.....ca m a foutu les jetons...pour la chimio ou pour tout le reste je ne suis au courant de rien....j ai recu les resultats des exams passes en avril sur le bilan post ope en date du 15 mai....je me sens comme un corps ou un numero de secu.....
Pour le menage ça m a bien calmé....sauf que mon mari m a demandé d il etait possible que j evite de brosser la cuvette des toilettes a 4 h du mat.....je t aime beaucoup mon cœur mais tu peux pas faire le menage en journée comme tout le monde m a t il dit ce matin ....j en ris encore :P

@nath28   [199995] posté le 22/05/2013 09:36:00 par kiki1811 salut nath
ah te revoila ! je commencais a m'inquieter... pas de reponse... ca ressemble pas a nath...
on dirait que tu continues la serie noire avec tes équipes médicales...
pour la communication, c'est inadmissible!!
sur le plan technique, c'est sûr qu'un ganglion de 8 cm, ca finit par se coller au pectoral, donc le chirurgien a fait son job de te curer toute cette zone et d'enlever tout ce qui était en contact avec cette satanée tumeur ganglionnaire.
je ne vois pas pourquoi il parle de maladie chronique pour toi. Il s'agit d'une maladie grave (le cancer du sein) avec un envahissement ganglionnaire (on parle de maladie loco-régionale). mais ca tu le sais deja.
tu as fait ton scanner corps entier et il n'y avait rien ailleurs.
mais tu risques fortement de rempiler pour une autre chimio vu ton age et cette tumeur "crampon"... que t'a t on dit a ce sujet ?
si tu as vraiment envie de faire le ménage, régale toi, tu peux aussi venir chez moi quand tu as fini chez toi, tu auras de quoi t'occuper l'esprit... mais merci de ne pas me reveiller à 3h du mat parce qu'on va plus etre copines...mille bisous.

c est re moi   [199986] posté le 22/05/2013 03:59:00 par nath28ans Alors l operation s est bien passée j ai eu et ai encore tres mal au muscle pectoral....je ne comprenais pas l intensite de cette douleur jusqu a ce que je recoive le recapitulatif post operatoire de mon chirg....en fait il y avait deux metastases ganglionnaires de 3 cm et 8 cm....le chirg a enleve le petit pectoral et une grande partie du grand pectoral....j ai ete tres ravie d apprendre tout ça par courrier alors que le chirg est venu me voir dans la chambre....pour repartir en courant...cela a ete encore mieux avec l interne qui a repondu a ma question par un oui humhum et a quitte la chambre ... j ai jamais revu le jeune homme...le chirugien non plus....ma question etait si simple : mais je m inquiete quand meme car il y a eu deux métastases sur le muscle pectoral pourtant j ai ete irradiee sur cette zone.... bref aucune reponse....il semblerait que ce cancer ne veuille plus me lacher d amres mon medecin traitant et qu il se soit transformer en cancer chronique en s etant infiltre dans le systeme lymphatique...j ai tant de questions et d angoisses....je me retrouve a faire le menage a 3 h du mat tout va bien ou mal je ne sais plus trop...quelqu un a vecu ca? Je me sens si abandonnee si mal informee de mon dossier medical qui pourtant est plus important a mes yeux qu a celui de tous ces medecins

récicive et métastase lymphatique   [199389] posté le 08/05/2013 13:13:00 par emelde, Je reviens vers vous, les Impatientes...
Il y a un an je postais souvent... j'étais en plein "dedans"... Chimio, puis radiothérapie... et maintenant tout ça est derrière moi, je suis sous Arimidex et je supporte bien.

Mais mon souci est ailleurs.
J'ai une amie qui est en récidive depuis 18 mois.
Je vous passe les détails de ses deux chirurgies (dont l'ablation de quelques ganglions axillaires du côté opposé au côté touché initialement), ensuite elle a suivi une FEC (aïe !)...
Mais voilà que depuis quelque temps ils ont changé le protocole à cause d'une métastase au niveau des ganglions de l'artère pulmonaire (non opérable).
Elle a une "petite séance" de chimio tous les lundis (Taxo + ???), bref...
Le problème c'est que depuis un mois ses plaquettes baissent régulièrement... tant et si bien que lundi dernier ils ont annulé sa chimio...
Y a-t-il une Impatiente-amazone qui serait passée par ce genre de problème ?
Mon amie m'inquiète...
Les yeux dans les yeux elle m'a demandé l'autre jour : "Que penses-tu de tout ça ? C'est fichu pour moi ! Les médecins ne savent plus où donner de la tête, j'ai l'impression !" Je lui ai répondu "Tout ce que je peux te dire c'est que la médecine a fait beaucoup de progrès dans ce genre de maladie !"
Mais je suis tellement inquiète pour elle !!!

Qu'en pensez-vous ?

MLD

htbt   [199243] posté le 02/05/2013 22:29:00 par caramel40, coucou,je ne poste pas souvent,mais j ' ai suivi votre parcourt, ça me donner des frissons pour votre voyage et je suis vraiment très heureuse que vous avez pu le réaliser ,votre voyage de rêve,ça doit être très beau le japon!!!! Je suis toujours en traitements de chimio depuis un petit moment et mon voyage de rêve que je devais faire en février 2012 ,j 'ai dû l 'annuler suite a ma maladie,mais avec l 'accord de mon oncologue comme j 'étais en forme je suis partie au mois de mars en 2013 ,en pause de chimio de 15 jours avant de subir une lourde opération ,en thailande , en famille ,j 'étais hyper heureuse ,je suis rentré en pleine forme ,donc je comprends votre bonheur,et je pense malgré la maladie ,si nous sommes en forme ,il faut faire ce qu' on a envie,se faire plaisir!!!!!!! J 'espère que votre femme va bien ,que vous avez encore tous vos beaux souvenirs de votre voyage dans la tête,je vous souhaite a tous les deux beaucoup de bonheur,une bonne continuation et beaucoup de courage,je vous envoie pleins de bisous des landes ,Florence

htbt   [199240] posté le 02/05/2013 22:06:00 par nathchab, Que c'est bon de vous lire de nouveau et avec à la clef un voyage tant rêvé à raconter !!
Tendrement près de vous deux !
Des bisous !
Nath

htbt   [199235] posté le 02/05/2013 21:46:00 par fleursdeschamps un rêve qui devient réalité; un plaisir qui fait du bien à la tête, au corps et au coeur. prendre soin de soi et de l autre, c est essentiel, tu sais le faire!!!!!

htbt   [199229] posté le 02/05/2013 21:13:00 par anso91 haaaaaaannnn, je suis trop contente que vous l'ayez fait ce voyage!!! c'est juste génial! plein de bises!

Retour du Japon   [199219] posté le 02/05/2013 18:38:00 par htbt, Bonjour à toutes,

cela fait un petit moment maintenant. Et pour cause, nous avons réalisé notre rêve et surtout celui de mon épouse en allant au Japon. Un pays vraiment formidable et rempli de gens très gentil.

C'est peut-être con à dire mais même si le voyage a coûté cher, mais nous en avion s besoin. Je ne vais pas dire que le moral est du coup super bon et que nous nageons dans le bonheur mais ça a quand même remis 10 balles dans la machine.

J'ai donc recommencé à chercher du boulot et ma femme pense à une reconversion. Nous verrons bien la suite.

Pour le voyage nous sommes en train de mettre les photos sur le net le site PICASA. Dès que c'est fait je vous donne le lien.

Je tiens à vous remercier pour votre soutien qui nous a permis de trouver la force de faire ce voyage.

Prenez soin de vous et gardez courage.

MERCI.

Cédric et Lulu

Retour du Japon   [199218] posté le 02/05/2013 18:32:00 par htbt, Bonjour à toutes,

cela fait un petit moment maintenant. Et pour cause, nous avons réalisé notre rêve et surtout celui de mon épouse en allant au Japon. Un pays vraiment formidable et rempli de gens très gentil.

C'est peut-être con à dire mais même si le voyage a coûté cher, mais nous en avion s besoin. Je ne vais pas dire que le moral est du coup super bon et que nous nageons dans le bonheur mais ça a quand même remis 10 balles dans la machine.

J'ai donc recommencé à chercher du boulot et ma femme pense à une reconversion. Nous verrons bien la suite.

Pour le voyage nous sommes en train de mettre les photos sur le net le site PICASA. Dès que c'est fait je vous donne le lien.

Je tiens à vous remercier pour votre soutien qui nous a permis de trouver la force de faire ce voyage.

Prenez soin de vous et gardez courage.

MERCI.

Cédric et Lulu

Retour du Japon   [199216] posté le 02/05/2013 18:30:00 par htbt, Bonjour à toutes,

cela fait un petit moment maintenant. Et pour cause, nous avons réalisé notre rêve et surtout celui de mon épouse en allant au Japon. Un pays vraiment formidable et rempli de gens très gentil.

C'est peut-être con à dire mais même si le voyage a coûté cher, mais nous en avion s besoin. Je ne vais pas dire que le moral est du coup super bon et que nous nageons dans le bonheur mais ça a quand même remis 10 balles dans la machine.

J'ai donc recommencé à chercher du boulot et ma femme pense à une reconversion. Nous verrons bien la suite.

Pour le voyage nous sommes en train de mettre les photos sur le net le site PICASA. Dès que c'est fait je vous donne le lien.

Je tiens à vous remercier pour votre soutien qui nous a permis de trouver la force de faire ce voyage.

Prenez soin de vous et gardez courage.

MERCI.

Cédric et Lulu

Retour du Japon   [199217] posté le 02/05/2013 18:30:00 par htbt, Bonjour à toutes,

cela fait un petit moment maintenant. Et pour cause, nous avons réalisé notre rêve et surtout celui de mon épouse en allant au Japon. Un pays vraiment formidable et rempli de gens très gentil.

C'est peut-être con à dire mais même si le voyage a coûté cher, mais nous en avion s besoin. Je ne vais pas dire que le moral est du coup super bon et que nous nageons dans le bonheur mais ça a quand même remis 10 balles dans la machine.

J'ai donc recommencé à chercher du boulot et ma femme pense à une reconversion. Nous verrons bien la suite.

Pour le voyage nous sommes en train de mettre les photos sur le net le site PICASA. Dès que c'est fait je vous donne le lien.

Je tiens à vous remercier pour votre soutien qui nous a permis de trouver la force de faire ce voyage.

Prenez soin de vous et gardez courage.

MERCI.

Cédric et Lulu

Retour du Japon   [199215] posté le 02/05/2013 18:28:00 par htbt, Bonjour à toutes,

cela fait un petit moment maintenant. Et pour cause, nous avons réalisé notre rêve et surtout celui de mon épouse en allant au Japon. Un pays vraiment formidable et rempli de gens très gentil.

C'est peut-être con à dire mais même si le voyage a coûté cher, mais nous en avion s besoin. Je ne vais pas dire que le moral est du coup super bon et que nous nageons dans le bonheur mais ça a quand même remis 10 balles dans la machine.

J'ai donc recommencé à chercher du boulot et ma femme pense à une reconversion. Nous verrons bien la suite.

Pour le voyage nous sommes en train de mettre les photos sur le net le site PICASA. Dès que c'est fait je vous donne le lien.

Je tiens à vous remercier pour votre soutien qui nous a permis de trouver la force de faire ce voyage.

Prenez soin de vous et gardez courage.

MERCI.

Cédric et Lulu

Protocole Halaven   [198182] posté le 12/04/2013 16:04:00 par mélanie, Bonjour à toutes,
j'ai 31 ans et j'ai un cancer du sein diagnostiqué en 2011, chimiothérapé, mammectomisé et radiothérapé. J ai eu 6 mois de rémission et boum, une récidive cutané localisé sur la mammectomie s'est déclarée et donc depuis mars 2012 j'ai eu 3 protocoles de chimio qui ont été inefficaces. Là je suis sous protocole Halaven qui a un effet positif.
Donc je souhaiterais discuter avec des personnes étant sous ce même protocole.
Merci d'avance.

nath28   [198104] posté le 11/04/2013 07:40:00 par coco63, Quelle cruche que je sui!!!!J'avais pas vu chimio!!!!!!!Honte à moi!!!Y n'empêche pas de métas osseuses c bien!tu as passé scan thoracique et abdo?
Re re bisous miss