Récidives [Poster un message]
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crainte d'une récidive [212369] posté le 15/03/2014 09:28:00 par martine83,
Bonjour à toutes,
Voila je viens de passer la mamo de mon premier contrôle après la fin des traitements fin novembre 2013, donc soit quatre mois après.
Il s'avère que j'ai dans le sein droit, celui qui me reste puisque j'ai une mastectomie du sein gauche, un nodule de 8 mm, que le classement est ACR3, et que selon le radiologue il faut vérifier avec une IRM.
Est-ce que l'une d'entre vous a déjà rencontré ce schémas ? Qu'en pensez-vous ?
Je vous avoue que je suis inquiète, très inquiète, recommencer les examens, avec la peur au ventre de ce que l'on va découvrir ... J'ai rendez-vous avec l'oncologue le 20 mars 2014, pour mon premier contrôle, l'analyse de sang ne montre pas de choses particulières, les marqueurs sont bons. Merci de vos réponses
Voila je viens de passer la mamo de mon premier contrôle après la fin des traitements fin novembre 2013, donc soit quatre mois après.
Il s'avère que j'ai dans le sein droit, celui qui me reste puisque j'ai une mastectomie du sein gauche, un nodule de 8 mm, que le classement est ACR3, et que selon le radiologue il faut vérifier avec une IRM.
Est-ce que l'une d'entre vous a déjà rencontré ce schémas ? Qu'en pensez-vous ?
Je vous avoue que je suis inquiète, très inquiète, recommencer les examens, avec la peur au ventre de ce que l'on va découvrir ... J'ai rendez-vous avec l'oncologue le 20 mars 2014, pour mon premier contrôle, l'analyse de sang ne montre pas de choses particulières, les marqueurs sont bons. Merci de vos réponses
Poussy 83 [212316] posté le 13/03/2014 19:27:00 par provie,
Bonjour Poussy,
Je veux juste te dire de ne pas lâcher. Tu sais moi aussi j'ai des métastases aux poumons, et au premier hormonal mes métastases avaient grossies, donc je suis passées au Femara et depuis mes métastases diminuent sur les poumons.
Quel traitement fais-tu? et depuis combien de temps?
Il ne faut pas lâcher, il y a surement un traitement pour toi. Tiens nous au courant.
Je veux juste te dire de ne pas lâcher. Tu sais moi aussi j'ai des métastases aux poumons, et au premier hormonal mes métastases avaient grossies, donc je suis passées au Femara et depuis mes métastases diminuent sur les poumons.
Quel traitement fais-tu? et depuis combien de temps?
Il ne faut pas lâcher, il y a surement un traitement pour toi. Tiens nous au courant.
poussy [212255] posté le 12/03/2014 11:51:00 par alizee07
je pense à toi aussi , l'attente des résultats est toujours un moment éprouvant ...Courage poussy , je t'embrasse Jacqueline
Poussy [212249] posté le 12/03/2014 10:28:00 par Zonzon,
Bonjour,
Je pense fort a toi aujourd'hui. Oui, on se serre les coudes et le moral sur ce forum, alors continues a venir nous parler. Tiens nous au courant.
Courage
Anne
Je pense fort a toi aujourd'hui. Oui, on se serre les coudes et le moral sur ce forum, alors continues a venir nous parler. Tiens nous au courant.
Courage
Anne
Poussy 83 [212247] posté le 12/03/2014 10:00:00 par flo47,
Bonjour Poussy
Tu es la bienvenue sur ce forum.
N'hésite pas à nous faire part de tes inquiétudes.
Il y aura toujours une impatiente pour te conseiller, pour te rassurer.
Bises encourageantes
Florence
Tu es la bienvenue sur ce forum.
N'hésite pas à nous faire part de tes inquiétudes.
Il y aura toujours une impatiente pour te conseiller, pour te rassurer.
Bises encourageantes
Florence
Verdict [212243] posté le 12/03/2014 08:52:00 par Poussy83,
C'est aujourd'hui que je revois le professeur ,il a tous les résultats fibroscopie ,biopsie ,et donc je vais enfin savoir quel traitement je vais avoir,puisque l'hormonothérapie n'a pas marchée ,mais surtout savoir si j'ai aussi des métastases au poumon .
Je vous lis chaque jour et vous êtes toutes très courageuses ,et j'ai hésitée longtemps à venir vous rejoindre,mais quel encouragement vous nous donnez à la lecture de tous vos témoignages ,
Belle journée à toutes ,pleine de soleil dans vos cœurs .
Je vous lis chaque jour et vous êtes toutes très courageuses ,et j'ai hésitée longtemps à venir vous rejoindre,mais quel encouragement vous nous donnez à la lecture de tous vos témoignages ,
Belle journée à toutes ,pleine de soleil dans vos cœurs .
Verdict [212244] posté le 12/03/2014 08:52:00 par Poussy83,
C'est aujourd'hui que je revois le professeur ,il a tous les résultats fibroscopie ,biopsie ,et donc je vais enfin savoir quel traitement je vais avoir,puisque l'hormonothérapie n'a pas marchée ,mais surtout savoir si j'ai aussi des métastases au poumon .
Je vous lis chaque jour et vous êtes toutes très courageuses ,et j'ai hésitée longtemps à venir vous rejoindre,mais quel encouragement vous nous donnez à la lecture de tous vos témoignages ,
Belle journée à toutes ,pleine de soleil dans vos cœurs .
Je vous lis chaque jour et vous êtes toutes très courageuses ,et j'ai hésitée longtemps à venir vous rejoindre,mais quel encouragement vous nous donnez à la lecture de tous vos témoignages ,
Belle journée à toutes ,pleine de soleil dans vos cœurs .
Verdict [212245] posté le 12/03/2014 08:52:00 par Poussy83,
C'est aujourd'hui que je revois le professeur ,il a tous les résultats fibroscopie ,biopsie ,et donc je vais enfin savoir quel traitement je vais avoir,puisque l'hormonothérapie n'a pas marchée ,mais surtout savoir si j'ai aussi des métastases au poumon .
Je vous lis chaque jour et vous êtes toutes très courageuses ,et j'ai hésitée longtemps à venir vous rejoindre,mais quel encouragement vous nous donnez à la lecture de tous vos témoignages ,
Belle journée à toutes ,pleine de soleil dans vos cœurs .
Je vous lis chaque jour et vous êtes toutes très courageuses ,et j'ai hésitée longtemps à venir vous rejoindre,mais quel encouragement vous nous donnez à la lecture de tous vos témoignages ,
Belle journée à toutes ,pleine de soleil dans vos cœurs .
Poussy [212182] posté le 10/03/2014 20:54:00 par bernadou1
Tu es encore jeune Poussy !, pourquoi parler de partir a ton age alors qu il y a des traitements qui viennent a bout des metas pulmonaires comme en temoignent plusieurs de nos impatientes
Que tu sois demoralisée je le comprends, mais si tu dis que tu n as eu jusqu a maintenant que de l hormonotherapie , cela veut dire qu il y a une panoplie de traitements que tu n as pas encore eu ce qui te donneront toutes les chances d avoir un bon resultat
Crois y fort et rassembles toutes tes forces pour ce nouveau combat -tu n es pas seule , nous sommes la pour t accompagner -tu vas y arriver bises
Que tu sois demoralisée je le comprends, mais si tu dis que tu n as eu jusqu a maintenant que de l hormonotherapie , cela veut dire qu il y a une panoplie de traitements que tu n as pas encore eu ce qui te donneront toutes les chances d avoir un bon resultat
Crois y fort et rassembles toutes tes forces pour ce nouveau combat -tu n es pas seule , nous sommes la pour t accompagner -tu vas y arriver bises
poussy [212181] posté le 10/03/2014 20:46:00 par bernadou1
74 ans tu es encore jeune Poussy !et il n est pas question que tu partes loin de la
Je n ai pas bien compris : tu as eu une recidive apres 22 ans d un 1er cancer du sein c est ca ? A priori tu as une metastase aux poumons depuis 2013 si j ai bien lu.....
Si tu n as eu que de l hormonotherapie tu vas certainement passer par la case chimio , ton oncologue a du t en parler A moins qu on te change d hormonotherapie Le staff decidera
Toujours est il que ce nouveau traitement est un passage obligé pour ecrabouiller cette tumeur -ce n est jama
Je n ai pas bien compris : tu as eu une recidive apres 22 ans d un 1er cancer du sein c est ca ? A priori tu as une metastase aux poumons depuis 2013 si j ai bien lu.....
Si tu n as eu que de l hormonotherapie tu vas certainement passer par la case chimio , ton oncologue a du t en parler A moins qu on te change d hormonotherapie Le staff decidera
Toujours est il que ce nouveau traitement est un passage obligé pour ecrabouiller cette tumeur -ce n est jama
Récidives et métastases [212174] posté le 10/03/2014 17:21:00 par Poussy83,
Bonjour à toutes ,voilà je me décide à me confier à vous car aujourd'hui c'est un jour sans moral et depuis longtemps je lis tous vos témoignages et je vous vois toutes très courageuses alors voilà j'ai une récidive après vingt deux adénocarcinome infiltrant hrs+2 metastasé ,stade 4 ,mais mon poumon nous donne des inquiétudes ,donc biopsie ,et mercredi ,j'ai les résultats !! .
J'étais sous hormonothérapie depuis mai 2013 ,mais malgré ça la tumeur du poumon a continuée à grandir (2cm a5cmle mois dernier ,
Je suis très fatiguée ,mais je me dis que j'ai un âge ou je peux partir (74) ! Je suis très entourée par mon mari ,mais mes enfants et petits enfants sont loin ,et je n'ai plus envie de tous recommencer ces traitements ! Mais bon je vous l'avais dit aujourd'hui j'ai le moral dans les chaussettes!
Bravo à vous toutes qui êtes si jeunes battez vous vous avez toute la vie devant vous .
Amitié à toutes
J'étais sous hormonothérapie depuis mai 2013 ,mais malgré ça la tumeur du poumon a continuée à grandir (2cm a5cmle mois dernier ,
Je suis très fatiguée ,mais je me dis que j'ai un âge ou je peux partir (74) ! Je suis très entourée par mon mari ,mais mes enfants et petits enfants sont loin ,et je n'ai plus envie de tous recommencer ces traitements ! Mais bon je vous l'avais dit aujourd'hui j'ai le moral dans les chaussettes!
Bravo à vous toutes qui êtes si jeunes battez vous vous avez toute la vie devant vous .
Amitié à toutes
@jhalou [211831] posté le 02/03/2014 17:11:00 par Lanata,
Bonjour, quand je dis que j'accepte mon destin, je veux dire que j'accepte ma maladie, j'accepte que mon destin soit de me battre contre elle, mais ça ne veut pas dire que je baisse les bras. Moi aussi je suis passée par tous les stades "je ne les verrai pas grandir, pas devenir adultes, je ne serai pas grand mère etc.....Mais aujourd'hui je ne me dis plus "pourquoi moi ?" c'est comme ça et c'est tout. La première fois, en 2003, je n'acceptais pas, ni la maladie ni les traitements, et ça s'est très mal passé, pour moi, mais aussi pour mes enfants et mon mari. Aujourd'hui disons que je suis plus philosophe...... Bises et bon courage à toi, je vais lire ta fiche
les enfants, la peur, et tout le reste [211823] posté le 02/03/2014 12:10:00 par jahlou,
lanata et les autres, je suis interpellée par ton dernier message quand tu dis accepter le destin...
mes enfants ont 6, 7, 14 et presque 17 ans... je suis passée du stade de "je ne les verrai pas grandir, je ne serai jamais grand-mère" à "cette maladie n'aura pas le dernier mot" en passant par plein de stades intermédiaires!
j'ai 37 ans et je me bats depuis presque trois ans contre cette maladie: j'en suis à ma 4ème chimio car les précédentes ne'empêchent pas le cancer de se propager partout... bref, ya des jours, je me dis "merde" mais aujourd'hui, je crois que j'ai lâché prise, de toute façon, j'ai pas le choix, je ne sais pas si je vais mourir dans un an ou dans dix mais quoiqu'il en soit, j'essaie de vivre le mieux possible le temps qui m'est imparti.....
je n'aime pas trop qu'on me dise que je suis courageuse car le choix ne m'a pas été donné mais franchement, je crois qu'on l'est toutes malgré tout ... en tout cas, de venir sur ce forum me donne de l'espoir car celui-ci est toujours là ... quand même!
je vous embrasse et je vous le dis: il n'aura pas le dernier mot, ou en tout cas il n'a pas le pouvoir de tuer toute vie en nous, au contraire!
mes enfants ont 6, 7, 14 et presque 17 ans... je suis passée du stade de "je ne les verrai pas grandir, je ne serai jamais grand-mère" à "cette maladie n'aura pas le dernier mot" en passant par plein de stades intermédiaires!
j'ai 37 ans et je me bats depuis presque trois ans contre cette maladie: j'en suis à ma 4ème chimio car les précédentes ne'empêchent pas le cancer de se propager partout... bref, ya des jours, je me dis "merde" mais aujourd'hui, je crois que j'ai lâché prise, de toute façon, j'ai pas le choix, je ne sais pas si je vais mourir dans un an ou dans dix mais quoiqu'il en soit, j'essaie de vivre le mieux possible le temps qui m'est imparti.....
je n'aime pas trop qu'on me dise que je suis courageuse car le choix ne m'a pas été donné mais franchement, je crois qu'on l'est toutes malgré tout ... en tout cas, de venir sur ce forum me donne de l'espoir car celui-ci est toujours là ... quand même!
je vous embrasse et je vous le dis: il n'aura pas le dernier mot, ou en tout cas il n'a pas le pouvoir de tuer toute vie en nous, au contraire!
merci à toutes pour votre soutien [211822] posté le 02/03/2014 11:55:00 par Lanata,
Je vous remercie de votre soutien, j'hésitais à venir sur ce site mais je vois que vous êtes adorables. Anso91, mes enfants avaient 5 ans, 8 ans, et 11 ans quand j'ai été diagnostiquée à 38 ans, je l'ai très mal pris, j'étais dévastée, mais aujourd'hui, comme tu dis, je remercie le ciel, Dieu, les médecins, la vie, où je ne sais quoi de m'avoir laissé ces 11 ans auprès d'eux , c'est vrai, et j'espère grignoter encore quelques années. La guérison, est ce vraiment l'essentiel ? ce qui compte ce sont les années de gagnées sur cette MERDE ! Ce qui est le plus difficile en ce moment c'est que je ne peux rien faire qu'attendre, puisque les traitements n'ont pas commencé, encore trois semaines à me laisser bouffer par cette merde ! Je le sens, j'ai mal, je sais qu'il progresse... il est agressif ! Mais moi aussi ! Je remercie nbu aussi pour son soutien, jennifer, zaboton, oui je vais me montrer forte et enforme pour ne pas que mes enfants aient peur ! Ils ont droits à leurs années de jeunesse ! mais hélas l'insouciance n'est plus là, c'est ce qui me fait le plus mal, moi j'accepte mon destin aujourd'hui. Bises à toutes et courage, on se bat ! merci
Mnsb , Lanata [211810] posté le 01/03/2014 20:40:00 par nbu,
Les filles, encore une mauvaise aventure à vivre pour vous 2.
Il vous faudra encore de la force, du courage pour affronter les différents traitements...
Nous serons présentes à vos côtés pour vous soutenir, nous les impatientes.
Que dire de plus....
Je vous embrasse tendrement et je pense à vous.
Nat
Il vous faudra encore de la force, du courage pour affronter les différents traitements...
Nous serons présentes à vos côtés pour vous soutenir, nous les impatientes.
Que dire de plus....
Je vous embrasse tendrement et je pense à vous.
Nat
Lanata [211809] posté le 01/03/2014 19:54:00 par anso91
Ton parcours est... admirable! Même si tu es retournée au combat, 3x maintenant, même si ce combat est prenant, fatigant, stressant, fragilisant, ce que je vois c'est qu'aujourd'hui, tu es à +11ans de ton cancer initial. Ca peut paraitre étrange ce que je vais te dire, mais 11 ans de survie -et il y en aura encore d'autres! -ce serait pour moi déjà génial! J'ai été diagnostiquée à 32 ans avec des enfants de 2 ans et 5 ans 1/2. J'imagine que toi, avec tes 38 ans à l'époque, tes enfants étaient assez jeunes aussi. Et toute année supplémentaire à leur côté est une année de sauvée! Et j'en veux au moins 11 comme toi, minimum of course ;o) Tu t'es battue comme une lionne il y a 11 ans, rebelote il y a 4 ans, je parie que tu vas lui mettre une misère à ce crabe encore une fois! Et même s'il devait revenir ou s 'avérer tenace, tu vas encore être là pour tes enfants, longtemps, si si...
je t'embrasse très fort et suis avec toi pour ce nouveau round
LANATA 1 - CRABUS 0 :)
je t'embrasse très fort et suis avec toi pour ce nouveau round
LANATA 1 - CRABUS 0 :)
bellesissie [211807] posté le 01/03/2014 19:39:00 par jennifer,
oui le traitement agit sur tout le corps et pulvérisera cette saleté !ceci dit les métas en règle générale c'est grave bien sûr mais avec des métas osseuses on peut vivre de longues années c'est en tout cas ce que dit mon onco Courage! Bises Geneviève
lanata [211806] posté le 01/03/2014 19:32:00 par jennifer,
Bonsoir Je viens te remonter le moral :C'est opérable c'est bon signe ,on peut encore une fois éradiquer Je comprends que tu en aies marre mais dis-toi que cette saleté aurait pu élire domicile dans un endroit plus critique Allez courage je suis sûre que tu as encore de longues années devant toi Bises Geneviève
courage [211804] posté le 01/03/2014 18:18:00 par zaboton
sois forte
tu as raison,on ne doit pas avoir peur de la mort ,de toute façon c'est notre destin à tous!
Tu n'en es pas là malgré tout!
garde espoir!
Si tes enfants te sentent confiante et courageuses ,ils n'auront pas peur!
aie confiance
tu as raison,on ne doit pas avoir peur de la mort ,de toute façon c'est notre destin à tous!
Tu n'en es pas là malgré tout!
garde espoir!
Si tes enfants te sentent confiante et courageuses ,ils n'auront pas peur!
aie confiance
merci [211802] posté le 01/03/2014 17:12:00 par Lanata,
Merci les filles pour vos informations sur Villejuif, mais mon oncologue préfère me faire opérer à proximité de chez moi, finalement, au CHU de Dijon. Toutes ses hésitations m'ont fait perdre du temps, je serai opérée le 21 Mars, soit 2 mois après le diagnostique de récidive. Et je sens cette saloperie qui continue sa progression en moi.... On va me retirer une partie de deux côtes, et du sternum, c'est une opération assez lourde mais je n'ai même pas peur, je veux juste qu'on m'enlève cette saloperie. Ce qui m'inquiète c'est qu'ils n'enlèvent pas assez "large". Je n'ai pas peur de la mort non plus, on mourra tous un jour, même si je n'ai pas envie d'y passer maintenant....j'ai juste peur pour mes enfants et mon mari...peur qu'ils souffrent et de gâcher un peu leur vie... Enfin vous connaissez toutes ça. Courage à toutes et merci encore. Bises
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