Récidives [Poster un message]
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bernadou1 [218282] posté le 09/10/2014 17:12:00 par taxoline,
Une pensée pour toi dont je lis souvent les messages.
Je t'envoie plein de courage.
Je t'envoie plein de courage.
taxoline [218281] posté le 09/10/2014 17:03:00 par pacounette
bjr espere que tu vas bien on a pas de tes nouvelles donne un petit signe bise
zaza71 [218280] posté le 09/10/2014 17:02:00 par pacounette
bonjours, tous comme toi j ai faslodex effectivement les deux piqueres c es supportable et a ce jour j ai fait lesdeuxpiqures lundi le seul effet secondaire que j ai perde de sang vaginal mais pas abondant j espere que je n aurai pas d autres effets j ai fait la piqure voila 4 jours et j espere que sa marchera mon oncologue ma dit que ce traitement donner de bon résultats et comme il m a dit exactement je suis fortement hormonodependante bon de toutes manieres doit attendre fin des 5 piqures donc fin décembre et rdv 6 janvier je croise les doigts bise
bernadou1 [218279] posté le 09/10/2014 16:58:00 par pacounette
coucou je vois que ta ton traitement et apparament sa te convient en oral j espére qu il fera son boulot surtout donne de tes nouvelle aussi en ce moment pas de nouvelle de taxoline espere qu elle va bien bisous
ZAZA [218275] posté le 09/10/2014 13:32:00 par bernadou1
Je viens de connaitre mon protocole ce matin par telephone de mon onco
j aurai LAPATANIB ( autre nom: TYVERB) J ai demandé aux filles du forum qui le prenne de m en dire plus sur les effets
Avantage : c est une chimio orale donc pas d aller et venue au centre c est appreciable
Ces saletes de metas finissent par s habituer aux chimios , c est pourquoi il faut en changer , heureusement il en existe pas mal en stock
Comme me dit mon on onco , c est comme les antibios ,les virus trouvent une parade et resistent
sauf qu on peut se passer d antibios en prenant des plantes par exemple ce qui n est pas le cas dans le k On a pas encore trouvé d alternative
bon courage a bientot
j aurai LAPATANIB ( autre nom: TYVERB) J ai demandé aux filles du forum qui le prenne de m en dire plus sur les effets
Avantage : c est une chimio orale donc pas d aller et venue au centre c est appreciable
Ces saletes de metas finissent par s habituer aux chimios , c est pourquoi il faut en changer , heureusement il en existe pas mal en stock
Comme me dit mon on onco , c est comme les antibios ,les virus trouvent une parade et resistent
sauf qu on peut se passer d antibios en prenant des plantes par exemple ce qui n est pas le cas dans le k On a pas encore trouvé d alternative
bon courage a bientot
Bernadou [218274] posté le 09/10/2014 12:38:00 par zaza71,
J'attendais avec impatience de tes nouvelles, car je savais qu'hier tu aurais le retour de ton onco, suite à ton TEP. Je suis désolée que tu doives retourner au front après si peu de répit, mais la chronicité malheureusement nous oblige à réadapter en permanence les armes....
Quand sauras tu quelle protocole te seras proposé ?
Je te fais plein de bises et t'envoie plein de courage par la pensée.
Zaza
PS : il semble que pour moi le répit ne soit pas pour tout de suite car mes marqueurs ont commencés à remonter malgré que je sois toujours sous caelyx et la question se pose en terme d'efficacité car nous avons enrayé la progression mais pas nettoyé suffisamment les foyers actifs, donc je saurai probablement mercredi prochain ce qu'on envisage pour la suite.
Quand sauras tu quelle protocole te seras proposé ?
Je te fais plein de bises et t'envoie plein de courage par la pensée.
Zaza
PS : il semble que pour moi le répit ne soit pas pour tout de suite car mes marqueurs ont commencés à remonter malgré que je sois toujours sous caelyx et la question se pose en terme d'efficacité car nous avons enrayé la progression mais pas nettoyé suffisamment les foyers actifs, donc je saurai probablement mercredi prochain ce qu'on envisage pour la suite.
Maritchou [218271] posté le 09/10/2014 12:29:00 par bernadou1
Merci ,Maritchou votre message me fait du bien
Je vois que vous avez pris ou que vous prenez le TDM1 qui parait il est une " bombe" ciblée contre les metas HER2
J en ai parlé a mon onco qui m a dit que pour l instant ce ne serait pas pour moi car il faut essayer avant un autre traitement et ne pas bruler toutes les cartouches tout de suite
De plus il faut avoir pris avant taxol ou taxotere qui s avere un echec pour passer au tdm1
Je me battrai quand meme pour avoir cette molecule ciblée -
Bisous
Je vois que vous avez pris ou que vous prenez le TDM1 qui parait il est une " bombe" ciblée contre les metas HER2
J en ai parlé a mon onco qui m a dit que pour l instant ce ne serait pas pour moi car il faut essayer avant un autre traitement et ne pas bruler toutes les cartouches tout de suite
De plus il faut avoir pris avant taxol ou taxotere qui s avere un echec pour passer au tdm1
Je me battrai quand meme pour avoir cette molecule ciblée -
Bisous
BERNADOU 1 [218264] posté le 08/10/2014 20:38:00 par maritchou***,
Oh que je suis triste pour vous! Je vous lis sur bcp de rubrique où vous êtes toujours là pour nous rassurer et nous donner toujours un tuyau!
Je souhaite de tout coeur que votre equipe médicale est trés compétente et qu' elle va mettre tous les moyens pour vous laisser un peu plus de répit .Je sais bien que la famille des HERneu +++ est compliquée et que les anticorps ont une efficacité limitée ; gardez espoir et voyez la maman de WILFRID ( annie 94500); il faut y croire moi quand je vois ce profil et bien ça me donne beaucoup d' espoir !
Je ne détiens pas les secrets des scientifiques mais de mon point de vue on nous installe dans la chronicité comme le confirme JENNIFER;
Ecoutez de la gniaque!! , je sais que vous en avez et vous en aurez encore pour poursuivre et vaincre cette m.....
Bon courage et de tout coeur JE VOUS EMBRASSE
BIZ CELINE
Je souhaite de tout coeur que votre equipe médicale est trés compétente et qu' elle va mettre tous les moyens pour vous laisser un peu plus de répit .Je sais bien que la famille des HERneu +++ est compliquée et que les anticorps ont une efficacité limitée ; gardez espoir et voyez la maman de WILFRID ( annie 94500); il faut y croire moi quand je vois ce profil et bien ça me donne beaucoup d' espoir !
Je ne détiens pas les secrets des scientifiques mais de mon point de vue on nous installe dans la chronicité comme le confirme JENNIFER;
Ecoutez de la gniaque!! , je sais que vous en avez et vous en aurez encore pour poursuivre et vaincre cette m.....
Bon courage et de tout coeur JE VOUS EMBRASSE
BIZ CELINE
kiki pacounette jennyfer [218263] posté le 08/10/2014 20:17:00 par bernadou1
Merci pour vos chaleureux messages
Tu as raison Jennyfer , nous sommes ce qu on appelle des chroniques j ai eu du mal a l accepter mais c est fait
apres les claques dans la figure, des angoisses des coleres , des esperances de remission ,j ai passé une etape -
Avancer toujours avancer et profiter de la vie
des bisous a toutes
Tu as raison Jennyfer , nous sommes ce qu on appelle des chroniques j ai eu du mal a l accepter mais c est fait
apres les claques dans la figure, des angoisses des coleres , des esperances de remission ,j ai passé une etape -
Avancer toujours avancer et profiter de la vie
des bisous a toutes
Bernadou [218262] posté le 08/10/2014 20:06:00 par jennifer,
Désolée! mais je crois que c'est le lot des chroniques les métas pointent leur nez ou non mais elles sont toujours là tapies dans l'ombre ;mais c'est aussi pour cela qu'on est suivies tout les 3 mois afin de leur en remettre un coup dès qu'elles se montrent; puis on est tranquille un moment plus ou moins long selon le produit et ainsi de suite C'est comme cela que je le perçois dès qu'elles s'habituent au produit ;on a un autre protocole A quand le produit qui nous permettra de souffler au moins 10 ans? En attendant bon courage Bises Geneviève
Bernadou1 [218261] posté le 08/10/2014 19:51:00 par Kiki17,
Triste pour toi pour cette mauvaise nouvelle.mais je vois que tu as la pêche et que tu es prêté à te battre.courage..les médecins vont bien trouver un traitement qui marche.tu peux compter sur notre soutien moral.poste un maximum.
Bises.
Christiane
Bises.
Christiane
bernadou1 [218257] posté le 08/10/2014 18:08:00 par pacounette
je suis dsl pour cette nouvelle mais je vois que tes a fond pour ta nouvelle cure et quelle fera sont travail et que tu garde un bon marol et on sait que ces dur donne des nouvelles bisous
C est reparti pour le combat [218256] posté le 08/10/2014 17:53:00 par bernadou1
Retour de chez l onco: metas sur os et foie qui avaient quasiment disparus en juin repointent leurs nez
donc j arrete xeloda et nouveau traiement bientot le temps que le staff se reunissent
je ne baisse pas les bras pour autant , nouveau combat , nouvelle motivation pour ecraser les intrus -je ne veux pas me mettre la rate au cours bouillon avant l heure , non d une pipe , c est qui le maitre a bord???
bisous a toutes
donc j arrete xeloda et nouveau traiement bientot le temps que le staff se reunissent
je ne baisse pas les bras pour autant , nouveau combat , nouvelle motivation pour ecraser les intrus -je ne veux pas me mettre la rate au cours bouillon avant l heure , non d une pipe , c est qui le maitre a bord???
bisous a toutes
coquelicotine [218153] posté le 04/10/2014 17:28:00 par taxoline,
Pour ma part, récidive un mois et demi après la fin de la chimio...
délai possible d'une récidive après chimio [218148] posté le 04/10/2014 16:29:00 par coquelicotine,
Bonjour à toutes les courageuses.
Je me pose une question ces jours-ci : une récidive est elle possible juste après la fin des traitements de chimio ? Je sens des grosseurs sous mon mamelon et une tension du sein depuis environ 15 jours,alors que je viens de finir la chimio il y a 1 mois. Je précise que j'ai eu un cancer du sein droit en 2009, avec radiothérapie après tumorectomie, et récidive au niveau axillaire découverte en mars 2014, soignée par tumorectomie puis chimio. Il ne peut pas y avoir de rayons cette fois ci. Parmi vous, y a t-il des impatientes qui ont récidivé très tôt après chimio? Merci
Je me pose une question ces jours-ci : une récidive est elle possible juste après la fin des traitements de chimio ? Je sens des grosseurs sous mon mamelon et une tension du sein depuis environ 15 jours,alors que je viens de finir la chimio il y a 1 mois. Je précise que j'ai eu un cancer du sein droit en 2009, avec radiothérapie après tumorectomie, et récidive au niveau axillaire découverte en mars 2014, soignée par tumorectomie puis chimio. Il ne peut pas y avoir de rayons cette fois ci. Parmi vous, y a t-il des impatientes qui ont récidivé très tôt après chimio? Merci
Infos brocolis crus ou cuits [217799] posté le 19/09/2014 13:07:00 par silvia12,
Rebonjour.
C'est encore moi.
JE voulais revenir sur la manière de manger les légumes crucifères si son système immunitaire n'est pas faible.
Je me rends compte que je suis pas médecin et que je ne dois pas donner des avis trop tranchés.
Certains légumes ont plus de propriétés anticancer si consommés crus. D'autres cuits et certains ont le plus d'avantages s'ils sont consommés crus ETcuits (car les deux ont des avantages)
Je ne sais pas ce qu'il en est pour les légumes crucifères. Une de études que j'ai lue était faite avec des légumes crucifères crus. Mais après je ne suis pas médecin et je ne sai spas quel est le mode le plus profitable
C'est encore moi.
JE voulais revenir sur la manière de manger les légumes crucifères si son système immunitaire n'est pas faible.
Je me rends compte que je suis pas médecin et que je ne dois pas donner des avis trop tranchés.
Certains légumes ont plus de propriétés anticancer si consommés crus. D'autres cuits et certains ont le plus d'avantages s'ils sont consommés crus ETcuits (car les deux ont des avantages)
Je ne sais pas ce qu'il en est pour les légumes crucifères. Une de études que j'ai lue était faite avec des légumes crucifères crus. Mais après je ne suis pas médecin et je ne sai spas quel est le mode le plus profitable
Nouvelle info brocolis / légumes mieux crus ou cuits? [217726] posté le 16/09/2014 15:52:00 par silvia12,
Pour mon message sur le fait qu'il faut cuire les légumes si le système immunitaire est faible.
Une fois qu'il n'est plus faible. Les choses sont différentes. Je me suis avancée un peu vite en disant que c'est préférable de les manger crus. J'ai lu que certains légumes ont plus de propriétés si consommés crus, d'autres cuits, d'autres ont des avantages dans les 2 cas de figure et il est conseillé de manger des portions crues et cuites.
Mais bon je ne suis pas médecin.
Idem pour la cuisson, j'ai mis que si la système immunitaire est faible, la cuisson à la vapeur est un bon moyen de préserver les propriétés des aliments mais je ne sais pas si c'est LE meilleur. Et tout dépend peut être des aliments
Je mdemanderais aussi à la modération d'effacer mon message suivant qui est pas totalement jute :
http://www.lesimpatientes.com/message.asp?id=210361
Tout de bon
Une fois qu'il n'est plus faible. Les choses sont différentes. Je me suis avancée un peu vite en disant que c'est préférable de les manger crus. J'ai lu que certains légumes ont plus de propriétés si consommés crus, d'autres cuits, d'autres ont des avantages dans les 2 cas de figure et il est conseillé de manger des portions crues et cuites.
Mais bon je ne suis pas médecin.
Idem pour la cuisson, j'ai mis que si la système immunitaire est faible, la cuisson à la vapeur est un bon moyen de préserver les propriétés des aliments mais je ne sais pas si c'est LE meilleur. Et tout dépend peut être des aliments
Je mdemanderais aussi à la modération d'effacer mon message suivant qui est pas totalement jute :
http://www.lesimpatientes.com/message.asp?id=210361
Tout de bon
recidive probable [217666] posté le 13/09/2014 11:00:00 par aquarelle
Bonjour à toutes,
désemparée, à peine si mois après le traitement de ma récidive ( cancer du sein gauche hormono dependant : mammectomie tot. chimio et tomotherapie : j'avais deja eu des rayons la première fois)
Voila que depuis qq semaine un hématome se développe avec un éclatement des vaisseaux type "couperos". 1er diagnostic de ma gene raliste : pas méchant téliangectasie. Autre son de clocje de mon oncologue qui m'envoie direct faire une biopsie.
Je suis très mal; Certaines d'entre vous ont elles vécu cette expérience. Comme retrouver des forces juste 6 mois après, enpus j'ai fait retirer mon PAc. Merci du réconfort que vous pourrez m'apporter.
*Bon coura)
désemparée, à peine si mois après le traitement de ma récidive ( cancer du sein gauche hormono dependant : mammectomie tot. chimio et tomotherapie : j'avais deja eu des rayons la première fois)
Voila que depuis qq semaine un hématome se développe avec un éclatement des vaisseaux type "couperos". 1er diagnostic de ma gene raliste : pas méchant téliangectasie. Autre son de clocje de mon oncologue qui m'envoie direct faire une biopsie.
Je suis très mal; Certaines d'entre vous ont elles vécu cette expérience. Comme retrouver des forces juste 6 mois après, enpus j'ai fait retirer mon PAc. Merci du réconfort que vous pourrez m'apporter.
*Bon coura)
Quelqu'un pour m'aider ? [217352] posté le 28/08/2014 18:06:00 par taxoline,
Bonjour,
Après 6x3 cures taxol/avastin qui avaient bien marché, j'ai continué avastin seul depuis deux mois. Et voilà, prise de sang avec marqueurs qui ont doublé (CA15-3 à 500).
RV onco le 09/09.
Pourra-t-on me refaire taxol ?
Vos avis et témoignages seraient les bienvenus.
Merci
Taxoline
Après 6x3 cures taxol/avastin qui avaient bien marché, j'ai continué avastin seul depuis deux mois. Et voilà, prise de sang avec marqueurs qui ont doublé (CA15-3 à 500).
RV onco le 09/09.
Pourra-t-on me refaire taxol ?
Vos avis et témoignages seraient les bienvenus.
Merci
Taxoline
Sylvia et son brocoli [217298] posté le 27/08/2014 09:12:00 par alizee07
Je vois que tu as une passion sans limite pour le brocoli ! Personnellement je ne digère pas le chou en général mais j'avoue que si j'étais sure qu'il évite les récidives , je ferai un effort à chaque repas . Quelle est la source d'étude du pourcentage que tu as annoncé : 61% de récidive en moins?
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
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