Récidives [Poster un message]
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nini 79 [210852] posté le 05/02/2014 07:52:00 par macnini,
Bonjour,
Oui ton suivi semble plus que léger!
Tu parles de radiothérapeute et MG mais depuis la fin de ton traitement pour ton cancer, tu as revu ton onco quand même? ???
tu as repasse un exam a la fin?
Où es tu suivie?
79 tu viens des 2 sèvres?
N'hésites pas a appeler ton onco si tu ne l'as pas revue
Fais du forcing pour tes maux de tête
Bon courage
Aurélie
Oui ton suivi semble plus que léger!
Tu parles de radiothérapeute et MG mais depuis la fin de ton traitement pour ton cancer, tu as revu ton onco quand même? ???
tu as repasse un exam a la fin?
Où es tu suivie?
79 tu viens des 2 sèvres?
N'hésites pas a appeler ton onco si tu ne l'as pas revue
Fais du forcing pour tes maux de tête
Bon courage
Aurélie
nini79 [210851] posté le 05/02/2014 07:15:00 par pernelle
Effectivement, ton suivi me parait bien léger et ta prise en charge plus que limite. Car BORDEYL, y en a ras le bol de s'entendre dire à tous les virages que nous "stressons" et que donc, nous "somatisons".
Ne pas te faire passer d'examen pour ne pas te stresser alors que ce qui te stresse, c'est de ne pas savoir... Euh, comment dire... Euh nan, je vais me taire parce que je deviendrais grossière :-). J'avais écrit un billet sur ce thème "des pignouses imaginaires". Je te file le lien pour que tu vois à quel point cette attitude chez nos soignants est fréquente.
http://lacrabahuteuse.fr/2011/02/asclepios-et-les-pignouses-le-projet-canto/
Pour tes mots de tête, oui, cela peut durer longtemps après les chimios ET c'est un effet secondaire connu ET du chimio-post-chimio ET de l'hormonotérapie.
j'en souffre énormément vu que comme toi, c'est au minimum une dosette par jour, au pire, de réelles migraines carabinées pendant plusieurs jours. Vois un neurologue ou un algologue (centre anti-douleur) pour t'aider à enrayer ces maux de tête et lis cette fiche sur la migraine pour voir si cela correspond à tes symptômes et si ta prise en charge actuelle te paraît correcte. http://2garcons1fille.wordpress.com/2013/11/28/la-migraine-pour-tous/
Des bécots
Pernelle
Ne pas te faire passer d'examen pour ne pas te stresser alors que ce qui te stresse, c'est de ne pas savoir... Euh, comment dire... Euh nan, je vais me taire parce que je deviendrais grossière :-). J'avais écrit un billet sur ce thème "des pignouses imaginaires". Je te file le lien pour que tu vois à quel point cette attitude chez nos soignants est fréquente.
http://lacrabahuteuse.fr/2011/02/asclepios-et-les-pignouses-le-projet-canto/
Pour tes mots de tête, oui, cela peut durer longtemps après les chimios ET c'est un effet secondaire connu ET du chimio-post-chimio ET de l'hormonotérapie.
j'en souffre énormément vu que comme toi, c'est au minimum une dosette par jour, au pire, de réelles migraines carabinées pendant plusieurs jours. Vois un neurologue ou un algologue (centre anti-douleur) pour t'aider à enrayer ces maux de tête et lis cette fiche sur la migraine pour voir si cela correspond à tes symptômes et si ta prise en charge actuelle te paraît correcte. http://2garcons1fille.wordpress.com/2013/11/28/la-migraine-pour-tous/
Des bécots
Pernelle
mimiannie, "récidive" sur grand dorsal [210850] posté le 05/02/2014 06:53:00 par pernelle
Hello,
Je ne comprends pas. Ta maman a subi une ablation pour un cancer in situ? Pour quelle raison?
Aujourd'hui, à priori donc, il ne s'agit pas d'une récidive mais d'un nouveau cancer puisque tu parles d'herceptin. Quel est le profil exact de ce nouvel intrus? (intracanalaire? Hormonodépendant?)
Pour l'herceptin, rassure ta maman : c'est une chimio qui a ses effets secondaires, certes, mais rien à voir avec FEC ou Taxotère. Dans la très grande majorité des cas, elle est bien supportée et permet une activité quasi normale.
Des bisous pour vous deux
Pernelle
Je ne comprends pas. Ta maman a subi une ablation pour un cancer in situ? Pour quelle raison?
Aujourd'hui, à priori donc, il ne s'agit pas d'une récidive mais d'un nouveau cancer puisque tu parles d'herceptin. Quel est le profil exact de ce nouvel intrus? (intracanalaire? Hormonodépendant?)
Pour l'herceptin, rassure ta maman : c'est une chimio qui a ses effets secondaires, certes, mais rien à voir avec FEC ou Taxotère. Dans la très grande majorité des cas, elle est bien supportée et permet une activité quasi normale.
Des bisous pour vous deux
Pernelle
nini79 [210848] posté le 05/02/2014 03:39:00 par SunnyLife,
Tu as eu un cancer, tu es angoissée, c'est très légitime, et tu as toute ta place ici comme nous toutes.
Je ne suis pas experte sur les métas cérébrales, mais pour avoir des amies qui en sont atteintes et avoir lu d'autres impatientes, les symptômes fréquents ne sont pas forcément les migraines.
En tous cas, ne pas te faire d'examens pour ne pas te stresser, alors que précisément cela t’angoisse encore plus n'est pas une solution. Souffrir de maux de têtes quotidiennement, n'est pas acceptable, quelle qu'en soit la cause, et les médecins doivent chercher pourquoi tu souffres et te proposer une solution pour te soulager.
Pour un triple neg à 33 ans, on a du te proposer de faire le dépistage de la mutation BRCA ?
Pour le suivi post traitements, ça dépend vraiment du cas de chacune, et de son risque de récidive.
Remplis ta fiche avec des précisions sur ton k et les examens que tu as déjà eu, pour que d'autres triplettes puissent t'en dire un peu plus.
Je ne suis pas experte sur les métas cérébrales, mais pour avoir des amies qui en sont atteintes et avoir lu d'autres impatientes, les symptômes fréquents ne sont pas forcément les migraines.
En tous cas, ne pas te faire d'examens pour ne pas te stresser, alors que précisément cela t’angoisse encore plus n'est pas une solution. Souffrir de maux de têtes quotidiennement, n'est pas acceptable, quelle qu'en soit la cause, et les médecins doivent chercher pourquoi tu souffres et te proposer une solution pour te soulager.
Pour un triple neg à 33 ans, on a du te proposer de faire le dépistage de la mutation BRCA ?
Pour le suivi post traitements, ça dépend vraiment du cas de chacune, et de son risque de récidive.
Remplis ta fiche avec des précisions sur ton k et les examens que tu as déjà eu, pour que d'autres triplettes puissent t'en dire un peu plus.
débutante [210847] posté le 05/02/2014 00:02:00 par nini79,
Désolée pour toutes mes fautes de frappe et d'orthographe, après relecture ça fait mal! Je suis venu très souvent sur votre forum mais c'est la première fois que j'ose franchir le cap.
help [210846] posté le 04/02/2014 23:58:00 par nini79,
Bonjour à toutes
J'ai 34 ans 2 enfants adorables et un cancer du sein triple négatif grade iii détecté en décembre 2012. J'ai eu opération conservatrice, pas de ganglions atteints. Chimio FEC 100 TAXOTERE, radio thérapie. Depuis plus rien. Je trouve le suivi très limite, prise de sang en septembre et prochaine prévu en juillet. J'ai mal à la tête quasi tous les jours mais d'après le corps médical c'est le stress et l'anxiété!!! Et comme je suis très stressée il ne faut pas me faire faire d'examens ça c'est le courrier qu'à envoyé le radiothérapeute à mon généraliste. En attendant, je suis inquiète j'ai peur que le cancer se soit attaqué à mon cerveau et qu ' on le laisse évoluer à sa guise!!! Bref, les maux de tête après chimio, quelqu'un sait-il combien de temps? Quel est le suivi de base après ce cancer? Le taus de récidive? J'ai peur et un peu honte de me plaindre alors que certaines d'entre vous sont en plein dans les traitements ou dans d'autres combats.
J'ai 34 ans 2 enfants adorables et un cancer du sein triple négatif grade iii détecté en décembre 2012. J'ai eu opération conservatrice, pas de ganglions atteints. Chimio FEC 100 TAXOTERE, radio thérapie. Depuis plus rien. Je trouve le suivi très limite, prise de sang en septembre et prochaine prévu en juillet. J'ai mal à la tête quasi tous les jours mais d'après le corps médical c'est le stress et l'anxiété!!! Et comme je suis très stressée il ne faut pas me faire faire d'examens ça c'est le courrier qu'à envoyé le radiothérapeute à mon généraliste. En attendant, je suis inquiète j'ai peur que le cancer se soit attaqué à mon cerveau et qu ' on le laisse évoluer à sa guise!!! Bref, les maux de tête après chimio, quelqu'un sait-il combien de temps? Quel est le suivi de base après ce cancer? Le taus de récidive? J'ai peur et un peu honte de me plaindre alors que certaines d'entre vous sont en plein dans les traitements ou dans d'autres combats.
mimiannie [210836] posté le 04/02/2014 20:27:00 par colibran,
Coucou
Ta maman a eu une reconstruction grand dorsal pour un "in situ" ?
Je pensais que les "in situ" c'était quelque chose de tout petit. J'en ai eu un il y a 3 ans, c'était petit
Pour rassurer ta maman dis-lui que le temps passe vite même pendant les chimios, qu'elle va y arriver et qu'elle sera super fière de ça. Je comprends sa baisse de moral, ça nous arrive à toutes, des fois c'est en haut, des fois c'est en bas
Embrasse-la pour nous
Claudine
Ta maman a eu une reconstruction grand dorsal pour un "in situ" ?
Je pensais que les "in situ" c'était quelque chose de tout petit. J'en ai eu un il y a 3 ans, c'était petit
Pour rassurer ta maman dis-lui que le temps passe vite même pendant les chimios, qu'elle va y arriver et qu'elle sera super fière de ça. Je comprends sa baisse de moral, ça nous arrive à toutes, des fois c'est en haut, des fois c'est en bas
Embrasse-la pour nous
Claudine
Récidive sur reconstruction par grand dorsal [210833] posté le 04/02/2014 19:31:00 par mimiannie,
Bonjours à toutes,
J'ai déposé un message mi-décembre au sujet de ma maman qui avait une récidive sur cicatrice après mastectomie et reconstruction immédiate il y a 8 ans. Elle n'avait eu aucun traitement car cancer in-situ.
Je donne quelques nouvelles : Elle a été opérée pour le retrait de la reconstruction et un curage au niveau des ganglions mi-décembre et dans la foulée a attaqué la chimio. 3 fec 100, 3 taxotère et ensuite il est prévu Herceptine. Elle a fini les 3 fec 100 mais a le moral dans les chaussettes depuis que le médecin lui a expliqué qu'elle aurait 18 séances herceptine.
Voilà, tout se passe très vite, pas le temps de souffler.
J'ai déposé un message mi-décembre au sujet de ma maman qui avait une récidive sur cicatrice après mastectomie et reconstruction immédiate il y a 8 ans. Elle n'avait eu aucun traitement car cancer in-situ.
Je donne quelques nouvelles : Elle a été opérée pour le retrait de la reconstruction et un curage au niveau des ganglions mi-décembre et dans la foulée a attaqué la chimio. 3 fec 100, 3 taxotère et ensuite il est prévu Herceptine. Elle a fini les 3 fec 100 mais a le moral dans les chaussettes depuis que le médecin lui a expliqué qu'elle aurait 18 séances herceptine.
Voilà, tout se passe très vite, pas le temps de souffler.
TIZI [210744] posté le 01/02/2014 12:16:00 par fabee38,
Merci pour les nouvelles TIZI.
Donne toi le temps d'accepter ce changement. Tu n'es pas obligée de regarder ta cicatrice de suite. Moi j"ai mis un mois, le temps qu'une infirmière me fasse les pansements et piqures anti phlébite.
Beaucoup sont passées par là et se sont senties soulagées de ne plus avoir de bestiole. Biensûr il y aura des coup de blues, mais avec un peu de temps on finit par accepter ce nouveau corps.
Fais toi bichonner en attendant et prends soin de toi.
Bises
Fabee
Donne toi le temps d'accepter ce changement. Tu n'es pas obligée de regarder ta cicatrice de suite. Moi j"ai mis un mois, le temps qu'une infirmière me fasse les pansements et piqures anti phlébite.
Beaucoup sont passées par là et se sont senties soulagées de ne plus avoir de bestiole. Biensûr il y aura des coup de blues, mais avec un peu de temps on finit par accepter ce nouveau corps.
Fais toi bichonner en attendant et prends soin de toi.
Bises
Fabee
De retour du bloc [210698] posté le 31/01/2014 01:12:00 par TIZI27
Bonsoir,
Juste un petit mot pour vous informer que l'intervention s'est bien deroulee et l'equipe au bloc etait tres a l'ecoute et chaleureuse malgre la froideur des lieux. Apres 2 heures passee au bloc,et je suis restee 2 heures en salle de reveil. Le reveil etait complique car j'avais mal, froid et me suis sentie assez nauseeuse. Heureusement qu'on m'administre de la morphine et ma chir est passee pour m'annoncer qu'elle etait satisfaite de l'operation. Prealablement j'ai eu un grand coup de deprime le matin en imagerie lors du reperage de la lesion. On m'a tordu dans tous les sens et introduit une aiguille ressemblant a un fil tres fin a l'interieur du sein (aie aie aie ca m'a fait mal). J'avais qu'une chose en tete que tout se tetmine enfin.
Je pense que je ne sortirai pas ce Wk car on m'a pose un drain. J'apprehende toujours le moment du changement du pansement face a la cicatrice et a la disparition totale de mon sein, je ne saurai anticiper ma reaction. Voila pour l'instant je vous donnerai plus d'informations. Sachez egalement que je pense fort a vous et merci encore pour vos messages de soutien.
Juste un petit mot pour vous informer que l'intervention s'est bien deroulee et l'equipe au bloc etait tres a l'ecoute et chaleureuse malgre la froideur des lieux. Apres 2 heures passee au bloc,et je suis restee 2 heures en salle de reveil. Le reveil etait complique car j'avais mal, froid et me suis sentie assez nauseeuse. Heureusement qu'on m'administre de la morphine et ma chir est passee pour m'annoncer qu'elle etait satisfaite de l'operation. Prealablement j'ai eu un grand coup de deprime le matin en imagerie lors du reperage de la lesion. On m'a tordu dans tous les sens et introduit une aiguille ressemblant a un fil tres fin a l'interieur du sein (aie aie aie ca m'a fait mal). J'avais qu'une chose en tete que tout se tetmine enfin.
Je pense que je ne sortirai pas ce Wk car on m'a pose un drain. J'apprehende toujours le moment du changement du pansement face a la cicatrice et a la disparition totale de mon sein, je ne saurai anticiper ma reaction. Voila pour l'instant je vous donnerai plus d'informations. Sachez egalement que je pense fort a vous et merci encore pour vos messages de soutien.
Pour Tizi127 : image corporelle [210659] posté le 30/01/2014 08:42:00 par Veisivi,
Bonjour,
je compatis à tes souffrances et à tes problèmes qui ne sont pas simples. J'espère que tout se passera bien demain ou plutôt aujourd'hui.
Concernant l'image corporelle, cela n'est pas facile de faire le deuil de son ou ses seins, mais parfois il n'y a pas de choix et si on ne veut pas vivre perpétuellement dans l'angoisse, la mastectomie sans reconstruction peut être la meilleure solution dans certains cas. C'était mon cas et si j'avais fait une reconstruction, on aurait dû me
conserver de la peau qui év. pouvait encore contenir des cellules malignes.
Bon courage, le sein n'est pas prioritaire dans la vie, et la vie peut être belle, magnifique, avec un seul sein ou sans.
je compatis à tes souffrances et à tes problèmes qui ne sont pas simples. J'espère que tout se passera bien demain ou plutôt aujourd'hui.
Concernant l'image corporelle, cela n'est pas facile de faire le deuil de son ou ses seins, mais parfois il n'y a pas de choix et si on ne veut pas vivre perpétuellement dans l'angoisse, la mastectomie sans reconstruction peut être la meilleure solution dans certains cas. C'était mon cas et si j'avais fait une reconstruction, on aurait dû me
conserver de la peau qui év. pouvait encore contenir des cellules malignes.
Bon courage, le sein n'est pas prioritaire dans la vie, et la vie peut être belle, magnifique, avec un seul sein ou sans.
Melan [210657] posté le 29/01/2014 23:39:00 par nifer57
Bonjour et ben j'ai envoye un email a son oncologue pour faire avance lrdv j'ai envoye tout les examen qui montré l'aggravation vue que j'arive pa la joindre par telephone et on a reussi a l'avance aux 25 fevrier c'est commeme long j'ai essayer chez son confrere encore plus long les medecin me dise que sa va etre le bordel parce que si je l'emmene chez un autre il n'aura pa tous l'historique et vue qu'elle et deja beaucoup affaiblie elle n'aura pa la force de refaire des examen donc on reste comme sa desarmee spectateur de sa souffrance sans pouvoir l'aide notre medecin traitant nous dis qu'elle a essaye toute les chimio et que son foie et beaucoup trop atteint on garde espoir que l'oncologue ai une solution pour la soulager merci d'avoir prit dnos nouvelle c tres gentille
TIZI27 [210652] posté le 29/01/2014 21:56:00 par Tamaris
Courage ma chère TIZI! Ca va bien se passer et tu vas t'en sortir.
Je t'embrasse très fort et tu seras dans mes pensées demain.
Vess
Je t'embrasse très fort et tu seras dans mes pensées demain.
Vess
Grand merci pour votre soutien [210649] posté le 29/01/2014 20:31:00 par TIZI27
Je tiens a vous remercier pour vos reponses, je me trouve actuellement dans ma chambre d'hopital et mon intervention est prevue pour demain (9h00 imagerie suivie par l'intervention). Pour resumer, j'ai eu une mastectomie gauche en 2012 pour un intra-canalaire de haut grade de malignite etendu et curage 4 ganglions senti(1er bloc). Une reconstruction immediate avait ete effectuee par prothese qui a necessite une explantation suite a une infection (2eme bloc). J'ai ensuite 2 lipofillings en mars et juillet 2013 (3eme et 4eme bloc). Mes derniers controles en decembre 2013 ont revele l'apparition recente de microcalcifications sur une zone de 17mm, ACR4a soit un carcinome intra-canalaire de grade intermediaire. Le comite a prevu une mastectomie pour demain emportant la PAM, la peau et le lipofilling. Je vous avou que j'apprehende ma perception psychologique de mon image corporelle. Je dois ensuite attendre pendant 3 semaineses les resultats anapath. Ma chir m'a informe que j'etais un cas exceptionnel ccar normalement pas de recidive apres mastectomie de la glande mamaire. C'est terrifiant de ne pas savoir ce qui peut causer une telle recidive pourtant je n'ai pas ete negligeante sur mes controles. Selon ma chir me parle d'une recidive sous la peau et que si les resultats anapath sont bons il y aurait pas besoin d'autres traitements et je ne trouve pas cela tres rassurant apres une recidive. J'ai passe recemment une scinti RAS. Apres l'intervention je passerai un scanner TAP. Pour l'instant j'essaie de me detendre avant d'entrer a nouveau en guerre contre cette maladie. Merci encore pour votre lecture et vous donnerai de mes nouvelles.
Aude33 [210644] posté le 29/01/2014 20:11:00 par SunnyLife,
L’inquiétude de la récidive nous hante pour longtemps.
Après ton diagnostic, tu as été prise en charge, et tes médecins ont pris les décisions adaptées à ton cas. Bien sûr, ils ne peuvent donner aucune garantie à 100%, mais fais confiance à leur compétence, et n'hésite pas à leur dire tes craintes. Et surtout fais confiance à ton instinct. Tu te connais, tu connais ton corps. Si tu penses que quelque chose ne va pas, tu consultes.
Ensuite les semaines et les mois qui passent t'apporteront petit à petit un peu de sérénité.
Après ton diagnostic, tu as été prise en charge, et tes médecins ont pris les décisions adaptées à ton cas. Bien sûr, ils ne peuvent donner aucune garantie à 100%, mais fais confiance à leur compétence, et n'hésite pas à leur dire tes craintes. Et surtout fais confiance à ton instinct. Tu te connais, tu connais ton corps. Si tu penses que quelque chose ne va pas, tu consultes.
Ensuite les semaines et les mois qui passent t'apporteront petit à petit un peu de sérénité.
valenre [210637] posté le 29/01/2014 16:20:00 par Aude33,
Justement après analyse, la chir ma dit que c'était micro infiltrant mais de l'ordre du millimètre, donc qu'ils ne jugent pas nécessaire de faire de chimio. Ce qui ne me rassure pas c'est qu'ils ont déjà fait une erreur de diagnostique lorsque en Mars quand j'ai passé un IRM ils ont jugés que les images de contrastent qu'ils voyaient devaient être bénines.... résultat ça ne l'était pas et il y avait bien un cancer.
J'essaye de faire confiance aux médecins mais je ne suis pas rassurée.
J'essaye de faire confiance aux médecins mais je ne suis pas rassurée.
Aude33 [210636] posté le 29/01/2014 16:18:00 par fabee38,
Bonjour Aude,
je suis dans le même cas que toi. Aucun traitement avec un suivi clinique par mon chirurgien pendant 5 ans.
Il est vrai que la possibilité d'une récidive fait flipper, mais dans notre cas tout a été fait pour que le risque soit proche du 0.
Allons de l'avant...
Fabee
je suis dans le même cas que toi. Aucun traitement avec un suivi clinique par mon chirurgien pendant 5 ans.
Il est vrai que la possibilité d'une récidive fait flipper, mais dans notre cas tout a été fait pour que le risque soit proche du 0.
Allons de l'avant...
Fabee
aude33 [210635] posté le 29/01/2014 16:09:00 par valenre,
coucou,
tu écris dans ton message que tu as été opéré pour un carcinome intra-canalaire : cela signifie que dans ton cas, les cellules cancéreuses n'avaient pas commencé à se balader, et c'est pour cela que la chirurgie est le seul traitement mis en oeuvre pour les cancers in situ.
La chimio, les rayons, l'hormono, ce sont les traitements que l'on prescrit en plus de la chirurgie lorsque le cancer est infiltrant.
Il arrive parfois que l'on pense au départ que le cancer est juste "in situ", et que les analyses post-opératoires montrent finalement des composantes infiltrantes. Mais ce n'est pas ton cas, et avec une double mastectomie, tu as mis absolument toutes les chances de ton côté puisque tout ce que tu avais de glande mammaire a été analysé et qu'aucune composante infiltrante n'a été détectée.
tu écris dans ton message que tu as été opéré pour un carcinome intra-canalaire : cela signifie que dans ton cas, les cellules cancéreuses n'avaient pas commencé à se balader, et c'est pour cela que la chirurgie est le seul traitement mis en oeuvre pour les cancers in situ.
La chimio, les rayons, l'hormono, ce sont les traitements que l'on prescrit en plus de la chirurgie lorsque le cancer est infiltrant.
Il arrive parfois que l'on pense au départ que le cancer est juste "in situ", et que les analyses post-opératoires montrent finalement des composantes infiltrantes. Mais ce n'est pas ton cas, et avec une double mastectomie, tu as mis absolument toutes les chances de ton côté puisque tout ce que tu avais de glande mammaire a été analysé et qu'aucune composante infiltrante n'a été détectée.
sunnylife [210634] posté le 29/01/2014 15:37:00 par Aude33,
Merci pour ta réponse.
Je n'ai pas eu de chimio ni de rayon après mes mastectomie, et il n'y a pas de controle de prévu non plus alors comment ne pas passer à coté de ce type de récidive?
Je n'ai pas eu de chimio ni de rayon après mes mastectomie, et il n'y a pas de controle de prévu non plus alors comment ne pas passer à coté de ce type de récidive?
Récidive [210630] posté le 29/01/2014 12:48:00 par zeli,
Bonjour à toutes, komeki tu peux me contacter sur mon adresse mail sur ma fiche. ton rdv avec l'onco c'est bien passé ?
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