Récidives [Poster un message]
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@mnsb [204573] posté le 08/09/2013 17:50:00 par kiki1811
dans tes poches pour le résultat du petscan et après en avant toute ! on fonce, meme s'il faut y retourner encore une fois!
les triple neg sont plus morpions que les autres, il faut conserver le moral et l'énergie de se battre contre cette m... non mais ? tu vas pas quand meme lui macher le travail ?
des demain matin, tu appelles ton onco et tu lui demandes ou "on en est" ou mieux tu tapes le sitting dans son cabinet jusqu'à ce que tu aies TOUS tes RDV.
je t'embrasse+++
les triple neg sont plus morpions que les autres, il faut conserver le moral et l'énergie de se battre contre cette m... non mais ? tu vas pas quand meme lui macher le travail ?
des demain matin, tu appelles ton onco et tu lui demandes ou "on en est" ou mieux tu tapes le sitting dans son cabinet jusqu'à ce que tu aies TOUS tes RDV.
je t'embrasse+++
nouvelles ....pas terribles [204570] posté le 08/09/2013 17:08:00 par mnsb,
Je me decide à sortir de ma torpeur, je suis pétrifiée d angoisse, tout mouvement me coute, je passe mes jours sur le net dans l espoir de trouver du positif mais ....rien
J essaie de me rassurer mais je ny arrive pas
J attends le protocole, pas de rdv fixé avec onco, pas de rdv fixé pour tep scan, je sais seulement que ce sera chimio en premier lieu., on adaptera selon le bilan d extension, ce n est pas rassurant du tout car cela veut dire que le bilan ne sera pas bon?
Le radio m a dit qu il n avait pas vu de ganglion a l echo, peut on avoir des metas sans ganglions?
Je me sentais en pleine forme ces derniers temps....
Qq un aurait il notion de la vitesse de proliferation des cellules avec ki 80%?
Ai je réagi ds les temps? Depuis juin, induration au niveau de la cicatrice decelable, maintenant tumeur nettement palpable.
J attends vos messages
J essaie de me rassurer mais je ny arrive pas
J attends le protocole, pas de rdv fixé avec onco, pas de rdv fixé pour tep scan, je sais seulement que ce sera chimio en premier lieu., on adaptera selon le bilan d extension, ce n est pas rassurant du tout car cela veut dire que le bilan ne sera pas bon?
Le radio m a dit qu il n avait pas vu de ganglion a l echo, peut on avoir des metas sans ganglions?
Je me sentais en pleine forme ces derniers temps....
Qq un aurait il notion de la vitesse de proliferation des cellules avec ki 80%?
Ai je réagi ds les temps? Depuis juin, induration au niveau de la cicatrice decelable, maintenant tumeur nettement palpable.
J attends vos messages
Mnsb [204466] posté le 05/09/2013 22:04:00 par MALEAZOU,
Un petit résumé de mon parcours pour te dire qu'il ne faut pas baisser les bras tout de suite!
Triple négatif multi-focal, fin des traitements mai 2011, mastectomie janvier 2011 et reconstruction janvier 2013.
Confirmation de la récidive le 14 février dernier. Le tep scan a révélé des traces aux poumons et au péritoine. Horreur et désespoir!!!
Et j'ai mis la tête dans le guidon et j'ai enchaîné 9 taxol/avastin.
Début juin tep de contrôle. Sur la conclusion on pouvait lire: aspect de réponse métabolique complète!!! Même l'onco avait l'air surpris d'un tel résultat.
J'ai fait à nouveau 9 chimios pour consolider les résultats et prochain tep mardi.
Alors je ne crie pas victoire car je suis devenue bien trop superstitieuse pour ça et crabus est bien trop vicieux.
Je ne sais pas ce que donnera le prochain tep mais je croise les doigts très forts.
Pour le moment je vais bien et c'est ça l'important!
Je veux y croire encore et encore.....
Alors tu accuses le coup, tu respires un grand coup et en avant!!!
Je suis de tout cœur avec toi...
Bizz
Triple négatif multi-focal, fin des traitements mai 2011, mastectomie janvier 2011 et reconstruction janvier 2013.
Confirmation de la récidive le 14 février dernier. Le tep scan a révélé des traces aux poumons et au péritoine. Horreur et désespoir!!!
Et j'ai mis la tête dans le guidon et j'ai enchaîné 9 taxol/avastin.
Début juin tep de contrôle. Sur la conclusion on pouvait lire: aspect de réponse métabolique complète!!! Même l'onco avait l'air surpris d'un tel résultat.
J'ai fait à nouveau 9 chimios pour consolider les résultats et prochain tep mardi.
Alors je ne crie pas victoire car je suis devenue bien trop superstitieuse pour ça et crabus est bien trop vicieux.
Je ne sais pas ce que donnera le prochain tep mais je croise les doigts très forts.
Pour le moment je vais bien et c'est ça l'important!
Je veux y croire encore et encore.....
Alors tu accuses le coup, tu respires un grand coup et en avant!!!
Je suis de tout cœur avec toi...
Bizz
mnsb; [204440] posté le 05/09/2013 16:36:00 par vette
COURAGE.JE VOUS ENVOIE DES TONNES DE PENSEES POSITIVES.CHAQUE CAS EST UNIQUE .IL FAUT RESTER FORTE .JE SAIS AUSSI QUE C 'EST FACILE A DIRE.....
Mnsb [204438] posté le 05/09/2013 15:34:00 par mimille,
Oui courage, même si c'est dur, et que le répit à été de courte durée.. Je viens de finir les traitements pour la récidive, 6 mois de répit entre la fin de la RT et la découverte de la nouvelle tumeur.
Ça parait impossible et puis si, un jour après l'autre le traitement avance !
Accroche toi, fais toi aider. Prends tout ce qui se présente comme soutien !
Camille
Ça parait impossible et puis si, un jour après l'autre le traitement avance !
Accroche toi, fais toi aider. Prends tout ce qui se présente comme soutien !
Camille
Mnsb [204432] posté le 05/09/2013 11:37:00 par Globule69
Je suis dans ton cas..cancer triple négatif traité en 2012, récidive avec ablation en avril 2013 et métastases en août 2013.. La nouvelle chimio commence la semaine prochaine et demain on me "repose" la boîte.
À chaque annonce, je pensais que j'allais y rester.. A chaque étape, on me blesse physiquement et moralement.. puis je m'aperçois que je ne suis pas seule dans ce cas ( lis les fiches des impatientes de moins de 40 ans avec des jeunes enfants..), que l'on peut vivre avec des traitements et même travailler. il ne faut jamais baisser les bras..garder le moral...la vie continue...du courage, du courage, du courage pour toi, ta famille, tes enfants.
À chaque annonce, je pensais que j'allais y rester.. A chaque étape, on me blesse physiquement et moralement.. puis je m'aperçois que je ne suis pas seule dans ce cas ( lis les fiches des impatientes de moins de 40 ans avec des jeunes enfants..), que l'on peut vivre avec des traitements et même travailler. il ne faut jamais baisser les bras..garder le moral...la vie continue...du courage, du courage, du courage pour toi, ta famille, tes enfants.
mnsb [204430] posté le 05/09/2013 11:15:00 par domi2512,
HELLO
Je comprends tout à fait ta réaction, mais tu vas trouver en toi, après le choc de cette annonce, la force de continuer. Je comprends que ce soit extrêmement difficile alors qu'au mois de mars, en plus, on t'a dit que tu étais en rémission totale.
Je suis allée sur ta fiche, mais je n'ai pas pu y lire ton parcours.
Fait toi aider au maximum, que ce soit pour le traitement ou pour tes angoisses. Et dis toi que tu vas y arriver , comme pour la première fois.C'est vrai que l'on peut vivre en se soignant.
Tiens nous au courant pour les résultats de ton tep.
Tu vas gagner cette nouvelle bataille. Tu vas relever la tête et t'engager pour ce nouveau traitement.
Je pense fort à toi!
Courage
Domi
Je comprends tout à fait ta réaction, mais tu vas trouver en toi, après le choc de cette annonce, la force de continuer. Je comprends que ce soit extrêmement difficile alors qu'au mois de mars, en plus, on t'a dit que tu étais en rémission totale.
Je suis allée sur ta fiche, mais je n'ai pas pu y lire ton parcours.
Fait toi aider au maximum, que ce soit pour le traitement ou pour tes angoisses. Et dis toi que tu vas y arriver , comme pour la première fois.C'est vrai que l'on peut vivre en se soignant.
Tiens nous au courant pour les résultats de ton tep.
Tu vas gagner cette nouvelle bataille. Tu vas relever la tête et t'engager pour ce nouveau traitement.
Je pense fort à toi!
Courage
Domi
mnsb [204428] posté le 05/09/2013 10:06:00 par nathchab,
Hello ma belle !
Je ne suis pas triplette mais toujours sincèrement aux côtés des copines dans les moments difficiles !
Il faut encaisser une nouvelle fois et avoir envie de baisser les bras est une réaction bien humaine mais nul doute ma douce que tu trouves une nouvelle fois en toi la force et l'envie de vivre vivre !!
Prends les soutiens là où tu peux les trouver, reviens nous voir quoiqu'il arrive, nous serons toujours là !
Je t'embrasse fort !
Je ne suis pas triplette mais toujours sincèrement aux côtés des copines dans les moments difficiles !
Il faut encaisser une nouvelle fois et avoir envie de baisser les bras est une réaction bien humaine mais nul doute ma douce que tu trouves une nouvelle fois en toi la force et l'envie de vivre vivre !!
Prends les soutiens là où tu peux les trouver, reviens nous voir quoiqu'il arrive, nous serons toujours là !
Je t'embrasse fort !
mnsb [204423] posté le 05/09/2013 09:27:00 par Nenaleriac,
Oui, c'est très difficile d'accepter une rechute avec aussi peu de répit. Je suis moi-même en attente d'une scintigraphie, j'imagine tout à fait ce qui peut te passer par la tête.
Tes peurs et tes inquiétudes, c'est toi qui les gère. C'est donc bien toi le capitaine du bateau. Tu vas mettre à profit tout ce que as appris lors de la première tournée. N'hésite pas à demander de l'aide, auprès d'amis, de famille, de professionnels ou ici bien entendu.
À tes côtés, courage.
Bises.
Tes peurs et tes inquiétudes, c'est toi qui les gère. C'est donc bien toi le capitaine du bateau. Tu vas mettre à profit tout ce que as appris lors de la première tournée. N'hésite pas à demander de l'aide, auprès d'amis, de famille, de professionnels ou ici bien entendu.
À tes côtés, courage.
Bises.
courage [204421] posté le 05/09/2013 09:07:00 par zaboton
Pour mnsb,
Difficile de lire tout ce que tu écris ,mais je crois que tu dois être encore forte et ne pas baisser les bras tout de suite,tu as encore des traitements devant toi et tu n'es pas au bout de ta vie!tu dois lâcher prise ,te laisser soigner et y croire encore!
Si ta souffrance est morale ,tu peux te faire aider par un psy ou des tranquillisants!
La vie vaut le coup de se battre encore,crois y!
les traitements sont ciblés et pense qu'après la mastectomie ,il y aura eu un gros nettoyage et ils feront tout pour te soigner!on sait que cette maladie peut devenir chronique mais que l'on peut vivre en se soignant!ça vaut le coup de tenter!!!!!
Dis toi que tu vas réaliser des choses qui te tiennent à coeur,penser à toi mais positivement!
je suis de tout coeur avec toi,je t'embrasse
zaboton
Difficile de lire tout ce que tu écris ,mais je crois que tu dois être encore forte et ne pas baisser les bras tout de suite,tu as encore des traitements devant toi et tu n'es pas au bout de ta vie!tu dois lâcher prise ,te laisser soigner et y croire encore!
Si ta souffrance est morale ,tu peux te faire aider par un psy ou des tranquillisants!
La vie vaut le coup de se battre encore,crois y!
les traitements sont ciblés et pense qu'après la mastectomie ,il y aura eu un gros nettoyage et ils feront tout pour te soigner!on sait que cette maladie peut devenir chronique mais que l'on peut vivre en se soignant!ça vaut le coup de tenter!!!!!
Dis toi que tu vas réaliser des choses qui te tiennent à coeur,penser à toi mais positivement!
je suis de tout coeur avec toi,je t'embrasse
zaboton
recidive confirnee [204420] posté le 05/09/2013 08:15:00 par mnsb,
Hier soir , le verdict est tombé, recidive du triple negatif traité en 2012....on m avait annoncé une remission totale en mars....
Medecin pas optimiste , tumeur tres agressive etc...on debute la chimio puis mastectomie ensuite.
Entre temps tep scan, pas de date ,ce qui me terrifie car risque important de metas
Je lance un appel désespéré au triplettes ayant récidivé pour m accrocher à qq chose
J avoue que j ai pensé à en FINIR
Comment surmonter cette epreuve , je ne me sens plus le courage , moi qui avais si bien lutte pour le premier....
Medecin pas optimiste , tumeur tres agressive etc...on debute la chimio puis mastectomie ensuite.
Entre temps tep scan, pas de date ,ce qui me terrifie car risque important de metas
Je lance un appel désespéré au triplettes ayant récidivé pour m accrocher à qq chose
J avoue que j ai pensé à en FINIR
Comment surmonter cette epreuve , je ne me sens plus le courage , moi qui avais si bien lutte pour le premier....
Merci [204332] posté le 02/09/2013 18:25:00 par kelly54,
Merci pour ta réponse et oui c'est ce qu'elle va faire mais je voulais savoir si cela était déjà arrivé une chose semblable à un membre du forum ou la famille de celle ci.
Merci
Merci
Kelly54 [204287] posté le 01/09/2013 16:19:00 par pernelle
Bonjour kelly,
Personne ici ne peut ŕ;epondre a cette question. La petite bosse doit etre examinée par un médecin (de préférence un oncologue qui suit ta maman) par précaution bien sur.
Bisous
Pernelle
Personne ici ne peut ŕ;epondre a cette question. La petite bosse doit etre examinée par un médecin (de préférence un oncologue qui suit ta maman) par précaution bien sur.
Bisous
Pernelle
Est ce une récidive??? [204285] posté le 01/09/2013 16:07:00 par kelly54,
Bonjour, Ma mère a 89 ans et a subie une mastectomie du sein droit
il y a environ 4 ans. Elle a toujours eu un peu d'élancement dans le dos et a été suivie et tout était correct.
Ce matin, elle me dit: j'ai pas dormie de la nuit, j'ai des élancements, ça pique et il y a une petite bosse sur ma cicatrice (moitié int/extérieure)
Pensez vous que cela est un signe que le cancer est revenue? Merci
Dans l'impatience de recevoir une réponse. Merci
il y a environ 4 ans. Elle a toujours eu un peu d'élancement dans le dos et a été suivie et tout était correct.
Ce matin, elle me dit: j'ai pas dormie de la nuit, j'ai des élancements, ça pique et il y a une petite bosse sur ma cicatrice (moitié int/extérieure)
Pensez vous que cela est un signe que le cancer est revenue? Merci
Dans l'impatience de recevoir une réponse. Merci
Mnsb [204260] posté le 31/08/2013 21:34:00 par fanoupa,
Bonsoir, il y a longtemps que je n'ai pas posté mais ton appel a l'aide m'a touché. Voilà je suis un exemple de récidives et toujours en vie. Tu peux lire ma fiche mais pour te rassurer et te dire de garder le moral. J'ai aujourd'hui 54 ans (en octobre)
Premier cancer sein gauche 1991
Deuxième cancer sein droit 2003
Récidive sein droit 2006 donc ablation, pour sécurité je me fais enlever les ovaires pour éviter récidive par rapport aux hormones
Récidive sein gauche 2008 donc ablation
Je n'ai plus de sein ni ovaires et bien voilà 2011 récidive cancer du sein avec métastases osseuses aux lombaires et de ce fait fracture du col du fémur. Métastases aux poumons, puis aux cervicales. Traitement sous taxotere et avastin, puis ensuite tamoxifene, malheureusement 8 mois après, apparition de métastases au foie.
Et oui toujours en vie, donc si mon parcours peut te rassurer j'en suis heureuse. Donc garde le moral et surtout bats toi, comme j'essaie de le faire.
Il y a un tas de traitements possibles et surtout la mort ce n'est pas pour maintenant!!! Profites de ton petit fils!!
Penses aux bons moments de la vie!!
Amitiés
Fanoupa
Premier cancer sein gauche 1991
Deuxième cancer sein droit 2003
Récidive sein droit 2006 donc ablation, pour sécurité je me fais enlever les ovaires pour éviter récidive par rapport aux hormones
Récidive sein gauche 2008 donc ablation
Je n'ai plus de sein ni ovaires et bien voilà 2011 récidive cancer du sein avec métastases osseuses aux lombaires et de ce fait fracture du col du fémur. Métastases aux poumons, puis aux cervicales. Traitement sous taxotere et avastin, puis ensuite tamoxifene, malheureusement 8 mois après, apparition de métastases au foie.
Et oui toujours en vie, donc si mon parcours peut te rassurer j'en suis heureuse. Donc garde le moral et surtout bats toi, comme j'essaie de le faire.
Il y a un tas de traitements possibles et surtout la mort ce n'est pas pour maintenant!!! Profites de ton petit fils!!
Penses aux bons moments de la vie!!
Amitiés
Fanoupa
Mnsb [204256] posté le 31/08/2013 20:18:00 par cecilemarrakchia,
Et bien encore une pour te remonter le moral...
Moi aussi, j'ai eu une récidive au foie 10 mois après la fin de ma RT et alors que j'étais sous tamoxifène.
Mes meta osseuses avaient aussi augmentées.
Et bien après 10 mois de traitement (taxol + avastin), les métas au foie ont disparues et celles aux os se sont tassées.
Donc garde espoir, il y a encore beaucoup de traitements qui peuvent t'être donnés pour prolonger ta vie.
Ne te prépare à mourir mais à vivre et à combattre.
Donne nous des nouvelles !
Des biiiizzzz
Moi aussi, j'ai eu une récidive au foie 10 mois après la fin de ma RT et alors que j'étais sous tamoxifène.
Mes meta osseuses avaient aussi augmentées.
Et bien après 10 mois de traitement (taxol + avastin), les métas au foie ont disparues et celles aux os se sont tassées.
Donc garde espoir, il y a encore beaucoup de traitements qui peuvent t'être donnés pour prolonger ta vie.
Ne te prépare à mourir mais à vivre et à combattre.
Donne nous des nouvelles !
Des biiiizzzz
vos messages me font tant de bien..... [204239] posté le 31/08/2013 10:40:00 par mnsb,
Merci, j ai peut etre encore un espoir?
Une recidive locale ce serait super!
J ai tellement peur.
Fixee mercredi à 16h pour resultats biopsie
Continuez à me donner vos témoignages.
( ce qui affole les medecins c est l apparition recente 1 mois environ de pustules sur la cicatrice)
Qui aurait eu les memes signes?
Une recidive locale ce serait super!
J ai tellement peur.
Fixee mercredi à 16h pour resultats biopsie
Continuez à me donner vos témoignages.
( ce qui affole les medecins c est l apparition recente 1 mois environ de pustules sur la cicatrice)
Qui aurait eu les memes signes?
Mnsb [204237] posté le 31/08/2013 09:20:00 par Globule69
J'ai également récidivé 6 mois après la RT et métastase depuis... Comme beaucoup d'autres impatientes...mais nous ne sommes pas mortes !!! Certaines d'entres nous continuent de travailler même...
Alors, effectivement, ces annonces provoquent tristesse et désespoir mais la vie continue, différemment mais continue...et elle doit continuer avec le plus grand courage et le meilleur moral qui jouent une part importante dans cette maladie.....
Pour le moral, offres-toi un cadeau ou fais quelque chose d'inhabituelle à chaque "mauvaise" nouvelle...
Du courage du courage du courage....
Alors, effectivement, ces annonces provoquent tristesse et désespoir mais la vie continue, différemment mais continue...et elle doit continuer avec le plus grand courage et le meilleur moral qui jouent une part importante dans cette maladie.....
Pour le moral, offres-toi un cadeau ou fais quelque chose d'inhabituelle à chaque "mauvaise" nouvelle...
Du courage du courage du courage....
Mnsb [204197] posté le 30/08/2013 10:19:00 par ju
Ne baisse pas les bras. On est là, nous les récidivistes et métastasées pour te dire que le K, quoi qu'on en dise, est une très longue et interminable histoire avec des rebondissements quand on s'y attend le moins ! Certes, c'est un choc d'apprendre une récidive, mais justement, il faut être combattive pour livrer chaque nouvelle bataille et contenir ce vilain ! On est toutes là pour témoigner de notre endurance. En attendant de gagner la guerre, il te faut gagner chaque bataille. Et cette récidive en est une ! Crois-y, c'est comme ça qu'on y arrive.
Mnsb [204178] posté le 29/08/2013 19:49:00 par cecilemarrakchia,
Une nouvelle épreuve mais la vie n'est pas fini.
Garde ton énergie pour te battre à nouveau.
Comme Mimille, j'ai aussi récidiver 9 mois après la fin de ma RT et après de nouveaux traitements, on peut dire que les choses s'améliore.
Allez !! redresse toi et combat !!
tout plein de pensées remplies de courage et d'énergie....
Garde ton énergie pour te battre à nouveau.
Comme Mimille, j'ai aussi récidiver 9 mois après la fin de ma RT et après de nouveaux traitements, on peut dire que les choses s'améliore.
Allez !! redresse toi et combat !!
tout plein de pensées remplies de courage et d'énergie....
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