Récidives [Poster un message]
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grive [219137] posté le 19/11/2014 06:16:00 par Megavivi***,
merci m
Coucou Megavivi [219136] posté le 19/11/2014 03:35:00 par grive,
...On poste la nuit en se disant. ..C'est une bouteille jetée à la mer. .à cette heure pas de risque d'avoir un signe ?... et bien si ma belle. ..
Je suis désolée de lire ton message tellement chargé de peur de tristesse. ...
Je voudrais te prendre dans mes bras, te donner de la force pour rebondir. ..On perd des amies chères et bien sûr on se dit ...On se pose la question et pour moi ??
C'est difficile mais il n'y a pas de réponse. ..
Si ce n'est de t'accrocher à tes amies à chacune de nous. .. C'est vrai le forum des récidives est très occupé... mais il y a aussi toutes celles qui tiennent bon gré malgré. ..Il y a les sourires, l'amitié qui nous unie et qui nous porte.
Je t'embrasse tendrement. Grive
Je suis désolée de lire ton message tellement chargé de peur de tristesse. ...
Je voudrais te prendre dans mes bras, te donner de la force pour rebondir. ..On perd des amies chères et bien sûr on se dit ...On se pose la question et pour moi ??
C'est difficile mais il n'y a pas de réponse. ..
Si ce n'est de t'accrocher à tes amies à chacune de nous. .. C'est vrai le forum des récidives est très occupé... mais il y a aussi toutes celles qui tiennent bon gré malgré. ..Il y a les sourires, l'amitié qui nous unie et qui nous porte.
Je t'embrasse tendrement. Grive
HELP !! [219135] posté le 19/11/2014 03:23:00 par Megavivi***,
Bonjour à toutes. Je suis restée silencieuse depuis des mois même si je ne pouvais m'empêcher de venir lire de temps en temps. je suis de le " promo 2011/2012 comme on avait l'habitude de se dire entre" collègue crabahuteuse" - terme piqué à Notre Pernelle. En croyant trouver un moyen de me reconstruire depuis 2012 date de ce premier cancer du sein ( voir ma fiche) je suis allée faire une cure post cancer et là j'ai découvert une boule entre la cicatrice du curage et celle de la tumoretomie. Aussitot rv mg puis radiologie, echo et résultat récidice visible mêmes avant biopsie prévue à Bordeaux oû je suis suivie. j'ai peur je craque j'ai besoin de témoignages de soutien. Pardon si j'ai du m'éloigner du site depuis la perte de trop de copines de crabus. Mais là je suis en plein désespoir.
Merci si vous pouvez m'aider les anciennes et les nouvelles
vivie
Merci si vous pouvez m'aider les anciennes et les nouvelles
vivie
bd13 [219133] posté le 18/11/2014 23:49:00 par pacounette
ne t inquiete pas moi aussi je me suis cru guérie je n y penser plus et encore heuresement que j ai fait ces marqueurs la je suis en premieres lignes sous hormonothérapies une piqures par mois dans chanque cuisse j ai faslodex et j attend 6 janvier pour cotrole on verra faut pas s inquiéte pour rien lors de ma résidive en aout cette année j avais aussi mal a la tete et je m était mis en tété que la aussi j avais quelque choses stules de tumeurs ou lésions j était tellement inquiéte qu a mon cente il m ont fait un scanner cérébral et résultat ras rien de rien en fin de compte j ai de l artrose au cervical alors tu sais on s inquiéte pour rien et on s imgine des choses comme je l ai fait donc tant que tu sais rien reste positive et donne tes nouvels bise
pacounette [219069] posté le 15/11/2014 17:57:00 par bd13,
bonsoir
merci de ton message (je me permets de te tutoyer....) j'attends le 25 de faire la biopsie ...10 jours à avoir l'angoisse et à la transmettre à toute la famille...je pensais être totalement guérie après 14 ans!!
Bon courage à toi et des gros bisous à toutes
merci de ton message (je me permets de te tutoyer....) j'attends le 25 de faire la biopsie ...10 jours à avoir l'angoisse et à la transmettre à toute la famille...je pensais être totalement guérie après 14 ans!!
Bon courage à toi et des gros bisous à toutes
BD13 [219062] posté le 15/11/2014 13:34:00 par pacounette
bonjour moi j ai 5O ans voit ma fiche tout comme toi mais sans douleur augmentations des marqueurs legerement mal au ventre mais sans plus donc sintigraphie normale et donc scanner et la récidive au péritoine et osseurx et mes marqueurs était a 2OO c était en aout 2014 donc biospie du péritoine pour savoir si c était un autre cancer ou un récidive du sein et il y a que la biospie qui peut le dire attente résultat 3 semaine et c étatit bien le sein aussi il est fortement hormono dépendant donc pour l instant je suis en traitement sous faslodex une piqure toutes les '4 semaines et xegeva pour les os et honnetement pas de douleurs je n aurai pas faits les marqueurs comme je le fesaint une fois par an depuis 2008 je ne me serai rendu compte de rien heuresement je l ai ai fait si ta besoin d autre renseignement n hésitepas je regarde le site tout les jours meme si je poste pas
IRM avec contraste [219046] posté le 14/11/2014 17:09:00 par bd13,
bonjour à toutes les impatientes
Je suis nouvelle sur le site que j'ai découvert la semaine dernière.Voila j'ai 51 ans j'ai eu un cancer T3 en 2000 avec un ganglion atteint;depuis pas de problème...sauf qu'il y a 15 jours ,douleur au sein anormal ...je vais donc faire mes examens et mes ca 15.3 sont augmentés...rien à l'écho ni à la mammo mais mon onco me prescrit un IRM que j'ai fait ce matin.Résultat contraste anormal au niveau de la cicatrice et biopsie programmée pour le 25 ...
Est ce arrivé à l'une d'entre vous???
Je souhaite beaucoup de courage à toutes et j'embrasse toutes celles qui en ont besoin
Je suis nouvelle sur le site que j'ai découvert la semaine dernière.Voila j'ai 51 ans j'ai eu un cancer T3 en 2000 avec un ganglion atteint;depuis pas de problème...sauf qu'il y a 15 jours ,douleur au sein anormal ...je vais donc faire mes examens et mes ca 15.3 sont augmentés...rien à l'écho ni à la mammo mais mon onco me prescrit un IRM que j'ai fait ce matin.Résultat contraste anormal au niveau de la cicatrice et biopsie programmée pour le 25 ...
Est ce arrivé à l'une d'entre vous???
Je souhaite beaucoup de courage à toutes et j'embrasse toutes celles qui en ont besoin
PACOUNETTE [218529] posté le 20/10/2014 20:47:00 par sined45,
bonjour
oui je te comprends lorsque tu dis que le mois de janvier cela fait loin?
mais d'un autre coté, je pense que ton oncologue sait très bien ce qu'il attend de ton traitement et peut être aussi ne peut il en connaitre que son bénéfice que dans 3 mois?
Je te cite << l' imc de Montpellier est assez réputé c est un trés bon centre>>
c'est le 2ème centre (il me semble?) après CURIE dans la Région Parisienne, c'est pour cela que je l'avais choisi, même avec beaucoup de distance!
Courage et surtout ne panique pas trop, tout devrait bien se passer
bisous
oui je te comprends lorsque tu dis que le mois de janvier cela fait loin?
mais d'un autre coté, je pense que ton oncologue sait très bien ce qu'il attend de ton traitement et peut être aussi ne peut il en connaitre que son bénéfice que dans 3 mois?
Je te cite << l' imc de Montpellier est assez réputé c est un trés bon centre>>
c'est le 2ème centre (il me semble?) après CURIE dans la Région Parisienne, c'est pour cela que je l'avais choisi, même avec beaucoup de distance!
Courage et surtout ne panique pas trop, tout devrait bien se passer
bisous
siined45 [218526] posté le 20/10/2014 14:02:00 par pacounette
merci de m avoir répondu pour l instant j ai pas eu a l appellé mais je trouve long d attendre 3 mois sa examen ou le voir je viens de commencer mon traitement en piqure demain j ai les 2éme et attentre le 6 janvier c est long mais bon je fait avec et l imc de montpelleier et assez réputé c est un trés bon centre encore merci a topi
PACOUNETTE [218520] posté le 20/10/2014 00:10:00 par sined45,
bonjour Pacounette,
je suis au même centre que le tien c'est à dire /mon centre imc de montpellier et idem pour la distance plus de 100 km (je suis dans les P.O.)
pour répondre à ta question d'avoir ton onco au téléphone? moi je passe par son secretariat, qui dans l' heure qui suit me rappelle avec mon oncologue au bout du fil!
sinon, je passe par mon médecin traitant, qui fait l'intermédiaire, et cela a toujours bien fonctionné
courage
bises
je suis au même centre que le tien c'est à dire /mon centre imc de montpellier et idem pour la distance plus de 100 km (je suis dans les P.O.)
pour répondre à ta question d'avoir ton onco au téléphone? moi je passe par son secretariat, qui dans l' heure qui suit me rappelle avec mon oncologue au bout du fil!
sinon, je passe par mon médecin traitant, qui fait l'intermédiaire, et cela a toujours bien fonctionné
courage
bises
anyri [218353] posté le 12/10/2014 12:23:00 par pacounette
merci pour ta réponse ce n est pas trop les métas osseuse qui m inquite qui dans mon cas n ont ^pas était vue sur sinthigraphie osseuse mais sur scanner tellement elle sont micronodulaire ( toutes petites) se sont celle du péritoine qui j espere vont etre décimé car elles cause des probleme de transit et la il me semble que sa va un peu mieux je n ai pas de douleurs particuliére avec ces métas le plus marrant mes douleurs sont du a l artrhose cervicale sa c est le comble mais j arrive encore a soulager bonne journée a toi bise
pacounette métas.. [218352] posté le 12/10/2014 10:48:00 par anyri***,
Ton medecin a raison,si faslodex marche tu eviteras la chimio;cette hormonotherapie bloque la fabrication des hormones(que nous fabriquons encore après la ménopause..) pour l'instant donc essaie de positiver jusqu'en janvier la chimio fatigue notre organisme ...donc si on peut eviter de les accumuler ou les retarder c'est toujours ça de gagné pour la suite...lbeaucoup d'impatientes ont des métas osseuses depis plusieurs années et sont "toujours là" tu es encore jeune essaie de faire des projets de retrouver envie de faire des choses qui te plaisent du sport ..Bises.d'une"vieille" impatiente....
anyri [218350] posté le 11/10/2014 21:59:00 par pacounette
j ai oubliée de te demander puisque ce n est pas une chimio faslodex mais de l hormonotherapie, j ai déja des métas osseuse et péritoine je me demande pourquoi pas de chimio a mois que l hormonothérapie doit bloqué les cellules cancereuses a se developée ce que ma dit mon médecin et les métas qui sont la j espere que elle vont disparaitre
anyri [218349] posté le 11/10/2014 21:54:00 par pacounette
merci pour ton message non pas trop effet sur faslodex perte de sang vaginal et la
je suis ménauposer et aujourdh ui malde tete mais sa va j ai pas mal a hurler la j habite dns le gard donc alerte rouge mon ordi et la tévé me tienne compagnie ainsi que mes enfants mes mon fils de 15ans et parti chez sa soeur ma fille ainée de 22ans qui est infirmiére sa aide il me reste celle de 17 ans mais elle est avec son copain a ces jeune je peu pas les empecher de vivre j agi comme si je n était pas malade faut faire avec de toutes facon bises
je suis ménauposer et aujourdh ui malde tete mais sa va j ai pas mal a hurler la j habite dns le gard donc alerte rouge mon ordi et la tévé me tienne compagnie ainsi que mes enfants mes mon fils de 15ans et parti chez sa soeur ma fille ainée de 22ans qui est infirmiére sa aide il me reste celle de 17 ans mais elle est avec son copain a ces jeune je peu pas les empecher de vivre j agi comme si je n était pas malade faut faire avec de toutes facon bises
pacounette faslodex [218346] posté le 11/10/2014 18:43:00 par anyri***,
Faslodex n'est pas un e chimio en effet mais de l'hormonotherapie ,je l'ai eu pendant un an mes marqueurs s'etaient stabilisé ,je le suoortais assez bien il faut juste faire attention au risque de "thrombose" mais ça ton medecin generaliste peut le gérer,l'infirmière qui te fait les injections est aussi je pense apte à voir s'il y a un pbme avec cette injection donc ne t'inquiète pas trop et donne nous des nouvelles dans 3 mois..(non je plaisante quand tu veux bien sûr) pour moi faslodex n'a marché que pendant un an , mes marqueurs ayant un peu augmenté j'ai passé un scanner et là je repars pour un cycle de chimio avant un nouveau traitemnt hormonal il y en a plusieurs donc en relisant ton parcours je pense que ton onco te l'as prescrit pour 3 mois et qu'il refera un bilan ,marqueurs et autres et alors verra s'il te faut passer à une chimio ..c'est ce qui m'etait arrivé qd on a trouvé mes métas. Patience et sois confiante bises (j'espère que tu n'as pas de problemes avec le mauvais temps en ce moment..)
bernadou etjennifer [218345] posté le 11/10/2014 18:03:00 par pacounette
merci sa me reconforte vos réponse j airais tellement aimée habitée a coter de mon centre sa sera tellement plus facile mais bon je suis a 100 borme et a 10metre du cabinet médical de mon généraliste sa compense lol c est vrai a choisir je préfére les médoc chimio oral a choisir tu moment que cela est aussi efficase mais faslodex ce que j ai actuellement n est apparament pas une chimio d aprés ce que j ai lu sur la boite et la doc a l intérieur bon on verra dans 3 mois je vais faire comme tout le monde croisée les doigts encore merci que de temps que je passe sur ce site et on se sen pas seule
Pacounette [218344] posté le 11/10/2014 17:48:00 par bernadou1
Chimio orale ou en injection c est pareil tu sais , aussi efficace- perso je prefere oral, car je n ai pas a aller sans arret au centre et psychologiquement je n ai pas l impression de prendre une chimio
Cest comme si je me soignais pour un diabete ou autre , pour moi c est meilleur pour le moral
J ai commence mon traitement ( lapatinib ) qui s appelle tyverb dans le commerce Pas d effets secondaires notoires mais des diarrhees assez fortes et des coliques - je connais par coeur les wc!
mais bon je gere ,
a bientot bisous
Cest comme si je me soignais pour un diabete ou autre , pour moi c est meilleur pour le moral
J ai commence mon traitement ( lapatinib ) qui s appelle tyverb dans le commerce Pas d effets secondaires notoires mais des diarrhees assez fortes et des coliques - je connais par coeur les wc!
mais bon je gere ,
a bientot bisous
Pacounette [218340] posté le 11/10/2014 15:04:00 par jennifer,
Tu es inquiète et nous te comprenons car nous le sommes toutes surtout après de multiples récidives 3mois ça parait long mais ça doit être le temps nécessaire Pour moi aussi les contrôles sont tous les 3 mois J'habite à 80 km de mon centre et je fais comme Bernadou mais ce matin je suis allée chez mon généraliste à cause de mes plaquettes et elle m'a rassurée Voilà essayons de ne pas trop penser à notre maladie et avançons Bises Geneviève
grive et bernadou1 [218336] posté le 11/10/2014 14:28:00 par pacounette
merci pour vos réponse il est vrai que je ne suis pas la seule a habiter prés de son centre mais je fait confiance au miens assez réputer en ce qui concerne mon generaliste il est trés dispo je n ai pas besoin de rdv je le connais personnelement donc un souci de moins bernadou j espere que ton tratement fera bien mai j arrive pas trop a faire la différence entre chimio oral et en perfusion il me semble que oral c est moins bien alors qu elle peu etre autant efficace mais tous cela c est dans ma petite tété je vous souhaite un bon week end bises
Pacounette [218334] posté le 11/10/2014 12:43:00 par bernadou1
Quand j ai un probleme , que je peux regler avec mon medecin traitant je n appelle pas mon onco qui n est pas toujours disponible
Par contre quand le probleme est plus serieux et en rapport avec le traitement j appelle le centre ou la secretaire de l onco pour demander qu on me rappelle -generalement mon onco me rappelle , il est tres bien pour ca
Si ton oncologue ne te rappelles pas tu insistes , tu ne laches pas , car il doit etre a l ecoute des problemes rencontres par les patients
Occupé ou pas c est ton medecin réferent en cancerologie , et 5 minutes de telephone ne va pas chambouler son emploi du temps
Comme tu habites loin , c est encore plus justifié pour toi
Pour ce qui est du rdv en janvier , ca ne me choque pas c est souvent 3 mois apres le debut des traitements qu il y a des controles
Bon courage bisous
Par contre quand le probleme est plus serieux et en rapport avec le traitement j appelle le centre ou la secretaire de l onco pour demander qu on me rappelle -generalement mon onco me rappelle , il est tres bien pour ca
Si ton oncologue ne te rappelles pas tu insistes , tu ne laches pas , car il doit etre a l ecoute des problemes rencontres par les patients
Occupé ou pas c est ton medecin réferent en cancerologie , et 5 minutes de telephone ne va pas chambouler son emploi du temps
Comme tu habites loin , c est encore plus justifié pour toi
Pour ce qui est du rdv en janvier , ca ne me choque pas c est souvent 3 mois apres le debut des traitements qu il y a des controles
Bon courage bisous
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