Récidives [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1825 messages - page 43
zinzouna   [222239] posté le 09/03/2015 13:30:00 par momo78,
bonjours
tient moi au courant pour toi car j'espère de tout coeur que tu garde quant même le moral
je connais le problème de couple quand on est toucher par le cancer
si ton mari tient vraiment a toi ,il te soutiendra jusque au bout
et certaines impatientes jeunes ont quand même eu un bébé
il faut surtout garder espoir
j'espère de tout coeur que tu réussira a faire une vie normale
accroche toi, lit sur les impatientes celles qui se sont battue avec une telle détermination pour congre le cancer
je fais des fautes ,mais je trouve pas cela important
la vie est la plus importante par rapport au reste et aussi l'amour que les proches peuvent apporter
je sais tu es au début du combat et ce ne sera pas facile
ont est toutes là avec toi pour te soutenir comme ont se soutient toutes quant le moral ne va pas
gros bisous
monique
momo78   [222206] posté le 08/03/2015 19:50:00 par zinzouna,
Eh oui pas de chance mais j´essaie de garder le moral pour le moment même si parfois c'est vraiment difficile... le couple en prend vraiment un coup on fait comme si de rien n'était... mais ne pas pouvoir faire un enfant. C'est dur...
merci Momo :)
zinzouna   [222196] posté le 08/03/2015 12:33:00 par momo78,
bonjour
j'ai regardé ta bio,je constate que tu est très jeune par rapport a moi
j'ai donc eu plus de chance que toi,car moi j'avais 54 ans quand le cancer est venu
j'avais déjà fait une vie normale
mais pour toi,comme pour toutes les impatientes qui sont jeunes
et qui n'ont pas encore fait leur vie ,je trouve cela injuste de devoir subir autant de souffrance
je ne veux pas me plaindre a coté de vous
c'est plus a moi de vous soutenir moralement, car je suis encore vivante au bout de 12 ans
ce qui n'est malheureusement pas le cas pour beaucoup d'entres vous
alors je ne devrais pas me plaindre et je vous remercie de votre gentillesse a toutes de votre soutient
bisous a toi et a toutes les impatientes
MONIQUE
double recidive ?   [222194] posté le 08/03/2015 12:19:00 par momo78,
bonjour ZINZOUNA
merci de ton message pour le moral
j'ai eu la rage quand,j'ai lu le résultat du pet can
maintenant je suis plus calme
je me suis calmer en construisant un grand cabanon de 9 m de long sur 1,60 m sur 1,80 de haut
ça ma fait du bien de faire quelque chose de mes mains
car si je ne fais rien ,je suis électrique
comme j'ai lu sur un site américain que le sucre favorisait beaucoup le cancer
j'ai décider de ne plus du tout consommer de sucre sous quelques formes que se soit
pour le moment,je peux toujours faire ce que je veux
j'ai commencer a prendre des tisanes avec les herbes de mon jardin
pour nettoyer mon corps (du thym ,du romarin, de la sauge)
je verrai le résultat dans les mois qui vont venir
j'ai décidé de ne pas lâcher ,de ne pas laisser ce crabe avoir le dessus
bisous

double recidive ?   [222195] posté le 08/03/2015 12:19:00 par momo78,
bonjour ZINZOUNA
merci de ton message pour le moral
j'ai eu la rage quand,j'ai lu le résultat du pet can
maintenant je suis plus calme
je me suis calmer en construisant un grand cabanon de 9 m de long sur 1,60 m sur 1,80 de haut
ça ma fait du bien de faire quelque chose de mes mains
car si je ne fais rien ,je suis électrique
comme j'ai lu sur un site américain que le sucre favorisait beaucoup le cancer
j'ai décider de ne plus du tout consommer de sucre sous quelques formes que se soit
pour le moment,je peux toujours faire ce que je veux
j'ai commencer a prendre des tisanes avec les herbes de mon jardin
pour nettoyer mon corps (du thym ,du romarin, de la sauge)
je verrai le résultat dans les mois qui vont venir
j'ai décidé de ne pas lâcher ,de ne pas laisser ce crabe avoir le dessus
bisous

ouie   [222175] posté le 07/03/2015 10:10:00 par zinzouna,
Les fautes d'orthographes quand j'écris vite @
Oups
momo78   [222173] posté le 07/03/2015 10:09:00 par zinzouna,
Bojour Momo,
Je te lis et je sens que tu lâche l'affaire. Il est vrai que a des moments le moral est au plus bas mais il faut tenir bon continuer à se battre. Je t'ai connu forte t'es messages sont toujours positif alors ne lâche pas l'affaire.
Tiens nous au courant pour le tepscan. On fait une radio après radiothérapie a 3 mois pour vérifier s'il n'y a pas de séquelle sur les poumons le coeur mais ce n'est pas forcément une récidive. Alors soit patienté et attend les résultats du tepscan. J'espère que ce n'est pas ce que tu penses.
De tout coeur avec toi Momo!! @
bisesds
Zz
double recidive ?   [222166] posté le 06/03/2015 23:51:00 par momo78,
bonsoir
j'ai passé un tep can la semaine dernière et j'ai eu le résultat de la radio
le radiologue voit une tache sur le poumon a l'emplacement ou j'ai eu la radiothérapie
j'ai eu l'ablation du sein au mois de novembre 2014 car j'ai trouvé une petite boule sur le dessus du sein
après analyse elle était positive
pourtant quand j'ai fait faire l'éco ,puis le scanner et ensuite l'irm
il n'y avait pas cette tache au niveau du poumon
elle n'ait vue que sur tep can
le radiologue met qu'il faudra surveiller ,car la tache fait 3,2 cm et la structure est a la limite de l'anormale
je sais que la radiothérapie donne aussi un cancer secondaire
donc je ne sais pas si c'est une récidive pas vue au moment de
mon ablation du sein suite a la 3 ème récidive
je dois voir mon oncologie la semaine prochaine pour voir ce qu'il va me dire
j'espère que se n'est pas un nouveau cancer dut à la radiothérapie
je pense que des que l'on est touché par le cancer, on le traine toute sa vie
la guérison n'est jamais définitive quoi quand disent les toubibs
on gagne seulement quelques années de plus
de toute façon ,je pense que de me prendre la tète ne changera rien au résultat quel qui soit
en ce moment je n'ai encore que des mauvaises nouvelles qui tombent
pour mon mari sa santé ne s'arrange pas non plus
je suis devenu fataliste, car comment faire autrement
alors il faut garder le moral et avancer quand même jour après jour
et ne pas voir trop loin
je me dis que j'ai tenu le coup depuis 12ans et pourquoi pas encore
quelques années encore peut être sans garantie
pour le moment je ne pense qu'au voyage que je vais faire au mois d'avril au sénégal avec mon mari
nous sommes deux bancals qui ne savent pas ou ils vont qui veulent
profiter au maximum de la vie


Fabee    [222155] posté le 06/03/2015 11:59:00 par bernadou1
Tu as raison de t exprimer et de te revolter , c est notre santé qui est en jeu !
Pour moi, un peu le meme scenario: 2006, mes mamelons coulent surtout le droit avec un peu de sang,depuis des mois
Mammo+ echo on ne trouve rien , on me dit que c est l un des effets secondaires d un antidepresseur
2008,toujours des ecoulements surtout a droite - mammo de controle, RAS
sept 2010 :mammo,image suspecte a droite biopsie: cancer
et par hasard la radiologue qui me fait la biopsie a droite decouvre que j en ai un aussi a gauche
Cancer a droite plus gros et plus agressif que le gauche ( comme par hasard c est celui qui coulait le plus)
Pour en rajouter une couche ,le chirurgien qui controle ma mammo de 2008 me dit qu on voyait deja une anomalie a droite mais que les clichés n etaient pas clairs parce que le mammographe n etait pas numerique donc pas performant!!!!! 2 ans de perdue avec au final une tumeur qui faisait 5 cm
Bravo la sécu qui nous envoie chez radiologistes dont le materiel laisse a desirer .....De plus dans le cadre des controles de mammographie preventives les cliches sont verifiés par 2 radiologistes !
De Septembre date de decouverte de mon cancer , le chirurgien ne m opere que le 1ere novembre et je commence la chimio debut janvier 2011.......
voila coup de gueule aussi Je sais bien que la plupart des cas sont bien pris en charge et il ne faut pas diaboliser les medecins systematiquement mais la , il y a de quoi s ennerver
bisous a toutes
fabee   [222152] posté le 06/03/2015 09:12:00 par madonne,
effectivement je comprends ton ras le bol mais helas c'est comme ça tout le temps attendre attendre moi il a fallu que j'attende 1 mois et demi avant de commencé la chimio il n'y avait pas de chirurgien pour me poser mon sit on crois rever pendant ce temps là la maladie progresse non non on me répond ça ne va pas aussi vite que ça ils s'en foute c'est pas eux je te souhaite bon courage meme si c'est nul de dire ça car dans notre cas ce n'est pas du courage on subi cette p.....de maladie........
fabee38   [222148] posté le 06/03/2015 07:46:00 par cathie68,
Je ne comprends pas non plus le temps de réaction des médecins..
Ce prendre en main tout le temps. ..
Il faut les faire bouger, c'est inadmissible ce manque de réactions. .
Pour l'arrêt de travail, c'est indispensable. ..c'est un minimum. ..
Beaucoup de courage à toi, je t'envoie des ondes positives. ...tout plein. ..
tu as pu parler à ton chirurgien, je pense...
Je t'embrasse
Catherine
cauchemar (double récidive sur mastectomie bilatérale après in situ).   [222147] posté le 06/03/2015 07:08:00 par fabee38,
Bonjour,

Jusqu'à maintenant j'essayais de tenir le coup tant bien que mal, mais ça devient de plus en plus difficile.
J'apprends les infos au coup par coup, et il faut attendre l'opération du 13 (curage gauche + annexotomie) et encore attendre les résultats des ganglions gauches pour connaître le protocole précis.
Depuis le 27 janvier, j'attends et je souffre d'un premier curage.
J'ai l'impression que le temps passe et que les cancers sont en train de faire des dégâts sans qu'on agisse vite.
Je viens d'apprendre que le cancer gauche est différent du droit, il y
aurait surexpression Her2 (positivité +2, étude moléculaire en cours) 90% RP, 60% RO, Ki 30%, tout ça rien que dans une tumeur de 3 mm. Je sens 2 autres boules, on va les laisser grossir? On ne me dit rien, j'ai toujours pas d'onco. Je veux qu'on me les enlève, il va falloir encore se mettre à genou?
J'ai fait une scinti osseuse, il y a 2 images anormales à faire vérifier par scanner lundi, probablement de l'arthrose. Non mais, ils n'ont toujours pas compris que je ne crois plus en rien?
Si j'avais pas insisté pour qu'on enlève et examine une des 3 boules à gauche, j'en serais où? Si j'avais pas exigé qu'on m'enlève ce pu... de mamelon, j'en serais où?
Je suis complètement déstabilisée, je ne sais comment me préparer à la suite vu que c'est flou. Qu'en pensez vous? Quels traitements? Combien de temps d'arrêt de travail?

Pensez vous que ce délai d'attente avant d'attaquer les traitements est raisonnable? Je suis complètement angoissée de laisser filer le temps sans pouvoir agir.

Désolée pour ma gueulante, mais je sais que vous pouvez comptendre.
Merci à vous.

Poissoncar   [222131] posté le 05/03/2015 15:47:00 par jennifer,
Merci pour ton message optimiste et merci de penser à toutes celles qui auraient besoin d'un gros coup de baguette magique Bonne continuation Geneviève
contente !   [222130] posté le 05/03/2015 14:39:00 par poissoncar
bonjour à toutes !
juste un petit mot pour vous dire que le tep scan de ce matin ne montre plus de trace de cancer ! ( et voilà mon corps a mis ko ce deuxième cancer), maintenant je peux penser à la reconstruction.
si j'avais une baguette magique, je voudrais que toutes les personnes inscrites sur ce site guérissent
gros bisous et beaucoup de courage à tous.
Macnini   [222060] posté le 03/03/2015 18:24:00 par fabee38,
Ma mère avait eu ça en 1999. Elle avait eu chimio fec 75 et femara. Ca avait franchement bien fonctionné. La plèvre s'était refermée toute seule. Elle n'a pas eu besoin d'oxygène

Elle a tenu plusieurs années jusqu'à un choc psychologique qui a tout fait basculer et déclencher des tumeurs ailleurs.

Aujourd'hui les chimio ne sont plus les mêmes qu'en 1999, si ça a marché pour ma mère, je pense qu'actuellement il y a encore plus d'espoir de vivre avec ça.

Tiens nous au courant et pose toutes les questions à ton oncologue.

Je t'envoie plein d'ondes positives.
plèvre touchée   [222044] posté le 03/03/2015 11:18:00 par macnini,
bonjour
merci de me dire ce que vous pensez lorsque la lèvre est touchée

2 ponctions pleurales
et cellules cancéreuses ds le liquide..
demain mon onco va me dire traitement

j'ai evidement peur

ca se soigne on peut vivre avec??
je vais devoir faire des ponctions toutes les sem et vivre avec de l'oxygene???

merci merci de me dire honnetement

aurélie
Kyste bizarre   [222013] posté le 02/03/2015 16:45:00 par Calliopa,
Bonjour les filles, j'ai eu mon rendez vous chez l'oncologue qui m'a expédié tout de suite faire une échographie : "pour me rassurer" il m'a dit.. En Octobre j'avais senti une boule au niveau de la cicatrice après échographie il est apparu que c'était un kyste liquidien… La semaine dernière nouvelle écho avec constatations de changement du kyste, il avait grossi (8mm au lieu de 6mm),pas homogène, la radiologue a pris la décision de faire une cyto ponction. La structure s'est effondrée sur elle même dès la ponction et a révélé un liquide blanc, jaune pâle… La radiologue n'a pas eu l'air inquiète et a décidé qu'il n'y aurait pas de biopsie. Youpiii ! Je me suis dit. Même si j'ai eu le temps d'avoir les jetons ! Mais voilà, en 24h le kyste a repris du poil de la bête et je sens toujours cette boule sous mes doigts (moins grosse mais toujours là). Est ce que l'une de vous a eu une cytoponction avec retour rapide du kyste ? Qu'est ce que je dois faire ? Bises et meilleures pensées à toutes les combattantes du crabe !
humous...   [221968] posté le 01/03/2015 10:05:00 par anyri***,
Ca devrait être un bon signe mais si tu remplis ta fiche en recisant ton traitement etc ..d'autres pourront peut être t'aider pose dejà la question à ton onco, est ce le resultat d'un scanner après chimio? A bientôt ....
metastase necroses   [221967] posté le 01/03/2015 09:36:00 par humous,
bonjour
première fois que je poste un message!!
beaucoup de question dans ma tête besoin de échanger et de parler avec autre personne dans la même situation

je métastase du foie nécroses bonne signe ou pas???
Pour Eive   [221895] posté le 26/02/2015 18:27:00 par Claude50
Salut Sylvie, fiche hyper émouvante, et quelque part, on se sent privilégiée.
Chapeau à toi et à ta fistonne.

Claude
92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.