Récidives [Poster un message]

récidive cutanée   [206285] posté le 16/10/2013 17:13:00 par mnsb, Bonjour à toutes,

Tjrs dans le doute , je reviens vers vous chercher un peu de réconfort et surtout des temoignages....

Pourquoi une recidive locale cutanée sans méta ni ganglion est elle traitée comme une recidive avec metas?
Dans mon cas taxol avastin.

Puis je espérer une deuxième rémission?
Le cancer devient il chronique à partir d une recidive?

Quelle chirurgie pour ce genre de cas? J'ai lu que certains cancers "localement avancés " n étaient pas opérables.

J ajoute que la première cure semble "efficace" car nette diminution de la tumeur au toucher et assèchement de la lésion cutanée visible.
Je supporte assez bien cette chimio , mes cheveux sont encore là. Je participe à une étude sur les bénéfices de l'activité physique pendant les traitements. Je suis en bonne forme physique , EH oui !,,,
X
C est le moral qui pêche! ,,

J attends vos avis et témoignages.

BIEN A VOUS et MERCI POUR VOTRE SOUTIEN
N

désolée mon message était pour chibri !   [206251] posté le 16/10/2013 08:45:00 par lavie49 désolée mon message est pour chibri
avec les excuses artimisia !

pour artemesia   [206250] posté le 16/10/2013 08:43:00 par lavie49 bonjour
moi aussi cancer du sein hormonodépendant à 58 ans (en 2006)
radiothérapie et arimidex pendant 5 ans. Arret en 2012
et maintenant métastases osseuses découvertes il y a 3 mois.
aurai-je récidivé si j'avais continué l'hormonothérapie ? mystère
les oncos ne savent pas ! je crois qu'il faut faire confiance aux médecins et il arrive ce qui doit arriver. ! mais il faut se soigner
bon courage !

Pour chribri   [206246] posté le 15/10/2013 23:34:00 par Artémisia, Bonsoir
J'espère que tu auras des réponses ici car je trouve très dur ce que tu vis ...et qui peut nous arriver aussi. Pas de chance vraiment ! Tiens le coup, essaie de remplir ta fiche pour qu'on te connaisse un peu mieux et qu'on t'aide au moins moralement, que tu puisses sentir compréhension et soutien.
Bien à toi
Artémisia

3ème récidive locale   [206231] posté le 15/10/2013 19:22:00 par chribri, Bonjour les impatientes
Je suis nouvelle sur ce forum et pourtant soignée depuis dix ans pour un cancer du sein. Je vous lis depuis toujours avec des périodes d'interruption mais j'ai franchi ce jour le cap car pour la première fois depuis mon long combat , j'ai l'impression d'etre à bout de mes ressources....Je vais vous résumé mon histoire...
J'ai déclaré un premier cancer à l'age de 40ans(adénocarcinome mammaire infiltrant grade 2 et 1 micrométastase dans 1 ganglion sur 7 prélévés) avec pour traitement tuméroctomie,large,curage axillaire,tamoxifène et radiothérapie..Une vie normale et sereine pendant presque 5 ans puis vint la 1ère récidive sur cicatrice (nodule de 3 cm) en 2008 avec cette fois ci chimio FEC , TAXOTERE,, mastectomie et hormono..
Je n'ai pas eu le temps de penser à ma reconstruction que 1 an après 3 nodules de perméation réapparaissaient sur la cicatrice de mastectomie!!. Après longue concertation j'ai subi une nvelle irradiation sur la cicatrice et une nvelle hormonothérapie(arimidex et Enantone). Les nodules ont disparu ....
Trois années passèrent avec les aléas de l'hormonothérapie et soudain une successions de douleurs aux cotes interviennent et l'apparition d'une tache rouge vive sur la cicatrice de la mastectomie. Après divers exam (scinti,tep,irm) on découvre 3 cotes fracturées mais pas de métastases...ouf!! pourtant les douleurs sont tjs existantes depuis 1 an. Mon cancéro me parle de radionécrose et ne s'inquiète pas de la tache rouge qui s'agrandit sournoisement. Une biopsie révèle enfin que c'est une 3ème récidive sous forme de nodule cutané mammaire agressif...
L'équipe de cancéro semblent perplexe et assez démuni de solutions thérapeutiques...Ils m'ont change d'hormonothérapie, je suis sous aromasine et enantone et j'applique une crème Efudix 5%. Le nodule est devenu inflammatoire, suintant et je suis extrèmement inquiète..
Y a t_il des impatientes qui ont vécu ce type de récidives locales à répétition et cutanés?
Veuillez m'excuser pour la longueur de mon message et c'est promis je ferai plus court la fois prochaine....
Bien à vous

artemisia suite    [206162] posté le 14/10/2013 15:29:00 par anyri***, quelle honte LOL toutes ces fautes d'orth eu non de frappe trop rapide HIHIHi!

pour Artemisia   [206161] posté le 14/10/2013 15:28:00 par anyri***, Bonjour tu peux voir mon parcours sur ma fiche , mes 9 ans d'hormonothérapie, Tamoxifene puis femara m'ont protégée pendant 10 ans .....et je suis à nouveau sous hormono pendant m pause chimio, après la reduction de mes lésions actuelle ce serait à refaire je recommencerai et mêm plus longtemps car cela m'a en effet "prolongée"...je sui porteuse de BRCA 2,Her - sont possibles et c'est pour cela qu'il faut rester sous "surveillance"...MAIS j'ai des copines qui n'ont pas rechuté!!!!!bises

Pour K   [206156] posté le 14/10/2013 14:09:00 par Artémisia, Merci de ta réponse. Je voulais savoir si les rechutes sont quand même possible même avec les médocs. Oui mais c'est vrai, tu avais un cas un peu plus grave...Bonne continuation dans ta lutte
Artémisia

Rechutes sous hormonothérapie   [206154] posté le 14/10/2013 13:24:00 par K, Bonjour Artémisia,
Mon cas répond à ta question.
Nous avons le même âge.
J'avais des mammos tous les 2 ans depuis l'âge de 35 ans et mon K lobulaire infiltrant hormonodépendant a été diagnostiqué début 2009.
Tumorectomie suivie de mastectomie et curage axillaire (8 ganglions retirés dont 3 métastasés et une rupture capsulaire)
Chimio : 3 AC+3Taxo
Radiothérapie
Fémara début 2010 prévu pour 5 ans. Aucun effet secondaire.
Rechute début 2013 : métastases ganglionnaires et osseuses.
Arrêt de Fémara et prise de Tamoxifène. Toujours pas d'effet secondaire.
Ma conclusion pour mon K:
- Pas d'effets secondaires sous hormonothérapie.
- Ma rechute était prévisible (rupture capsulaire).
Ton cas est nettement moins avancé que l'était le mien lors de sa découverte et si ton interrogation porte sur la prise ou non d'hormonothérapie, sache que, malgré la récidive, je reste convaincue de la nécessité d'accepter sans hésitation les traitements.

Récidives sous hormonothérapie ?   [206145] posté le 14/10/2013 10:38:00 par Artémisia, Bonjour
Y a-t-il sur le forum des Impatientes qui ont eu un KS àl'âge de la ménopause, qui se sont soignées, ont ensuite pris un anto-aromatase préconisé pour 5 ans et qui ont malheureusement quand même récidivé ? Merci de votre réponse car je sais que c'est dur de parler de ça...
Artémisia

Leonie34    [205786] posté le 04/10/2013 11:26:00 par PaolaSD, Merci pour ta réponse, l'attente des examens et des résultats est bien pénible mais nous n'avons pas le
Choix donc on essaie de lui et de se changer les idées jusqu'à que tous les exas soient réalisés. Même si elle a fait un CT scan complet et un Tepscan complet la peur que l'irm et la scinti trouvent autre chose est toujours là
Vous embrasse

Paola ...   [205779] posté le 04/10/2013 10:12:00 par leonie34, Perso j'en suis à mon 2ième cancer et pas de chimio . En 2004 quand mon cancérologue m'a prescrit l'Arimid... il m'a dit qu'il me marquait "une chimio légère" ..... Ta maman saura aux résultats d'examens ce qui sera le mieux pour elle . Je vois qu 'elle a eu la panoplie classique .

Réconfortes la , ta gentillesse est déjà un gros pansement sur ses chagrins .

T'embrasse ma belle .

Question   [205776] posté le 04/10/2013 09:51:00 par PaolaSD, Est-ce que certaines d'entre vous ont été soignées sans chimio? Le traitement a-t-il bien fonctionné? Merci

Question   [205777] posté le 04/10/2013 09:51:00 par PaolaSD, Est-ce que certaines d'entre vous ont été soignées sans chimio? Le traitement a-t-il bien fonctionné? Merci

Nouvelles sur maman   [205773] posté le 04/10/2013 09:41:00 par PaolaSD, Bonjour à tous,
Ma mère est allée voir un oncologue (jusque là son suivi avait été fait par un gynéco et un radiologue), qui, après lecture de son dossier, lui a dit qu'il n'estimait pas son cas 'grave' et qu'avant de commencer la chimio il voulait faire une biopsie (qu'elle a fait hier matin), un irm du corps en entier et une scintigraphie. Une fois ces examens en mains, il va décider s'il la soigne par chimio ou par hormonotherapie adjuvante (elle est deja sous aromasine) et radiotherapie. Apparemment il est très human et a su trouver les mots pour la rassurer et lui faire comprendre qu'elle était soignée par des gens compétents, du coup son moral va mieux. Je vous tiens au courant de la suite.
Une grande pensée affectueuse pour toutes les personnes touchées par le cancer sur ce forum (et ailleurs)
Paola

paolasd   [205579] posté le 30/09/2013 18:05:00 par melan Lorsque l'on peut apporter un peu de réconfort grâce a des témoignages cela nous apporte à nous aussi un peu de bonheur

Donnez nous des nouvelles de votre maman qui j'en suis sure sauras faire face
Elle est bien entourée
Amicalement

Merci Melan   [205574] posté le 30/09/2013 15:10:00 par PaolaSD, Merci Melan pour votre si gentille et positive reponse! J'ai confiance dans ma maman, c'est une battante, ce n'est pas facile tous les jours et quelque part je suis contente qu'elle puisse se montrer vulnerable devant nous sinon son angoisse la detruirait de l'interieur.
Un long chemin s'ouvre a nous a present, mais nous ferons face. Encore une fois merci pour votre temoignage qui me met du baume au coeur.

paolasd   [205572] posté le 30/09/2013 14:11:00 par melan Bonjour Paola

J'ai été moi même victime d'une récidive en mai 2012
Je me retrouve dans le portait de ta maman car j'ai moi aussi j'ai eu des ganglions axillaires , sus et sous claviculaire ainsi que le médiastin ,d'atteint
J'ai bénéficié d'une chimio ,taxol ,avastin pensant 7 mois , le petscan d'évaluation a révélé qu'il n'y avait plus de zone d'atteinte
;
Actuellement je suis sous avastin ,je vais bien

Il faut que ta maman ai le moral
Bon courage pour la suite
Amicalement

Nouvelle   [205571] posté le 30/09/2013 12:58:00 par PaolaSD, Bonjour a tous,
Apres la lecture de nombreux postes sur ce forum, je me tourne vers vous pour vous exposer le cas de ma mere (je m'excuse d'avance de l'absence d'accents, mon clavier d'ordi n'en a pas)
Voila, maman a ete diagnostiquee en 2009 pour un cancer du sein. La tumeur etait petite, elle n'avait pas atteint de ganglions, le ganglion sentinelle etait tout propre. Un cas 'facile' en somme. Elle a donc subi une tumorectomie avec chirurgie conservatrice (pas de masectomie) puis des seances de radiotherapie pendant 4 mois si je me souviens bien. Pas de chimio.
Il y a un peu plus d'un an, son CA 15-3 commence a remonter, puis redescend, puis remonte. Elle fait ses mammos de controle, rien a signaler. Devant l'evolution du marqueur, son medecin lui prescrit un PET scan, qu'elle annule finalement car elle estime que le marqueur n'est pas fiable et que ses mammos et echos sont bonnes.
Son medecin ne lache pas prise, et devant une autre augmentation du marqueur (qui arrive a 70), la 'force' a passer des examens complementaires.
Mammo, echo du sein ne revelent rien d'anormal, au contraire, les seins ne portent aucune tumeur. Echo du foie bonne. Le CT Scan revele des ganglions, axillaires, il faut faire un PET scan. La, le PET Scan nous informe qu'il y a effectivement une recidive du cancer dans les ganglions regionaux autour du seins (axillaires, sous claviculaires, mediastin) ainsi qu'une toute petite lesion isolee sur un os du bassin, que le medecin ne considere pas comme aggravant significativement son cas. Aucune metastase sur les organes vitaux. Elle a une fait un IRM des seins ce matin, qui ne revele rien non plus.
Voila ou nous en sommes. Elle va devoir subir une intervention pour prelever un ganglion et commencer la chimio.
Hier, elle a fondu en larmes en nous disant qu'elle avait peur. Nous sommes tous tres inquiets, mais ma soeur, mon pere et moi essayons de rester forts pour lui remonter le moral, elle en a tellement besoin. J'ai demande a son medecin si elle avait une chance de guerison, s'il etait possible qu'un jour elle n'ait plus de cellules cancereuses dans son corps, il m'a dit oui, tout en precisant que la medecine ne pouvait pas tout prevoir quant au cancer. Je m'accroche a ca, en me disant que j'espere garder ma maman le plus longtemps possible. Je suis actuellement enceinte, et je veux qu'elle puisse voir mon enfant grandir.
Je voulais juste partager ca avec vous, et echanger avec des personnes qui sont passees par la, trouver des mots d'espoir et de reconfort, je m'excuse de la longueur de mon message.
Merci.

mnsb   [205407] posté le 26/09/2013 20:58:00 par cecilemarrakchia, D'accord avec les copines !
Il y a plein de traitements efficace aujourd'hui et le moral joue un rôle primordial dans la guérison.
Donc bats toi ! Taxol est loin d'être le traitement de la dernière chance.
Pour ce traitement, généralement il te dise que le traitement durera 6 mois et puis après ils adaptent en fonction de la réponse de la maladie.

Donc ne perds pas espoir, beaucoup d'entre nous sont là pour en témoigner, l'avastin fonctionne souvent !

Plein de courage pour ta 2ème cure.

biizzzz