Récidives [Poster un message]

@Les Impatientes recidives   [238502] posté le 01/06/2016 18:05:00 par maritchou***, Bonjour à vous Toutes,

- Qui a eu des ganglions metastases cervicaux lateraux au cou?
Si oui, quels ont ete vos traitements chimio, RT , RADIOFREQUENCE CURIETHERAPIE?

Merci pour vos temoignages

Bien à vous toutes
Bizzz- CELINE

Fifi   [237246] posté le 22/04/2016 05:59:00 par kiwini, Oui merci sans souci pour le mail.

Kiwini   [237244] posté le 21/04/2016 21:03:00 par Fifi86 Bonsoir kiwini!
Est-ce que je peux me permettre de te répondre par mail?

Biz. Fifi

lésions pré-cancéreuses ou retour du cancer?    [237238] posté le 21/04/2016 18:43:00 par kiwini, Bonjour.

Voilà plusieurs années que je m'étais un peu éloignée du cancer et de ses Impatientes afin d'aller de l'avant. Ma fiche a toujours été mise à jour...Aujourd'hui, j'ai peur. Mammo de contrôle. Je suis dans ma 8ème année de l'après-cancer (intracanalaire infiltrant sur 2 mm !) sans ganglions d'atteints. Mastectomie, chimio avec Herceptin car HER2, Hormonothérapie durant 5 ans et voilà que cet après-midi tout bascule ! Le sein droit présente à son tour des micro-calcifications, une dizaine et elles sont groupées. Evidemment, vous connaissez la chanson : "on nous cache tout, on nous dit rien" !

Biopsie programmée pour mardi. le cauchemar va t-il recommencer? J'ai appelé mon cancéro en urgence qui n'avait pas vu les clichés. il s'est procuré le compte rendu et avait l'air de dire qu'il s'agissait de lésions pré-cancéreuses.

Qui peut m'aider? Qui a déjà eu cela? Pensez-vous que cela soit crédible? Quel traitement faut-il attendre? Suis-je condamnée à revivre l'horreur?

J'ai peur !

Merci les filles

Recidive   [236836] posté le 09/04/2016 09:19:00 par honeymoon, Merci pour vos gentils messages d'encouragements Je ne me laisserai pas faire c'est certain mais bon le chemin va être encore très pénible ,je vous tiendrai au courant après mon rdv.Je vous embrasse toutes a très vite.Honeymoon

honeymoon,   [236803] posté le 07/04/2016 21:46:00 par mimi01, bonsoir
pour ma part carcinome canalaire infiltrant hormono-dépendant en 2000 ,tumerectomie et 25 scéances de rayons, récidive 15 ans apres, meme sein , meme cancer , mais cette fois ablation pas le choix ,j'ai accepté non sans pleurer mais aujourd'hui 8mois apres je le vis bien
courage et reviens nous voir pour donner de tes nouvelles
bonne soirée
michele

honey   [236800] posté le 07/04/2016 18:10:00 par moa, comme je te comprends.,en 2013 j ai récidivé.... c est dur ..courage,nous sommes la pour t aider si tu as besoin. Je t embrasse Monique

honeymoon, rechute.   [236794] posté le 07/04/2016 14:02:00 par Carambole Nous ne pouvons pas donner d'avis médical, tu le sais, mais partager notre vécu.
Je pense, honeymoon, que tu dois t'attendre à une ablation. Il ne s'agit pas pour l'instant d'une récidive avec métastases, mais d'une rechute locale dans le même sein.
J'ai eu une rechute locale 18 ans après un petit cancer in-situ. J'avais eu tumorectomie et radiothérapie.
Une nouvelle tumeur est apparue (triple-négative). J'ai bien compris qu'on ne pouvait plus préserver le sein avec une nouvelle tumorectomie. La mastectomie s'est imposée. Comme on ne peut plus faire de radiothérapie sur une zone déjà irradiée.
Je comprends très bien ton angoisse.
Les femmes doivent subir le choc d'une nouvelle annonce, et puis l'attente du protocole, l'angoisse des traitements à venir.
Comme il y a 11 ans dans le forum des Essentielles, tu auras le soutien des Impatientes.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;

Recidive   [236793] posté le 07/04/2016 13:04:00 par honeymoon, Bonjour a toutes.
En 2005 j'ai eu un cancer du sein droit carcinome
canalaire infiltrant avec ganglion atteint. Traitement avec chimio 6 séances tumorectomie et radiothérapie + 5 ans d'hormonothérapie .
A l'époque je venais sur l'ancien forum les essentielles ou j'ai toujours trouver un réconfort parmi vous Voici que lors d'un contrôle ont m'a découvert une vilaine chose au même sein qui est suite a une biopsie est cancéreux. J'ai rdv le 19 /04 pour savoir la suite pensez vous que vais subir une ablation ? J'ai très peur de nouveau de devoir subir tout les traitements , je suis sous le choc et malgré tout je me battrais encore si le faut. Merci pour votre aide .BISOUS

@Amelimaclo   [236365] posté le 23/03/2016 23:20:00 par maritchou***, Bonjour Amelie,
Oui , je connais la mega cancerologue de l IGR : SD
C est le musk et tu as bien fait de quitter BEAUVAIS car là il analyse le genome et on sait que l on a un peu plus de chance de matraquer ce crabus merdicus.si ca colle...
Mais bien sur qu il faut compter sur les essais cliniques , les chimios à gogo , je pêux t en parler je n ai jamais aucune pose car mes PDS sont bonnes ET DES METAS QUI POUSSENT ......Le coeur tient bon car ac de l HERCEPTINE ce n est pas recommandé sur du long terme ( dejà 3 ans) alors on controle la FEV toutes les 9 semaines( Her+++ ) = IMMUNOTHERAPIE
SI, TU N AS ¨PAS DE SIMILITUDE AC LE PROTOCOLE D ESSAI IL TE RESTERA L IMMUNOTHERAPIE il faut y croire ;
Mon oncologue qui est une tres grde amie de SD m a dit que les immunotherapie seront courant 2016 pour les Her - ou triple negatif
Pour ce qui de MOI Her +++ IL FAUDRA QUE JE PATIENTE JUSQU EN 2017 , on a eu le TDM 1 dt je l ai eu pdt 16 mois ( 05/14 AU 10/15) en essai clinique phase IV , et j ai apprécié son efficacité sur cette durée .
Je suis une adepte de chimios car l hormonotherapie je n y ai pas droit car je suis non hormono-dependante comme toi je suppose .
Tu peux etre fière tu es entre de bonnes mains à l IGR et d autres comme NATROAZHON te dira la même chose que MOI ( APPARTE JE DOIS T ECRIRE NAT JE NE T OUBLIE PAS ;;)
Prends soin de toi_ Amitiés à toutes les IMPATIENTES
JOYEUSES FETES DE PAQUES
Bizzz- CELINE

Dominique. Essai thérapeutique    [236363] posté le 23/03/2016 22:27:00 par amelimélo, Bonjour Dominique,
L essai est Safir2. C est S.D. qui est mon onco à l IGR. C est pour les L triple négatif. Si tu veux envoie moi un mp.
A Beauvais, on m avait prescrit halaven et bilirubine et l IGR a décidé gemzar et carboplatine en attente des résultats du génome de mon K. J aurai alors un traitement ciblé du je rentre dans une case connue et si non ce sera un traitement de immunotherapie.
Alors chimio à gogo en attendant! On a de la chance tout de même! Lol!
Gros bisous à toutes et haut les coeurs

amelimélo,    [236341] posté le 23/03/2016 15:29:00 par demdo Bonjour Amélie,

Je pense que tu as commencé ton nouveau traitement et j'espère que tu le supportes. Tu disais que c'était un essai thérapeutique, connais-tu le nom de cet essai? Sais-tu pour quelle type de tumeur il est prescrit?
Je crois que nous avons quelques points en commun ;
J'habite les "Hauts de France" !!! (80), cancer triple négatif découvert en Juin 2014, mastectomie, chimio et radiothérapie, récidive ganglionnaire contro-latéral rapide et depuis quand ça se calme d'un côté ça repart de l'autre, mais pour l'instant toujours dans la même zone thoracique. Je ne demande pas à ce que ça parte ailleurs!! Je suis suivie depuis le début à l'IGR, les allers-retours ne sont pas simples à gérer mais c'est mon choix. Et je suis aussi enseignante, mais je suis plus âgée que toi!
J'en suis à mon 3ème produit de chimio et vais bientôt faire des bilans (TEP tous les 3 mois), peux-tu donner les initiales de l'Onco qui t'a reçue à l'IGR?
Je comprends ce que tu ressens lorsque tu dis que la perspective de longues années de traitement te laissent penser que ta vie change mais comme tu dis 1 jour avec tes filles c'est précieux.
Amitiés
Dominique

Amelimalo   [236131] posté le 17/03/2016 17:09:00 par elisavals, Contente que ça aille un peu mieux pour toi. Moins de douleurs =moral meilleur. J espère que ta chimio va bien fonctionner. Il le faut. Tiens nous an courant, bon courage Amelie. Je me doute que ce n est pas facile.

heureuse pour vous   [236128] posté le 17/03/2016 15:45:00 par vette merci de ses bonnes nouvelles AMELIE.j 'ètais moi aussi inquiète ;
soignez - vous bien et je croise les doigts pour vous;.amitiès sincères.

Amélie   [236126] posté le 17/03/2016 14:38:00 par Silene, Je suis vraiment très heureuse de te lire (et soulagée). Je me sens un peu alarmiste avec mes messages d'autant plus que suis la première à mettre du temps à répondre... mais ton dernier message m'avait vraiment inquiété.
Tes nouvelles sont mitigées mais le fait que l'inflammation et les douleurs régressent est une excellente chose!! Je sens que tu gardes confiance ou en tout cas que tu parviens à vivre au mieux le présent et je crois que c'est très important.
Concernant ton protocole, je ne peux rien te dire, j'ai la chance de ne m'être intéressée qu'aux premières lignes de traitement. J'ai néanmoins remarqué que les chimios usuelles n'étaient pas bien récentes... je trouve cela étonnant.
Ma vie change aussi, ça aurait pu être une parenthèse mais je ne parviens pas à le vivre comme tel et ce n'est pas négatif.

Je croise les doigts pour que ton nouveau protocole fonctionne à merveille, je pense à toi et j'arrête de t'empêcher de dormir :-)

Amélie   [236127] posté le 17/03/2016 14:38:00 par Silene, Je suis vraiment très heureuse de te lire (et soulagée). Je me sens un peu alarmiste avec mes messages d'autant plus que suis la première à mettre du temps à répondre... mais ton dernier message m'avait vraiment inquiété.
Tes nouvelles sont mitigées mais le fait que l'inflammation et les douleurs régressent est une excellente chose!! Je sens que tu gardes confiance ou en tout cas que tu parviens à vivre au mieux le présent et je crois que c'est très important.
Concernant ton protocole, je ne peux rien te dire, j'ai la chance de ne m'être intéressée qu'aux premières lignes de traitement. J'ai néanmoins remarqué que les chimios usuelles n'étaient pas bien récentes... je trouve cela étonnant.
Ma vie change aussi, ça aurait pu être une parenthèse mais je ne parviens pas à le vivre comme tel et ce n'est pas négatif.

Je croise les doigts pour que ton nouveau protocole fonctionne à merveille, je pense à toi et j'arrête de t'empêcher de dormir :-)

ReChantal, Vette...Coucou!   [236125] posté le 17/03/2016 11:29:00 par amelimélo, Bonjour à toutes.
Merci pour vos messages. J ai eu beaucoup de mal à accepter et les examens de sont enchaînés. J ai perdu pied. Bon on a "que"4 foyers à eteindre. A l IGR la docteur m a dit que j avais un cancer vraiment bizarre. ( entendez: comment ne s est il pas généralisé et pourquoi reste-t-il sur cette ligne: seins, thorax chaîne ganglionnaire) alors pour moi ce est l aide de mon Dieu, pour d'autre ce sera le mystère du corps humain. ...mon ki 67 est à 100/00. Youpi!
J ai fait les biopsie et prélèvements pour le protocole et j ai commencé la chimio. Gemzar et Carboplatine. Donc la surprise car j ai l impression que cela est pas courant ou plutôt ancien traitement? Bref en 15 jours 5 kg en moins! Ok il m en reste 80! J ai des moments de pleine forme et de grosse fatigue mais je suis arrivée très fatiguée e.t..la bonne nouvelle : la partie inflammee diminue et les plaies sèches. De ce côté beaucoup de douleur en moins. Merci! bref: ce sont les montagnes russes. Un jour bien, un jour perdu. J ai peur de devenir comme certaines Femmes que l on croise en chimio qui te disent être là depuis 8 ou 10 ans. Je les admire mais cela me fais peur. Ma vie change. Ce n est plus 1 interruption d un an mais ma vie qui change. Prise de conscience tardive? Denis? Oui. Mais là on y va! 1 jour est précieux avec mes filles. Voilà. A bientôt et Chantal n hésité pas. Ton mail m a fait super plaisir. Je suis juste en mode 5 jours au lit par semaine. Hihi.

Amelimelo   [236107] posté le 16/03/2016 19:16:00 par Silene, Je ne peux m'empêcher d'être très inquiète pour Amélie qui n'a pas écrit dernièrement sur le forum et qui ne répond pas non plus á mes mails.
Peut être l'une d'entre vous échange avec elle?

SOUTIEN AMELIMALO.   [235959] posté le 12/03/2016 19:02:00 par vette Bonsoir; je viens de voir votre dernier message;et voulait vous envoyer des ondes positives pour commencer votr e nouveau traitement;vous avez bcq de courage;prenez soin de vous.Tenez nous au courant; amitiès;

sirenta   [235942] posté le 12/03/2016 12:49:00 par elisavals, C est un copié collé sauf qu ici c est plus le brocoli mais l ail. Et en plus sur tous les forums cancer.