Récidives [Poster un message]

me revoici   [197284] posté le 20/03/2013 22:42:00 par cinette3006 bonsoir à toutes,

depuis le 7 février, je ne suis pas venue beaucoup sur le site car la fatigue m'a envahie !

je viens de finir mes 25 séances de radiothérapie, après mes deux opérations de fin décembre 2012 et du 16 janvier 2013.

1996 cancer carcino infiltrant supéro interne droit
2005 nouveau cancer, même sein, mastectomie, arimidex 5 ans
2012 (décembre) nouveau cancer sur cicatrice mastectomie, 1ère opération, tout n'est pas enlevé
2013 (16 janvier) nouvelle opération, et je m'aperçois que le chir a fait n'importe quoi ! je ne m'accepte plus physiquement alors qu'avant je n'avais aucun problème avec mon nouveau corps

du 7 février au 13 mars : 25 séances de rayons
une immense fatigue beaucoup plus conséquente que la fatigue ressentie lors de mes rayons de 1996, je pense que c'est que je suis plus âgée et donc plus fatiguée
Je me suis fait enlever le feu au bout de la 9ème séance et de ce côté là, ce fut un succès

je n'ai toujours pas le droit de remettre ma prothèse amoéna !!

je revois mon oncologue le 29 avril pour prescription du traitement d'hormonothérapie non pas pour 5 ans comme avec arimidex mais pour toute toute toute ma vie .............................

apparemment ce serait Tamoxifène !!!!
qui peut me dire les effets ressentis avec ce médicament.

Par contre, j'ai le choix entre 1 cachet par jour/tous les jours ou une piqure par mois ????
qui a eu ce choix à faire ????????? qu'en pensez vous ?????

merci pour vos réponses

bon courage à toutes

francine

triple négatif   [197178] posté le 18/03/2013 14:55:00 par solal12 Bonjour,
Quelqu'un a déjà eu une rechute après réponse histologique complète sur une cancer triple négatif?

recidive cutanée   [197039] posté le 15/03/2013 12:31:00 par jmia Bonjour,

ma mère a été opéré il y a 12 ans pour une tumeur au sein + un curage axillaire.
Cette année elle a eu une récidive cutanée au même sein avec une métastase au niveau des ganglions de l'autre coté. Elle a subi une mastectomie totale mais les ganglions axillaires n ont pas été enlevée, son oncologue lui a dit que ces ganglions vont être éliminé par radiothérapie et chimio.

Est ce qu il y a des cas comme celui de ma mère. Elle a demandé d enlever ces ganglions mais le chir et l onco tt les deux ont dit qu ils vont disparaître avec les traitements.

Afinitor    [197030] posté le 15/03/2013 10:27:00 par jennifer, Merci à celles qui m'ont répondu Après avoir pris du recul par rapport à hier et malgré le message de Coco qui m'a rassurée je suis beaucoup moins optimiste car il s'agit tout de même d'une métastase sur le foie même si elle la trouve petite et je me demande si afinitor et femara vont suffire pour contenir cette saleté De plus je dois passer une I R M car ça bouge trés légérement sur L1 s'il y a confirmation je vais faire de la radiotherapie dessus Pouvez-vous m'apporter des témoignages de situations similaires Merci et bonne journée à toutes malgré tour Geneviève

jennifer   [197002] posté le 14/03/2013 19:57:00 par coco83, Pour ma part j'ai commencé afinitor couplé à aromasine depuis le 20 janvier. Pour le moment cela se passe bien malgré quelques perturbations du bilan biologique, mais les marqueurs semblent vouloir descendre, alors que demander de plus. Pour moi prendre des cachets est nettement plus confortable que les perfs de chimio et je pense que c'est pour toutes pareil. Je continue à travailler à temps plein et ne ressens qu'une petite fatigue en fin de journée, est ce du au traitement ou tout simplement à l'âge? je ne sais pas. Voila j'espère avoir répondu à tes doutes. Bises. Nicole.

elisa86   [196987] posté le 14/03/2013 15:44:00 par sophinette Le message adressé à Macnini (196985] était pour toi...Mille excuses, je perds un peu la tête... Ce doit être la perspective de la chimio demain matin!
Bises

Coudiol   [196986] posté le 14/03/2013 15:39:00 par sophinette Je te sens en effet dans une période de doutes...
Allez, le printemps arrive et tu vas te battre encore et encore...
La recherche pour cette maladie avance et tu es encore jeune. Tu profiteras de ta petite famille, de la vie car en vivant au jour le jour tu trouveras la force.
Je pense à toi, courage.

Macnini   [196985] posté le 14/03/2013 15:24:00 par sophinette Merci à toi pour ta réponse, j'ai commencé hier la cure Xgeva et demain matin dès 8h on recommence la chimio navelbine.
Je continue donc les séances de kiné qui me donnent beaucoup de confort. Je respire mieux, je reprends des forces.
Ne sois pas trop inquiète, Taxol est bien supporté en général. J'ai fait 6 cures de 3 semaines + Avastin. Bien sûr la fatigue est là mais tu es plus jeune que moi donc plus résistante sans doute. Je pense bien à toi et viendrai voir tes nouvelles. Sois confiante et fais toi aider à la maison si tu le peux.
Bon courage à toi.
Bises.

Afinitor   [196981] posté le 14/03/2013 11:54:00 par jennifer, Bonjour Je sors de chez l'oncologue c'est bien une recidive mais trés legere Je n'ai donc pas fait Avastin et je vais continuer Femara couplé avec un cachet d'afinitor Qui connait afinitor.? J'ai lu les effets secondaires ça n'a pas l'air triste Merci de me repondre Bonne journée à toutes Geneviève

coudiol   [196927] posté le 13/03/2013 09:03:00 par caro17500, moi aussi je subit une recidive.
Au niveau ganglionnaire ce qui m'occasionne une paralysie du bras .
et tiens!!! on a pratiquement le meme age !
Surtout garde le moral,ne pense pas a ce que tu risque de louper mais pense plutot a ce que tu vas faire.
Fixe toi de petit objectif a faire chaque jour;petite séance de jardinage ou crepe partie avec les enfants, soirée pyjama avec tes copines(tu verras c'est tres drole a notre age!!)
surtout ne tiens pas compte des statistiquescar la vie est souvent surprennante!!
je suis aide soignante et j'ai vu des pesonnes qu'on disait condanner s'en sortir s'en aucun probleme et d'autre mourir alors qu'elles etaient peu atteintes
as tu un soutiens spychologique??ça pourrais t'aider a passer cette epreuve!!
surtout prends soin de TOI
Caroline

Pour Coudiot   [196919] posté le 12/03/2013 22:29:00 par Veisivi, C'est dur dur d'avoir un cancer du sein à ton âge. Mais je pense qu'il ne faut jamais désespérer, et s'accrocher aux stats positives. Il y a env. 10/15% de femmes qui arrivent à vivre plus de 10 ans avec des métastases voire plus de 15 ans. Il faut y croire. J'ai lu ta fiche, tu as eu une rémission, ce qui est bon signe, et tu en auras d'autres, j'espère de très très nombreuses. L'essentiel est de trouver chaque fois un autre traitement qui marche et quand ils seront épuises, des cancéros recommencent avec les premiers utilisés qui marchent de nouveau.
Bon courage, pense que tu seras parmi les femmes qui vivent longtemps avec des métas et tu as des éléments qui te permettent d'y croire.

jennifer   [196918] posté le 12/03/2013 21:28:00 par fleursdeschamps je me souviens ,...tu m avais repondu sur le K lobulaire infiltrant.dur dur si tu dois recommencer taxo,je me glisse ds ta poche jeudi, reviens nous dire..

jennifer   [196882] posté le 11/03/2013 21:55:00 par croyonsy, re-galère cela fait beaucoup c'est sûr et je partage ta "gniard" ,tes regrets d'avoir à retourner sur le ring
Je pense très fort à toi et serai dans tes poches jeudi pour la visite chez ton onco.

Tiens-nous au courant.
Bises

re galère   [196881] posté le 11/03/2013 21:24:00 par jennifer, Je viens de rentrer de la clinique où je viens de passer mon scanner thoraco-abdomino- pelvien comme tous les 6 mois depuis ma récidive de 2010 Tout s'était stabilisé depuis (les métas osseuses et la meta ganglionnaire )je restai en traitement avastin et femara mais aujourd'hui douche froide :une hypo densité intra hepatique hypodense de contours mal limites et de 14 mm a fait son apparition Je dois voir l'onco jeudi mais je suppose que les rejouissances vont recommencer J'angoisse en me souvenant des effets secondaires de taxotère Je sais bien que c'est chronique mais c'est dur de s'y faire Bonsoir à toutes

femara   [196879] posté le 11/03/2013 20:10:00 par crenou oui, femara agit aussi sur ttes les metas

effectivement, ton protocole correspond bien a des metas osseuses enpriorité : femara et xgeva

moi, je commence comme toi xgeva( 1ere piqure jeudi) et aromasine au lieu de femara.

Nous sommes maintenant en maladie chronique, nous serons traités à vie, des traitements, des pauses, des endormissements de nos metas, des metas mortes, de nvlles metas, des traitements....chaque situation est differente, moi cela fait un an que j'avais zometa + aromùasine pour 2 metas osseuses, au scanner vendredi on a decouvert une nvblle petite meta osseuse, donc on continue.....j'ai eu en + des rayons sur mes 2 métas osseuses, elles sont bien "au repos" aujourd'hui, on va faire de même pour cette nvlle meta.

Allez, courage
Bisous à toi
Christine

Merci   [196870] posté le 11/03/2013 19:03:00 par coudiol, Merci pour vos réponses, j'espère que d'autres me feront part de ce qu'elles ont vécu. Les méta pulmonaires ne fixent pas vraiment au tep. Des nodules sont visibles sur l'IRM, d'après le pneumologue ce sont les nodules du fumeur (car évidemment je fume !). Ils n'étaient pas apparus sur le tep jusqu'à maintenant. Pour le foie, il y a 2 petites fixations, déjà connues et disparues grâce à la chimio l'année dernière. Je dois faire une échographie en mars et en juin pour les surveiller.
Rassurez-moi, Femara agit aussi sur les métastases qui ne sont pas osseuses ?

COUDIOL    [196868] posté le 11/03/2013 18:45:00 par bernadou1 Bonjour coudiol Tu as bien fais de venir sur le site pour trouver des conseils et encouragements -Toutes avons besoin a un moment ou un autre d aide surtout quand le moral baisse
Tu dis qu il y a des fixations sur le tepscan, mais ton onco t a t il bien confirmé qu en dehors de la reprise sur les os , il y avait des metas sur foie et poumons?
Parce que le traitement qu il te donne pour 3 mois correspond surtout au traitement des metas osseuses -
d autres impatientes vont sans doute te repondre plus precisement en attendant gardes espoir et confiance dans le traitement qu on te donne En 3 mois il peut y avoir une nette amelioration et profites de ces mois devant toi pour profiter de la vie et de tes enfants- T inquieter a l avance va " bouffer" ton energie inutilement
je t embrasse Courage

Coudiol   [196863] posté le 11/03/2013 18:25:00 par grive, bonjour ,

Je ne peux pas vraiment répondre à ton attente pour des détails précis, mais je voulais te souhaiter la bienvenue parmi nous.
J'espère que tu y trouveras ce que tu cherches et que tu te sentiras portée par une belle chaine d'amitié. Du soutien moral.. je pense vraiment que tu vas en obtenir ici ! ;-)
bon courage à toi.
Grive

Metastases osseuses et récidive   [196859] posté le 11/03/2013 14:11:00 par coudiol, Bonjour,
Ceci est mon tout premier post, pourtant la maladie est chez moi depuis plusieurs années ..... besoin de soutien moral car je n'ai pas encore 40 ans et on me change mon traitement aujourd'hui (nolvadex ne fonctionnant plus !). Je voudrai connaitre l'expérience de certaines dans mon cas (lire ma bio) pour voir ce qu'il va se passer dans le futur !

Sport et Chimio   [196836] posté le 10/03/2013 23:16:00 par elisa86, Bonsoir à Toutes,
Sophinette, tu demandes si on peut faire du sport sous chimio. Je peux te dire oui. Je suis actuellement sous Taxol. Dans mon département, la ligue conte le cancer propose une gymnastique pour ceux et celles qui sont en traitement de chimio. Depuis septembre 2 heures par semaine je vais faire de la gym d'entretien avec animateur. Cela me permet de garder la forme dans une'ambiance sympathique. Alors n'hésite pas à continuer à bouger.
Bonne nuit
Elisa