Récidives [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.1825 messages - page 35
GRIVE [218333] posté le 11/10/2014 12:30:00 par bernadou1
Merci Grive pour ton bisou reconfortant que je recois avec plaisir
Bernardou 1 [218325] posté le 10/10/2014 23:50:00 par grive,
Je voulais juste te faire un bisous en passant .. j'admire Ton courage ...
Ta façon de répondre en mettant de côté ton chemin semé d'embûches ... accroches toi et continues de te battre comme une lionne.
Bisous Grive
Ta façon de répondre en mettant de côté ton chemin semé d'embûches ... accroches toi et continues de te battre comme une lionne.
Bisous Grive
Pacounette [218324] posté le 10/10/2014 23:47:00 par grive,
Bonjour Pacounette
Difficile de répondre à ta question. Tout dépend du paysage médical dans le coin. C'est vrai que c'est long trois mois. ..Est-ce que ton généraliste est en contact avec ton onco ? Peut-etre que cela pourrait t'apporter des réponses ? Sinon peux-tu négocier un rdv intermédiaire?
Le chu pourquoi pas?
Je pense que ce qui compte c'est que tu te sentes en confiance
Des lignes oui il y en a pas mal et je te souhaite d'en avoir le moins possible ! L'important c'est que ton doc te trouve la bonne. ..
Je ne peux pas te parler de faslodex mais ď; autre pourront , c'est aussi une piste à explorer !
Je te souhaite tout plein de courage.
Bisous Grive
Difficile de répondre à ta question. Tout dépend du paysage médical dans le coin. C'est vrai que c'est long trois mois. ..Est-ce que ton généraliste est en contact avec ton onco ? Peut-etre que cela pourrait t'apporter des réponses ? Sinon peux-tu négocier un rdv intermédiaire?
Le chu pourquoi pas?
Je pense que ce qui compte c'est que tu te sentes en confiance
Des lignes oui il y en a pas mal et je te souhaite d'en avoir le moins possible ! L'important c'est que ton doc te trouve la bonne. ..
Je ne peux pas te parler de faslodex mais ď; autre pourront , c'est aussi une piste à explorer !
Je te souhaite tout plein de courage.
Bisous Grive
bernadou1 et aussi toutes les autres [218323] posté le 10/10/2014 22:49:00 par pacounette
bernadou je voulais te demander comme je vois que tu emploi souvent le terme que tu vas demander a ton oncolo tu arrive a le joindre facilement moi pour ma part pour l instant j ai pas eu a le faire mais la je me pose la question comment faire si j ai besoin d un renseignement concernant un traitement ou un effet secondaire a savoir que j habite a presque 2 heures de mon centre imc de montpellier alors c est vrai la je me poser la question bon j ai un chu a 10km de chez moi mais c est pas pareil je voulais aussi demander si c était pareil pour tous le monde quand on commence un traitement suite a une récidive comme moi j ao commencer fasllodex le 6 octobre je ne revoie l oncolo que le 6 janvier pour faire bilan soit trois moi aprés je trouve sa long il peu s en passer des choses en trois mois j espere qu il choisise le bon protocole moi pour ma part comme j ai lu sur un courrier qu il a envoyé a mon médecin traitant j en ai recu une copie j ai faslodex en premiere ligne j espere qu il ont beaucoup de ligne si sa le fait pas bon weed end a tous
JENNIFER [218322] posté le 10/10/2014 22:40:00 par bernadou1
Merci pour ton message j vais voir pour le prendre avant le dejeuner de midi Je vais demander a l onco si smecta n est pas contre indique cat ce genre de medoc pourrait rendre la chimio moins active BISOUS
Bernadou [218319] posté le 10/10/2014 20:10:00 par jennifer,
tyverb est une chimio que je n'ai pas eue Je ne peux pas en parler mais le matin avec un estomac vide ce n'est pas étonnant que tu aies des aigreurs Téléphone à ton onco pour voir si tu peux le prendre à midi Quant à la diarrhée on peut prendre du smecta avant la prise pour limiter les dégâts C'est vrai que ces médocs nous donnent plus ou moins des effets secondaires Mais comment faire ? j'espère que l'après midi n'a pas èté trop difficile Bon courage Bises Geneviève
Aniry [218318] posté le 10/10/2014 20:01:00 par jennifer,
Désolée pour les petite bébêtes qui repointent le bout de leur nez mais elles sont petites et ça c'est une bonne nouvelle On se contente de peu dans notre cas J'ai eu eribuline mais j'ai eu dès la première injection une méga mucite je ne pouvais plus rien avaler et presque pas parler Après cela mon onco m'a diminué la dose et ça allait A la fin les plaquettes étaient un peu basse et je suis passée à xeloda Pour la mucite il faut anticiper avec bicabonate de soude dilué dans 1demi verre d'eau et intervenir avec le bain de bouche et gargarisme de l' hôpital dés que quelque chose se prépare Moi j'avais trop attendu mais je crois être la seule à avoir eu cette réaction les autres l'ont très bien supportée Bises Geneviève
Aniry [218315] posté le 10/10/2014 19:06:00 par bernadou1
Tes bebetes sont petites apparemment et comme tu dis : rien ailleurs -le seul fait qu il n y ai rien ailleurs nous fait plus facilement avaler la pilule tu as remarqué?
Bon courage et bonne chance avec ce nouveau traitemet De gros bisous t accompagnent
Bon courage et bonne chance avec ce nouveau traitemet De gros bisous t accompagnent
rebonjour les "copines".. [218313] posté le 10/10/2014 14:46:00 par anyri***,
Mais non je n'avais pas disparu..depuis 1 an Faslodex avait calmé mes lesions mais....les toutes petites"fantômes" se sont" materialisées" et donc n'ayant rien ailleurs( ouf) je repars avec un nouveau copain Eribuline, pour 3 mois déjà et ensuite je pense selon les résultats une nouvelle hormonothérapie combinée(aromasine.affinitor) donc si certaines peuvent me dire à quoi me préparer avec Eribuline je suis preneuse.. Bon je suis chronique dont je dois m'y faire l'important c'est d'être encore et toujours vivante...nous sommes plusieurs dans ce cas donc j'y retourne.dès vendredi prochain.Bises
PATACHON [218309] posté le 10/10/2014 11:20:00 par bernadou1
c est drole hier je cherchais le terme que tu disais avant et je ne m en souvenais plus !!! chouette je l ai retrouvé voila c est HOP HOP HOP !!!! c est sur je vais user et en abuser de ce hophophop!!!!! gros bisous
bernadou1 [218305] posté le 10/10/2014 08:48:00 par patachon
Nadou tu te souviens opopop!!!! Je t'envoie plein de opopop et des bisous.
Pacounette [218304] posté le 10/10/2014 07:59:00 par taxoline,
Merci pour ton message sur Xgeva.
Concernant la constipation, après une crise très douloureuse en décembre 2013 (début de la récidive sur le péritoine), j'ai décidé de réagir. Je notais tous les jours si j'allais à la selle ou non, car avec tous les traitements mis en route et les rendez-vous médicaux, je ne pouvais plus trop compter sur ma mémoire. Je prenais d'office 3 pruneaux matin et soir, et buvais de l'Hépar. J'ai relâché cette surveillance accrue au bout de trois mois et ce régime petit à petit à la fin de la chimio, soit 6 mois plus tard. Mais j'ai toujours des sachets de pruneaux et de l'Hépar dans mon placard ; j'en prends encore à l'occasion. Et je reste vigilante ! De plus je trouve très rassurant d'avoir des suppo de glycérine dans l'armoire à pharmacie...
Bise
Concernant la constipation, après une crise très douloureuse en décembre 2013 (début de la récidive sur le péritoine), j'ai décidé de réagir. Je notais tous les jours si j'allais à la selle ou non, car avec tous les traitements mis en route et les rendez-vous médicaux, je ne pouvais plus trop compter sur ma mémoire. Je prenais d'office 3 pruneaux matin et soir, et buvais de l'Hépar. J'ai relâché cette surveillance accrue au bout de trois mois et ce régime petit à petit à la fin de la chimio, soit 6 mois plus tard. Mais j'ai toujours des sachets de pruneaux et de l'Hépar dans mon placard ; j'en prends encore à l'occasion. Et je reste vigilante ! De plus je trouve très rassurant d'avoir des suppo de glycérine dans l'armoire à pharmacie...
Bise
globules69 [218299] posté le 09/10/2014 23:25:00 par pacounette
petites pensées a toi globules 69 esperes que tu vas bien que ton traitement se poursuitsans trop d effet a bientot de te lire bise
taxoline [218295] posté le 09/10/2014 23:01:00 par pacounette
contente d avoir de tes nouvelles je voulais te demander puisque si je me trompe pas t avais le péritoine comme moi et moi j ai des probleme pour allez au toilette je fait en sorte de n epas faire d oclusion j ai attaquer mon traitement toi sa c est un peu arranger au début traitement as tu sentir un meilleurs confort pour aller a la selles en ce qui concerne les piqure de xegeva moi j en ai eu deux deja j ai bientot la troisiéme et honnetement piqure au ventre aucune douleur lors de l injection et vraiment mais alors vraiment aucun effet secondaire et de plus ils sont pas nombreux les effets alors tu peux les faires avec le sourire je te souhaite un bon weed end atoi et toutes les impatientes bisous
bernadou1 [218294] posté le 09/10/2014 22:56:00 par pacounette
coucou et bien pour l instant sa va suite a ma premiére injection de lundi sa va pas trop a me plaindre honnetement mes seul douleur et ses la le plus drole ces pas la maladie j ai de l artrhose au cervical c3c4 c5 et c6 alors parfois douleur derriere la tete mais rien de bien méchant un dafalgan et sa repart dans 10 jours seconde piquere bise et courage a toi sa va marcher ce traitement il y a pas de raison
Patachon [218292] posté le 09/10/2014 20:15:00 par bernadou1
Quel plaisir de te lire et merci pour ton message de soutien
j espere que tu vas bien
Pour moi la bataille commence , avec ma devise :avancer et ne pas regarder en arriere
1000 bisous
j espere que tu vas bien
Pour moi la bataille commence , avec ma devise :avancer et ne pas regarder en arriere
1000 bisous
bernadou1 [218291] posté le 09/10/2014 20:12:00 par patachon
Ma Nadou. Je t'envoie toute mon énergie pour continuer ton combat. Je lis que tu va suivre un autre traitement. Je te sais bien entourée. Combative tu l'es. Toujours de bon conseil. Je ne t'oublie pas. Tiens bon!!!! Bisous Nadou.
Coucou pacounette [218287] posté le 09/10/2014 17:49:00 par bernadou1
merci -comment se passe les suites de ton injection de faslodex? BISOUS
taxoline [218286] posté le 09/10/2014 17:47:00 par bernadou1
Merci taxoline
Nous serons avec toi le 26 octobre ,prepares une grande poche !
bisous
Nous serons avec toi le 26 octobre ,prepares une grande poche !
bisous
pacounette [218283] posté le 09/10/2014 17:18:00 par taxoline,
Un petit coucou. Je lis régulièrement les messages. Je suis très contente pour toi que les piqûres n'aient pas été douloureuses.
Je n'ai pas donné de mes nouvelles car je n'en ai pas vraiment. Prise de sang et RV oncologue le 26/10. J'appréhende ; ce sera le premier bilan depuis la mise en route de Xeloda/Avastin...
Bilan dentaire et soins terminés, je pense que je vais avoir le Xgéva en plus.
Bise
Je n'ai pas donné de mes nouvelles car je n'en ai pas vraiment. Prise de sang et RV oncologue le 26/10. J'appréhende ; ce sera le premier bilan depuis la mise en route de Xeloda/Avastin...
Bilan dentaire et soins terminés, je pense que je vais avoir le Xgéva en plus.
Bise
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
