Récidives [Poster un message]

Retour    [243136] posté le 21/11/2016 22:36:00 par MurielKS, Bonsoir, je reviens sur ce forum apres... 12 ans .. Il s'appelait les essentielles à l'epoque !
12 ans de rémission c'est bien , on pourrait presque dire de guérison, car j'ai vecu comme si je n'avais pas ete malade.
Mais voila , j'ai recu la nouvelle ce matin : apres biopsie, carcinome lobulaire infiltrant . A l'autre sein. Je n'ai pour le moment pas ´dautres infos .
Alors on va reprendre la route, et je rejoins la tribu des impatientes. Merci à vous

A Eclipse❤;️;   [243124] posté le 21/11/2016 16:10:00 par Carambole Bonjour Eclipse❤;️;
Je viens de te lire avec beaucoup d'attention (ainsi que le parcours sur ton CV). Tu as très clairement expliqué la situation, je comprends parfaitement ton angoisse. Tout ce que tu exprimes est si émouvant et si juste !
Ton médecin-traitant et le radiologue ont estimé qu'une échographie ainsi qu'une biopsie devaient être réalisées avant le 9 décembre, date qui avaient été prévue par ta chirurgienne pour l'échographie et mammographie avant l'opération. Le zèle, dans l'absolu, est bien préférable à la négligence. Mais te voici plongée dans tous les états d'inquiétude que représente cette attente, avec toutes les pensées les plus négatives que nous imaginons toutes très bien.
J'espère de tout mon cœur que tu vas être rassurée par ta chirurgienne quant à la nature de cette boule. Tu es prise en charge dans le plus grand centre anti-cancéreux du Nord.
Garde confiance. Je t'envoie toutes mes pensées les plus positives.
Bisous, toute mon amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;

Eclipse   [243121] posté le 21/11/2016 15:46:00 par Bettyboop78 Oup'ss, les mots me manquent....
Je viens de finir mes traitements (mastectomie, chimio, radiothérapie) .
Je vais commencer l'hormonothérapie.
J'ai peur des conséquences du tamoxifene, mais j'ai surtout peur de la récidive..... Même si l'oncologue m'a dit guérie et que le risque de récidive est faible, j'ai la trouille.... et du coup ton messages me renvoie cette peur!!!
L'attente des résultats, c'est horriblement pas humain.....
Bon courage à toi, on va croiser les doigts....

Eclipse   [243122] posté le 21/11/2016 15:46:00 par Bettyboop78 Oup'ss, les mots me manquent....
Je viens de finir mes traitements (mastectomie, chimio, radiothérapie) .
Je vais commencer l'hormonothérapie.
J'ai peur des conséquences du tamoxifene, mais j'ai surtout peur de la récidive..... Même si l'oncologue m'a dit guérie et que le risque de récidive est faible, j'ai la trouille.... et du coup ton messages me renvoie cette peur!!!
L'attente des résultats, c'est horriblement pas humain.....
Bon courage à toi, on va croiser les doigts....

quand la peur ne vous quitte plus !   [243114] posté le 21/11/2016 13:25:00 par Eclipse, Bonjour à toutes,
Cela fait un moment que je n'ai pas posté mais je vous lis encore de temps en temps. Pour rappel, carcinome canalaire invasif détecté en juillet 2015 sein droit (tumeur de 4cm), chimiothérapie néoadjuvante, tumorectomie en janvier 2016, mastectomie car berges non saines en février 2016, radiothérapie jusque mai, hormonothérapie depuis mai. Depuis, je reprends une vie presque normale, je me dépasse physiquement en faisant beaucoup de sport, je reprends les courses et suis même plus performante. Évidemment, il reste des traces de la chimio (pas de retour de règles, fatigue avec une mononucléose attrapée, pas encore de retour à la vie professionnelle). Je suis alors dans l'attente de ma nouvelle opération pour poser la prothèse définitive sur le sein droit (expandeur actuellement) et envisager dans le même temps la mastectomie et la reconstruction immédiate du sein gauche (gène BRCA1). Je rencontre alors ma chirurgienne fin octobre, je lui stipule l'existence d'une petite boule au niveau du creux axillaire près de la cicatrice. Elle ne paraît pas inquiète, moi non plus ! Nous convenons de la date du 15 décembre pour l'opération, elle en profitera alors pour me l'enlever ainsi que le pac etc etc. Une échographie pour ce côté là et une mammographie sont programmées le 9 décembre. Mais mon médecin traitant trouve que cela fait tard et me propose de faire l'échographie de cette petite boule dans le privé. J'hésite mais je le fais et là, mardi dernier, l'échographiste me demande de prendre contact avec mon centre pour effectuer une biopsie bien avant l'opération. Je suis inquiète, je tombe des nues mais je garde espoir, je me dis qu'elle fait du "zèle" et ne veut prendre aucun risque vu mes antécédents. Je fais une totale confiance à l'avis de ma chirurgienne (bah oui ça m'arrange aussi !). Je cherche alors à la contacter, elle n'est pas là. Bon, j'appelle mon médecin traitant (toujours pour chercher ce réconfort !) : il est d'accord sur la demande de biopsie voire l'exérèse du nodule classé ACR4 (je tremble!) et au plus vite dès cette semaine. "il ne faut pas que cela vous empêche de dormir", "profitez de votre week-end malgré tout". Je reste avec ces phrases et peu à peu passée la sidération voire le déni, je m'effondre, je cherche sur internet avec mon compte rendu de l'écho (nodule hyperéchogène à centre hypoéchogène un peu atténuant et irrégulier). Et là, le terme récidive ne me quitte plus. Je dois encore attendre, attendre l'appel du centre, le rdv, l'examen, et après les résultats. Mais j'imagine le pire et parfois à l'inverse je continue à me dire que ce n'est pas possible. Je n'aurais pas la force de remettre ça, je ne veux plus de chimio, je ne veux plus être malade, je suis donc dépitée. Alors, voilà en attendant bah j'attends ! être patiente c'est quelque chose d'impossible pour toutes les impatientes que nous sommes et pourtant nous n'arrêtons pas de nous le demander. Vivre avec cette peur, cette angoisse, cette boule au ventre et espérer, espérer, espérer. Je ne peux pas en parler à ma famille ce n'est pas possible. j'ai pourtant le besoin de m'exprimer car je n'arrive pas toujours à faire comme si de rien était. Mon chéri est là lui ouf mais angoisse aussi. Je ne veux pas lui faire revivre ça aussi. Bref, malgré cette peur et ma volonté d'être réaliste, je ne veux pas admettre que cela soit possible et j'attends encore que l'on me rassure, que l'on me dise que ce n'est rien. J'ai l'impression de faire un retour en arrière.
Voilà je voulais juste mettre en mots mon vécu, mes ressentis et pouvoir enfin partager cela.
Bon courage à toutes car quelque soit le moment où vous en êtes dans la prise en charge, il en faut toujours. Il y a un avant et un après le 1er jour du reste de notre vie.

Sandy Sandy   [243000] posté le 16/11/2016 19:48:00 par Silene, Bonjour SandySandy,

Tout d'abord je suis navrée que tu doives recommencer ce chemin et je comprends bien ta colère.
J'ai vu les choses évoluer depuis 2008 à l'époque où l'on conseillait très peu la chirurgie prophylactique et maintenant ou le choix est proposé (avec encore de grosses disparités selon les centres).
Pour ma part, on m'avait quasiment presque pas parlé chirugie en me précisant que le bon suivi me permettrait de découvrir, s'il y a lieu, une tumeur à un stade très peu avancé grâce à l'IRM notamment.
Au final, j'ai découvert cette tumeur moi même, 6 mois après l'IRM, elle faisait déjà près de 3 cm et n'avait pas grand chose d'un petit cancer : grade 3 triple négatif.

Du coup je vais finalement opter pour l'opération prophylactique mais mon centre m'a peu aidé à ce niveau. D'ailleurs je me fait opérer dans une clinique.

Tu as raison de pousser ce coup de gueule.

SANDYSANDY   [242948] posté le 15/11/2016 07:27:00 par zaboton je ne sais pas si je peux apaiser tes angoisses,mais reste confiante.Je connais une fille qui a un blog et qui est adorablement gentille.Elle s'appelle Méli lotus et comme toi, elle a développé une autre tumeur 8 ans après.Son blog est facile à trouver et il est passionnant de témoignages, d'initiatives et d'explications sur la maladie, la reconstruction...
Si tu tapes ce nom , tu peux tomber sur ce blog et partager avec Nathalie qui est une super nana que j'ai rencontrée, il y 2 ans.Courage, tu vas y arriver.
A bientôt
je pars au boulot...

recidive   [242947] posté le 15/11/2016 01:51:00 par SANDYSANDY, bonjour, je suis une triplette négative et mutante du brca1
en 2008 carcinome triple négatif, tuorectomie, chimio pire que la pire des torture que je n'aurai jamais imaginé, puis radio et adios
je fais le test je suis donc BRCA1, sous super surveillance alors que je voulais me faire recosntruire les seins, ils (comprenez les médecins) m'ont persuadée que j'avais le temps de réfléchir car ils appelent ça une mutilation, moi je trouve que c'est une reconstruction
bref j'ai pas eu trop le temps de réfélchir, en 2015 une autre tu meurs à l'autre sein, même diametre, tout pareil pas étonnant quand on a un programme genetique qu'il se développe.
Je leur en veux énormément, car s'ils m'avaient écoutée je n'aurais jamais eu ce second cancer, ma vie est détruite, là j'accuse mal le coup, cela m'a provoqué une surdité inexplicable, je crois que je ne voulais pus entendre leurs inepties.
quelqu un a t il connu un cas comme le mien?
merci et courage

marie44   [242929] posté le 14/11/2016 16:19:00 par alicia91, bonjour Marie
j'ai eu également un nodule à l'emplacement de ma mastectomie. Je ne sentais rien , ni au touché ,ni en douleur c'est le TEPscann ' et non un scanner classique) qui l'a repéré.
J'ai dû faire une biopsie malheureusement pour moi ce fut un carcinome. On m'a enlevé le nodule et le pourtour qui était au niveau du muscle pectoral. Du coup il m'ont un peu décollé l'ancienne cicatrice à ma demande. Ou en es tu des marqueurs ?
Si ce n'est pas une récidive ce que je te souhaite de tout coeur n'est ce pas une adhérence qui avec le temps prends de l'épaisseur ? Vois tu un kiné et fais tu du drainage sur ta cicatrice ?
Tiens nous au courant, courage
Alicia

recidive   [242808] posté le 09/11/2016 16:43:00 par marie44, Bonjour,
J écris ce message pour avoir quelques avis de personnes ayant eu le même problème que moi : cancer du sein canalaire infiltrant en 2014 : 2 tumerectomies car berges non saines pour finir par une masectomie car cancer in situ en plus avec chimiothérapie.
En début d année, l échographie à révélé un nodule sur la masectomie donc biopsie (négative heureusement )
Mon soucis est que je viens de me découvrir une masse, boule dure, non mobile près de la cicatrice ; cela déclenche une douleur au touché (le nodule cancereux de 2014 était douloureux aussi). Donc j angoisse un peu même si je sais que je ne peux rien y faire. J ai rendez vous demain avec mon médecin traitant. Avez vous quelques avis à me donner ? Merci.

Angie 78   [242679] posté le 04/11/2016 18:47:00 par Maimee, Bonjour Angie, suite à ton post concernant micro nodules aux poumons, il faudrait déterminer dans un premier temps si ces nodules sont cancéreux et si ça l'est, déterminer déterminer si ce sont des cellules cancéreuses du sein qui se sont propagées aux poumons par voix sanguine. Dans ce dernier cas, même pour une localisation pulmonaire, cela reste un cancer du sein et traité comme tel par la même équipe et non un cancer du poumon. Tu auras sans doute plus de détails bientôt concernant ces micro nodules.

Peut importe notre parcours dans cette maladie, se battre et ne jamais baisser les bras.

à marie lou de seine   [242675] posté le 04/11/2016 16:23:00 par angie78, merci marie lou

onco @angie78   [242629] posté le 02/11/2016 19:56:00 par maryloudeSeine, Bonsoir, je viens de t'envoyer un mail privé. Bises🌺;

Spécialiste en cancer du poumon   [242628] posté le 02/11/2016 19:17:00 par angie78, Bonjour à vous.
Actuellement on me suspect des micro nodules au poumons et j'aimerai savoir s'il y'a un endroit plus spécialisé pour le cancer du poumon? à paris
car cela me rassure pas vraiment vu que j'ai eu un cancer canalaire infiltrant her2+++ IL Y'a maintenant trois ans. au sein.
pouvez vous me donner des adresses ou un medecin à me recommander.
En vous remerciant par avance.

pecidive sur péritoine cancer du sein   [242501] posté le 28/10/2016 09:54:00 par aelmat bonjour, je suis à la recherche de personne ayant une un vécu de recidive sur peritoine afin d'echanger resentis et petits acomodation dans le quotidien pour etre plus soulager
en petit historique 1 cancer du grele, pui cancer du sein, puis recidive sur os en 2015, et cet ete ho surprise!!! recidive sur peritoine essentiellement donc chimio quelque sceance de radiotherapie sur cote, j'en suis a ma 7 ponctions... bref quelques conseils ou échange seraent sympa à bientot

Nath85   [242319] posté le 22/10/2016 17:47:00 par pom, Coucou ma Nath!
Je suis contente de voir que tout se passe au mieux pour toi.
Reposes toi bien, profites au maximum de tous les bonheurs, petits et grands.
Je t'embrasse bien fort et amitiés à toutes nos amies impatientes.

Ca y'est, c'est fait   [242304] posté le 22/10/2016 10:08:00 par nath85, Bonjour ! Et bien voilà, je suis de retour depuis quelques jours. La mastectomie s'est très bien passée, en-dehors de quelques douleurs, normales, mais bien calmées par la morphine et le paracetamol. Je suis très satisfaite de ma cicatrice, vraiment bien faite. Donc, je ne regrette pas mon choix, j'ai l'esprit plus tranquille. Et pour une éventuelle reconstruction, j'ai un an de réflexion. Pour l'instant, ce n'est pas ma priorité. Merci à celles qui m'ont fait part de leur expérience. Bon courage à toutes dans ce long parcours.

Empar46   [241955] posté le 11/10/2016 13:37:00 par Liloulilou Coucou ,je voit que je ne suis pas la seul de triplette merci pour ta réponse cher ami il es vrai que ça réconforte de pouvoir partager nos ressenti aujourd'hui j 'attaque la chimio gemzar et carbopltatine tout va bien pour le moment je nous souhaite à toute du courage et de la force pour combatte ce sale crabe 🦀; 💕;💕;💕;💕;💕;et je vous envoie pleins d 'ondes positives à bientôt empar46😚;

Liloulilou   [241891] posté le 08/10/2016 22:41:00 par empar46 Bonsoir,
Je suis moi aussi une triplette négative , ma première récidive est arrivée pendant ma cure de taxotère juste après le Fec 100 : même tumeur au même endroit (voir ma bio) et ma deuxième récidive fut en juillet 9 mois environ après la fin de la radiothérapie : métastases foie.
Les triples négatifs sont des cancers à risque de récidives malheureusement. Sache qu il a de nombreux traitements qui existent pour te permettre de vivre longtemps ...
Il faut ( je sais que c est pas facile ) essayer de garder du courage et de la force , pour pouvoir combattre ces vilaines bêtes.
N hésite pas à venir régulièrement sur ces pages, d autres impatientes ont des métas osseuses .
Tu trouveras toujours quelqu un par ici, pour te renseigner, te réconforter ..
Bonne nuit
Marie

Recidive triple négatif    [241863] posté le 08/10/2016 05:26:00 par Liloulilou Bonjour ,j 'aurez besoins d 'être rassuré y'a t 'il des personnes qui ons eu une recidive asssez rapide apres traitement,voici mon histoire,ons m à découvert un triple négatif en septembre 2015,4fec et 12taxol ma tumeur c est fragmenté dans le seins mon onco décide de me faire une mastectomie avec curage axillaire dont un seul ganglions de toucher ,fin juin 2016 radiothérapie terminer !!!!!deux mois de repos seulement !!!!!douleur osseuse !!!!apres tep scan métastases sur côtes ainsi que le bassin et colonne vertébrale mon onco me dit que cela arrive!!!!!aujourdhui je me sent vraiment mal !!!!!j 'attaque dès lundi la chimio qui et du carboplatine je garde une peur et je n 'es plus confiance en mon oncologie aidez moi les filles besoins d 'être rassuré quelqu un à t 'il vécu un cas similaire ?????😞;😞;😞;😞;😞;