Récidives [Poster un message]

Metastases osseuses   [211734] posté le 27/02/2014 20:23:00 par bellesissie, bonsoir mesdames les Impatientes,

encore un message ce soir...c'est vrai un peu inquiète!!
Comme je le disais précédemment, je redémarre un traitement pour récidive de métastases osseuses hanche gauche!
si d autres apparaissent durant le traitement, il pourra les traiter?
Le traitement agit sur l ensemble du corps???

merci pour votre aide.

Bise à vous ttes les filles

Sylvie

Metastases osseuses   [211730] posté le 27/02/2014 17:27:00 par bellesissie, bonjour Mesdames,

depuis fin janvier, je redémarre un traitement XELODA + NAVELBINE
car les metastases se sont étendues (au début hanche gauche)....

Qui parmi vous a eu de bons résultats et la régression des métas après traitements?

Je me demande si on peut les stopper, les réduire....peut etre pas les enlever?

Merci pour vos réponses.

Je vous embrasse

sylvie

Lanata   [211726] posté le 27/02/2014 15:52:00 par Agath, Villejuif??

C'est là-bas que j'ai été opérée .

Guérie?

Pour l'instant, je peux répondre oui.



Le pire est que.....je ne garde aucun mauvais souvenir de mon passage à Villejuif....

Arrivée à demi-morte d'angoisse et tout en pleurant.

Ils ont épongé tout autour de moi, ont bossé, soigné, apaisé....

Ont réussi à me faire rire, sur la table pendant la biopsie, sur la table avant l'opération, sur la table au réveil...

Donc, très humains....

Ont l'habitude.

Ils savent faire.

Pas blasés...


Excellente réputation et bon "classement".( Ce serait un des meilleurs établissements face au cancer du sein..après Curie)

C'est pas que cette "compétition" soit pour me plaire, mais, elle permet de faire semblant de s'accrocher à quelque chose qui parait fiable et de fermer les yeux, puisqu'on ne peut guère faire autre chose.

Courage à toi.

Agathe

Agathe

Les Impatientes de la Marne   [211685] posté le 26/02/2014 13:10:00 par bellesissie, Mesdames,

ça me ferait plaisir de partager un moment avec une ou plusieurs d entre vous devant un café et bavarder un peu, partager certains conseils, se remonter le moral et rire...

J'attends vos invitations, je suis de Reims, alors à vos plumes mesdames :-)

Vous avez mon mail ou bien le site des impatientes.

Bises à vous ttes et bon courage pour la suite.....

bernadou1   [211681] posté le 26/02/2014 12:03:00 par bellesissie, merci Bernadou1 pour cette réponse....
je v donc poursuivre et voir les résultats lors de mon prochain examen.
C'est tjrs interessant de pouvoir partager les résultats de certaines choses communes....

bise et bon courage.

Sylvie

belle sissie    [211677] posté le 26/02/2014 11:43:00 par bernadou1 Je prends du propolis depuis 5 mois - J ai commencé avec ma chimio fec ( metas os+foie) pendant 4 mois
Mes controles ayant ete tres satisfaisants je continue la propolis avec xeloda
J ignore si mes resultats ont été influencés par la prise de propolis mais j ai decidé de continuer a en prendre ( avec l accord de mon onco )car depuis que j en prends je suis moins fatiguée
Je ne prends rien d autre , Pour le moment la propolis et la vitamine D semblent bien me convenir

aloe arborescens   [211676] posté le 26/02/2014 11:25:00 par bellesissie, Bonjour chères impatientes,

Depuis l annonce du démarrage d'un nouveau traitement fin janvier 2014 (une année tranquille), récidive méta osseuses, je me suis dit ok je vais suivre cette nlle chimio (xéloda et navelbine), MAIS il y a d autres choses à faire en parallèle car la chimio ne fait pas tout....

donc je continue de voir un acupuncteur qui apporte ses sces au sein de l institiut ou je suis suivie, depuis peu une réflexologue pour l énergie, un ostéo qui travaille sur le mental, et des plantes....
.
Comme plantes, la propolis et l aloé arborescens ....qui a des résultats avec l une ou l autre de ces plantes????

Dans l attente de vous lire,

bon courage à vous ttes et de gros bisous de la Marne,

Des bulles pour vous toutes chères Impatientes....

Lanata pour Villejuif   [211631] posté le 24/02/2014 20:23:00 par TIZI27 Je souhaitais t'apporter d'autres informations, comme j'ai vu que tu reteras a Villejuiff pendant 3 semaines, l'etablissement dispose sur place d'un centre de beauté, bibliothèque, sophrologie et relaxation à condition de s' y prendre à l'avance et surtout un centre d'informationsur le cancer tenu par deux charmantes documentalistes ccessible à tous. A ta disposition pour toute autre info étant presque de la maison!!!!!

Lanata pour Villejuif   [211630] posté le 24/02/2014 19:04:00 par TIZI27 Bonjour Lanata,
Je traine aussi cette maladie depuis 2012 et atctuellement en convalescence à cause d'une recidive. Je suis suivie dans un grand institut de Cancérologie à Villejuif, pour te rassurer c'est un établissement très bien classé dans le traitement de pathologies mamaires et jouit d'une excellente réputation (je t'invite à visiter leur site pour mieux te rassurer). J'en suis à mon cinquième bloc et l'équipe médicale est à l'écoute et le personnel soignant est très charmant (de l'onco-chirurgien aux aides soignantes). L'onco-chirurgien passe tous les matins dans les chambres, après c'est à toi de préparer tes questions, crois moi ils prennent le temps de tout t'expliquer. Les lieux m'ont paru pour la première fois immenses et froids c'est une véritable machine de guerre, mais ce n'est qu'une façade. Côté hôtellerie si je puis dire tu peux opter pour une chambre individuelle si tu aspires à plus de tranquillité (ca été mon cas), les douches sont collectives mais les chambres sont équipées de salles d'eau (wc et lavabo) et même un petit frigo et coffre fort. Le seul inconvnient tu peux être gênée par le bruit car certains étage sont en rénovation. Crois moi le personnel est très humain. Tu peux aussi solliciter sur place une onco psy.
Il faut avoir confiance et mettre toutes les chances de son côté pour t'en sortir. Je comprends parfaitement ce que tu traverses et si tu as besoin d'autres infos sur Villejuif je reste a ta disposition.

merci   [211555] posté le 22/02/2014 00:57:00 par Lanata, merci pao aussi, regarder dormir ma fille c'est vrai que ça donne du courage, bises

merci   [211554] posté le 22/02/2014 00:48:00 par Lanata, merci sunnylife je prends mon mal en patience bises

Lanata   [211527] posté le 21/02/2014 17:27:00 par SunnyLife, C'est difficile d'attendre et d'attendre encore, alors que tout ce qu'on veut c'est avancer et se battre. Mais trouver le bon chirurgien qui saura s'occuper bien de toi est important. Parfois il faut plusieurs avis avant de faire le bon choix. J'espère en effet que ce sera près de chez toi pour ne pas te compliquer la vie un peu plus. Prends soin de toi, tu seras bientôt fixée.

marre !!!!!!!!!!!!   [211517] posté le 21/02/2014 12:28:00 par Lanata, Je sors de chez mon oncologue, qui me demande alors , que dit le chirurgien "ben, il vous a pas téléphoné", "ha ben si pendant une demi heure" "ben il dit qu'il préfère que j'aille me faire opérer à Paris" Mon oncologue répond " rooooo il nous fait perdre du temps, de toute façon ce ne serait pas Paris mais Lyon, j'ai plus l'habitue, mais ça m'arrange pas, vous voulez pas aller voir un chirurgien au CHU de Dijon" Ho ben si ! bien sûr ! ça fera jamais que le troisième chirurgien ! Bref du coup j'ai rendez vous jeudi prochain au CHU, et hop, encore une petite semaine à attendre ! ça fait plus d'un mois que je me ballade avec mon cancer, enfin un mois que je sais qu'il est là ! Et pendant ce temps là il doit surement s'étendre, où métastaser ! J'en ai ras le bol ! Si je suis inopérable ils ont qu'à me le dire ! Bon je prie et croise les doigts pour être opérée au CHU à côté de chez moi ! priez pour moi les filles ! je craque ! bisous à toutes et courage aussi battons nous ! même si là je perds patience !

Lanata, la peur...   [211499] posté le 21/02/2014 00:40:00 par pao, Bonsoir Lanata.
Elle est normale, ta peur, nous la ressentons toutes à un moment ou l'autre. Il faut apprendre à l'apprivoiser, trouver des dérivatifs qui la feront reculer... regarder un film, lire un bouquin, appeler un ami, faire du tricot, n'importe quoi pour occuper tes pensées le temps que la crise passe...
J'ai vu sur ta fiche que tu as une famille, alors, peut-être pour ce soir, aller doucement regarder tes enfants dormir tranquillement... te souvenir pourquoi tu te bats si fort...

Je pense très fort à toi et t'embrasse.

valenre et les autres   [211498] posté le 20/02/2014 23:59:00 par Lanata, j'ai peur ce soir, aller à Villejuif, trois semaines....crise d'angoisse ....

mnsb   [211478] posté le 20/02/2014 19:41:00 par mnsb, MERCI A TOUTES POUR VOS MESSAGES.

Je ne suis pas seule: j ai bcq de famille ,d amis , de contacts mais tous sont démunis devant mon désarroi et ne savent plus comment me soutenir.....

Ce matin je suis allée à la séance de gym du centre anti c..... comme 3 fois par semaine, cela m apporte bcq physiquement et moralement.
Cet am un couple de collègues sont venus me rendre visite , on a parlé de tout de rien mais quel bon moment!

Ca va donc un peu mieux ce soir.

Les journées sont longues car tout mon entourage travaille.

Mnsb   [211473] posté le 20/02/2014 18:48:00 par Petitemarrante, Comment vas tu aujourd'hui? As tu un peu plus le moral?
J'espère vraiment que tous les messages des impatientes t'ont permis de comprendre que tu n'es pas seule et t'ont soulagé par leur amitié et leur présence.
Je pense bien à toi et suis certaine que tu vas trouver la force nécessaire pour passer ce creux de vague. Nous n'avons pas le choix, n'est ce pas ?
Je t'embrasse chaleureusement

Mnsb   [211451] posté le 20/02/2014 07:36:00 par Globule69 Notre vie ne sera plus une vie normale...traitements et suivis à vie seront obligatoires..nous devons vivre avec des moments de doute et désespoir, de grande lassitudes aussi... Mais aussi pouvoir apprécier et profiter tous les moments avec une plus grande intensité.
Il faut trouver le courage et la volonté nécessaire pour l'affronter, auprès des proches, de la famille, des amis et de ce site.
Il faut discuter avec son conjoint, et le cas échéant, voir une psy...toutes les aides sont utiles...prendre du bon temps, se retrouver en amoureux ou en famille...
Ne pas vivre en apnée, s'obliger à respirer, le moral est primordial dans cette maladie... Et du courage, du courage, du courage.. Accroches toi, tu n'as pas fait tout ce parcours du combattant pour baisser les bras... Bats-toi contre cette saleté, ne la laisse pas t'envahir l'espoir.. Et le corps suivra...
Bonne journée Nathalie

Lanata   [211446] posté le 19/02/2014 23:39:00 par valenre, coucou Lanata,

je sais qu'il y a sur ce forum pas mal de femmes qui ont été traitées à Villejuif (pas moi, j'ai été suivie dans "l'autre" référence parisienne).
Elles te répondront surement.
Ce que je sais, c'est que c'est une grosse usine, avec ce que cela comporte de difficile, de froid, d'impersonnel dans les relations patients-soignants. Souvent, dans ces endroits là, le temps des médecins est ultra-optimisé, et ce sont les autres soignants (les infirmiers, les aides-soignants, kiné, etc...) qui assurent la présence auprès des malades. Il ne faut pas hésiter à leur poser tes questions, à te confier à eux, ils sont de très bons conseils et sauront relayer tes demandes vers les médecins ad hoc le cas échéant.
Ces grosses usines, ce sont aussi des endroits d'un professionnalisme hors pair. A l'étranger, on se bat pour y être pris en charge. On y trouve les meilleurs chirurgiens, les protocoles les plus éprouvés, les technologies de pointe. Alors sois confiante, tu seras entre de bonnes mains pour une opération qui a l'air délicate.
Je lis tes posts depuis 2 jours, tu as l'air d'être une sacrée bonne femme, si tu me permets l'expression. J'ai lu ta fiche aussi. Tiens bon toi aussi Lanata ! Même pour une 3ème récidive, ce sont les premières métas, et les oncologues sont loin d'avoir dit leur dernier mot te concernant !
Grosses bises.

villejuif   [211441] posté le 19/02/2014 22:46:00 par Lanata, est ce que certaines d'entre vous ont été hospitalisées à Villejuif ?