Récidives [Poster un message]

Echec traitement   [271902] posté le 15/08/2019 14:27:00 par Rebondir, Bonjour
Merci babeth 13 pour ton message de soutien.Tu raison .il ne faut pas se laisser abattre mais pour le moment c est pas facile .Je t envoie pleins d ondes positives (pour soutenir les autres ,j en ai ) pour ton pet scan du 1 er octobre.
Merci mariemo pour ton temoignage .j ai lu ton post de du 2 aout.j ai vu que tu avais essayé des traitements que je ne connais pas .j ai peut etre encore de l espoir que ca marche.courage et je t envoie aussi des ondes positives pour ton pet scan de septembre.
Marie

Rebondir espoir   [271898] posté le 15/08/2019 10:23:00 par mariemo, Bonjour,
J'ai posté un message le 02/08 sur ma situation, car comme toi je désespérais d'avoir enfin un traitement efficace, cela fait presque 18 mois que je change de protocole sans cesse. Je te laisse lire. Je t'embrasse. Mariemo.

BONJOUR REBONDIR   [271894] posté le 14/08/2019 17:30:00 par babeth13, Cancer du sein en avril 2015 avec metastases osseuses.
Pose pac puis chimiotherapie pendant 5 mois.
Tumorectomie plus curage axillaire en octobre 2015 11 ganglions enleves 4 atteints
Radiotherapie 33 seances de novembre 2015 a janvier 2016.
Puis hormonotherapie avec arimidex pas efficace.
Je passe sous aromasine pas efficace.
Lonco me met sous ibrance et falsodex je passe un tep scan qui montre des metas sur le foie.
Arret ibrance et falsodex je prends afinitor et femara echec.
Je repars en chimio sous taxol.
Je repasse un tep scan qui montre aggravation des metas osseuses et hepatiques.
Arret taxol et la je suis sous eribulline halaven en esperant que cette fois ci ca marche je garde mon optimisme tep scan le 1ier octobre.
NE TE DECOURAGE SURTOUT PAS
Il ne faut pas montrer a ce salaud de cancer et a ses sbires les metas qu on baisse les bras il et elle seraient bien trop contents.
JE T EMBRASSE.
DESOLEE J AI ECRIT SANS LES METTRE LES ACCENTS CAR J AI UN CLAVIER AMERICAIN DE DEPANNAGE. ET SUR CE CLVIER IL N Y A PAS LES ACCENTS.

ELISABETH

BONJOUR REBONDIR   [271895] posté le 14/08/2019 17:30:00 par babeth13, Cancer du sein en avril 2015 avec metastases osseuses.
Pose pac puis chimiotherapie pendant 5 mois.
Tumorectomie plus curage axillaire en octobre 2015 11 ganglions enleves 4 atteints
Radiotherapie 33 seances de novembre 2015 a janvier 2016.
Puis hormonotherapie avec arimidex pas efficace.
Je passe sous aromasine pas efficace.
Lonco me met sous ibrance et falsodex je passe un tep scan qui montre des metas sur le foie.
Arret ibrance et falsodex je prends afinitor et femara echec.
Je repars en chimio sous taxol.
Je repasse un tep scan qui montre aggravation des metas osseuses et hepatiques.
Arret taxol et la je suis sous eribulline halaven en esperant que cette fois ci ca marche je garde mon optimisme tep scan le 1ier octobre.
NE TE DECOURAGE SURTOUT PAS
Il ne faut pas montrer a ce salaud de cancer et a ses sbires les metas qu on baisse les bras il et elle seraient bien trop contents.
JE T EMBRASSE.
DESOLEE J AI ECRIT SANS LES METTRE LES ACCENTS CAR J AI UN CLAVIER AMERICAIN DE DEPANNAGE. ET SUR CE CLVIER IL N Y A PAS LES ACCENTS.

ELISABETH

Moral en baisse   [271893] posté le 14/08/2019 15:03:00 par Rebondir, Bonjour.
Apres hormonotherapie,afinitor,ibrance ,faslodex, taxol ,chimio Ec en cours.l oncologue a voulu faire 1 petscan pour surveiller l evolution des metastases.resultat mauvais :les métastases osseuses et foie sont en pleines flambées
Je suis demoralisée.Y a t il des impatientes qui ont elles aussi essayées plusieurs traitements avant de trouver le bon ?Et qui sont tranquille maintenant?
Merci

Pour GaA"lle26   [271764] posté le 02/08/2019 18:25:00 par Jessica, Bonjour,

Je viens de prendre connaissance de ta fiche,

Cancer du sein en 2015 comme moi et récidive en 2019 foie, poumon et os comme moi.

Je voudrai qu'elle genre de chimiothérapie tu as ou que tu vas avoir moi j'ai ta sol et carboplatine.

Bien amicalement

Jessica

Espoir   [271758] posté le 02/08/2019 11:00:00 par mariemo, Un peu, voire beaucoup d’espoir,
Depuis janvier 2018, date de ma récidive ganglionnaires médiastin et cervicales, je suis passée par de nombreux traitements avec des échecs. Taxol, ibrance, xeloda, halaven, 3 séries de radiothérapie, sans compter les nombreuses injections d’anticoagulant, cortisone, perte de ma voix, et bien autres… Mon cancer a déjà muté deux fois depuis 2015. Dernièrement 3 injections de EC 100, et au dernier scanner, une très nette diminution des ganglions. Encore 3 EC mais à 75, à tenir et pour la première fois l’oncologue me parle d’un bon repos mérité si les 3 prochaines cures continuent leurs effets. La chimio EC est la plus difficile pour moi, mais au final la plus efficace. J'ai récupéré ma voix. Je voulais redonner de l’espoir, à ceux et celles qui comme moi, en ont perdu un peu après plusieurs échecs, même si j’ai toujours gardé le moral, et j’espère bien que ça va continuer. Prochain scanner en septembre, j’ai hâte. J’ai tenté une séance de magnétisme juste après la cure, et les effets secondaire ont beaucoup diminués, j’ai aussi récupéré beaucoup plus vite. Je vous embrasse tous et toutes. Mariemo

vero vero    [271717] posté le 29/07/2019 21:30:00 par ete66, ouille ouille ouille , comme j'aimerais t'aider .....je sais ce que tu ressens mais je n'ai pas de solution ma vero , moi , perso je pensais à des personnes chères qui sont parties , où telephone à la psy de l'hopital demain ,il y a des psy dans les services onco moi perso il y a 15 jours je l'ai appelé et j'ai tout balancé , crié , pleurer comme une malade , j'avais mon nez plein de morve , plein les mains ,usé plein de kleenex mais c'est sorti !! j'avais attendu que mon dernier soit au centre aéré, je sais c'est dur , je te dirai bien de garder espoir dans les traitements mais bon ,on est pas con , je sais que perso je ne ferai pas de vieux os .....quand j'en ai parlé à l'onco vendredi elle m'a dit qu'elle connaissait des personnes que l'on croyait au bout et qui vivaient des années ....ok ok , peut être toi , peut être moi .....et puis cette mère de famille tuée aujourd'hui dans cette fusillade , comme ça pour rien , parcequ'elle se trouvait au mauvais endroit !!!!....ça aurait pu être toi ....ou moi ....ou un de nos enfants.....mais on est là ce soir !!!!et demain aussi .....
je t'embrasse fort , courage
isabelle

Je ne vais pas bien   [271716] posté le 29/07/2019 21:06:00 par veroctd, Ce soir je ne vais pas bien du tout, je ne fais que pleurer. Toutes mes amies m’ envoient des messages de soutien en me disant de me battre et de garder le morale. Mais là je n’y arrive plus, je n’y crois plus. Je crois qu’il a gagné. Chaque message que je reçois me fais encore plus mal que le précédent. J’ en peux plus. J’ai peur.
Je ne verrai jamais les enfants de mes enfants. Quoique je ne veux même pas qu’ils en aient c’est trop difficile de vivre une vie pareille.

Désolée de vous saborder le moral mais je ne peux pas dire tout ça à mon mari. Je n’ai que vous

veroctd   [271713] posté le 29/07/2019 14:09:00 par ksenya31, Bonjour,

Je suis désolée de découvrir le résultat de tes analyses... Mais je ne peux pas répondre à ta question sur les faux-positifs ou négatifs.

Je suis sans mot. Mais je suis sûre que tu vas trouver la force d'y retourner pour avancer. Le cancer devient une maladie chronique, c'est ce qu'on lit un peu partout. Ça veut dire que les traitements sont efficaces... Même si, dans ton cas, je maintiens que tu devrais demander un second avis dans un centre anti-cancer pour obtenir des analyses génétiques approfondies.

Et pour les vacances, qu'as-tu décidé?
Je t'embrasse
Clara

Question pet scan   [271703] posté le 28/07/2019 09:53:00 par veroctd, Bonjour , après le choc je me demande pourquoi on ne voit pas le nodule que j’ai sur la cicatrice axillaire dte qui a été biopsié et dont le résultat est positif, alors que l’on voit des gg de 5 et 7 mm. est ce qu’il y a des faux négatifs et pourquoi pas des faux positifs?
Est ce que c’est arrivé à l’une d’entre vous ?
Merci 🙏;
Veronique

Veroctd : ON EST LÁ !   [271687] posté le 27/07/2019 09:25:00 par Wakanda, Bonjour Véronique,
Je compatis complètement à ton angoisse, quelle saloperie, ce k, cela fait 9 ans que tu l'affrontes vaillamment...Comme Nathalie, dont j'aime bien la comparaison avec les sportifs de haut niveau, je suis sûre que tu vas trouver vite la force de rebondir... Tu sais, j'ai un ami qui a un cancer de la prostate depuis 10 ans, d'emblée métastasé aux os ( plusieurs métastases). Aujourd'hui il vit bien, toujours suivi par son hôpital. Il a eu plusieurs traitements, chimio, hormono, radiothérapie... qui sont venus à bout de ces métastases... Il faut s'accrocher à tous ceux qui ont des rémissions longues, tu seras aidée par beaucoup d'impatientes presque " historiques " sur ce Forum. C'est normal, là, tu es sous le choc, encore un, de la nouvelle... Le monde s'effondre à nouveau... Mais dès que tu vas avoir ton traitement, ta force et ton espoir vont revenir et te porter... Du courage, tu n'en manques pas.
Je t'embrasse,
Catherine
😘;🍀;

vero   [271681] posté le 26/07/2019 20:47:00 par ete66, je t'envoie tout mon soutiens et comprend ce que tu ressens , moi aussi recidive axillaire , tep scan bingo !! en plus de ça : metastase osseuse et nombreuses hepatique ....tout ça annoncé en qq jours ....j'ai eu plusieurs jours a broyer du noir (à préparer mentalement mes obsèques et oui !!!) à pleurer en pensant à mes enfants que je ne verrai pas grandir et devenir parents....)à vous lire tous les jours ,les impatientes m'ont aidé , je te soutiens de tout mon coeur vero et tu vois :8 mois après je suis là !! il y a des jours avec, des jours moches ,mais tu vas rebondir car c'est normal d'etre au plus mal après cette annonce ....crois moi je n'y croyais plus et j'ai retrouvée non pas l'espoir de guérir mais celui de VIVRE encore un peu....ça va aller mieux quand tu vas commencer un nouveau traitement tu vas voir , je t'embrasse
isabelle

vero   [271682] posté le 26/07/2019 20:47:00 par ete66, je t'envoie tout mon soutiens et comprend ce que tu ressens , moi aussi recidive axillaire , tep scan bingo !! en plus de ça : metastase osseuse et nombreuses hepatique ....tout ça annoncé en qq jours ....j'ai eu plusieurs jours a broyer du noir (à préparer mentalement mes obsèques et oui !!!) à pleurer en pensant à mes enfants que je ne verrai pas grandir et devenir parents....)à vous lire tous les jours ,les impatientes m'ont aidé , je te soutiens de tout mon coeur vero et tu vois :8 mois après je suis là !! il y a des jours avec, des jours moches ,mais tu vas rebondir car c'est normal d'etre au plus mal après cette annonce ....crois moi je n'y croyais plus et j'ai retrouvée non pas l'espoir de guérir mais celui de VIVRE encore un peu....ça va aller mieux quand tu vas commencer un nouveau traitement tu vas voir , je t'embrasse
isabelle

Pour Veroctd   [271680] posté le 26/07/2019 20:24:00 par nathaliem, Je viens de lire ton post et t'envoie plein de pensées positives. C'est normal d'accuser le coup. Mais je suis sûre que tu vas passer ce cap difficile. Tu as déjà fait preuve de beaucoup de combativité. Je nous vois comme des sportives de haut niveau : beaucoup de résistance malgré des conditions difficiles , de persévérance, de ténacité, parfois le genou à terre et mais toujours courage pour repartir. En tout cas tu peux m'écrire en MP si tu as besoin ce weekend. Je ne bouge pas.
Je t'embrasse.
Nathalie

Anéantie   [271678] posté le 26/07/2019 19:45:00 par veroctd, Mes résultats du pet scan ne sont pas bons. J ai des gg mediastinaux et sus claviculaire et deux métastases osseuses au niveau de la hche Dte. J ai peur très très peur de l avenir si j’en ai un. Je sais qq part que j’ en ai un puisque vous êtes nombreuses à vous battre mais je ne voit pas la lumière, je suis tellement dévastée . J ai besoin de reprendre le dessus et comme c’est le week end et qu’il n y a pas de psy , JE N’ AI QUE VOUS.

veroctd marqueurs   [271670] posté le 26/07/2019 13:11:00 par dodoeden Mon oncologue et son service font systématiquement les marqueurs ca15.3 et EC.Depuis le début de la maladie,pendant le traitement et en suivi tous les 4 ou 6 mois.
A la découvert de mon cancer,lobulaire infiltrant et 5 ganglions atteints,mon CE etait normal et le CA 15.3 à 29 avec une normale à 31,mais pendant le traitement et maintenant celui ci est à 15,donc véritablement une chute .C'est donc un suivi régulier qui permet de suivre la maladie ,même à la limite du normal et sans métastases, une augmentation doit être vérifiée.
Bon courage pour le pet scann.

veroctd   [271667] posté le 26/07/2019 11:25:00 par marthe62, coucou, on sera toutes avec toi pour ton pet scan. On te tiendra toutes la main. Allez courage, ça va aller. "Que la force soit avec toi!!" hi hi il faut bien rire un peu. Mille bisous. Martine

Merci   [271665] posté le 26/07/2019 11:01:00 par veroctd, Bonjour. Je vais avoir mon pet scan aujourd’hui, je ferais en fonction des résultats même si je suis complètement perdue, il faudra bien prendre une décision.
Merci de vos réponses 💕;
Bonne journée à vous toutes☀;️;

veroctd   [271664] posté le 26/07/2019 10:48:00 par ksenya31, Bonjour,

C'est normal que ton fils ait compris. Les enfants perçoivent tout, même quand ce n'est pas dit. Quand j'ai appris la récidive de ma mère (j'avais 16 ans), j'ai cherché à comprendre la maladie. J'en ai parlé avec elle, je me suis renseignée mais en 1989, on ne connaissait pas toutes les caractéristiques des cancers.
Avec le recul, je me dis qu'il faut être attentive à tous les changements des enfants. J'aurais certainement du aller voir un psy pour évacuer ma peur de la mort, surtout après les cancers aux poumons (94 et 97). Aujourd'hui, il y a des thérapies sans parole, type EMDR, qui aident beaucoup les ados qui traversent la maladie des parents (un collègue y a envoyé ses deux filles après le décès de leur père).
Pour mon fils qui avait 5 ans en 2015 à l'annonce de la maladie, j'ai eu une discussion franche avec lui. Je l'ai laissé poser ses questions et j'y ai répondu clairement, comme me l'avait conseillé la Psy de l'atelier "parents-enfants" de l'oncopole de Toulouse. Aujourd'hui, il voit encore une Psy tous les 15 jours, mais c'est pour un ensemble (précocité et dyslexie).

Pour les marqueurs, je ne sais quoi te dire. A l'oncopole, ils refusent de les faire à cause des faux négatifs ou positifs et de l'anxiété que ça génère. Du coup, je ne les ai jamais eu... Par contre, j'avais un ki 67 à 19% et un profil génétique de tumeur à évolution lente et hormodependante. Ils ont donc pris leur temps pour programmer l'opération, puis la chimio/radio.

Prends ta décision en écoutant ton intuition. C'est un très bon conseil de wakanda.

Courage et patience, tu n'en manques pas!
Bien à toi,
Clara