Récidives [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1825 messages - page 71
Ganglions, j’ai besoin de vos précieuses lumières.   [259879] posté le 18/05/2018 14:55:00 par mariemo,
Bonjour,

Je termine mes cures de taxol suite à récidive cancer du sein, mais cette fois médiastin. Le scanner montre une masse ganglionnaire dans le cou qui ne diminue pas, elle a même augmentée. Biopsie de prévue en vue d’un autre traitement plus adapté. Mon 12 ème taxol est annulé car la chimio à été efficace pour le médiastin (compression de la veine cave), mais pas pour les ganglions du cou.Je repars vers l’inconnu, nouvelle chimio ou hormonothérapie se sera selon les résultats de la biopsie. Mon cancer n’est peut-être plus HER+++ Peut-être que l’une d’entre vous aurait eu un cas similaire. Merci à vous toutes et bon week-end avec un lundi de pause. Mariemo
A fontevraud💝;🌺;🌺;   [259875] posté le 18/05/2018 09:43:00 par Carambole
Bonjour ma chère Valérie,
Je fais ce que je peux, et bien souvent je regrette de ne pouvoir aider suffisamment, renseigner et rassurer suffisamment.
Plusieurs cas me touchent particulièrement et je me sens parfois impuissante.
Continue de croire en toi, comme tu le fais. Je pense bien à toi et t’embrasse bien affectueusement. Toute mon amitié, Arielle😘;😘;😘;❤;️;
@ LaTaupedu35   [259856] posté le 17/05/2018 20:11:00 par fontevraud,
Bonsoir à vous tous et toutes.

Je viens de te lire LaTaupedu35 (un prénom ?).

Je suis du 35 aussi.

Pour ma part,CCI détecté et si tu lis ma bio : CIS dans le sein atteint non detécté ( k lobulaire dans sa dénomination).

N'hésites pas à me contacter (mon mail spécifique est sur mon profil) si tu as besoin d'échanger et pourquoi pas en face à face.

Je vous lis toujours mais épisodiquement... j'essaie de me remettre en ligne après mon licenciement et l’échec de mes dernières histoires de coeur ( 14 ans pou le 1er et 2 mois pour le second) mais la vie est belle.

PS: Arielle : tu es toujours toujours aussi fantastique d'altruisme et d'empathie ; tu es véritable perle rare.

Je vous embrasse.
Des nouvelles ....   [259847] posté le 17/05/2018 13:51:00 par Onemore,
Bonjour à toutes ,

je pense souvent à vous , je vous lis aussi régulièrement, mais j'écris peu ......

Je suis de la promo 2012, et je m'inquiète vraiment de ne pas avoir de nouvelles de coco63 ?

Si une de vous toutes en avez, merci de me l'écrire .

Des bisous .....

Christine












































































Foyer de microcalcifications   [259846] posté le 17/05/2018 12:22:00 par Lataupedu35
Bonjour,

Il y a 3 ans, j'ai subit une zonectomie suite à CCIS grade intermédiaires, suivi de 25 séances de radiothérapie et 8 séances de boost.
Bien qu'un CCIS ne soit un "méchant" cancer, j'ai très mal vécu les 2 années suivantes avec une peur énorme de récidive.
Depuis 1 an, suite à des séances d'EMDR, j'étais apaisé.
Ce jour, j'ai passé la mammographie de contrôle annuel, et là, douche froide, 2 foyer de nombreuses micro calcifications détectés ( protéiformes). Rien à l'échographie.
La biopsie n'est prévue que le 30/05.
Je suis complétement effondrée. J'ai pourtant tout mis en œuvre :plus de gluten, pas de produit laitier, sport tous les jours, méditation..
J'ai une vie professionnelle très chargée et je ne sais pas comment je vais pouvoir attendre les examens et être présente mentalement à mon travail.
Avez vous déjà eu une récidive suite à un CCIs et présentant des micro calcifications.?
Merci pour vos avis et retour.
Chaleureusement.
La taupe ( je suis très myope...)

gemzar   [259035] posté le 16/04/2018 13:54:00 par daloulette,
Bonjour

Après plusieurs protocole mon cas cancer du sein gauche guéri avec métastases osseuses je change de chimio bientôt gemzar

qui l'a eue les effets secondaire etc....


j'espère que quelqu’un me répondra 7 ans de combat et j'en ai vraiment marre de chez marre

j'ai eu tellement de chimio orale ou en intraveineuse dur dur
nadette59   [257799] posté le 12/03/2018 08:53:00 par emylydie,
bonjour
oui j'ai eu la même chose
en 2008 cancer du sein droit découvert à la mammo, opération +chimio+rayons
en 2011 récidive sur la cicatrice et là on m'a enlevé le sein et reconstruit en même temps, pas de traitement
depuis 2013 plusieurs récidives au poumon et glande mammaire gauche au niveau (sous la base du cou)avec des traitements divers
et la semaine dernière on m'annonce que la tumeur à doublé donc là on va faire biopsie et après chimio
voilà maintenant nous sommes toutes différentes avec des cancers différents!
bon courage à toi
bises
Mouf   [256848] posté le 16/02/2018 09:11:00 par Jessica92,
Moi aussi je viens te témoigner mon soutien car tout comme toi je suis maman de deux petites filles 6 et 8 ans et comme je comprends tes peurs. Tu vas recevoir un nouveau traitement qui j'espère va te soulager et être efficace afin d'éradiquer tes tumeurs cérébrales. Toutes mes ondes positives sont avec toi
Jessica
Pour Mouf   [256837] posté le 15/02/2018 23:44:00 par MarieSB
Bonsoir,

C'est bien compréhensible que tu sois bouleversée par cette nouvelle épreuve.
Peut être as-tu eu depuis cette annonce une proposition pour un nouveau protocole ? radiothérapie? reprise de la chimio + herceptin ?
Ne te décourage pas, garde confiance dans les traitements.

de tout coeur avec toi

je me suis permis de déplacer ma réponse dans la file " récidives"

besoin de savoir   [256807] posté le 15/02/2018 09:21:00 par nadette59,
mon premier cancer date de 2008 (chimio puis rayon), recidive en 2015 (ablation du sein), contrôle 2018 (nodule sur la cicatrice) biopsie faite, j'attends les résultats, est ce déjà arrivé à l'une d'entre vous. D'avance merci à toute
Marie SB   [256705] posté le 13/02/2018 09:25:00 par mariemo,
Merci d'avoir pris le temps de me répondre. En effet la compression de la veine cave à dû être traitée en urgence. Après un premier taxol/herceptin/perjeta il y a déjà une nette amélioration. L'œdème à disparu et je me baisse sans difficulté. (ce que je ne pouvais plus faire). Ce qui veut dire que les anticorps et chimio agissent., et par déduction que c'est cancéreux. J'ai une entière confiance envers les médecins qui me suivent. Mes veines sont très fatiguées, j'ai un bras gauche rempli d'hématomes, plus tard il me poseront un PAC. La bonne nouvelle depuis hier pas de méta osseuse. Ca remonte le moral, je me prépare à une nouvelle chute de cheveux et une tête de chimiotique. Je n'ai pas pris le temps de regarder ton parcours, je pars à la radiothérapie et je regarde ta fiche si tu en as une.
Merci encore et bonne journée.
Pour Mariemo   [256691] posté le 12/02/2018 18:25:00 par MarieSB
Bonsoir,

C'est dommage effectivement que tu n'aies pas de PAC pour les injections, je te souhaite bon courage .

Ce qui me semble en lisant ton message, c'est que les médecins ont privilégié un traitement rapide en fonction des probabilités de récidive, ceci par rapport à la compression de ta vcs. L'urgence est de lever cet obstacle donc de faire fondre ce ganglion peu accessible.

Garde confiance, même si reprendre le protocole une seconde fois n'est jamais facile, tous les espoirs restent permis.
De tout coeur avec toi
Bises
récidive ganglion du médiastin   [256645] posté le 11/02/2018 11:43:00 par mariemo,
Bonjour à toutes,

Je reposte mon message, l'une d'entre vous pourra peut être me donner son parcours

Cela fait bien longtemps que je ne suis pas intervenue sur ce site. Après mes traitements de 2015, j'ai "foncé" dans ma nouvelle vie d'après le cancer, tout était nickel. J'ai du consulté en janvier pour un problème à la tête, et de flux sanguin. Il s'avère qu'un ganglion dans la zone du médiastin appuie sur la veine cave et me la comprime. En urgence tout est mis en route et me revoilà sous chimio, sans savoir si c'est cancéreux. La biopsie n'est pas possible à cet endroit et apparemment il ne faut pas perdre de temps.
Vendredi j'en saurais un peu plus avec la scintigraphie. Pour l'instant, taxol hebdomadaire, herceptin, perjeta, et radiothérapie...Pour compléter tout ça, pas de chambre (pas possible), tous dans la veine direct. Si quelques unes d'entre vous vécu un cas similaire, je suis curieuse de recevoir les témoignages.
Amicalement
Mariemo
pivoine 34   [256488] posté le 07/02/2018 15:33:00 par mariemo,
Je viens de te lire, quelques similitudes dans nos cas. Où en es tu ?.
Mariemo
Récidive avec un point ?, ganglion du médiastin.   [256486] posté le 07/02/2018 15:28:00 par mariemo,
Bonjour à toutes,
Cela fait bien longtemps que je ne suis pas intervenue sur ce site. Après mes traitements de 2015, j'ai "foncé" dans ma nouvelle vie d'après le cancer, tout était nickel. J'ai du consulté en janvier pour un problème à la tête, et de flux sanguin. Il s'avère qu'un ganglion dans la zone du médiastin appuie sur la veine cave et me la comprime. En urgence tout est mis en route et me revoilà sous chimio, sans savoir si c'est cancéreux. La biopsie n'est pas possible à cet endroit et apparemment il ne faut pas perdre de temps.
Vendredi j'en saurais un peu plus avec la scintigraphie. Pour l'instant, taxol hebdomadaire, herceptin, perjeta, et radiothérapie...Pour compléter tout ça, pas de chambre (pas possible), tous dans la veine direct. Si quelques unes d'entre vous vécu un cas similaire, je suis curieuse de recevoir les témoignages.
Amicalement
Mariemo
Coco63   [255381] posté le 11/01/2018 13:03:00 par Jessica92,
Si tu lis le forum une pensée pour toi car je me souviens encore de ton message de détresse et de ton passage au bloc opératoire, tu n'es pas revenue depuis ..... alors je pense que les nouvelles ne sont pas formidables et que tu as peur peut être de plomber le forum mais sache que je pense à toi et je suis certaine que je ne suis pas la seule mais il est toujours délicat de demander des nouvelles.
Toutes mes ondes positives sont avec toi et une pensée aussi pour hibiscus78

Jessica
Pivoine34   [255321] posté le 09/01/2018 21:59:00 par flomimi
Bonjour,

Je viens prendre de tes nouvelles, ta biopsie s'est bien passée?

Florence
A FLOMIMI   [255001] posté le 01/01/2018 18:23:00 par Pivoine34,
Bonsoir et Merci,

Ton message m’a grandement rassurée.
Je souhaite vraiment très fort que tout aille bien’pour Ta maman.


Merci et maileurs vœux à toutes et tous
A Pivoine34   [254935] posté le 30/12/2017 08:58:00 par flomimi
Bonjour,
Ma maman a été opéré d'une mastectomie au sein gauche en mai 2017 ainsi qu'un curage axillaire (5 ganglions atteints sur 7). Elle a subi 3 FEC 100 et 12 TAXOL, et elle est maintenant en pleines séances de rayons, puis hormonothérapie pendant 5 ans minimum. En avril 17, lors du bilan d'extension (TEP SCAN), il n'y avait rien ailleurs sauf une forte densité sur le poumon droit. Il ne s'agissait nullement de métastases mais bien d'un second cancer primitif, c'est-à-dire un adénocarcinome pulmonaire non à petite cellule bien différencié de 2 cm. Le monde s'est écroulé tout autour de nous, on ne s'attendait pas à cela, surtout que ma maman n'a jamais fumé, a toujours mangé très sainement et ne boit jamais d'alcool. D'après les médecins, il y a de plus en plus de femmes dans son cas qui en sont atteintes avec une mutation génétique EFGR (cas de ma maman). Dans son malheur, elle a eu de la chance car sa tumeur faisait 2 cm, était très localisée, aucun ganglions d'atteints, et par conséquent elle a pu subir une lobectomie en juin 17 un mois après sa mastectomie. Ce cancer pulmonaire a été pris très tôt stade 1a, ce qui fait quelle n' a pas eu besoin de chimio ni de rayons, juste de la surveillance à vie. Mais par contre, elle a eu la chimio pour le sein car le stade était plus avancé. Si elle n'avait pas eu son cancer du sein, jamais ce cancer aurait été détecté, sauf trop tard...
Donc oui on peut avoir 2 cancers différents en même temps!

Florence
Pas une récidive, mais un autre cancer primitif    [254915] posté le 29/12/2017 13:45:00 par Pivoine34,
Bonjour,

Je n’ai pas beaucoup posté, mais je suis souvent venue lire les témoignages qui m’ont souvent permis de tenir bon, mais là j’ai besoin de vos témoignages

Juin 2015 un carcinome lobulaire infiltrant sein droit stade 2 Her ++,
Sein gauche un carcinome papillaire intra kystique un situ stade 2 HER+++ 2,9 cm, sur 1,9cm, une tumeur de 5mm infiltrante et une autre de 1 cm.

Chimiothérapie 3 FEC 100 et 3 Taxotere
Opération en janvier 2016 Double mastectomie et un picking (retrait de 6 ganglions à droite et 7 à gauche).

29 séance de radiothérapie de mars à mai.
Letrozole depuis février 2016.

Scanner de contrôle pulmonaire, alarmant plusieurs nodules au poumon
Novembre 2015 thrombose dans la jugulaire due à un déplacement du DVI
À la suite un lyphodeme au bras droit
Suite au scanner TEP scan, alarmant qui montrait des poumons métastases.
Biopsie pulmonaire, et OUF fausse alerte....
Retrait du DVI en février 2017, pour éviter les thromboses.
Mai 2017 scanner stable, contente
Décembre 2017 scanner qui montre une densification des nodules pulmonaires., mais côté cancer du sein tout va bien
On parle très sérieusement d’un cancer pulmonaire primitif... après RCP.
Biopsie programmée pour le 9 janvier prochain, avec une quasi certitude de pneumothorax à la suite, et une forte probabilité qu’il n’y aura pas assez de tissu biopsés parce que trop difficile d’accès.

J’ai une frousse bleue, d’autant que je suis diabétique de type 2, et que d’après mon oncologue c’est un facteur aggravant.

Je ne souhaite pas qu’il y aient beaucoup d’impatientes dans le même cas, mais si il y en a j’ai besoin de témoignages.

Je vous remercie
92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.