Thérapie cilbée TDM1 (étude Kadcylia pour les tumeurs HER2) [Poster un message]

Maritchou   [223375] posté le 16/04/2015 08:10:00 par Fidji, Ah j 'ai oublié de te demander :
En combien de temps passe ta perf maintenant ? Je sais que la première doit etre tres longue je vais emmener le bouquin, le mp3 et discuter pour passer le temps. Mais ensuite, il faut compter sur quelle durée ?
J ai repris le travail et faut aussi gerer les absences !
Merci de ton soutien
Véro

Maritchou   [223374] posté le 16/04/2015 08:07:00 par Fidji, Je prenais de la cetirizine avant chaque sous cut d Herceptin et je n avais aucun probleme allergique
Je vais donc continuer puisque le Kadcyla c'est de l Herceptin couplé avec de la chimio (dixit mon onco)
J ai bien noté le dosage de la cortisone qui fait que tu arrives maintenant à gerer les effets secondaires. As tu noté une prise de poids ?
Je fais beaucoup de sport, je n ai jamais arrêté : Fitness, Footing, marche en montagne et je compte garder tout ca pour maintenir ma forme... tant que je pourrai. Personne dans le milieu sportif ne sait que j ai ce crabe qui me bouffe de l intérieur.
Oui Haut les Coeurs on rentre dedans et on va y arriver
Bises à toutes les TDM'ETTES et aux autres aussi bien sur !
Véro

FIDJI    [223368] posté le 16/04/2015 00:02:00 par maritchou***, Je te remercie pour l adhesion à notre club TDM' ETTES; Oui la cortisone est un anti inflammatoire comme on sait toutes . J avoue qu si elle n existait pas je n aurai pas pu avoir l administration de cette chimio.
Mon oncologue a fait l' essai sur la première injection il a trappé en touche . Sitot deux minutes de debit je grattais , des irruptions cutanées, et comme je suis pas' Folle' 'la guepe' j ai tout arreté et 4 j'ai exigé à mon oncologue remplaçante le dosage de 1 mg /KG en une seule fois et une ampoule de polaramine
Voilà t as tous les tuyaux pour etre prete pour ta number one
- "HAUTS LES COEURS " COMME Cathie 68 dit
BIZES - CELINE

Maritchou   [223366] posté le 15/04/2015 22:30:00 par Fidji, Merci pour tes encouragements et tes conseils
Je vais parler de la cortisone a mon onco
Ca aide a reduire les douleurs musculaires ? Y a t il des nausées ?
Je veux aussi faire partie de cette equipe qui gagne
Je donnerai des nouvelles tres vite
Bizz à toutes

Fidji   [223364] posté le 15/04/2015 21:27:00 par maritchou***, De mon point de vue tu as raison .Il ne faut pas attendre d etre affaiblie par un nombre illimité de chimioS ' conventionnelleS' et d avoir un bilan hepatique à la rache.!!!!
IL FAUT QUE TU DEMANDES LA PREMEDICATION ( cortisone) sinon la premiere sera ingerable ou alors tu imposes le passage sur 5 heures.
Tu ne perdras pas les cheveux ça c est sur et peut etre qu elle ne t occasionnera pas + d effet qu une autre .Chaque personne reagit differemment because gene different ,systeme immunitaire different, etc.....
Voilà j espere que ton ressenti de nos experiences te conduira à une remission complete toi aussi
Allez MES ONDES POSITIVES VONT SE HISSER jusqu en ALSACE AINSI QUE POUR TOUTES LES IMPATIENTES QUI DEBUTENT ET QUI SONT EN POURSUITE DES TT
PRENEZ SOIN DE VOUS TOUTES ; On ne change pas une equipe qui gagne !!
BIZES - CELINE

Future nouvelle TDM' ETTE   [223363] posté le 15/04/2015 21:13:00 par Fidji, Maritchou, tes resultats sont encourageants.J ai vu mon onco cet apres midi et je commence Kadcyla incessament sous peu. Apres echec Herceptin Tyverb, j ai demandé a beneficier du Kadcyla. Dans le centre ou je suis suivie, en Alsace, juste une personne a ce traitement et les oncos ne le prescrivent pas d'emblée. C'est moi en vous lisant qui l ai réclamé depuis pas mal de mois mais mon onco a prefere me mettre sous Tywerb. La j ai quand meme imposé mes choix et l avenir me dira si j ai bien fait
Je crains quand meme la première séance mais les des sont jetés.
Je vais m accrocher tout pareil que vous toutes

maritchou   [223362] posté le 15/04/2015 20:51:00 par bernadou1 Merci maritchou pour ces bonnes nouvelles et tes encouragements! Tu as eu raison de demander la poursuite de tdm1.tant que tu le supportes bien et qu il fait effet. D ailleurs il n y a pas de limite de nombre de seances a ma connaissance pour cette chimio contrairement a certaines . A propos de la femme qui a eu 26 seances' sais tu si ces resultats sont positifs? Je pense que oui sinon son onco aurait change de chimio...
POur moi tepscan le 21 et verdict chez l onco le 24. Je croise les doigts.bisous

EFFICACITÉ TDM - 1   [223354] posté le 15/04/2015 18:27:00 par maritchou***, Bonjour les TDM' TTES et vous toutes.
Je viens poster mes ' vaillants ' resultats du TDM - 1 dont le TAP a eu lieu le jeudi 09 avril 2015 apres 4 cycles de chimios equival. à seize chimios au total , ( date debut 03 mai 2014) à SAVOIR :
---REMISSION COMPLETE SOUS TDM-1 à cet examen là: dixit l oncologue .
La conclusion du lecteur du TAP ; lui, il ne se mouille pas''^^stabilité tant à l etage sus que sous diaphragmatique^^^^
Donc, en consultation ac l oncologue elle m' a dit on ne voit plus rien ( glde surrenale gche et gg mediastin) sur le controle imagerie !!!
Super!! j etais contente de mon parcours;
mais, je lui ai dis:
- je continue le TDM - 1 jusqu à intolerance et inefficacité svp malgre les effets secondaires existants ?
Là , elle me dit :
- je ne peux pas vous refuser la demande supplementaire de KADCYLA au vue de vos analyses biolog et l echo cardiaque , elles sont au feu vert c est comme vous voulez!
Donc les filles, j' ai signé mon ' contrat ' ac 4 chimio de mieux et je garde le sentiment qu' il est tres tres efficace même si je ne peux me resoudre à arrêter pour ne poursuivre qu' avec l HERCEPTINE seule .
Là je ne suis pas prete car l immunotherapie m a pas fonctionné cz moi apres le TAXOL et les 3 mois qui suivaient; j' etais en recidive .
Je n aime pas , je prefere le pari gagnant!

Soyez fortes, sereines, tenaces, la molecule EMTANSINE du TDM - 1 est tres prometteuse . D ailleurs, il y a une autre patiente dans mon centre qui est à sa vingt six ème chimios ET QUI POURSUIT .
Je vous souhaite la même efficacité et les mêmes resultats.
On croise les doigts je vous soutiens AC bcp de Courage
Prenez soin de vous toutes
BIZES - CELINE

des news   [223343] posté le 15/04/2015 12:44:00 par bernadou1 Bonjour les kadcylettes
j espere que tout se passe bien pour vous
en ce qui me concerne , j en suis a ma 6em seance' ,et je passe mon premier tepscan le 21 avril
en attendant pas trop d effets secondaires depuis mes seances d accupuncture,plus de syndrome grippal,moins de fatigue',pratiquement pas de mucite ni de maux de tete, je ne m en tire pas trop mal
belle journee a toutes,je vous embrasse

TDM-1 suite...   [222931] posté le 31/03/2015 00:11:00 par Maguelone Bonjour à vous toutes !

Caramel 40,
j'ai changé de fournisseur d'accès et ils n'ont pas attendu pour me supprimer ma messagerie que je n'avais pas pris soin de sauvegarder ! Le medecin est telle que je l'avais ressentie, tout comme toi, pro et ayant beaucoup de caractère, paraissant froide mais ce n'est qu'une impression, je l'a pense très humaine et proche de ses malades ! Elle m'a fait une excellente impression au niveau professionnel tout comme toi.
Je lui ai expliqué que j'avais eu un syndrome grippal avec de la fièvre et elle m'a indiquée que pour la prochaine perf. j'aurai de la cortisone dedans ce qui évitera le syndrome grippal m'a t-elle indiqué.

Osmose, j'ai lu ta fiche, es-tu sous Kadcyla aussi ? Je suis un peu comme toi, mon marqueur ca.15.3 est fiable et j'attends la prochaine prise de sang pour bilan. A la première perf. de kadcyla, mon marqueur avait baissé ! J'espère que cela va continuer !
Bises à toutes et à Bernadou1 et suite au prochain numéro !

Cortisone   [222746] posté le 25/03/2015 13:02:00 par osmose, Bonjour,

Je te mets en copie l info que j ai lu sur santé.canoe.ca
Le corticoïde est le prednisone.
Je ne me permet pas de dire qu il faut pas en prescrire et n ai aucune compétence mais une réponse à savoir qu il est toujours délicat d administrer plusieurs médicaments en même temps. La question est toujours à pose?

Sinon pour mes news mon mari m a annoncé qu il voulait sa liberté afin de continue à entreprendre et développer ses projets en resume il me quite. Mais reste à la maison..... Il déni ma maladie , il en a peur.. Je suis sous le choc après 20 ans et 2 enfants qui vont très bien et sont en bonne santé. Je ne travaille plus bien sur et suis incapable et n ayant pas les papiers pour les USA. La situation devient compliqué... Si vous avez un conseil comme site, info sur le divorce pour faute et cancer.... Je vous écoute.

Bonne aprem à vous anne

Il pourrait se produire une interaction entre le trastuzumab emtansine et l'un des médicaments ci-après :

l'abciximab;
les médicaments anticancéreux de la classe des anthracyclines (par ex. la daunorubicine, la doxorubicine, l'idarubicine);
l'atazanavir;
l'azathioprine;
les antifongiques dont le nom se termine en « azole » (par ex. l'itraconazole, le kétoconazole, le voriconazole);
le bélimumab;
le bocéprévir;
la clozapine;
le conivaptan;
les corticostéroïdes (par ex. le budésonide, la dexaméthasone, l'hydrocortisone, la fluticasone, la prednisone);
la cyclosporine;
la delavirdine;
la digoxine;
le jus de pamplemousse;
les inhibiteurs de la protéase d'VIH (par ex. l'atazanavir, l'indinavir, le ritonavir, le saquinavir);
le léflunomide;
les antibiotiques macrolides (par ex. la clarithromycine, l'érythromycine);
les médicaments utilisés contre le cancer (par ex. le carboplatine, la cyclophosphamide, la doxorubicine, l'ifosfamide, la vincristine);
la néfazodone;
le pimécrolimus;
le tacrolimus;
les vaccins;
la warfarine.

osmose    [222728] posté le 24/03/2015 21:24:00 par bernadou1 Dans ton message tu dis avoir vu que la cortisone ne doit pas etre administré avec tdm1 ( ou a eviter)
J en prends pendant 5 jours apres ma seance, pour le coup ca m inquiete un peu J en parlerai a mon onco la prochaine fois
Bravo pour tes marqueurs, cette chimio agit vite avec toi !

Bonjour,   [222679] posté le 23/03/2015 13:40:00 par osmose, Je réponds toujours en retard décalage horaire.. Merci de toutes ces infos. Concernant la cortisone je peux comprendre que les médecins soient retissants et l utilise en dernier recours, car ceux sont encore des médicaments pas anodins. Si les antalgiques t ont fait du bien c est excellent. J ai lu dans le site sante.canoe.ca que la cortisone ( nommé sous le nom générique) ne doit pas ou sous demande médicale être administré en même temps que kadcyla.... Ceci explique peut être cela. J ai eu mon ca15.3 qui a de nouveau baisse de 85 a 62..... En 3 semaines.... Pour l instants ça marche... Je vous vous envoie un rayon de soleil !!!!!!! Bizz

Maguelone   [222670] posté le 23/03/2015 10:21:00 par caramel40, Bonjour Maguelone, je voulais t envoyé un mail privée mais je me suis égarée ton adresse , j espère que ça s est bien passé avec ton nouveau oncologue !! J aurai aimé savoir comment tu la trouvé ? Est que mon descriptif était bon ? J espère que tu vas te plaire dans notre belle région !! Tu dois avoir mon adresse email .
Bon courage a toi et a toutes les impatientes , Flo

@ Bernadou1 ..... et aux autres   [222665] posté le 23/03/2015 00:33:00 par Maguelone Bonsoir à toutes et bienvenue à Osmose l'américaine ! :) :)
Bernardou, lors de la consultation avec l'onco, nous avons parlé des douleurs INTOLERABLES que j'ai vécues lors de la 1er perf. Elle m'a répondu que j'aurai de la cortisone.

Le jour de la perfusion, c'était un jeune collègue onco et devant mon étonnement de ne pas avoir de cortisone, il m'a répondu que sa "responsable" préférait essayer de faire passer la perf en 2h30 au lieu de 1h30 et de m'infuser des antalgiques dans la perf. plutôt que de la cortisone mais je ne sais pas pourquoi elle est revenue sur sa décision ! Je lui poserai la question à la prochaine visite.
En tout cas, sa façon d'appréhender le traitement a porté ses fruits car je ne n'ai eu pratiquement pas de douleurs sauf syndrome grippal à 38-39° de fièvre qui commence à s'atténuer à J+7. Mais je préfère cet effet secondaire plutôt que ces douleurs atroces qui m'ont super marquée ! Je n'avais pas dormi de la nuit précédent la chimio tellement je l'appréhendais ! Je n'avais jamais ressenti cela même avec le vilain Taxotère qui m'avait brûlé les mains et les doigts qui ressemblaient à des petites saucisses sanguinolentes ! A la suite de cela, on était passé au taxol chaque semaine.
J'attends les résultats biologiques pour voir si mon CA-15-3 a baissé (pour moi il est super révélateur et fiable) !
Je vous envoie à toutes de gros becs (bisous canadiens) ! et au plaisir de vous lire !

BERNADOU OSMOSE TDM - 1   [222662] posté le 22/03/2015 22:23:00 par maritchou***, Bonjour les filles
BERNADOu 1 je t informe que je vais bien( merci) mais je rentre dans les douleurs classiques que je t ai déjà enuméré mais jamais de frissons , ni de diarrhees!!!j Je prends des Normafilus de cz CODIFRA dès que j ai des selles molles mais jamais liquides tu vois - .Comme je ne prends jamais de produits laitiers (yoghourt) donc je l apporte par ce biais ====> ca ne les normalise davantage.sur une periode de 6 jours par exple LA PRISE DE CES FERMENTS LACTIQUES .

OSMOSE le TEPSCAN est la même chose que le PETSCAN l un est la designation française et l autre anglo-saxone mais c est la combinaison d une scintigraphie et un scanner ( injection FEG qui n est que du glucose où nos cellules cancereuses reagissent si metas actives ( temps de la fixation de 3/4 heure dans une piece tres refrigerée)Mais je vois que tu connais le procédés
.
Je ne travaille pas car c' est impossible de continuer dans une activité industrielle; d ailleurs la crise de 2008 m avait conduit à un licenciement economique - . Donc j etais au chomage lorsque j ai eu mon K du sein metastatique grade III stade IV .
Si j envisageais de reprendre une voie professionnelle il faudra que je passe par un bilan de competence et une reconversion professionnelle - .L oncologue me fait mes arrets maladie qui expire en 04.03.2015 ET j avais eu l' intuition de la demande de Allocation Adulte Handicapée qui m' a ete accordée à + de 80 %
BILAN arret IJ ou arret maladie , on continue ALD Affection Longue Duree mais on m augmente la prestation AAH ( qui est plafonnée je te rassure et qui tient compte en plus de mon statut marital( ressources du foyer )
Tu as été française tu dois comprendre ma situation de prise en charge ( ====> avoir le col du femur GCHE osteosynthesé + un croise anterieur du genou GCHE LCA( zero chirurgie) + dermatomyosite cutanée en pathologies supplementaires je suis consideree à + de 80 % d invalidite!! PAS TRES RASSURANT !!!
Franchement j envie les gens en bonne santé mais bon!!!
En attendant je vous encourage les filles pour ce traitement il faut y croire c est peut etre la mort cellulaire de cette put.... de proteine HER+++ .J espere que nos cellules K ne se mettront pas en mode resistantes ET QU ELLES DECIDERONT DE DORMIR POUR LE RESTANT DE NOTRE FUTUR!!!!
Croisons les doigts et croyons y Bonne semaine à toutes
BIZ - CELINE
PS Le soleil ne peut pas me reussir car j ai une dermatomyosite cutanée ( maladie auto immune)===> risque de cancer secondaire tel que melanome , lymphome non hodgkin, donc port de prdts solaire a fort indice de protection et lorsque le soleil sera moins intense super !!! . je dois etre tjrs ac des apport de vit. D TOUTE L ANNÉE









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Bonjour bernadou1   [222654] posté le 22/03/2015 13:37:00 par osmose, Merci de ton accueil, pour le soleil moi Perso je le prends vu ma situation géographique je n ai pas le choix. Je vais à la plage je me crème et hop... Je ne vais jamais entre 13 et 15 h . Sinon un site que j aime bien est sante.canoe.ca , recherche kadcyla et les précautions à prendre... Bon dimanche

bonjour les TDMettes    [222653] posté le 22/03/2015 12:22:00 par bernadou1 OSMOSE bonjour et bienvenue Merci de venir temoigner pour partager nos experiences
MAGUELONE je ne comprends toujours pas pourquoi ton oncologue refuse de te prescrire de la cortisone les 1ers jours de la chimio!!: grace a ca je vis bien mes 8 premiers jours sans effets secondaires Deux oncologues dans mon centre me le conseillent sans difficultés
Maintenant si tes douleurs sont attenuees tant mieux, c etait ton effet negatif principal et tres genant
J ai aussi des symptomes pseudos grippaux des frissons et quelques diarrhees + l a fameuse fatigue
TDM1 est bien chimio-toxique, c est avéré, il suffit simplement de verifier les enzymes digestives avant la seance - les miens sont elevés mais j ai des métas au foie
Je supporte mieux mais seances aussi depuis que je fais des seances d accupuncture
MARITCHOU : tu vas bien?
Savez vous les filles si on peut prendre le soleil avec cette chimio ou pas? Je prevois de passer quelques jours en mai en mediterrannee
Bon journee a toutes bisous

Oh my god!!!   [222645] posté le 22/03/2015 00:03:00 par osmose, Tout ça en 2 ans et plus , Incredible, ça en fait des exams, des cures, moi 10 ans de traitement non stop mais j ai l'impression que j en ai eu dix fois moins... Tes résultats sont encourageants , que ça continu. Est ce que tu travailles encore? ...

Th you   [222644] posté le 21/03/2015 23:54:00 par osmose, Que ton MSG est sympas à lire. Je vais lire ton onglet, tu m as une bonne pêche comme on dit c est top. Merci. J ai toujours été au mieux mais la j avoue c est difficile.... Pourquoi vous dites tepscan et non petscan ? Je ne connaissais pas... Bon, journée off j espère que ça ira mieux demain. A bientôt