Thérapie cilbée TDM1 (étude Kadcylia pour les tumeurs HER2) [Poster un message]
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A odecia (j’aime beaucoup ton pseudonyme)🌸; [277702] posté le 28/08/2022 16:59:00 par Carambole
Heureusement que tu as le trastazumab deruxtecan !
Dans cet essai comparatif ouvert, tu as eu cette chance.
Tu seras très bien surveillée et suivie.
Il,faut y croire, odecia !
Et tiens-moi au courant au fur et à mesure.
Ton centre me paraît très serieux.
Je t’embrasse bien affectueusement, Arielle🌸;🌷;😘;🥰;
Dans cet essai comparatif ouvert, tu as eu cette chance.
Tu seras très bien surveillée et suivie.
Il,faut y croire, odecia !
Et tiens-moi au courant au fur et à mesure.
Ton centre me paraît très serieux.
Je t’embrasse bien affectueusement, Arielle🌸;🌷;😘;🥰;
Trastuzumab Deruxtecan [277701] posté le 28/08/2022 16:13:00 par odecia,
Bonjour Carambole alias Arielle,
Les précédents traitements ont fonctionné et ont permis de belles rémissions.
Effectivement, au bout d'un certain temps, les traitements ne fonctionnent plus.
Le kiskali/létrozole a fonctionné 7 ans.
L'évérolimus/fulvestrant a fonctionné un an.
Aux examens de contrôle, les médecins/oncologues ont noté des évolutions et des changements au mois de juillet 2022.
Dans mon cas, les ganglions ont toujours été atteints et donc il y avait un fort risque de propagation de la maladie.
La maladie s'est maintenant propagée. J'ai encore du mal à réaliser. Car jusqu'à présent, il y avait des nodules cutanés et une atteinte des ganglions. Là, les vertèbres et les poumons sont touchés. J'ai passé d'autres scanners et des scintigraphies de contrôle la semaine dernière.
Et j'ai su tardivement, le 25/08, que j'aurai le traitement "Trastuzumab Deruxtecan". C'est le laboratoire qui a procédé au tirage au sort. C'était soit le 'Trastuzumab Deruxtecan" soit le taxol avec une autre molécule.
J'ai commencé le 26/08 le traitement Trastuzumab Deruxtecan". Ce sera une perfusion toutes les 3 semaines avec des allers/retours une fois par semaine à l'hôpital pour faire des contrôles réguliers.
Les précédents traitements ont fonctionné et ont permis de belles rémissions.
Effectivement, au bout d'un certain temps, les traitements ne fonctionnent plus.
Le kiskali/létrozole a fonctionné 7 ans.
L'évérolimus/fulvestrant a fonctionné un an.
Aux examens de contrôle, les médecins/oncologues ont noté des évolutions et des changements au mois de juillet 2022.
Dans mon cas, les ganglions ont toujours été atteints et donc il y avait un fort risque de propagation de la maladie.
La maladie s'est maintenant propagée. J'ai encore du mal à réaliser. Car jusqu'à présent, il y avait des nodules cutanés et une atteinte des ganglions. Là, les vertèbres et les poumons sont touchés. J'ai passé d'autres scanners et des scintigraphies de contrôle la semaine dernière.
Et j'ai su tardivement, le 25/08, que j'aurai le traitement "Trastuzumab Deruxtecan". C'est le laboratoire qui a procédé au tirage au sort. C'était soit le 'Trastuzumab Deruxtecan" soit le taxol avec une autre molécule.
J'ai commencé le 26/08 le traitement Trastuzumab Deruxtecan". Ce sera une perfusion toutes les 3 semaines avec des allers/retours une fois par semaine à l'hôpital pour faire des contrôles réguliers.
A Odecia et Patti🌸;🌸; [277698] posté le 28/08/2022 14:29:00 par Carambole
Bonjour mes amies.
Je ne comprends pas, Odecia. Les traitements successifs ont permis à chaque fois une belle rémission. Et si le protocole par Enhertu t’est maintenant proposé et administré, c’est que les précédents traitements ont fini par ne plus agir. Il faut savoir que peu de patientes l’ont.
As-tu vraiment l’Enhertu, ou est-ce encore l’essai comparatif ouvert par rapport à la chimiothérapie seule ?
A bientôt de tes nouvelles, sur le forum ou en privé.
Je t’embrasse affectueusement, Arielle. 🌷;🌸;😘;
Je ne comprends pas, Odecia. Les traitements successifs ont permis à chaque fois une belle rémission. Et si le protocole par Enhertu t’est maintenant proposé et administré, c’est que les précédents traitements ont fini par ne plus agir. Il faut savoir que peu de patientes l’ont.
As-tu vraiment l’Enhertu, ou est-ce encore l’essai comparatif ouvert par rapport à la chimiothérapie seule ?
A bientôt de tes nouvelles, sur le forum ou en privé.
Je t’embrasse affectueusement, Arielle. 🌷;🌸;😘;
Odecia [277697] posté le 27/08/2022 21:30:00 par Patti31
Merci de ta réponse Odecia,
En effet, je pense sincèrement qu'il n'y a aucun regret à avoir d'autant plus que tu as bénéficié de traitements innovants et efficaces.
Ton parcours, certainement très éprouvant, est tout de même très porteur d'espoir et je suis sûre que tout ira bien encore cette fois.
Je suis de tout coeur avec toi et te souhaite bon courage.
Amicalement
En effet, je pense sincèrement qu'il n'y a aucun regret à avoir d'autant plus que tu as bénéficié de traitements innovants et efficaces.
Ton parcours, certainement très éprouvant, est tout de même très porteur d'espoir et je suis sûre que tout ira bien encore cette fois.
Je suis de tout coeur avec toi et te souhaite bon courage.
Amicalement
Réponse à Patti 31 [277696] posté le 27/08/2022 20:43:00 par odecia,
Chère Patti,
En 2002, après la radiothérapie, je n'ai pas eu d'hormonothérapie proposée. À l'époque, les traitements n'étaient pas les mêmes qu'aujourd'hui. Les protocoles ont changé.
Je ne sais si le fait de ne pas avoir eu de traitement aura eu des conséquences.
J'ai connu une belle rémission de 2002 à 2011.
Je regrette juste de ne pas avoir consulté plusieurs oncologues pour avoir d'autres avis.
On ne va pas refaire l'histoire.
Pas de regrets, car mon suivi médical a toujours été sérieux et je me suis toujours rendue aux rendez-vous de contrôle et de surveillance. J'ai toujours fait les examens de contrôle depuis 2002.
J'ai également une recherche d'oncogénétique et les gènes BRAC1 et BRAC2 n'avaient pas été détectés dans mon cas.
En 2002, après la radiothérapie, je n'ai pas eu d'hormonothérapie proposée. À l'époque, les traitements n'étaient pas les mêmes qu'aujourd'hui. Les protocoles ont changé.
Je ne sais si le fait de ne pas avoir eu de traitement aura eu des conséquences.
J'ai connu une belle rémission de 2002 à 2011.
Je regrette juste de ne pas avoir consulté plusieurs oncologues pour avoir d'autres avis.
On ne va pas refaire l'histoire.
Pas de regrets, car mon suivi médical a toujours été sérieux et je me suis toujours rendue aux rendez-vous de contrôle et de surveillance. J'ai toujours fait les examens de contrôle depuis 2002.
J'ai également une recherche d'oncogénétique et les gènes BRAC1 et BRAC2 n'avaient pas été détectés dans mon cas.
Odecia [277695] posté le 27/08/2022 19:28:00 par Patti31
Bonjour Odecia,
Contente d'avoir de tes nouvelles. C'est vraiment bien que tu aies pu entrer dans ce nouveau protocole qui semble très prometteur et dont Arielle venait justement de nous parler dans des cas comme le tien.
Juste une petite question : après la radiothérapie, tu n'avais pas eu d'hormonothérapie ?
Contente d'avoir de tes nouvelles. C'est vraiment bien que tu aies pu entrer dans ce nouveau protocole qui semble très prometteur et dont Arielle venait justement de nous parler dans des cas comme le tien.
Juste une petite question : après la radiothérapie, tu n'avais pas eu d'hormonothérapie ?
A odecia [277686] posté le 27/08/2022 15:02:00 par Carambole
Comme je te l’ai écrit ce matin, tu peux donc bénéficier de l’étude et du traitement par Enhertu que j’ai évoqué dans le forum « cancer du sein triple négatif », pour les patientes métastasées, ayant déjà eu 1 ou 2 traitements de chimiothérapie, hormonodependantes ou avec cancer triple négatif, avec HER2 très faible (même inexistant).
Des Impatientes de ton centre pourraient se manifester, et celles également qui sont concernées dans d’autres centres.
A bientôt de tes nouvelles. Je t’embrasse bien affectueusement. Arielle🌸;🌷;
Des Impatientes de ton centre pourraient se manifester, et celles également qui sont concernées dans d’autres centres.
A bientôt de tes nouvelles. Je t’embrasse bien affectueusement. Arielle🌸;🌷;
Trastuzumab Deruxtecan [277684] posté le 27/08/2022 09:49:00 par odecia,
Bonjour à vous,
Finalement, je suis rentrée dans le protocole "Destiny Breast 06" et j'ai eu mon premier traitement avec le Trastuzumab Deruxtecan, hier, le 26/08/2022.
Ma première nuit s'est bien passée et je vais bien pour l'instant.
Je voulais savoir si d'autres impatientes étaient incluses dans le même protocole que moi et si par hasard, elle était suivie à l'ICO de Saint-Herblain.
Merci pour vos retours.
Amicalement,
Od. du 44
Finalement, je suis rentrée dans le protocole "Destiny Breast 06" et j'ai eu mon premier traitement avec le Trastuzumab Deruxtecan, hier, le 26/08/2022.
Ma première nuit s'est bien passée et je vais bien pour l'instant.
Je voulais savoir si d'autres impatientes étaient incluses dans le même protocole que moi et si par hasard, elle était suivie à l'ICO de Saint-Herblain.
Merci pour vos retours.
Amicalement,
Od. du 44
Re [277660] posté le 20/08/2022 15:39:00 par zaboton
Témoignent
Julie cocotte [277658] posté le 20/08/2022 15:37:00 par zaboton
Bonjour
Je me permets de venir témoigner, pas pour mon cas car moi triple négatif mais pour une fille que j ai connue et qui a eu un her2 avec qq ganglions touches. Elle avait le protocole opération chimio rayons. A ce jour, je ne la vois plus trop mais je sais qu elle va bien. C était il y a 12 ans et elle avait 36 ans à l époque...
Ne t en fais pas. ILY a p'ein de filles qui vont bien et qui ne toignent pas. 😊;
Bonne journee
Merci Jeremy🌸;.
Je me permets de venir témoigner, pas pour mon cas car moi triple négatif mais pour une fille que j ai connue et qui a eu un her2 avec qq ganglions touches. Elle avait le protocole opération chimio rayons. A ce jour, je ne la vois plus trop mais je sais qu elle va bien. C était il y a 12 ans et elle avait 36 ans à l époque...
Ne t en fais pas. ILY a p'ein de filles qui vont bien et qui ne toignent pas. 😊;
Bonne journee
Merci Jeremy🌸;.
Julie cocotte [277659] posté le 20/08/2022 15:37:00 par zaboton
Bonjour
Je me permets de venir témoigner, pas pour mon cas car moi triple négatif mais pour une fille que j ai connue et qui a eu un her2 avec qq ganglions touches. Elle avait le protocole opération chimio rayons. A ce jour, je ne la vois plus trop mais je sais qu elle va bien. C était il y a 12 ans et elle avait 36 ans à l époque...
Ne t en fais pas. ILY a p'ein de filles qui vont bien et qui ne toignent pas. 😊;
Bonne journee
Merci Jeremy🌸;.
Je me permets de venir témoigner, pas pour mon cas car moi triple négatif mais pour une fille que j ai connue et qui a eu un her2 avec qq ganglions touches. Elle avait le protocole opération chimio rayons. A ce jour, je ne la vois plus trop mais je sais qu elle va bien. C était il y a 12 ans et elle avait 36 ans à l époque...
Ne t en fais pas. ILY a p'ein de filles qui vont bien et qui ne toignent pas. 😊;
Bonne journee
Merci Jeremy🌸;.
July34 [277657] posté le 20/08/2022 13:31:00 par Patti31
Bonjour Julie,
Je vois que tu n'as pas eu de réponses à ce jour.
Je ne suis pas touchée par un cancer her2 (le mien est 100% hormonodépendant) mais j'ai 2 personnes autour de moi qui ont été touchées par un cancer her2+++ avec ganglions atteints, il y a 5 ans pour l'une et 9 ans pour l'autre. Elles n'ont jamais eu de récidive et vont très bien.
Il est un peu normal que tu n'aies pas eu de retour car les personnes qui vont bien de longues années après fréquentent peu le forum...
Ce n'est pas parce que tu as quelques ganglions atteints que tu vas faire une récidive. Il y a beaucoup d'autres facteurs qui interviennent, et dans tous les cas, aucune fatalité ni prédiction possible, juste une évaluation des risques pour adapter au mieux le traitement.
De plus, la recherche avance....Par ex, l'herceptin et le kadcylia ont totalement révolutionné le traitement du cancer her2+++ et d'autres molécules arrivent régulièrement.
D'autre part, tu dis qu'il est aussi hormonodépendant, tu devrais donc avoir une hormonothérapie qui te protègera également.
Donc, double protection.
Ceci dit, je comprends parfaitement ton angoisse, que je vis moi aussi, comme beaucoup d'entre nous...
Tu es en plein dans la tourmente mais déjà sur la route de la rémission.
Attends les résultats de l'anapath, prépare toutes tes questions et tu y verras un peu plus clair ensuite.
Prends tout le temps de te soigner et de récupérer ; fais-toi aider par une psychologue du centre si l'angoisse devient trop envahissante.
Bon courage, dans l'attente de tes nouvelles.
Je vois que tu n'as pas eu de réponses à ce jour.
Je ne suis pas touchée par un cancer her2 (le mien est 100% hormonodépendant) mais j'ai 2 personnes autour de moi qui ont été touchées par un cancer her2+++ avec ganglions atteints, il y a 5 ans pour l'une et 9 ans pour l'autre. Elles n'ont jamais eu de récidive et vont très bien.
Il est un peu normal que tu n'aies pas eu de retour car les personnes qui vont bien de longues années après fréquentent peu le forum...
Ce n'est pas parce que tu as quelques ganglions atteints que tu vas faire une récidive. Il y a beaucoup d'autres facteurs qui interviennent, et dans tous les cas, aucune fatalité ni prédiction possible, juste une évaluation des risques pour adapter au mieux le traitement.
De plus, la recherche avance....Par ex, l'herceptin et le kadcylia ont totalement révolutionné le traitement du cancer her2+++ et d'autres molécules arrivent régulièrement.
D'autre part, tu dis qu'il est aussi hormonodépendant, tu devrais donc avoir une hormonothérapie qui te protègera également.
Donc, double protection.
Ceci dit, je comprends parfaitement ton angoisse, que je vis moi aussi, comme beaucoup d'entre nous...
Tu es en plein dans la tourmente mais déjà sur la route de la rémission.
Attends les résultats de l'anapath, prépare toutes tes questions et tu y verras un peu plus clair ensuite.
Prends tout le temps de te soigner et de récupérer ; fais-toi aider par une psychologue du centre si l'angoisse devient trop envahissante.
Bon courage, dans l'attente de tes nouvelles.
Cancer HER2+++ [277615] posté le 17/08/2022 21:09:00 par July34@cocotte,
Bonjour à toutes.
Je m'appelle Julie, j'ai 35 ans. Depuis janvier je suis en traitement pour un cancer du sein HeR2+++ et hormono. J'ai eu chimio néo adjuvante, 4EC100+12 taxol ainsi que herceptine ( pour 1 an) je viens de subir mastectomie partielle avec curage.
J'ai des ganglions datteints ( je n'ai pas vraiment eu la réponse sur le nombre j'attends lanapath) néanmoins nous savons que je n'ai pas une réponse complète à la chimiothérapie. De ce fait j'aurais à la place de lherceptine : kadcyla. Afin d'éviter une récidive......
J'ai tellement peur!
Je voulais savoir si, parmi vous, il y avait des femmes atteintes d'un Her2 avec ganglions qui n'a pas récidivé ? Pas de métastases quelques années plus tard ?
J'espère n'offusquer personne.
Merci de m'avoir lue.
Julie
Je m'appelle Julie, j'ai 35 ans. Depuis janvier je suis en traitement pour un cancer du sein HeR2+++ et hormono. J'ai eu chimio néo adjuvante, 4EC100+12 taxol ainsi que herceptine ( pour 1 an) je viens de subir mastectomie partielle avec curage.
J'ai des ganglions datteints ( je n'ai pas vraiment eu la réponse sur le nombre j'attends lanapath) néanmoins nous savons que je n'ai pas une réponse complète à la chimiothérapie. De ce fait j'aurais à la place de lherceptine : kadcyla. Afin d'éviter une récidive......
J'ai tellement peur!
Je voulais savoir si, parmi vous, il y avait des femmes atteintes d'un Her2 avec ganglions qui n'a pas récidivé ? Pas de métastases quelques années plus tard ?
J'espère n'offusquer personne.
Merci de m'avoir lue.
Julie
mumu58 [277485] posté le 26/07/2022 16:19:00 par Fraise1,
Bonjour,
Nous répondons comme nous le pouvons mais chaque cas est unique.
Pour ma part, je ne supporte pas trop mal enhertu pour le moment (après presque 2 ans de traitement) mise à part les cheveux clairsemés et des aphtes. Bizarrement, alors que je suis très nauséuse, j'ai eu très peu de nausées avec ce traitement (alors que j'en ai subi beaucoup avec tous les autres traitements reçus). Je ne sais quoi répondre à tes difficultés pour les alléger un peu.
Essayer l'acupuncture ?
Amicalement,
Nous répondons comme nous le pouvons mais chaque cas est unique.
Pour ma part, je ne supporte pas trop mal enhertu pour le moment (après presque 2 ans de traitement) mise à part les cheveux clairsemés et des aphtes. Bizarrement, alors que je suis très nauséuse, j'ai eu très peu de nausées avec ce traitement (alors que j'en ai subi beaucoup avec tous les autres traitements reçus). Je ne sais quoi répondre à tes difficultés pour les alléger un peu.
Essayer l'acupuncture ?
Amicalement,
Bonjour à toutes [277484] posté le 26/07/2022 13:59:00 par mumu58
Je suis en récidive osseuse mediastin et cérébral j'ai eu du cyberknif qui a été très efficace pour les nodules cérébrale j'ai un traitement depuis 5 ans cancer chronique donc sous chimiothérapie a long terme je suis sous déruxtécan enhertu depuis 9 mois c'est prometteur mais bcp de nausées et troubles digestifs et fatigue donc pas facile esque lune d'entre vous aurait vécu cela merci par avance
Je vous envoie des ondes positives Mumu
Je vous envoie des ondes positives Mumu
Essai clinique trastuzumab deruxtecan [277431] posté le 13/07/2022 14:15:00 par odecia,
Bonjour,
Je vais peut-être rentrer dans un nouveau protocole d'essai clinique qui conjugue le Trastuzumab et le deruxtecan.
Des impatientes suivent-elles déjà cet essai clinique ?
Comment cela se passe ?
Merci pour vos retours.
Bien à vous.
Od.
Je vais peut-être rentrer dans un nouveau protocole d'essai clinique qui conjugue le Trastuzumab et le deruxtecan.
Des impatientes suivent-elles déjà cet essai clinique ?
Comment cela se passe ?
Merci pour vos retours.
Bien à vous.
Od.
enhertu [277347] posté le 23/05/2022 19:12:00 par dayana
Bonsoir Alisacha,
Merci de votre réponse.
J'ai passé un scanner thoracique abdominal et pelvien, ce dernier indique une diminution importante (45%) de mon nodule dans le foie + 2 mm en moins pour le nodule axillaire et notamment une stabilisation des lésions osseuses après 2 chimios (enhertu) seulement.
Cela semble prometteur, j'espère que cela va s'inscrire dans le temps.
.
Merci de votre réponse.
J'ai passé un scanner thoracique abdominal et pelvien, ce dernier indique une diminution importante (45%) de mon nodule dans le foie + 2 mm en moins pour le nodule axillaire et notamment une stabilisation des lésions osseuses après 2 chimios (enhertu) seulement.
Cela semble prometteur, j'espère que cela va s'inscrire dans le temps.
.
Isabelle [277318] posté le 10/05/2022 16:17:00 par alisacha
Il s'agissait d'une lésion sous cutanée dans le dos repérée au petscan. Une petite masse d'un cm que je pouvais palper et qui a disparu dès la premiere dose d'Enhertu.
Amicalement
Amicalement
alisacha [277317] posté le 09/05/2022 22:53:00 par ete66,
bonsoir , je suis également sous enhertu depuis 10 mois , mes metastases , axillaire , sus claviculaire et mediastin ont diminué c'est encourageant
par contre pourrais tu me dire ce que sont tes lésions cutanés dont tu parles dans un post précédent , ça ressemblait à quoi ? merci d'avance
amicalement
isabelle
par contre pourrais tu me dire ce que sont tes lésions cutanés dont tu parles dans un post précédent , ça ressemblait à quoi ? merci d'avance
amicalement
isabelle
Enhertu [277316] posté le 09/05/2022 20:55:00 par alisacha
Dayana,
Actuellement je suis toujours en traitement. Petscan et IRM cérébrale sont programmés en juin.
Je questionnerai ensuite la possibilité d'espacer les séances
Selon mon oncologue de retour du congres ESMO à Berlin, il semble que les derniers résultats des études Destiny Breast Cancer sont très prometteurs, avec aussi une efficacité sur les métastases cérébrales.
Donc ne pas cesser d'y croire..
J'espère que vous aurez de bons résultats
Actuellement je suis toujours en traitement. Petscan et IRM cérébrale sont programmés en juin.
Je questionnerai ensuite la possibilité d'espacer les séances
Selon mon oncologue de retour du congres ESMO à Berlin, il semble que les derniers résultats des études Destiny Breast Cancer sont très prometteurs, avec aussi une efficacité sur les métastases cérébrales.
Donc ne pas cesser d'y croire..
J'espère que vous aurez de bons résultats
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