Thérapie cilbée TDM1 (étude Kadcylia pour les tumeurs HER2) [Poster un message]
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Pb foie [231568] posté le 24/11/2015 22:03:00 par SYDOLU,
Bonjour,
J'aimerai savoir comment étaient vos résultats sanguins concernant le foie. Je viens de faire ma deuxième cure et mes résultats commencent à être au dessus des normes. Du coup, je me demande si on peut continuer le traitement !
J'ai aussi comme des débuts de crampes un peu partout dans le corps.
Merci pour votre retour
Sylvia
J'aimerai savoir comment étaient vos résultats sanguins concernant le foie. Je viens de faire ma deuxième cure et mes résultats commencent à être au dessus des normes. Du coup, je me demande si on peut continuer le traitement !
J'ai aussi comme des débuts de crampes un peu partout dans le corps.
Merci pour votre retour
Sylvia
Ysableue [231566] posté le 24/11/2015 21:46:00 par kekil,
J'ai eu Kadcyla pour une récidive cutanée également pendant 8 cycles.
Je n'ai pas eu ces effets secondaires mais on m'a souvent prévenue en hôpital de jour que je pourrai avoir de la fièvre à la suite du traitement.
Les seuls effets que j'ai eu étaient des douleurs articulaires liées à l'herceptine présente dans Kadcyla.
En revanche, mon oncologue m'avait dit que si j'avais une bonne réponse avec ce traitement dans l'année, avec une résorption complète des rougeurs, on pouvais espérer encore une guérison. J'imagine que cela dépend de l'étendue des rougeurs.
Comme l'indique Bernadou, je pense que la cortisone est une bonne idée.
Bon courage
Cécile
Je n'ai pas eu ces effets secondaires mais on m'a souvent prévenue en hôpital de jour que je pourrai avoir de la fièvre à la suite du traitement.
Les seuls effets que j'ai eu étaient des douleurs articulaires liées à l'herceptine présente dans Kadcyla.
En revanche, mon oncologue m'avait dit que si j'avais une bonne réponse avec ce traitement dans l'année, avec une résorption complète des rougeurs, on pouvais espérer encore une guérison. J'imagine que cela dépend de l'étendue des rougeurs.
Comme l'indique Bernadou, je pense que la cortisone est une bonne idée.
Bon courage
Cécile
Ysableue [231551] posté le 24/11/2015 11:31:00 par bernadou1
J ai eu Kadcyla pendant 6 mois et au debut j avais les memes problemes que toi
Mon onco m a prescrit de la cortisone pendant 4 jours suivant l injection et j ai vu la difference - Beaucoup moins de desagrements et d effets
Tu devrais lui en parler et demander a en avoir -Insistes s il n est pas convaincu, au besoin parles lui de nos temoignages-
Bon courage bizzz
Mon onco m a prescrit de la cortisone pendant 4 jours suivant l injection et j ai vu la difference - Beaucoup moins de desagrements et d effets
Tu devrais lui en parler et demander a en avoir -Insistes s il n est pas convaincu, au besoin parles lui de nos temoignages-
Bon courage bizzz
Ysableue [231552] posté le 24/11/2015 11:31:00 par bernadou1
J ai eu Kadcyla pendant 6 mois et au debut j avais les memes problemes que toi
Mon onco m a prescrit de la cortisone pendant 4 jours suivant l injection et j ai vu la difference - Beaucoup moins de desagrements et d effets
Tu devrais lui en parler et demander a en avoir -Insistes s il n est pas convaincu, au besoin parles lui de nos temoignages-
Bon courage bizzz
Mon onco m a prescrit de la cortisone pendant 4 jours suivant l injection et j ai vu la difference - Beaucoup moins de desagrements et d effets
Tu devrais lui en parler et demander a en avoir -Insistes s il n est pas convaincu, au besoin parles lui de nos temoignages-
Bon courage bizzz
Kadcyla [231542] posté le 23/11/2015 20:53:00 par ysableue,
J'ai mon cancer depuis 2006, HER2... j'en suis à ma quatrième récidive, 2010, 2014 et là alors que le taxotère associès au perjeta et herceptin avaient très bien fonctionné, pet scan négatif..à la fin de la chimio, je me retrouve avec des plaques rouges sur le sein que j'ai longtemps pris pour un effet secondaire du perjeta... puis les choses se précipitent, biopsie, cancéreux, HER2.. Du coup début du Kadcyla... on me l'a vendu comme quoi peu d'effets secondaires... et pour moi c'est pire que le taxotère... Fièvre 39° pendant trois jours, vomissement, fatigue extrême.. L'oncoloque m'a dit que j'avais HER2 à vie, une autre façon de me dire que j'ai un cancer chronique.. et que tant que mon corps supportait le kadcyla, il faut continuer, une injection toutes les trois semaines.. Comment vivez vous ce produit ??? merci pour vos réponses qui vont m'aider..
une de plus... [231218] posté le 13/11/2015 21:43:00 par kekil,
Bonsoir à toutes,
C'est à mon tour de quitter cet onglet, TDM1 n'est pas assez efficace.
Je n'aurai eu que 8 cures et des ganglions grossisses, signe de progression.
Je suis un peu déçue mais faut faire avec.
On m'a proposé de participer à un essai, j'ai accepté. Je saurai dans environ 2 semaines de quel bras je fais partie: Xeloda + nératinib (molécule testée) ou xeloda + lapatinib (témoin).
Pour toutes celles qui sont encore sous TDM1 ou qui vont commencer, je vous souhaite de bons résultats car cette chimio a l'avantage d'être bien plus supportable que d'autres.
Bon courage à toutes
Cécile
C'est à mon tour de quitter cet onglet, TDM1 n'est pas assez efficace.
Je n'aurai eu que 8 cures et des ganglions grossisses, signe de progression.
Je suis un peu déçue mais faut faire avec.
On m'a proposé de participer à un essai, j'ai accepté. Je saurai dans environ 2 semaines de quel bras je fais partie: Xeloda + nératinib (molécule testée) ou xeloda + lapatinib (témoin).
Pour toutes celles qui sont encore sous TDM1 ou qui vont commencer, je vous souhaite de bons résultats car cette chimio a l'avantage d'être bien plus supportable que d'autres.
Bon courage à toutes
Cécile
Début Tdm1 [230852] posté le 03/11/2015 22:10:00 par Pichette,
Bonsoir
Je suis traitée par tdm1 depuis 3 semaines .
Mon cancer du sein découvert en 2007(j'avais 38 et aucun antécédent) , traité par chimio puis radiothérapie a récidivé en 2009 avec une ablation .
Puis j'ai eu une récidive en 2011 avec meta osseuses traitée par chimio .
Dernier TEP en septembre 2015 montre une récidive osseuse avec en plus 2 nodules au foie et plusieurs sur poumons .
Mon oncologue m'annonce que je peux bénéficier de ce nouveau traitement alors je recommence avec l'aide de mon conjoint et de mes 2 enfants chéris ( 16 et 18 )
Je veux témoigner sur ce forum car j'entends tellement des pessimistes !!!!
Moi cela fait donc 8 ans que je lutte sans etre en longue maladie je travaille toujours avec parfois quelques arrêts de travail , tous les 2 ans je pars en voyage (USA, SRI LANKA,GRECE,...) tout ça pour dire que il faut garder espoir et profiter un Max
Je souhaite a toutes beaucoup de courage dans cette épreuve
La vie est belle !!!!!
Je suis traitée par tdm1 depuis 3 semaines .
Mon cancer du sein découvert en 2007(j'avais 38 et aucun antécédent) , traité par chimio puis radiothérapie a récidivé en 2009 avec une ablation .
Puis j'ai eu une récidive en 2011 avec meta osseuses traitée par chimio .
Dernier TEP en septembre 2015 montre une récidive osseuse avec en plus 2 nodules au foie et plusieurs sur poumons .
Mon oncologue m'annonce que je peux bénéficier de ce nouveau traitement alors je recommence avec l'aide de mon conjoint et de mes 2 enfants chéris ( 16 et 18 )
Je veux témoigner sur ce forum car j'entends tellement des pessimistes !!!!
Moi cela fait donc 8 ans que je lutte sans etre en longue maladie je travaille toujours avec parfois quelques arrêts de travail , tous les 2 ans je pars en voyage (USA, SRI LANKA,GRECE,...) tout ça pour dire que il faut garder espoir et profiter un Max
Je souhaite a toutes beaucoup de courage dans cette épreuve
La vie est belle !!!!!
Fin du TDM1 [230804] posté le 02/11/2015 18:26:00 par Fidji,
Bonsoir a toutes les Tdm'ettes
Voila moi je quitte cet onglet puisque mon onco a decidé de me mettre sous Xéloda. Je posterai donc sur ce forum a l avenir
J ai fait 8 séances de TDM1 et résultats des courses au dernier Tep : réponse dissociée avec des métas qui régressent ou progressent et d autres qui disparaissent ou apparaissent
Biopsie impossible sur mon centre de soins le radiologue ayant fait un infarctus la veille du jour ou je devais etre hospitalisée
Mais pour l'onco, les métas qui ne répondent pas au TDM1 ont perdu leur surexpression HER2, il en est convaincu. Et comme le TDM1 est couplé avec l herceptin, ca ne peut pas le faire
Donc 3 mois de Xéloda et on refait un Tep. J aurai l Herceptin en sous cut toutes les 3 semaines
Je souhaite tout le succes possible a celles qui démarrent le TDM1. Moi j avais grand espoir dans ce traitement que je supportai assez bien. Fatigue bien sur, mais apres les premiers jours une vie toute a fait normale
Bizz a toutes
Véro
Voila moi je quitte cet onglet puisque mon onco a decidé de me mettre sous Xéloda. Je posterai donc sur ce forum a l avenir
J ai fait 8 séances de TDM1 et résultats des courses au dernier Tep : réponse dissociée avec des métas qui régressent ou progressent et d autres qui disparaissent ou apparaissent
Biopsie impossible sur mon centre de soins le radiologue ayant fait un infarctus la veille du jour ou je devais etre hospitalisée
Mais pour l'onco, les métas qui ne répondent pas au TDM1 ont perdu leur surexpression HER2, il en est convaincu. Et comme le TDM1 est couplé avec l herceptin, ca ne peut pas le faire
Donc 3 mois de Xéloda et on refait un Tep. J aurai l Herceptin en sous cut toutes les 3 semaines
Je souhaite tout le succes possible a celles qui démarrent le TDM1. Moi j avais grand espoir dans ce traitement que je supportai assez bien. Fatigue bien sur, mais apres les premiers jours une vie toute a fait normale
Bizz a toutes
Véro
TDM-1 [230735] posté le 30/10/2015 15:14:00 par SYDOLU,
Bonjour,
Me voilà parmi vous avec le TDM-1 depuis la semaine dernière.
Après avoir bénéficié du Pertuzumab pendant 2.5 ans, la maladie a continué à progresser. Tant que cela était limité aux os, mon onco ne voulait pas changer le traitement. Mais, sur mon dernier Tepscan est apparu une tâche sur le foie.
Donc, changement direct de traitement.
Je voyais le TDM-1 comme un traitement relativement cool. Or, je viens de passer plusieurs jours à dormir, extinction de voix, pb de digestion avec douleurs au ventre et diarrhées +++, chute vertigineuse des plaquettes entraînant une transfusion. Bref, pas si cool que cela la première.
Prochain contrôle en janvier.
J'en profite pour vous donner des nouvelles de Tatima. Son état se dégrade. Normalement, elle doit rentrer chez elle cet après-midi pour être dans son intimité et à côté de ses proches. C'est trop dur pour elle d'être hospitalisé.
Tatima, Stephane et Alex, je vous embrasse très fort et toutes mes pensées vont vers vous. Tatima, je suis avec toi par le cœur, nous avons traversé pas mal d'épreuves ensemble ces 2 dernières années. Je t'envoie toute mon amitié et nous irons faire la marche des lumières à Lyon pour toi, pour nous, pour tous les malades. Tu ne seras pas avec nous cette année, mais nous penserons très fort à toi.
Sylvia
Me voilà parmi vous avec le TDM-1 depuis la semaine dernière.
Après avoir bénéficié du Pertuzumab pendant 2.5 ans, la maladie a continué à progresser. Tant que cela était limité aux os, mon onco ne voulait pas changer le traitement. Mais, sur mon dernier Tepscan est apparu une tâche sur le foie.
Donc, changement direct de traitement.
Je voyais le TDM-1 comme un traitement relativement cool. Or, je viens de passer plusieurs jours à dormir, extinction de voix, pb de digestion avec douleurs au ventre et diarrhées +++, chute vertigineuse des plaquettes entraînant une transfusion. Bref, pas si cool que cela la première.
Prochain contrôle en janvier.
J'en profite pour vous donner des nouvelles de Tatima. Son état se dégrade. Normalement, elle doit rentrer chez elle cet après-midi pour être dans son intimité et à côté de ses proches. C'est trop dur pour elle d'être hospitalisé.
Tatima, Stephane et Alex, je vous embrasse très fort et toutes mes pensées vont vers vous. Tatima, je suis avec toi par le cœur, nous avons traversé pas mal d'épreuves ensemble ces 2 dernières années. Je t'envoie toute mon amitié et nous irons faire la marche des lumières à Lyon pour toi, pour nous, pour tous les malades. Tu ne seras pas avec nous cette année, mais nous penserons très fort à toi.
Sylvia
TATIMA [230692] posté le 28/10/2015 17:25:00 par bernadou1
Commes les copines , je suis bouleversée par ce qu il t arrive C EST VRAIMENT INJUSTE
Je ne peux que te transmettre mes plus douces pensees , et espere que tu ne souffres pas et que tu es bien prise en charge
Je pense tres fort a toi et t embrasse affectueusement
Je ne peux que te transmettre mes plus douces pensees , et espere que tu ne souffres pas et que tu es bien prise en charge
Je pense tres fort a toi et t embrasse affectueusement
Tatima83 [230672] posté le 28/10/2015 11:40:00 par ptitchat08,
Je ne connaissais pas Tatima83 aussi bien que vous les filles mais quelle tristesse d'apprendre que ce foutu cancer ait évolué si vite dans son cas !!!
Grosses pensées à elle et à tous ses proches ...
Grosses pensées à elle et à tous ses proches ...
Tatima83 [230652] posté le 27/10/2015 17:16:00 par Famille,
Tatima,
Je suis bouleversée...je pense beaucoup à toi.
Tout cela est si brutal. Il y a un an , tu me rassurais au début de mon parcours, et encore récemment tu me conseillais sur le suivi, les contrôles. Je te remercie de ta gentillesse.
Je pense à toi, ton mari, ta fille, tes proches....
Pensées affectueuses.
Je suis bouleversée...je pense beaucoup à toi.
Tout cela est si brutal. Il y a un an , tu me rassurais au début de mon parcours, et encore récemment tu me conseillais sur le suivi, les contrôles. Je te remercie de ta gentillesse.
Je pense à toi, ton mari, ta fille, tes proches....
Pensées affectueuses.
tatima83 [230650] posté le 27/10/2015 16:48:00 par moa,
Bien des pensées pour toi et pour tes proches.Bisous
@ttes les TDM'TTES [230616] posté le 26/10/2015 18:50:00 par maritchou***,
Bonjour à vous toutes,
Je vous souhaite la poursuite de tous vos TT respectifs.
Je ne pouvais pas avoir des pensées positives sans que je puisse vs les poster.
Je pense à vous toutes car je comprends .... la galere... l attente des resultats et la poursuite coute que coute des TT proposés
Quelle force , quel courage mes AMIES
Bonne soirée et bonne semaine à toutes
Courage à vous toutes -Prenez soin de vous toutes
Amitiés à toutes les Impatientes
Biiizes - CELINE
Je vous souhaite la poursuite de tous vos TT respectifs.
Je ne pouvais pas avoir des pensées positives sans que je puisse vs les poster.
Je pense à vous toutes car je comprends .... la galere... l attente des resultats et la poursuite coute que coute des TT proposés
Quelle force , quel courage mes AMIES
Bonne soirée et bonne semaine à toutes
Courage à vous toutes -Prenez soin de vous toutes
Amitiés à toutes les Impatientes
Biiizes - CELINE
Tatima83 [230609] posté le 26/10/2015 16:45:00 par Carambole
Les filles, je viens de lire que Tatima83 est au plus mal. Je suis bouleversée. Je lui avais écrit au sujet des effets secondaires du Taxol et des précautions à prendre. Il n'y a que 2 ans depuis la découverte de son cancer !
rebellionne, quand on sait que le tep-scan ne peut révéler les métastases inférieures à 1 cm, c'est difficile d'avoir des certitudes. Il faudrait réaliser des bilans importants très rapprochés, mais c'est difficilement envisageable pour plusieurs raisons.
Comme l'écrit maritchou, elle a tenté plusieurs traitements, en vain...
J'ai très mal au coeur en pensant à elle, aussi à son mari et sa famille. Elle s'est accrochée courageusement, je me souviens de ses messages. La savoir résignée, en pensant à ce qu'elle ressent me fait trés mal.
Je vous embrasse toutes, et je souhaite à Tatima83 de partir le plus doucement possible.
Amitié, Arielle🌺;❤;️;🌹;💋;
rebellionne, quand on sait que le tep-scan ne peut révéler les métastases inférieures à 1 cm, c'est difficile d'avoir des certitudes. Il faudrait réaliser des bilans importants très rapprochés, mais c'est difficilement envisageable pour plusieurs raisons.
Comme l'écrit maritchou, elle a tenté plusieurs traitements, en vain...
J'ai très mal au coeur en pensant à elle, aussi à son mari et sa famille. Elle s'est accrochée courageusement, je me souviens de ses messages. La savoir résignée, en pensant à ce qu'elle ressent me fait trés mal.
Je vous embrasse toutes, et je souhaite à Tatima83 de partir le plus doucement possible.
Amitié, Arielle🌺;❤;️;🌹;💋;
@REBELLIONNE [230608] posté le 26/10/2015 16:02:00 par maritchou***,
Re bonjour à toi
Oui, ici sur le forum TATIMA83 n y est apparue en aout 2015 lorsque le perjetta+ herceptine n a pas fonctionné
Elle a eu le TDM 1 EN CURE ONE( je lui ai fais un debrifing et qu il fallait le prendre ce protocole en urgence ) et elle avait les enzymes hepatiques qu elles m avaient postées ( page 24) et là j avoue que je lui conseillais de revoir son oncologue.
Ce n etait pas tres compatible mais bon.....( chimio toxique......)
Oui il y a un autre post où elle fait le dimensionnement de sa meta la + grosse à 78 mm en fin juillet 2015 ( ça progressait tout le tps...)
Je suis bouleversée de voir l innefficacité de toute'' la batterie therapeutique''' des HER +++, qu elle a essayé .....
Toutes mes pensées vont vres toi
Oui, ici sur le forum TATIMA83 n y est apparue en aout 2015 lorsque le perjetta+ herceptine n a pas fonctionné
Elle a eu le TDM 1 EN CURE ONE( je lui ai fais un debrifing et qu il fallait le prendre ce protocole en urgence ) et elle avait les enzymes hepatiques qu elles m avaient postées ( page 24) et là j avoue que je lui conseillais de revoir son oncologue.
Ce n etait pas tres compatible mais bon.....( chimio toxique......)
Oui il y a un autre post où elle fait le dimensionnement de sa meta la + grosse à 78 mm en fin juillet 2015 ( ça progressait tout le tps...)
Je suis bouleversée de voir l innefficacité de toute'' la batterie therapeutique''' des HER +++, qu elle a essayé .....
Toutes mes pensées vont vres toi
Empar46 et Maritchou [230606] posté le 26/10/2015 15:39:00 par rebellionne,
Pour Tatima, je ne sais pas si ses métastases au foie étaient récentes ou plus anciennes...
C'est le TEP-Scan du 27.04.2015 qui a révélé 5 lésions de 56 à 23 mm.
56 mm, c'est quand même important, non ?...
Ces métastases n'auraient-elles pas pu être découvertes plus tôt ?...
C'est le TEP-Scan du 27.04.2015 qui a révélé 5 lésions de 56 à 23 mm.
56 mm, c'est quand même important, non ?...
Ces métastases n'auraient-elles pas pu être découvertes plus tôt ?...
TATIMA83 [230604] posté le 26/10/2015 14:53:00 par empar46
Bonjour à vous toutes,
je suis très triste d'apprendre cette mauvaise nouvelle, même si je n'ai pas discuté avec Tatima car nous n'étions pas sur les mêmes onglets.
Je viens de relire son statut et pourtant rien ne présager cette suite si rapide et si triste ... Ses métastases au foie étaient récentes pourtant, je ne comprends pas qu'elle en soit déjà là ...
Je lui envoie des tonnes de bisous et pense très fort à elle.
Marie
je suis très triste d'apprendre cette mauvaise nouvelle, même si je n'ai pas discuté avec Tatima car nous n'étions pas sur les mêmes onglets.
Je viens de relire son statut et pourtant rien ne présager cette suite si rapide et si triste ... Ses métastases au foie étaient récentes pourtant, je ne comprends pas qu'elle en soit déjà là ...
Je lui envoie des tonnes de bisous et pense très fort à elle.
Marie
@REBELLIONNE [230603] posté le 26/10/2015 14:27:00 par maritchou***,
Bonjour à toi,
Merci pour ton post concernant notre Soeur de Coeur TATIMA83 .
C est vrai qu elle n était pas revenue depuis le 18/09/2015 sur cet onglet, et je vais penser à elle plus fort.
Je suis triste de savoir et de lire qu elle doit etre en Soins Pallatifs
J
Merci pour ton post concernant notre Soeur de Coeur TATIMA83 .
C est vrai qu elle n était pas revenue depuis le 18/09/2015 sur cet onglet, et je vais penser à elle plus fort.
Je suis triste de savoir et de lire qu elle doit etre en Soins Pallatifs
J
Maritchou, Bernadou1 [230596] posté le 26/10/2015 10:02:00 par rebellionne,
Bonjour les filles,
Vous qui avez bcp correspondu avec Tatima83, dont le dernier message remonte au 18/09, je viens vous donner les tristes nouvelles que nous venons d'apprendre sur le forum Doctissimo, par l'intermédiaire d'une de ses amies :
"je suis Doudoune, pour certaines peut-être vous vous souvenez,
Tatima a eu sa 3ème chichi et malheureusement elle est hospitalisée sur Hyères.
Ce putain de crabus de merde va nous la prendre...
Nous n'habitons pas loin l'une de l'autre et tout naturellement, nous sommes devenues amies, soeurs de coeur.
Je passe du temps près d'elle, et d'autres fées viennent lui dire au revoir.
Si vous avez des messages à lui faire passer, je lui donnerai.
C'est une vraie guerrière, elle sait que c'est fini et qu'elle a perdu la guerre ; elle est très courageuse et vous aime très fort".
Vous qui avez bcp correspondu avec Tatima83, dont le dernier message remonte au 18/09, je viens vous donner les tristes nouvelles que nous venons d'apprendre sur le forum Doctissimo, par l'intermédiaire d'une de ses amies :
"je suis Doudoune, pour certaines peut-être vous vous souvenez,
Tatima a eu sa 3ème chichi et malheureusement elle est hospitalisée sur Hyères.
Ce putain de crabus de merde va nous la prendre...
Nous n'habitons pas loin l'une de l'autre et tout naturellement, nous sommes devenues amies, soeurs de coeur.
Je passe du temps près d'elle, et d'autres fées viennent lui dire au revoir.
Si vous avez des messages à lui faire passer, je lui donnerai.
C'est une vraie guerrière, elle sait que c'est fini et qu'elle a perdu la guerre ; elle est très courageuse et vous aime très fort".
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
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- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
