Thérapie cilbée TDM1 (étude Kadcylia pour les tumeurs HER2) [Poster un message]

céline et bernadette   [228553] posté le 31/08/2015 20:55:00 par mimia, Merci Céline et Bernadette pour vos messages
Bernadette, j'espère sincèrement que tu puisses trouver un traitement adapté et que tu puisses gérer au mieux les effets secondaires;.. c'est pas facile je sais, je t'envoie plein d'ondes positives

Céline,
suite à 2 essais pour les marqueurs, ils se sont révélés peu parlants pour moi, alors que mes tumeurs étaient en évolution lors de mes précédentes chimios en 2013/2014,mes marqueurs indiquaient le contraire, du coup mon oncologue a décidé d'arrêter

Pour les examens, toutes les 4 chimios tdm1, je réalise des exams : mammo + échographie,+ scanner jusqu'aux hanches ( abdo, foie, pancréas, poumons...) + scintigraphie cardiaque
l'annonce des résultats reste tjs une épreuve pour moi...
je ne fais pas d'irm ni tep, car à priori pour ce traitement expérimental, c'est le scanner qui prévaut (recommandé par les "chefs" de l'expérimentation)

Quant à la notion de rémission, mon oncologue parle davantage de réponse complète, c'est à dire qu'il n'y pas plus ( à l'analyse des examens cités) de lésions suspectes, tout au moins on en voit plus ( c'est comme ça que mon oncologue l'exprime..)
En effet , elle dit que pour les cancers métastasés, on ne parle plus de rémission, la maladie est chronique même si on ne repère plus de lésions suspectes..
ton oncologue parle lui de rémission complète au bout de 8 chimios ? Que veut dire "svtes" possèdent le même résultat ?

Tatima Maritchou Mimia et les tdmettes    [228551] posté le 31/08/2015 20:38:00 par bernadou1 Bonjour a toutes
Je poste moins en ce moment- je suis en pause chimio jusqu au 8 sept et j en profite car je suis tellement mieux
Pour celles qui ont apercues mes posts, j ai eu TDM1 sept mois , mais suite a montee des marqueurs j ai du arreter a mon grand regret

Tatima, j avais de la cortisone le jour de la seance et les 3 jours suivants qui m a permis d avoir moins d effets secondaires ( pour moi c etait les douleurs) Pas de polaramine , cet anti allergique me rend malade
Mimia -Resultats formidable avec tdm1, c est le traitement qu il te fallait et il a ete efficace des le debut Tres contente pour toi
Avec. Maritchou vous .etes de tres bonnes candidates pour la remission avec ce traitement

Maritchou Je vois que tu continue ton petit bonhomme de chemin avec ton ami tdm1- Bon c est vrai qu il n est pas toujours gentil avec ses effets secondaires mais le resultat est la - et quel resultat -

Quand a moi j attends la decision du staff pour une Enieme chimio qui j espere me laissera une qualité de vie acceptable C est la condition Peut etre Perjeta Je continue consciencieusement herceptin meme si je sais que j y deviens resistante
Je t embrasse ainsi que ttes les tdmettes

@Mimia   [228549] posté le 31/08/2015 19:50:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
Vraiment que je suis contente pour toi et toutes nos soeurs de combat de ce new protocole '' EXPERIMENTAL''.et sous AMM
J espere comme toi, moi ma C24 aura lieu le 14 septembre 2015 et c est au TERME de 4 chimios qu il y avait remission partielle puis à la C8 remission complete , les svtes possedent le même ''' resultat ''.
Donc je continue mais on me propose 1 pause therapeutique car effets secondaires ++ et en + maladie auto immune : dermatomyosite= conflit de mon systeme immunitaire .ALLO QUOI !!!
D ailleurs pour enrayer la dermatomyosite^^ arret TDM - 1^^ et on passe au methotrexate ( une autre chimio moins dosée) le pied !!!!!
Quand on aime on ne compte pas lol !!! je m en passerai bien de tout ceci mais bon; mon corps avait pas mal de defaillances^^^biologiques ^^ pour preuve!!!
Hormis tout ceci je suis heureuse de te lire et qu à chacunes cette chimio soit stable et /ou eradique ces put... de cellunes. cancer.
Ca vaut le coup de l essayer cette generation de molecules car je crois quel l ' herceptine devenait insuffisante pour contenir notre Her+++. agressif metastatique
Si tu as un moment, pas de précipitation, pour repondre :
- tes marqueurs seriques , leur dosage?frequence?
- un Tepscan a quelle frequence ^pour l examen TS LES 6 MOIS ^ ?
- mammo O/N? IRM MAMMAIRE O/N?ECHOGRAPHIE MAMMAIRE ET AXILLAIRE O/N?
Je te souhaite une remission longue , et la compatibilité ac tes objectifs professionnels
Courage à toi -Prends soin de toi - Bonne semaine AUSSI
Courage à vous toutes en TT, en RT, en CRTLE IMAGERIE, en hormonotherapie et enfin en immunotherapie
Biizes du SO de la FRCE - CELINE

TDM1 la 23ème   [228546] posté le 31/08/2015 17:50:00 par mimia, bonjour les filles
je poste que très rarement, je voulais juste vous saluer car je trouve très riches vos échanges , tant "médicalement" parlant qu 'humainement
ce jeudi je vais avoir ma 24ème cure de TDM1 , cette chimio ne me cause pas trop d'effets secondaires, en 2013/2014 suis passée par fec, taxotère, herceptine...j'ai eu ts les symptômes que vous évoquez et suite à une récidive dès la fin de ces premiers traitements on m'a proposé tdm1 en avril 2014, 2 effets secondaires essentiels : bouche sèche, et fatigue 2 à 3 jours après la chimio, après ça va mais le sport m'aide je pense à combattre la fatigue
Après avoir repris mon boulot à mi temps thérapeutique, j'ai repris il y a deux mois à temps plein...ça m'aide à ne plus penser à la maladie, à l'hôpital, chimios, résultats d'exams....etc...ce que vous connaissez bien;..
J'ai de bons résultats avec tdm1 ( j'avais un cancer du sein avec métastases au foie...) , c'est la première chimio qui a tout balayé, et ça dure depuis avril 2014...
par contre une fois métastasé, la maladie est chronique, du coup traitement tdm1 à vie...plutôt tant que ça marche on continue... j'ai appris à vivre avec...
je vous souhaite beaucoup de courage et d'espoir, ce message pour vous démontrer que ça peut marcher, bientôt 24è cure de tdm1 et je vais bien
je vous embrasse toutes

tatima83   [228531] posté le 31/08/2015 10:34:00 par Carambole Lyrica et Cymbalta sont les traitements allopathiques classiques des neuropathies périphériques chimio-induits par les taxanes. Ils ont surtout un effet anxyolitique et antidepresseur, malheureusement trop souvent inefficaces dans les neuropathies persistantes. L'acupuncture donne de bons résultats, ça vaut la peine d'essayer.
Merci maritchou de ta bienveillance, tu fais partie comme beaucoup d'autres Impatientes de celles qui conseillent constamment nos sœurs, et tu es très courageuse !
Courage à toutes !
Bises et amitié à toutes les Impatientes, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;☀;️;❤;️;

@Tatima83   [228514] posté le 30/08/2015 19:06:00 par maritchou***, Re bonjour,

Precisions pour les posts d ARIELLE ( c est son prénom) excuse moi le pseudo est CARAMBOLE

Donc tu as un post sur l onglet TAXOL page 80 AINSI QU ELLE TE POSTE CET APREM REMONTE DEUX POSTS ICI SUR CET ONGLET

Là elle indique sa protection maxi des ongles sous les taxanes

Il faut que tu parcoures l onglet '' les effets secondaires au traitement "

§ LES ONGLES

Bonne lecture

COURAGE

Amitiés

CELINE

@ Maritchou   [228512] posté le 30/08/2015 18:27:00 par tatima83, Merci pour ton post

Sous Herceptin/Taxotère, il me semble me rappeler que je prenais du prednizone sur les 3 jours suivants. Il devait y en avoir dans la perf, mais ça ne m'a jamais empêché de dormir. Je verrais demain avec l'infirmière. Pour la polarimine, je n'en ai jamais eu, et je n'ai jamais fait d'allergies. Bon, de toute façon, la première servira de test ! Je peux le trouver où, le post d'Arielle ?

@ tatima83   [228510] posté le 30/08/2015 18:13:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
Oui il va falloir que tu'' tates ''' le terrain demain cz ton oncologue ( il voudra pas peut etre....).
Effectivement il faut de la premedication pour recevoir le TDM -1 .because ALLERGIE
Pour ma première cure l oncologue ne voulait pas grh!! grh!!! grh !!! bilan 10min de perfusion je grattais , je suffoquais ....
J AI ARRETE MA POMPE DE DISTRIBUTION ET LA j ai hurlé qu il me la fallait voir post en page 1 , 2 de cet onglet.
Je voulais tout casser car l infirmière referente ( j etais sous essai clinique donc zero premedic) j etais folle il fallait passer par mon oncologue et le fournisseur ROCHE pour accord ; les glandes !!!!
Enfin j ai obtenu ma premedic (2 HEURES APRES) surtout que j en ai tjrs eu même ac TT conventionnel 1 ère ligne taxol + herceptine!!!
Depuis on m administre à chaque cure : TDM - 1 + premedic :
- de la methylprednisolone ( cortisone) soit 1 mg /kgPV ===> 80 mg
- de la dexchlorpheniramin ( polaramine) 5 mg en injectable

Voilà les indications primordiales pour que tu n es aucune allergie et que tu sois d aplomb de J à J8 (Absence d effet secondaire sur ce laps de temps et même plutot la pêche because cortisone mais tu ne dormiras pas la première nuit du premier coup non plus!!! )
Dommage que les autres ne postent pas mais BERNADOU , FIDJI, MAGUELONE, LOU1504 toutes ont la premedication pdt la perf cortisone sur 1 semaine par exple en reduisant le dosage
Je te souhaite bon vent pour demain c est assez rapide mais la première il y a une surveillance maxi et un ecoulement de l injection sur 90 minutes ( TDM- 1)
.Les suivantes cures en 30 minutes c est bouclé( TDM - 1) mais + premedic + papier + rincage etc total 90 min dans mon CLCC de TOULOUSE ( record!!!)
Courage à toutes les filles si TT demain 31 aout 2015 et toi aussi
Courage à vous toutes - Prenez soin de vous toutes aussi
Biizes - CELINE

PS Je salue ARIELLE et tu es aussi L ICONE de ce site car TU SAIS ECRIRE DE CHOSES SCIENTIFIQUES , SENTIMENTALES , PRATIQUES indispensables à nos soeurs de combat qui rentrent fraichement dans le ' tourner manège du cancer '' et / ou la maison du cancer ici sur ce site .
Pour les ongles suit les conseils d ARIELLE moi je les ai abimées ac le taxol et l herceptine mais ils tiennent et la pousse a lieu correctement durant la cure .
Protection des vernis à ongles soit 4 couches et le renouveler si il s ecaille
Mais suis ce qu ARIELLE te stipule sur son post c est la mega précaution et bcp l ont experimentés because les TAXANES

@ Carambole   [228509] posté le 30/08/2015 17:55:00 par tatima83, Merci pour tes conseils. Malgré tous les produits fournis par mon esthéticienne de fille, et tous les soins que j'ai pu faire, ils sont toujours aussi fragiles et cassent dès qu'ils prennent un minimum de longueur. Enfin bon, ce n'est pas grave, c'est un moindre mal à côté de la neuropathie périphérique qui elle, m'handicape pour la marche et la préhension des objets. Malgré un traitement (Lyrica et Cymbalta), ça ne régresse pas et aurait plutôt tendance à s'aggraver. Je gère.

tatima83   [228506] posté le 30/08/2015 15:25:00 par Carambole Les dégâts du Taxotère (et des taxanes) sur les ongles sont bien connus, même à long terme. Et les effets sont dose-dépendants et cumulatifs. 3 mois après ma derniere chimio (taxotere puis taxol), et malgré les soins (merci quand même aux gants réfrigérés, au vernis au silicium et au sérum réparateur aux huiles précieuses d'Ecrinal), mes ongles continuent de rester très fragiles. Ils se dédoublent, se cassent et sont très fins. Mais je les ai gardés ! Donc un conseil : continuer les soins des ongles tous les jours, ne pas les couper mais les limer (surtout pas de lime en métal !), les garder assez courts et au carré, bien masser avec des crèmes pour les ongles.
Un petit coucou spécial à maritchou toujours très dévouée !
Et bises à toutes les Impatientes,
Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌞;🌺;❤;️;☀;️;

Prémédication ?   [228502] posté le 30/08/2015 14:13:00 par tatima83, Première cure d'une longue série (je l'espère !) demain après-midi. Je n'ai eu aucune ordonnance de prémédication, ni pour gérer les éventuels effets secondaires. Normal ? Au cas où, je dois prévoir quoi ? Les nausées, je n'en ai jamais eu, ni sous FEC, ni sous Taxotère, donc on oublie. Est-ce que je dois protéger mes ongles (qui n'arrivent pas encore à récupérer du Taxotère et sont toujours aussi abimés malgré tous les soins que je leurs donne) ?
Si vous avez des conseils, je les prends volontiers. Merci d'avance.

@ Tatima83    [228477] posté le 29/08/2015 18:07:00 par maritchou***, Coucou,
Bienvenue cz les TDMETTES, je savais plus ou moins que tu adhérerai à notre onglet car tu avais l echec des taxanes en 1ere ligne de TT .Puis echec perjetta §herceptine !
Je te confirme, tu as lu ts nos pots nominatifs qui retracent nos effets secondaires.:. C EST UNE CHIMIO A THERAPIE CIBLEE SANS EFFET SECONDAIRE OUAIS ALLO QUOI !!! NON C EST FAUX !!!!
Je peux te dire ac mon experience ''personnelle''' je commence à cumuler une surcharge de KADCYLA car CURE N° 22 et je sens qu elle passe en long en travers et en large.
Mes effets sont la fatigue ++++, les douleurs musculaires ++, la mucite buccale++++ STOP!!!! zero nausees § vomissements
Mais il ne faut pas que je me plaigne car je pourrai faire une pause thérapeutique ac l herceptine seule puisque je suis en remission!!!
Niet !! on ne change pas une equipe qui gagne et en + je n aurai jamais d hormonotherapie car soit disant je ne suis plus RO+ § RP+!!! et mes MARQUEURS MUETS !!! lol !!!
Après tout c est un choix ''personnel'' et je m accommode de ma decision ....
Mes soeurs de combat t accueilleront et s exprimeront de la bonne action ou de L ADHESION au protocole que ton CLCC de MARSEILLE t a proposée.J en suis formelle mais schut....
Je suis tres heureuse pour toi et je vais te confier MA raison '' personnelle'' NON SCIENTIFIQUE il ne faut pas attendre les echecs des chimios ''conventionnelles'' en 2 , 3 eme ligne de TT .
NOS cellules cancereuses mutent , resistent et là c est pas gagné pour LE STATUT HER+++ qui a des recepteurs proteiniques developpés et leur noyau aussi est vraiment d une composition ''lambda'' agressive .
Tu as remarqué sur ma bio je suis Her+++ CCI metastatique surealien gche + ganglionnaire, j ai attaqué cet essai clinique a TOULOUSE( tjrs ss essai clinique aujourd hui ) .Je ne voulais plus de chimios '' conventionnelle '' telles XELODA, TYBERB NAVELBINE ( refus categorique jokers pour après )
j ai preferé le TDM 1 car il doit agir directement en combinaison ac l herceptine sur les organes titulaires des metas initiales et/ou nouvellement presentes
Je te souhaite Courage , Force , Espoir , Remission il n y aura pas de soucis!! c est certain
Bon weekend et reviens ns dire sitot Cure N° 1 ton ressenti
Biiizes -CELINE

Première injection Tdm1 lundi   [228469] posté le 29/08/2015 13:52:00 par tatima83, Bonjour à toutes

Mon parcours en quelques mots : décembre 2013, tumorectomie pour un CCI grade 3 HER2+++. 3 Fec, 3 Taxotère et 18 Herceptin, 33 séances de RTT. Fin traitement 30 mars 2015. Petscan contrôle 27 avril : 5 métas hépatiques de 26 à 52 mm... Je demande une biopsie hépatique qu'on ne me fait pas. 3 injection Herceptin/Perjeta. Petscan de contrôle le 27 juillet, augmentation des métas de 75 %, et apparition de nouvelles lésions. Suivie à Draguignan, je me débrouille pour avoir un RV à Paoli Calmettes à Marseille. Biopsie effectuée. Confirmation du HER2+++. Conclusion, l'Herceptin/Perjeta ne fonctionne pas. Je choisis de continuer avec Paoli Calmettes, gros problèmes relationnels avec mes oncos de Draguignan. Je vais donc attaquer avec le TDM1 à partir de lundi, une injection toutes les 3 semaines. J'ai lu les posts et je suis étonnée car l'onco me dit qu'il y a peu d'effets secondaires : fatigue, et douleurs musculaires/articulaires. Le Taxotère m'a filé une neuropathie périphérique assez avancée, mais jjusqu'à maintenant, j'ai évité les grosses douleurs musculaires/articulaires (sauf mon arthrose !). Enfin, on verra bien.
Pour info, mon marqueur n'est jamais monté au-dessus de la normale... je ne marque pas.
Si vous avec des conseils pour supporter le TDM1, ils seront les bienvenus. Je suis déjà assez fatiguée, mais j'ai une toute petite activité professionnelle que je tiens à conserver. Heureusement, je n'ai plus d'enfants à la maison (une seule fille de 23 ans qui habite à Marseille, moi je suis dans le centre-Var), et mon mari est très présent et m'aide énormément.
Merci et bon courage à toutes, on y arrivera, je mets beaucoup d'espoir dans le TDM1.

maritchou   [228385] posté le 27/08/2015 10:22:00 par RoseCéleste, Merci pour ta réponse;=)
Je te remercie pour tes conseils;=) Non, je ne connais pas le desmodium, mais je vais me renseigner;=)
Je t'avoue que tu es beaucoup plus calée que moi et de loin lol:=D

Je te remercie pour toutes tes gentilles attentions, tu es adorable. Il n'y a pas qu'avec moi d'ailleurs, toi aussi tu es une petite maman pour nous, toujours très bonne conseillère, affectueuse et énergique:=D
Et pourtant la situation est loin d'être évidente pour toi...

Je t'envoie plein de bonnes ondes, ainsi qu'aux soeurs en traitement,

Gros bisous de soutien,

Rose

6e cure   [228374] posté le 26/08/2015 19:58:00 par Fidji, Hello a toutes les tdm ettes
Prochaine cure pour moi le 3 septembre
En esperant que la rentrée se passe bien pour les gosses et que je n ai pas trop de choses a gérer le week end d apres !
Mais oui pour l instant cap sur la baie de somme
Bon week end a toutes
Véro

@Rose Celeste   [228351] posté le 26/08/2015 00:23:00 par maritchou***, Non, je sais bien que tu n as pas de metas hepatique !!!heureusement je connais ta bio par coeur et tes posts aussi
Mais je voulais dire une p'tite p'tite toxicité ' medicamenteuse' même legere....
Tu sais il faut eliminer tout ça, même si score PDS bas SGOT , GT, transaminases( quoi enzymes hepatiques)
Faut pas rajouter de AINS POUR EN METTRE UNE COUCHE DE MIEUX ( allopathie)
Conclusion il te vaut mieux de l homeopathie( le desmodium tu connais???
Si moi , je n avais pas pris mes préoccpations personnelles cote hepatique je ne sais pas si je serai à la cure XXIII TU COMPRENDS !!!
toutes les chimios sont toxiques mais il faut ...indispensable ...
A TA QUESTION CONBIEN DE CHIMIO RESTE T ILPOUR MOI?
VOILA VOILI J AI ECRIS SUR TOUS LES POSTS JUSQU A INTOLERANCE ET INEFFICACITÉ.... comme de hormonotherapie par exple
J ai dejà mis en mode ''one '' ( mon cerveau , le SNC, SSC) < à vie> car j ai un CANCER GANGLIONNAIRE § AGRESSIF
Je n ai pas le même que le tien et ne te cale pas à mon canevas therapeutique ;: c est 1 chimio à therapie ciblée qui ne detruit pas les organes que les cellules K .... JE TE LAISSE IMAGINER LA SUITE....
Je connais tes metas( LOCALISATION) et je croise les doigts ac le X-GEVA. + hormonotherapie
QUE DIEU te protege et qu il t aide dans ce combat quotidien ......
Bonne nuit - Bonne posture pour ta table RT
Courage à toi - Prends soin de toi
BIIIZES - CELINE

maritchou   [228349] posté le 25/08/2015 23:55:00 par RoseCéleste, Coucou,

J'espère que ta cure s'est bien passée. Combien t'en reste-t-il?
Pour te répondre, non pas de solutions à part des anti-douleurs et anti-inflammatoires, mais je dois continuer jusque lundi!
Mais aux dernières nouvelles, je n'ai pas de métas hépatiques... si j'ai bien compris ton post (vu l'heure, lol:=p).
Dis-moi, n'est-ce pas trop tard pour l'homéopathie maintenant, je suis presque au bout...

Courage pour la suite, je t'envoie plein de bonnes ondes ;=)
Courage aussi à vous toutes;=)

Bisous,

Rose

A ttes les TDMETTES Cure n° XXIII   [228348] posté le 25/08/2015 23:19:00 par maritchou***, Bonjour les T'DMETTES
Ca y est j ai eu aujourd' hui ma cure N° XXIII TDM- 1 le 25 aout 2015 ( KADCYLA)
J espère que cela va vous encourager et il faut y croire my GIRLS
Je sais que la semaine à venir Maguelone , Lou1504, vont en avoir une de mieux. COURAGE - COURAGE
Fidji:: c est deja en cours ta cure et profite de ta virée' touristique' en SOMME
Pour les autres courage , motivation , la combinaison de cette chimio doit etre essayée , et verifiée au cours des cycles je suis certaine du potentiel de ce protocole mais bon....
Je suis fatiguée( je ne vs le cacherai pas ) mais il faut apprendre à gerer ac toutes les difficultés que l on rencontre ; on y croit !!!
Je vous envoie une poignée d ondes positives à vous toutes et je reitere toute mon affection specifiquement à celles qui appartiennent à cet onglet (là je suis sure de ne pas en oublier)
Au passage :::NB : Rose Celeste merci pour tes encouragements et garde bcp d espoir .Ils ne t ont pas proposé des'amenagements' pour cette table de RT je suis déçue pour toi.Il faut te ' medicaliser avt" dommage!! tu avais assez de la chimio , de l hormonotherapie + immunotherapie pour tes enzymes hepatiques sans devoir en rajouter une couche pour le foie!!!! .piou!! piou !!!ces professionnels de la santé !!!!!
NB : Rose Celeste :AS tu pensé a l homeopathie rayons 5 ch une impatiente à poster je sais plus où !!!; voir en RT SUNNYLIFE si je te le trouve je te le poste ( APIS MELLIFICA, ARNICA, RUFFO ,etc
Courage à vous toutes - Prenez soin de vous toutes
BIIIZES - CELINE

Bernarde   [227937] posté le 14/08/2015 20:41:00 par Fidji, Comme diront la plupart des personnes suivant ce traitement, ce que je ressens en 1er c est la fatigue en effet. Et encore il parait qu elle s intensifie au fur et a mesure. Moi j ai fait la 5e ce matin.
J ai commencé ma sieste dans le vsl qui me ramenait chez moi et dormi 2 heures
Je sais que ma nuit sera un peu plus longue que la normale et qu' entre 2 chimios j aurais besoin tous les jours de me poser une ou 2 fois 20 mns.
Je t invite a aller te promener dans les differents forums. Pas
mal d impatientes ont leurs methodes pour combattre cette fatigue.
Moi c'est le sport (il parait que je suis une Alien !! mais une Alien avec un cancer qd meme !) et la meditation et la sophrologie. Plus pas mal de compléments alimentaires
N hésites pas à revenir vers moi ou qui que ce soit sur ce forum. Chacune a son experience, ses peines, mais aussi ses joies. Et personnes n est avare d ecriture
Véro

@Bernade TT Kadcyla ou TDM 1   [227935] posté le 14/08/2015 20:11:00 par maritchou***, Bonjour à toi
Je viens de consulter ton inscription ta bio et là je vois que tu lances un appel de soutien !!

Bienvenue sur cet onglet où nous y sommes toutes les HER+++ metastatiques ET sommes ttes sous ce TT pour la plus grande partie.
Je ne peux que te soutenir je suis à ma cure N° XXII de Kadcyla essai clinique que j ai debuté le 03 mai 204 et je compte bien le poursuivre .

Il est mon '' estelle' car je suis en'' remission complète'' depuis plusieurs cures mais je n ai pas les marqueurs seriques qui s expriment ALORS je me fais entierement confiance !!!
En deux mots j irai jusqu à inefficacité et / ou intolerance à la PDS !!!

Voilà ma devise on ne change pas une '' equipe qui gagne '' et Dieu sait les effets secondaires dont tu cites : LA FATIGUE .++++

Je t invite sur cet onglet à remonter les posts de chacunes et les bio de toutes les inscriptions sur cette chimio à therapie ciblée: TDM-1

Bon weekend à toi

PS N hesite pas à poster pour quoi que ce soit on sera tjrs là pour t epauler

Courage à toi et à vous toutes
Prenez soin de vous toutes aussi
BIIIZES - CELINE