Thérapie cilbée TDM1 (étude Kadcylia pour les tumeurs HER2) [Poster un message]

@Maritchou   [242006] posté le 13/10/2016 15:32:00 par oliuss, bonjour maritchou,
merci pour ton message et tes conseils.
pas de prémédication à l'IGR ... j'ai demandé et ils m'ont répondu que cela n'était pas nécessaire (je suis restée 1h30 en observation après la 1ère injection).
j'ai un traitement homéopathique à coté au cas où et prends du desmodium (comme toi !).
la fatigue se gère avec le sport et le repos, pas de secrets !
bien à vous toutes, olivia

@Oliuss kacyla number one   [241980] posté le 12/10/2016 19:55:00 par maritchou***, Bonjour Olivia ,
Je suis contente que l 'IV de KADCYLA se soit bien passée . Si tu as eu de la premedication c est obligé que ça se passe bien .
Mais ton corps AUSSI peut etre compatible ac cette molecule emtansine + herceptine.
Moi ma derniere injection date d octobre 2015 soit 1 an et 5 mois et je salue OSMOSE qui je sais que c est elle qui detient le record en efficacité mais son ttt s essouffle maintenant .ON lui refera des examens scan ou TEP scan pour etre sur qu' il n y a pas un souci.......
En attendant je sais qu elle a des marqueurs fiables et c est son point d honneur !!!
Oui tu seras fatiguée sur du long terme je parle de plusieurs injections mais elle est reputée pour la chute des polynucleaires et des genes buccaux ( à voir) et une grande toxicité ( il faut boire bcp)
TU n auras certainement rien et pourvu que elle soit efficace et tolerant ca c est la clé de la reussite !!!
Je te souhaite une bonne semaine et d apprivoiser ce nouveau protocole du mieux que tu pourras
Courage à toi- Prends bien soin de toi
Amitiés aux IMPATIENTS ( ES)
BIZES ET MERCI POUR TOUS TES RENSEIGNEMENTS EN MP
CELINE

@ qui est sous kadcyla ?   [241979] posté le 12/10/2016 17:50:00 par oliuss, bonjour à toutes,
j'ai fait ma 1ère séance de Kadcyla vendredi dernier, à part de la fatigue (légère), rien à signaler.
personne a répondu à Osmose, qui suit ce traitement actuellement ?
bonne journée, Olivia

message   [241695] posté le 05/10/2016 12:54:00 par melan Quelle honte d'écrire de tels propos sur ce forum !
J'espére que ce post sera supprimé

JE PEUX VOUS GUÉRIR CONTACTEZ MOI    [241655] posté le 04/10/2016 19:55:00 par kpodekon Bonjour à tout un chacun de vous.
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Bonjour,   [241651] posté le 04/10/2016 19:15:00 par osmose, Bon courage pour ton nouveau traitement .. Pour ma part donc à mon dernier petscan augmentation de 2 point au niveau des métastases osseuses mais mon ca 15.3 reste stable. Le petscan date début août je ferai le suivant début novembre pour vérifier. Mais il est vrai je pense que le cancer s adapte aux traitements.. Pour moi c est par période de un an et demi. A savoir depuis 2010 je change de traitement tous les ans et demi. J ai commencé kadcyla janvier 2015 . Donc pour une fois je dépasse de 3 mois cette période mais tout est malgré tout en suspend jusqu'à novembre.. J avais une question à poser, qui d entre vous a un traitement kadcyla depuis plus de 1 an et 10 mois? J aimerai bien avoir son témoignage

Merci à vous, bon courage à nous toutes

Anne

zamenofa   [241482] posté le 30/09/2016 16:18:00 par laure8965, Bon courage à toi pour la suite et ton nouveau traitement.
C'est vrai que nous sommes toutes différentes mais je crois aussi que cette pourriture de crabe s'adapte de plus en plus et au fur et à mesure des nouveaux traitements il aiguise sa lame pour mieux nous faire replonger.
Mais on l'aura un jour.....

Positivement
Laurence

Je vous laisse   [241478] posté le 30/09/2016 15:59:00 par zamenofa***, bonjour aux rares anciennes , et bonjour aux nouvelles.
je quitte le cadcyla. l'effet n'est pas probant. je n'ai eu aucun problème à part une chute des globules rouges depuis un mois qui nécessite du dopage. mais malgré une forme olympique en aout, les IRM ne montrent pas de diminution des métas , après 4 mois de service....mon oncologue n'est pas surprise , ce n'est pas un produit miracle. mais chacune est différente. moi je suis faiblement her et fortement hormonosensible, et le perjeta(/her) me privait d'hormonothérapie Donc à voir, tout dépend de la nature des tumeurs.
bonne route avec cadcyla , je vous souhaite le meilleur,
fabienne

Hello   [240065] posté le 11/08/2016 16:49:00 par osmose, Bonjour a toutes,
Merci de ta reponse maritchou, c est toujours un plaisir de te lire. Dans quelle rubrique es tu maintenant. Si j ai bien compris tu as arrete kadcyla. Combien de cures avais tu fait. Le verdict est tombé, ils souhaitent attendre le prochain pet scan dans 3 mois. Ils ont pas l air affole du tout. Il est vrai que mon ça 15.3 est stable à 39. J aurai 4 ou 5 cures entre temps. Sinon pour toi Laura , moi la première cure de kadcyla m avait fait des tremblements pendant l injection , il avait dû arrete de me l administrer une bonne heure, et ma tension avait bien chute, mais plus rien avec les suivantes. C est un traitement très supportable pour moi par rapport à tous les autres traitement que j avais eu auparavant. J espère que ça va aller pour toi. Bon. Ouvrage à toutes et à bientôt. Anne

Nouvelles   [240000] posté le 09/08/2016 12:01:00 par laure8965, Bonjour,

J'ai eu ma première Kadcyla hier et j'ai vu l'oncologue remplaçant qui m'a annoncé le verdict. Nombreuses métastases au foie non opérable car nombreuses, donc faut que je supporte bien le traitement.

Ce matin je suis un peu nauséeuse et j'ai une gueule de bois..... Mais bon du fait du jeune, je ne vomi pas c'est déjà ça. Je pense que si j'avais pas fait ça je n’arrêterai pas. On va voir pour les jours qui suivent car là j'ai encore les effets des prémédications d'hier.

Je ne sais pas ce qu'ils m'ont fait mais j'ai dormi du début à la fin.

Ce qui a été très bien car comme ça j'ai pas psychoté de trop.

Je fais une sophro de 30 mn le matin et je vais faire une séance d'hypnose avant ma sieste cet après midi.

Bon courage à toutes
Bisous
Laurence

@Osmose Cure N°XXX   [239944] posté le 06/08/2016 20:04:00 par maritchou***, Bonjour à toi ,
Je te salue même si je ne fais plus partie de cet onglet .
Put..... moi qui croyait que le TDM - 1 irait en efficacité jusqu à te tuer tes cellules cancereuses!
Mais les big pharma nous promettent des therapies ciblées c est bien mais ils n ont pas trouvé encore le remède pour tous les genomes de nos cellules cancéreuses !!
Pour les unes ( filles ) ça marche et d autres rien du tout !!
Ça me gonfle car ça degomme les cellules cancereuse au coeur des tumeurs MAIS cette combinaison TRASTUZUMAB & EMTANSINE =TDM - 1 n est pas le choix le plus judici


Moi, tu vois depuis TDM - 1 (endoxan+methotrexate en comprimes)+ herceptine
puis 6 mois après HALAVEN= ERIBULINE + herceptine INJECTION
puis 6 mois apres XELODA +TYVERB COMPRIMÉS ZERO HERCEPTINE
JE VIENS JUSTE DE COMMENCER LE JEUDI 04 AOUT2016 AC toujours re- atteinte ganglionnaire mediastin et un peu sous diaphragme ( coulée mestas cote iliaque!!!)
Je suis tjrs sous surveillance tous les 3 mois pour les metas cerebrales decelées le 09/11/2015

J espere pour toi que la mamographie ne decelera rien !! mais pense et exige l IRM mammaire ; si ton assurance le prend en charge .?...
Les os c est une scintigraphie mais tu as du l avoir sinon je ne vois pas comment ils auraient dit T7 & L 1 J espère que tu es hormodependante car il y a de l hormonotherapie qui freine bien les metas osseuses ( vertèbres )
J aurai tellement aimé pour toi la poursuite de TDM -1 mais ...
Bon ne deprime pas les traitements sont à vie tu l as bien compris !!
Courage à toi-Prends bien soin de toi- Je pense fort à toi
Amitiés aux IMPATIENTES
Bizouxxxxx- CELINE

Suite de l'histoire   [239943] posté le 06/08/2016 19:32:00 par laure8965, Bon comme je le pensais, pas de résultats en direct. Va falloir que je patiente jusqu'à lundi matin à l'hôpital. Tant pis je vais passer un bon week end en pensant que j'ai rêvé et que je suis pas malade......


Pleins de gros bisous à toutes.
Pensée ++++++++++

Laurence

Suite   [239937] posté le 06/08/2016 10:09:00 par osmose, Mince mon message c est effacé, je disais que j ai une évolution sur t7 et l1 alors que j avais une régression jusqu à présent. Et une tâche qui a évolué au mamelon . Je vais avoir droit à une mammographie et je ne sais pas pour les os. Est le corps qui s habitue de nouveau au traitement? C est mon 4 éme traitement depuis 2010. Je vous donnerai le suivi. Je croisse des doigts.
Anne

News   [239936] posté le 06/08/2016 10:04:00 par osmose, Bonjour a toutes,
Je suis à ma 30 éme cure, mon ca15.3 est toujours stable entre 39 et 45. J ai eu le résultat de mon petscan hier,

@laure8965 KADCYLIA   [239898] posté le 04/08/2016 10:52:00 par laure8965, Merci Maritchou et Plumette 78.

Ce matin je suis un peu plus sereine. Mon mari positive aussi. Je ne l'ai pas encore annoncé à mes trois enfants et à ma famille. Je vais attendre le petscanne.

Pour répondre à tes questions Maritchou, j'ai eu un premier traitement en 2011,2012 trois fec trois taxo plus rayons plus hormono pour le sein. J'ai récidivé en mars 2015 au foie et j'ai eu 6 taxo avec heception et perjetta. plus rien au foie depuis un an, mais herceptin et perjetta toutes les trois semaines. Mes marqueurs ont recommencé à remonter en juin et depuis cela continu de monter donc nouveau traitement.

Je savais qu'il faudrait recommencer, mais je savais pas quand. J'ai eu une année de plus. Ce qui fait ch.... c'est que c'est quand tout semble rouler que ça repart. C'est vraiment vicieux cette M.....!

Bon de toute façon je part du principe que tant que je sais pas où c'est j'ai rien. J'aurai bien assez de temps la semaine prochaine à ruminer quand je vais avoir les résultats.

Merci pour votre soutien, je pense à vous toutes.
Bisous
Laurence

@laure8965 KADCYLIA   [239888] posté le 04/08/2016 03:01:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
Je ne croyais pas te voir sur cet onglet que j ai frequenté de mai 20014 à oct 2015 ; mais tu as OSMOSE qui a depassé mon nombre de cures et tant mieux il n y a aucune compet tu penses bien.
Que j aimerai qu il en soit de même pour toi car j ai apprécié mes 12 mois en remission complète dixit l oncologue ( F) mais après les choses sont re-venues!!!
Tu ne perdras pas les cheveux( zero alopecie) mais les ongles il faudra les bichonner car il y a une combinaison de emtansine + herceptine sous IV
M oublie pas la premedication cortisone + polaramine car ttes les nanas a la one ont eu des effets secondaires à degouter la poursuite du ttt!!!.

Mais au fait le pertuzumab + herceptine + taxol tu voudras me dire combien de tps je sais que je pourrai aller voir ta bio !! ????
et aussi si on te l a donné en 1 ere , 2 ème ligne de ttt ????

Car jeudi 28 juillet 2016 comme j ai echec HALAVEN et / ERIBULINE je lui ai demandé cette chimio reponse oncologue ( F) niet!!!! pas pour vous !!car je suis en 5 ligne de ttt ; je l aurai maudit car je sais que ce n est pas vrai ?????

Bon faut accepter ma LAURE la suite de ce protocole comme d hab et tant qu il y a des molécules à tester il faut le faire sans avoir la moindre crainte - Croisons les doigts mais imagine les mêmes cellules K que moi ou que OSMOSE pour l efficacité !!

Courage à toi mais tes vacances pourront avoir lieu si tu differes le depart ( j imagine )

Amitiés aux IMPATIENTES
Prends bien soin de toi -
Bizzessss - CELINE

Laure 8965   [239883] posté le 03/08/2016 22:51:00 par Plumette78, Bonsoir Laure,

Je te souhaite beaucoup de courage pour surmonter cette nouvelle épreuve.
Je t'embrasse.
Plumette 78

Bon c'est reparti avec KADCYLIA   [239877] posté le 03/08/2016 21:11:00 par laure8965, Bonjour les impatientes,

Cest confirmé, les marqueurs ayant augmenté je repart en traitement lourd dès lundi pour ma prochaine injection. Je vais avoir le KADCYLIA car l herceptin et perjetta ne font plus assez effet. C'est la poisse à la veille de mon départ en vacances. Si je lis vos postes, cela peut bien se passer comme cela peut mal se passer..... Ce sera au bon vouloir de mon corps quoi.

Comme je fais des allergies à tout, faut que je m'attende à des petits désagréments. J'espère qu'ils vont me chouter à la cortisone et à la polaramine.

Je vais essayer de positiver et je vais commencer la sophrologie et un mini jeune dès ce week end. On verra bien ce que ça donnera.

Je passe un petscanne vendredi après midi pour voir où cela s'est niché cette fois-ci.
Je croise les doigts (pendant que je peux encore!!!!!)
Moi qui commençait seulement à ressentir mes doigts de pieds.

Lorsque l'onco m'a prévenue par téléphone cet après midi, j'ai fait la forte pour ne pas craquer au téléphone, mais en raccrochant je me suis effondrée. Là ça va mieux mais pour combien de temps.
Les jours à venir vont être tendus à la maison.

J'avais envisagé de faire un baptême de plongée pendant mes vacances, j'avais presque réservé, faut que je demande lundi si j'ai droit de le faire. La semaine dernière je suis montée en montgolfière et cela m'a fait beaucoup plaisir.
C'est bon de planer sans contrainte. Un peu comme quand je fais de la sophro ou de l'hypnose avec ma psychologue à l’hôpital.

Bon je vous laisse, je vous fais de gros bisous à toutes. Je pense fort à vous et vous envoi toutes les ondes positives possibles.

Laurence

maux de tête   [239741] posté le 26/07/2016 17:13:00 par Inquiète La réponse à ma question est tombée : plusieurs métastases au cerveau...

TDM-1 et effets secondaires   [239734] posté le 26/07/2016 09:59:00 par Inquiète bonjour à toutes
Est-il possible que le TDM-1 donne des maux de tête très importants une semaine après l'injection? (maux de tête qui durent depuis plusieurs jours). Est-ce que les effets secondaires peuvent arriver plus tard ?
Merci pour vos réponses