Thérapie cilbée TDM1 (étude Kadcylia pour les tumeurs HER2) [Poster un message]
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GABI [264013] posté le 24/09/2018 14:00:00 par AlexSandra,
Bonjour Gabi,
Est ce qu'il y a un endroit où l'on peut lire ton parcours s'il te plait, cela m'éviterait de t'embêter avec mes questions ?
Bises
Est ce qu'il y a un endroit où l'on peut lire ton parcours s'il te plait, cela m'éviterait de t'embêter avec mes questions ?
Bises
Après Kadcyla??? [264012] posté le 24/09/2018 13:37:00 par Gabi
Bonjour je ne suis pas nouvelles, je vous lis souvent!!
Je suis a ma 38eme cure de Kadcyla, je vis a Bruxelles et j ai une oncologue fantastiques j ai de la chance.
Ma question est? il aura tjrs une fin avec le traitement kadcyla, j ai tenue aussi 4ans avec le tyverbe...
Je me pose bcp de questions, j ai un Cancer Chronique depuis mes 29ans j en ai 39ans aujourd'hui,10ans que je me bat...
Pour répondre a ssisi28, au debut c est normal, je reviens de ma chimio et en général qlq nausée et c est vrai un mal de crâne mais le lendemain.
Courage c rst oas facile de savoir qu on va jamais guérir!!!
Je me pose des questions a savoir quel serais mon traitement après le kadcyla??
J ai eu 6mois de chimo avec taxotere,herceptine 18mois pour ensuite avoir xeloda et tyverbe ensuite juste tyverbe, puis kadcyla a se jours depuis 2ans un peu près. Je ne connais pas très bien mon parcours pour ma fiche dsl je demande jamais a mon onco les protocoles je lui fais entièrement confiance...
J aimerais avoir des nvls de l impatientes qui a tenue 47 ou 48seances avec le kadcyla merci.
Je suis a ma 38eme cure de Kadcyla, je vis a Bruxelles et j ai une oncologue fantastiques j ai de la chance.
Ma question est? il aura tjrs une fin avec le traitement kadcyla, j ai tenue aussi 4ans avec le tyverbe...
Je me pose bcp de questions, j ai un Cancer Chronique depuis mes 29ans j en ai 39ans aujourd'hui,10ans que je me bat...
Pour répondre a ssisi28, au debut c est normal, je reviens de ma chimio et en général qlq nausée et c est vrai un mal de crâne mais le lendemain.
Courage c rst oas facile de savoir qu on va jamais guérir!!!
Je me pose des questions a savoir quel serais mon traitement après le kadcyla??
J ai eu 6mois de chimo avec taxotere,herceptine 18mois pour ensuite avoir xeloda et tyverbe ensuite juste tyverbe, puis kadcyla a se jours depuis 2ans un peu près. Je ne connais pas très bien mon parcours pour ma fiche dsl je demande jamais a mon onco les protocoles je lui fais entièrement confiance...
J aimerais avoir des nvls de l impatientes qui a tenue 47 ou 48seances avec le kadcyla merci.
kadcyla [264007] posté le 24/09/2018 11:33:00 par sisi28,
Après plus de 2 ans avec herceptin-perjeta et tamoxifène, le cancer reprend une métastase hépatique a repris du service donc changement de traitement avec kadcyla seul. 1ère injection mercredi dernier et depuis samedi extrême fatigue avec maux de tête et nausées. on m'avait prévenu de la fatigue et je sais aussi que ce traitement peut attaquer le foie. Est-ce quelqu'un a déjà eu ce traitement et quels étaient les effets secondaires ? Combien de temps est-il efficace ?
Merci de vos réponses
Sylvie
Merci de vos réponses
Sylvie
Yane [262315] posté le 07/08/2018 11:07:00 par Julie10,
Merci Yane. J'ai rdv aujourd'hui a l'hôpital saint louis avec le médecin. Je vais avoir du mal a supporter encore une fois une perte de cheveux..
Bon courage a ton amie...
Bon courage a ton amie...
Julie 10 [262300] posté le 06/08/2018 23:43:00 par yane,
Concernant ces cheveux, ils s'éclaircissent un peu, quand elle se coiffe, elle en a sur sa brosse. Elle a 16 cures prévues, elle pense qu'elle va les perdre, elle en est actuellement à sa 3eme cure.
En revanche ces derniers temps, elle a moins de nausées.
Bon courage à toi.
Yane
En revanche ces derniers temps, elle a moins de nausées.
Bon courage à toi.
Yane
Yane & MarieSB [262222] posté le 04/08/2018 16:46:00 par Julie10,
Merci a vous 2, yane, est ce que ton amie perds ses cheveux? C'est surtout cela qui m'inquiète pour le moment car après Taxol je les ai perdu pour la 2e fois, là ils repoussent et jai enfin pu retirer le foulard alors si ce traitement les fait retomber je voudrais etre preparee.
Merci
Merci
Julie 10 [261861] posté le 23/07/2018 22:04:00 par yane,
Bonjour Julie,
J'ai une amie qui est à sa 2ème cure.
Ce dont elle se plaint ce sont les nausées mais elle arrive à mener une vie normale. Elle est en vacances en ce moment !
Comme l'écrit Marie, ce traitement est prometteur.
Tiens bon, ne lâche rien.
Bon courage
Yane
J'ai une amie qui est à sa 2ème cure.
Ce dont elle se plaint ce sont les nausées mais elle arrive à mener une vie normale. Elle est en vacances en ce moment !
Comme l'écrit Marie, ce traitement est prometteur.
Tiens bon, ne lâche rien.
Bon courage
Yane
Confiance [261727] posté le 20/07/2018 11:11:00 par MarieSB
Bonjour Julie,
Essaie de garder confiance : tu as résisté pendant 6 ans, aujourd'hui ce nouveau traitement arrive à point nommé pour prendre le relai, ils parlent d'un excellent chiffre de stabilisations et aussi d'un bon chiffre de régressions et les recherches continuent.
J'espère que bientôt de bons résultats viendront t'aider à envisager l'avenir sereinement
Courage
Essaie de garder confiance : tu as résisté pendant 6 ans, aujourd'hui ce nouveau traitement arrive à point nommé pour prendre le relai, ils parlent d'un excellent chiffre de stabilisations et aussi d'un bon chiffre de régressions et les recherches continuent.
J'espère que bientôt de bons résultats viendront t'aider à envisager l'avenir sereinement
Courage
Salut [261724] posté le 20/07/2018 09:33:00 par Julie10,
Bonjour et merci pour ton soutien Marie SB. Je commence a penser quil ny aura plus de solution si ce traitement ne fonctionne pas.
Julie10 [261706] posté le 19/07/2018 17:32:00 par MarieSB
Bonjour Julie,
Bienvenue parmi nous, je comprends ton angoisse après un parcours aussi long.
Difficile de répondre à ta question concernant les effets secondaires de cette nouvelle thérapie, le propre des essais cliniques est d'être proposé à un nombre réduit de patiente sur des critères particuliers.
Ce traitement a fait l'objet d'une présentation à l'ASCO 2018, avec des résultats prometteurs.
J'espère dans la mesure où il ne s'agit pas de chimio mais d'une thérapie ciblée que les effets secondaires soient modérés pour toi et que les résultats soient au rendez-vous !
Bon courage de tout coeur avec toi
Bienvenue parmi nous, je comprends ton angoisse après un parcours aussi long.
Difficile de répondre à ta question concernant les effets secondaires de cette nouvelle thérapie, le propre des essais cliniques est d'être proposé à un nombre réduit de patiente sur des critères particuliers.
Ce traitement a fait l'objet d'une présentation à l'ASCO 2018, avec des résultats prometteurs.
J'espère dans la mesure où il ne s'agit pas de chimio mais d'une thérapie ciblée que les effets secondaires soient modérés pour toi et que les résultats soient au rendez-vous !
Bon courage de tout coeur avec toi
Nouveau protocole DS 8201 help! [261701] posté le 19/07/2018 13:37:00 par Julie10,
Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum et après 6 ans de traitements (fec100 taxotere herceptin xeloda tyverb navelbine Kadcyla taxol et dernierement Eribulin) resultat les metastases que jai au foie progressent.
Je sui vraiment angoissee pour la premiere fois a ce point. mon onco me propose ce nouvel essai clinique dans le protocole Destiny. Il n'a pas été très clair sur les effets secondaires. Alors avant de me lancer est ce que quelqu'un l'a déjà testé???
Je suis nouvelle sur ce forum et après 6 ans de traitements (fec100 taxotere herceptin xeloda tyverb navelbine Kadcyla taxol et dernierement Eribulin) resultat les metastases que jai au foie progressent.
Je sui vraiment angoissee pour la premiere fois a ce point. mon onco me propose ce nouvel essai clinique dans le protocole Destiny. Il n'a pas été très clair sur les effets secondaires. Alors avant de me lancer est ce que quelqu'un l'a déjà testé???
Hello [259492] posté le 01/05/2018 02:37:00 par osmose,
Bonjour,
2 mois depuis. Le traitement n a pas marché. Je viens de faire une cure de taxol et Herceptin. Oua !!je suis épuisée. J ai fait que dormir sieste 2 h et mes nuits. C est terrible je pense que apres kadcyla il n y a pas de traitement aussi cool. 3 depuis août. J espère que celui la va marcher. Je vais aller à l onglet taxol. Et vous comment se passe kadcyla.
Je vous lirai avec plaisir ..,
Anne
2 mois depuis. Le traitement n a pas marché. Je viens de faire une cure de taxol et Herceptin. Oua !!je suis épuisée. J ai fait que dormir sieste 2 h et mes nuits. C est terrible je pense que apres kadcyla il n y a pas de traitement aussi cool. 3 depuis août. J espère que celui la va marcher. Je vais aller à l onglet taxol. Et vous comment se passe kadcyla.
Je vous lirai avec plaisir ..,
Anne
A osmose et kadcyla59 [256953] posté le 19/02/2018 07:52:00 par Carambole
Bonjour les filles,
La molécule du Doxil (comme Myocet et Caelyx) est de la doxorubicine.
Le Doxil est produit par le laboratoire américain Ben Venue pour les USA.
Courage à vous. Avec toutes mes ondes positives, bises, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;
La molécule du Doxil (comme Myocet et Caelyx) est de la doxorubicine.
Le Doxil est produit par le laboratoire américain Ben Venue pour les USA.
Courage à vous. Avec toutes mes ondes positives, bises, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;
Osmose [256944] posté le 18/02/2018 20:27:00 par kadcyla59,
Je ne pense pas que ton traitement soit le Caelyx car il n'a visiblement pas l'autorisation de mise sur le marché aux USA pour le cancer du sein metastatique (https://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-15060_CAELYX_cancer_du_sein_PIC_REEV_Avis2_CT15060.pdf tu le vois dans le paragraphe 07).
Peut être est ce l'ADRIBLASTINE ? ou le MYOCET ?
Peut être est ce l'ADRIBLASTINE ? ou le MYOCET ?
Doxil [256561] posté le 09/02/2018 00:54:00 par osmose,
Bonjour et merci de vos réponse. En faite je suis au États Unis donc la traduction est caelys ou quelque chose comme ça. Je viens d’en fqire ma deuxième cure et à par la fatigue et quelques nausees ça va beaucoup mieux que la première. Mon ca15.3 est stable après 4 semaines
Je suis ravie qu il y ait de nouvelles molécules. Merci de ces infos .
Bon courage à vous toutes et jen vous informes dans 4 semaines de l évolution ...
a bientôt
Anne
Je suis ravie qu il y ait de nouvelles molécules. Merci de ces infos .
Bon courage à vous toutes et jen vous informes dans 4 semaines de l évolution ...
a bientôt
Anne
Osmose [256444] posté le 06/02/2018 15:11:00 par kadcyla59,
Désolé osmose je n'en ai jamais entendu parlé mais il semble que ce soit une chimio assez ancienne donc ton oncologue devrait avoir des infos dessus.
J'ai trouvé sur un site académique de medecine belge les protocoles possibles après la 4ème ligne (donc après Tyverb/Xeloda qui vient après le Kadcylia) ;
Capecitabine / Trastuzumab
Paclitaxel hebdomadaire / Trastuzumab
Vinorelbine / Trastuzumab
Capecitabine / Lapatinib (L)
Lapatinib / Trastuzumab
Eribulin / Trastuzumab
Gemcitabine / Trastuzumab
Peut être en parler avec ton oncologue.
Sinon coté bonne nouvelle les choses avancent du coté de la recherche et il a pas mal de molécule ciblant la protéine Her2 qui ont passé le stade 1 en essai clinique :
SYD985 en phase 3
MEDI4276 en phase 2
XMT-1522 en phase 2
DS-8201 en phase 2
Pyrotinib (HTI-1001) en phase 3
Cyclophosphamide en phase 2
Neratinib en phase 3
Cela fait 7 nouvelles molécules, de quoi voir l'avenir avec un petit peu plus de sérénité même si ce n'est pas facile.
Je vous fais plein de bisous à toute et n'hésitez pas à poser des questions si vous en avez
J'ai trouvé sur un site académique de medecine belge les protocoles possibles après la 4ème ligne (donc après Tyverb/Xeloda qui vient après le Kadcylia) ;
Capecitabine / Trastuzumab
Paclitaxel hebdomadaire / Trastuzumab
Vinorelbine / Trastuzumab
Capecitabine / Lapatinib (L)
Lapatinib / Trastuzumab
Eribulin / Trastuzumab
Gemcitabine / Trastuzumab
Peut être en parler avec ton oncologue.
Sinon coté bonne nouvelle les choses avancent du coté de la recherche et il a pas mal de molécule ciblant la protéine Her2 qui ont passé le stade 1 en essai clinique :
SYD985 en phase 3
MEDI4276 en phase 2
XMT-1522 en phase 2
DS-8201 en phase 2
Pyrotinib (HTI-1001) en phase 3
Cyclophosphamide en phase 2
Neratinib en phase 3
Cela fait 7 nouvelles molécules, de quoi voir l'avenir avec un petit peu plus de sérénité même si ce n'est pas facile.
Je vous fais plein de bisous à toute et n'hésitez pas à poser des questions si vous en avez
Doxil [256040] posté le 26/01/2018 22:34:00 par yane,
Désolée, Anne, je n'ai jamais entendu parlé de cette chimio.
Concernant la fatigue, j'ai demandé à mon onco ce que je pouvais faire car c'est usant d'être tout le temps fatiguée et elle m'a dit bien manger et faire du sport selon mes possibilités...
Courage à toi. Ne lache rien !
Yane
Concernant la fatigue, j'ai demandé à mon onco ce que je pouvais faire car c'est usant d'être tout le temps fatiguée et elle m'a dit bien manger et faire du sport selon mes possibilités...
Courage à toi. Ne lache rien !
Yane
Hello [255691] posté le 19/01/2018 17:41:00 par osmose,
Bonjour à toutes
J ai eu kadcyla pendant 2 ans et demi
En août dernier je suis passée a navelbinine et seulement 4 mois . Entre temps j ai eu des rayons au niveau t8 sur la colonne. N ayant pas des résulta très probant je viens d avoir ma première cure de Doxil. Est ce une d entres vous a eu ces traitements .
Je trouve que mon état général s est affaibli , grande fatigue je suis beaucoup moins en forme.
J écoute tout vos témoignages......
Merci à vous
Anne
J ai eu kadcyla pendant 2 ans et demi
En août dernier je suis passée a navelbinine et seulement 4 mois . Entre temps j ai eu des rayons au niveau t8 sur la colonne. N ayant pas des résulta très probant je viens d avoir ma première cure de Doxil. Est ce une d entres vous a eu ces traitements .
Je trouve que mon état général s est affaibli , grande fatigue je suis beaucoup moins en forme.
J écoute tout vos témoignages......
Merci à vous
Anne
Yane [254454] posté le 11/12/2017 15:35:00 par kadcyla59,
Bonjour à toute !
Ma mère est sortie de kadcyla le mois dernier (il a fonctionné 9 mois et c'est la moyenne de son efficacité) donc maintenant elle attaque la troisième ligne de défense contre les métastases (la première étant l'herceptin+taxane, la deuxième le kadcyla) : tyverb+xeloda (les infos sur cette chimio orale sont ici http://www.lesimpatientes.com/forum.asp?id=58)
Concernant la nouvelle molécule a l'étude il prévoit un délai de 24 mois de test en phase 2 et si les résultats sont aussi probant qu'en phase 1, une autorisation exceptionnelle de mise sur le marché sera surement accordé à ce moment là (comme ca avait été le cas pour le kadcyla en 2014).
Donc rassurez vous, il y a encore un traitement spécifique anti her2 après le kadcyla (le tyverb) qui a une efficacité très légèrement moindre mais la différence n'est pas énorme (pour le kadcyla 50% des patientes voient une progression à 9 mois, pour le tyverb c'est 7 mois). Et même après la troisième ligne votre oncologue a encore 5-6 molécules de chimio sous sa manche (qui ne visent pas spécifique la protéine her2 mais qui permettent de gagner du temps).
Donc l'espoir est permis pour vous permettre à toute d'avoir encore de belles longues années devant vous :)
Ma mère est sortie de kadcyla le mois dernier (il a fonctionné 9 mois et c'est la moyenne de son efficacité) donc maintenant elle attaque la troisième ligne de défense contre les métastases (la première étant l'herceptin+taxane, la deuxième le kadcyla) : tyverb+xeloda (les infos sur cette chimio orale sont ici http://www.lesimpatientes.com/forum.asp?id=58)
Concernant la nouvelle molécule a l'étude il prévoit un délai de 24 mois de test en phase 2 et si les résultats sont aussi probant qu'en phase 1, une autorisation exceptionnelle de mise sur le marché sera surement accordé à ce moment là (comme ca avait été le cas pour le kadcyla en 2014).
Donc rassurez vous, il y a encore un traitement spécifique anti her2 après le kadcyla (le tyverb) qui a une efficacité très légèrement moindre mais la différence n'est pas énorme (pour le kadcyla 50% des patientes voient une progression à 9 mois, pour le tyverb c'est 7 mois). Et même après la troisième ligne votre oncologue a encore 5-6 molécules de chimio sous sa manche (qui ne visent pas spécifique la protéine her2 mais qui permettent de gagner du temps).
Donc l'espoir est permis pour vous permettre à toute d'avoir encore de belles longues années devant vous :)
Kadcyla 59 [253305] posté le 08/11/2017 19:50:00 par yane,
Complétement d'accord avec Fraise1
Merci à Toi Kadcyla 59, je suis également très intéressée par les infos que tu nous transmets et avec ce dernier message tu nous donnes de l'espoir...
Je suis sous Kadcyla depuis avril 2017, les résultats ne sont pas aussi bons que j'espérais, à voir au prochain Tepscan.
Bon courage à toutes
Yane
Merci à Toi Kadcyla 59, je suis également très intéressée par les infos que tu nous transmets et avec ce dernier message tu nous donnes de l'espoir...
Je suis sous Kadcyla depuis avril 2017, les résultats ne sont pas aussi bons que j'espérais, à voir au prochain Tepscan.
Bon courage à toutes
Yane
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