Suivi et contrôles [Poster un message]

Carambole   [241845] posté le 07/10/2016 21:17:00 par rebellionne, Chère Arielle,

Très contente pour toi que le résultat de ce TEP scan que tu appréhendais tellement, soit parfait !...

Tu vas pouvoir souffler un grand coup et te détendre... jusqu'à ce qu'une autre date de contrôle se profile à l'horizon, et en vienne encore à te faire psychoter...

Pour ce qui me concerne, depuis la fin de la R.T., le 4 Mars dernier, suivie d'une thalasso dans la foulée et, au retour, du retrait du PAC, le 18 Avril, j'ai toujours vécu sereinement, en tournant la page "K"...

Le 4 Octobre dernier, j'ai fait la 1ère mammo/écho de contrôle depuis l'opération du 28.07.2015, sans aucune appréhension, et je suis ressortie avec la note "ACR2" pour les deux seins.

J'ai simplement au niveau de la cicatrice interne une petite zone de cytostéatonécrose, ce qui très classique et courant.
Le RV avec la Radiothérapeute n'a donc été qu'une formalité, mais elle m'a conseillé de masser régulièrement deux fois par jour cette petite induration interne pour l'aider à disparaître...

Mon prochain RV sera avec l'Oncologue, le 22.02.2017, avec une prise de sang incluant les marqueurs, mais je sais que je vais continuer à vivre sereinement.

On aimerait tant qu'il en soit de même pour toi !...

Bises,
Mireille

super Carambole   [241843] posté le 07/10/2016 21:07:00 par demdo Bonsoir Arielle,

Super contente pour toi, je crois que même si le radiologue n'avait pas été beau comme un coeur tu lui aurais quand même trouvé du charme!!!!!!
De nouvelles comme ça je t'en souhaite encore beaucoup.
Gros Bisous
Amitiés
Dominique

A Alice❤;️;   [241839] posté le 07/10/2016 19:57:00 par Carambole Merci ma douce Alice,
Tu sais combien je suis pleine d'espoir pour la suite de ton traitement☀;️;
Bisous et bonne soirée 💝;🌹;

Carambole   [241835] posté le 07/10/2016 19:03:00 par sevenseska Bonjour Arielle,

Quelle belle et bonne nouvelle....Tu vas pouvoir souffler car on sait combien l'attente des examens et ces derniers en eux-mêmes sont hyper anxiogènes. Ta rémission continue et va perdurer. Bisous. Amitiés. Alice 🌸;🌸;🌸;🌸;

TEP-scan OK   [241833] posté le 07/10/2016 18:20:00 par Carambole Bonjour les filles,
J'avais beau avoir en face de mon fauteuil un tableau me rappelant les belles plages de sable chaud, et la mer des Antilles, pour permettre à mon corps de se "détendre" pour éviter d'"hyperfixer"...
Ah, le sourire du radiologue beau comme un coeur ! " Madame, je viens vous annoncer une bonne nouvelle, votre TEP scan est parfait."
Après une nuit blanche de stress total, repos !
La pression retombe.
Je pense à vous, les Impatientes, à celles qui sont dans l'attente des résultats, qui souffrent et s'angoissent.
A Maritchou : Ma Céline, Marie a raison, repose-toi par rapport aux chimios.
Bisous à toutes, avec toute mon amitié Arielle❤;️;❤;️;❤;️;.

Maritchou   [241789] posté le 07/10/2016 07:38:00 par sevenseska Bonjour Céline,

La stabilité de tes métastases est une bonne nouvelle dans ce lot de souffrance que tu as... tu vois toujours les choses de manière positive.
J'espère que pour ton coeur, ils pourront vite faire quelque chose.
Gros bisous. Amitiés. Alice 🌸;🌸;🌸;🌸;

Maritchou   [241786] posté le 07/10/2016 06:19:00 par tifam Bonjour
Je viens de lire ton post et je trouve aussi que c'est une très bonne chose qu il n y ait pas de progression et que les meta soient restés stable.
La petite pause te permettra de récuperer et de te soigner au niveau cardiaque ,sans oublier la médecine parallele qui t'aidera a retouver de l'énergie.
Prends bien soin de toi et comme tu le dit bien tant qu il y a de l'espoir il y a de la vie.
Je t'embrasse

Maritchou    [241781] posté le 06/10/2016 23:29:00 par empar46 Bonsoir,
Je lis ton post et je trouve qu au niveau cancéreux il y a du mieux , pas de nouvelles métastases, des résultats stables , enfin si j ai bien compris ....Après il est vrai qu il faut faire des petites pauses de temps en temps , le Corps fatigue. . Moi même je n en avais pas eu depuis février , et je sais que si les résultats avaient été stables ,mon onco m aurait quand même mis en pause... j ai des douleurs dans le dos, mes pieds ne me tiennent plus , mes jambes , mes épaules ...enfin partout. J 'ai remarqué que plus je marchais, bougeais ...moins j avais mal c est peut être mon côté "tout va bien "... 😉;
Pour les essais sur les Her + , je sais qu il y en a eu en 2015 environ, peut être que si les résultats ont été bons, un produit sera enfin commercialisé. ..je te le souhaite. Après, le fait que tu aies des problèmes au petit coeur , ç est un frein pour rentrer en essai aussi ...
Comment vont ils traiter ton petit coeur ...????
Cette pause va te faire du bien et tu repartiras plus dynamique pour la suite ..
Mis à part ton souci cardiaque (important) à la lecture de ton post, pour moi c est quand même positif . Ou alors je n'ai pas tout compris .
Attention je ne minimise pas ton état de santé, mais pour moi stabilité
c est du positif et que s il n y a pas plus d amélioration, que cette stabilité demeure longtemps , très longtemps.. moi même ça j en rêve ...
J attendais avec impatience ton post ma belle ninja 😊;
Je te souhaite une très bonne nuit ,
Je t embrasse fort
Courage et force.
Marie

Maritchou    [241779] posté le 06/10/2016 23:03:00 par jeanne49, Bonsoir Maritchou
Ça fait un bout de temps que je lis tes messages et que j'apprécie ton dynamisme et ta générosité. Tu as raison de voir le verre à moitié plein devant tes résultats et , de la vie, j''ai l'impression que tu en as à revendre ! Tu pourrais donner des leçons à bien des gens en prétendue bonne santé...
Je t'envoie plein d'ondes amicales et je t''embrasse
Béatrice

Maritchou    [241778] posté le 06/10/2016 23:02:00 par jeanne49, Bonsoir Maritchou
Ça fait un bout de temps que je lis tes messages et que j'apprécie ton dynamisme et ta générosité. Tu as raison de voir le verre à moitié plein devant tes résultats et , de la vie, j''ai l'impression que tu en as à revendre ! Tu pourrais donner des leçons à bien des gens en prétendue bonne santé...
Je t'envoie plein d'ondes amicales et je t''embrasse
Béatrice

@ttes les Impatientes resultat TAP   [241776] posté le 06/10/2016 22:14:00 par maritchou***, Bonjour à toutes ,
Je vous remercie pour toutes vos pensées pour mon epreuve realisée ce jour TAP

Donc les resultats sont stables sur le plan ganglionnaire mais je n ai pas d autres progression tumorale sur d autres organes vitaux
Ca va j en ai assez comme ça.!

Au fait lundi 03/10/2016 j etais au cardio par echo cardique et paf un epanchement cardio. FEV excellente
J ai vu aujourd hui le radiologue qui m a commenté les resultats et me dit :
-Quelque chose de nouveau un epanchement au coeur ( petit)
Donc le RDV oncologue referent à 18h00 qui me dit bon il ne va pas falloir des chimio à chque fois DES qu il y aura stabilité ou petite progression( = changement)
Question Pourquoi ?
- M'dame vs le savez il ne reste plus bcp de chimios et on ne doit pas tout cramer d un coup !!! OKÉ il reste navelbine et gemzar!
Et le vaccin de CZ Pasteur pour le cancer du sein ?
- Ah non! pas pour vous on ne vs le prescrira jamais il n est pas pour les Kc metastatiques, avancés , et certains types de Kc tres atypiques mais jamais le Her+++
Degoutée , fatiguée je n ai même pas eu l envie de lui demander quel sous genre de Kc.!
Puis je l AI INTERROGÉ si des essais cliniques cz ROCHE S ILS allaient voir le jour 2017 - 2018 - 2019?
Reponse rien les Her +++ pas de recherches scientifiques !!!!

Ma Reponse a ete tres seche ' plutot ns laisser mourir!

Voilà elle m a dit de reduire les doses de XELODA cp car je suis fatiguée , articulairement et musculairement sans perte de poids mais la chimio traverse l organisme et me laisse tres pantoise !!
Vs me direz il va falloir prendre des medocs qui calme tout ça;
Pour etre une p'tite chimio c est chaud il est vrai que les pauses je n en fais aucune , j ai les analyses biolog. ¨PDS excellentes ainsi que l hypothyroidie -TSH- est dans la norme aussi

La sphere ORL est mieux mais une gene pour deglutir ou il n y a rien de metastatique mais compression de nerfs lorsque il y avait les metas ce mois de mars 2016
Pas d aggravation de la VADS

Voilà le verre demi plein ou plutot demi vide !!

Je poursuis tant qu il y a de l Espoir il y a de la VIE!

Courage à vous ttes - Prenez bien soin de vous
Amitiés aux Impatients ( es)
Bizes - CELINE

HER+++   [241775] posté le 06/10/2016 22:13:00 par Anne, Bonsoir,
D'accord pour l'explication sur l'Herceptine, mais ce n'est pas tout à fait ça...
Seul le HER +++ montre une réceptivité à l'Herceptine. Si on est HER++ ou HER+, là, c'est considéré comme négatif. Dans le cas de bastia2b, tu n'es pas réceptive à l'Herceptine.

Si tu n'es pas hormonodépendante par ailleurs (RP et RO négatifs), tu es triple négatif. Si tu as RP ou RO positifs, tu es hormonodépendante.

Peut-être que Carambole - ou quelqu'une autre - pourra développer... ;)
Bises, Anne

bastia2b   [241774] posté le 06/10/2016 22:00:00 par colibran, Bonsoir
Her2++ : les tissus analysés se sont montrés réceptifs à l'herceptine qui est un anticorps monoclonal
Ce traitement n'existe que depuis 10 ans
on distingue trois degrés : HER2+, HER2++ et HER2+++.

Claudine

@p'tit chat 08 rdv chiro thoraco   [241772] posté le 06/10/2016 21:41:00 par maritchou***, ..../.... grh grh grh
Là c est encore trop frais je le vis souvent les les RDV imbriqués les uns derriere les autres où on est assise entre 2 chaises.
Vraiment il faut en parler ac ton MT mais un TEP EN JANVIER 2017 Y ASTU PENSER?
Je sais que tu iras ac bcp de reflexion et de patience à la recherche de l avis qui pourra te dire le pourquoi du comment
Je te souhaite une bonne soirée et du repos car ta semaine me ^parait chargée d emotions , de resultats , d approches scientifiques...
Courage à toi - Prends bien soin de toi - Ne te precipite pas non plus
Amitiés

@P'tit chat 08 rdv chiro thoraco   [241771] posté le 06/10/2016 21:35:00 par maritchou***, Bonjour Christelle,
J ai lu ton post ac bcp d attention .
Je ne ^pourrai vraiment pas t epauler dans ta decision mais tu ois y reflechir ;
Là c est encore trop frais je le vis souvent les

Retour de mon RDV   [241764] posté le 06/10/2016 18:23:00 par ptitchat08, Hello les filles

De retour de mon RDV avec le chirurgien thoraco ...

Il a revu les images, m'a montré où était la masse et il est presque sûr que c'est du thymus ... C'est une masse qui régresse avec l'âge mais chez moi elle a grossit un peu ...

Pour lui, c'est
- soit rebond thymique après chimio ... il a déjà vu ça chez une autre patiente
- soit une tumeur du thymus ( thymome ) vu les images il ne s'alarme pas et m'a dit que pour lui c'est bénin ( pas de ramifications autour, ... )

Et soit cette masse va stagner au niveau de la taille, soit elle va encore évoluer et il faudra la retirer ... J'ai aussi le choix de la retirer aussi dès maintenant ou dans quelques mois ( 2/3 mois ) en fonction de l'évolution ...

Pas de biopsie possible : selon lui, le résultat risque de ne pas être concluant et il vaut mieux ouvrir et y aller directement ! Retirer la masse et la faire analyser après ...

Lui, il est pour la retirer, comme ça, on est fixé à 100 % de ce que c'est ... mais bon il ne m'a pas non plus pressé pour le faire, il m'a laissé du temps pour réfléchir ... car l'opération c'est une thoracotomie ... il ouvre au milieu de la poitrine, scie le sternum en 2 pour accéder au médiastin et enlève la totalité de la masse ( il m'a expliqué que par d'autres procédés avec seulement des incisions il n'était pas sûr de tout enlever et avait peur des risques liés à la vascularisation de la zone ) ...

Je vais aller voir mon médecin généraliste cette semaine pour voir ce qu'il en pense ... Je suis partagée entre attendre, refaire un scanner début janvier, voir si ça grossit et opérer si c'est le cas ( le chirurgien m'a dit que je pouvais attendre janvier ) ou retirer cette masse de suite pour être tranquille, savoir ce que c'est même si ça implique une grosse intervention ( 4/5 jours à l'hosto, des redons, ... et au moins un bon mois de convalescence )

Bises les filles

Christelle

Her2 ++   [241763] posté le 06/10/2016 17:47:00 par bastia2b Bonjour quelqu un peut me dire ce que signifie her2++
Merci

bastia2b   [241761] posté le 06/10/2016 16:43:00 par ptitchat08, Je ne vis pas ce que tu vis mais cette décision est vraiment très personnelle ... cela dépend de toi, de la façon dont tu vois ta poitrine, ... je sais que si je devais décider pour moi, je me retournerais le cerveau aussi ...
As-tu un bon médecin traitant ? Peut-être qu'il pourrait d'aider dans ta décision ?

Christelle

bastia2b   [241757] posté le 06/10/2016 16:09:00 par lili36, Bonjour,

Je ne suis pas dans le même cas que toi (cf ma bio) mais réagit sur ton questionnement par rapport à la mastectomie.

A l'époque de ma mastectomie on m'avait laissé le choix entre tumorectomie et mastectomie. J'ai choisi la mastectomie car je ne me voyais pas vivre en me demandant si une cellule n'avait pas été oubliée (même si à l'époque on m'avait assurée que dans mon cas les 2 options avaient le même pronostic en terme de récidives).
J'ai ensuite fait les démarches de recherche oncogénétique en me disant que si positif, sur j'enlèverai l'autre sein. J'ai eu les résultats aujourd'hui (négatif : ouf) 8 mois après la prise de sang et mon approche par rapport à une 2° mastectomie avait beaucoup évolué. Je ne regrette absolument pas la 1° mais cela reste une opération lourde et malgré une reconstruction immédiate par prothèse, un "handicap" au quotidien car je surprotège ce corps étranger et du coup prends de mauvaises postures donc douleurs au dos et épaules.

Bref, tout ça pour dire que le choix d'une double mastectomie ou pas est très personnel (si les médecins te laissent le choix bien sûr car dans certains cas la mastectomie "s'impose") et qu'il faut prendre le temps de bien comprendre ce que chaque choix signifie pour toi car tu es unique avec ta propre histoire, tes angoisses, ... Peut-être peux-tu rencontrer une oncopsychologue pour t'aider à faire le point et prendre une décision ?

Bon courage à toi et n'hésite pas à me contacter en MP si besoin

Amitiés

Céline

nananouchi   [241738] posté le 06/10/2016 11:44:00 par bastia2b à nananouchi

merci pour ta réponse
en 2014 j ai eu un canalaire infiltrant de stade 2 ki67 2 % invasif hormono dépendant tumorectomie chimio radio et tamoxifene
je ne suis pas porteuse du gène car j ai fait le test et ai eu les résultat
je ne comprend pas ce nouveau cancer et suis complètement désemparée j ai 44 ans
une mastectomie me permettrait peut être de mettre toutes les chances de mon côté et de ne plus en déclarer
y a t il des gens dans le même cas que moi ?
je fais la tumorectomie le 13/10 et le revois le 03/11

merci