Suivi et contrôles [Poster un message]
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Embrun [276219] posté le 25/03/2021 04:46:00 par Dezil,
Bonjour embrun, je ne t’oublie et je vais bien te contacter mais je passe une période difficile avec beaucoup d’examens et du coup beaucoup de stress. Je te contacte dès que je vais un peu mieux.
Dezil Vitamine D [276208] posté le 21/03/2021 20:28:00 par embrun,
Bonsoir Christelle,
Bien entendu tu peux me joindre. Mon pseudo est en rouge avec une adresse email valide.
A bientôt !
Amicalement
Louise
Bien entendu tu peux me joindre. Mon pseudo est en rouge avec une adresse email valide.
A bientôt !
Amicalement
Louise
embrun vitamine D [276204] posté le 21/03/2021 14:11:00 par Dezil,
Bonjour embrun, j’ai en effet consulté ton profil et en effet je suis d’accord avec toi niveau vitamine D. Je sais qu’il y a beaucoup moins de récidives avec un taux élevé. Puis-je te contacter par mail? Belle journée
Dezil [276203] posté le 19/03/2021 18:58:00 par embrun,
Bonsoir Christelle,
Je me permets d'attirer ton attention sur le fait que ton taux de vitamine D est encore trop bas. Depuis 2009, beaucoup de préconisations avoisinent un taux de 70/80ng/ml en cas de maladie grave. et si l'on convertit 91,6 nmol cela donne 36 ng/ml. En période de COVID, c'est aussi très important d'avoir un taux élevé.
Si cela t'intéresse, tu peux aller sur mon compte. Tout à la fin, j'ai mis beaucoup de renseignements sur la vitamine D, des liens pour comprendre le pourquoi de la chose et des noms de spécialités naturelles. Il faut aussi éviter les doses et préférer la prendre quotidiennement (pour moi, c'est 4000 UI par jour)
Je suis en rémission depuis 2012 et mon taux oscille entre 80 et 90 ng/ml soit entre 200 et 225 nmol. Je suis convaincue que cela a beaucoup agi sur ma santé ! J'étais fortement carencée au moment ou le K s'est déclaré.
A toi de voir bien entendu.
Je te souhaite le meilleur.
Louise
Je me permets d'attirer ton attention sur le fait que ton taux de vitamine D est encore trop bas. Depuis 2009, beaucoup de préconisations avoisinent un taux de 70/80ng/ml en cas de maladie grave. et si l'on convertit 91,6 nmol cela donne 36 ng/ml. En période de COVID, c'est aussi très important d'avoir un taux élevé.
Si cela t'intéresse, tu peux aller sur mon compte. Tout à la fin, j'ai mis beaucoup de renseignements sur la vitamine D, des liens pour comprendre le pourquoi de la chose et des noms de spécialités naturelles. Il faut aussi éviter les doses et préférer la prendre quotidiennement (pour moi, c'est 4000 UI par jour)
Je suis en rémission depuis 2012 et mon taux oscille entre 80 et 90 ng/ml soit entre 200 et 225 nmol. Je suis convaincue que cela a beaucoup agi sur ma santé ! J'étais fortement carencée au moment ou le K s'est déclaré.
A toi de voir bien entendu.
Je te souhaite le meilleur.
Louise
zarafa Et cess35 hypercalcemie [276201] posté le 18/03/2021 08:51:00 par Dezil,
Bonjour les filles! Vos messages me rassurent un peu... de mon côté le matin je buvais du lait d’avoine supplementé en calcium... J’ai arrêté et comme vous du fromage et yaourts mais en dose très raisonnable. Je prends aussi de la vitamine D et justement mon taux de vitamine D a bien augmenté 91,6 nmol pour 74 en août dernier....ça peut être lié? Merci pour vos réponses! Portez-vous bien!
Hypercalcémie [276200] posté le 17/03/2021 20:53:00 par cess35,
Bonjour
Pour moi idem au dernier contrôle en octobre. Je n ai plus le chiffre en tête. L oncologue m a demandé si je mangeais bcp de fromage. J ai dit non. Mais me rend compte qu à cette période si, je mettais régulièrement du gruyère dans mes plats ( gratin, quiche ,tarte...). Et mon taux a toujours été haut, même pdt les traitements chimio ( mais sans dépasser).
Je prends aussi vitamine D 3 par an.
Pour moi idem au dernier contrôle en octobre. Je n ai plus le chiffre en tête. L oncologue m a demandé si je mangeais bcp de fromage. J ai dit non. Mais me rend compte qu à cette période si, je mettais régulièrement du gruyère dans mes plats ( gratin, quiche ,tarte...). Et mon taux a toujours été haut, même pdt les traitements chimio ( mais sans dépasser).
Je prends aussi vitamine D 3 par an.
Dezil pour le calcium [276198] posté le 17/03/2021 17:15:00 par zarafa,
Bonjour Dezil, j'ai aussi une légère hypercalcémie à 2,68. Mon oncologue m'a demandée si je mangeais beaucoup de fromage et ne s'en n'est pas du tout souciée. Perso je l'attribue à la vitamine D qu'on m'a prescrite tous les 2 mois. Mais j'ai réduit les laitages de mon alimentation, on verra bien au prochain bilan.
Hypercalcemie Parenthèses [276197] posté le 17/03/2021 12:54:00 par Dezil,
Bonjour à toutes, certaines ont-elles eu une légère hypercalcemie dans leurs résultats sanguins? Pour moi tout est ok ( marqueurs...) sauf le calcium à 2,62. Je suis sous tamoxifene. J’ai vu que c’était arrivé à certaines... Ont-elles su pourquoi leur taux était monté. J’ai bien sûr peur d’une rechute. Merci à toutes
Examen 3ème année [276187] posté le 11/03/2021 17:52:00 par andrada,
11/03/2021 Voilà 3 ans sont passées. Hier j’ai passé la mammographie, l’échographie mammaire et l’échographie abdominale. Tout c’est bien passer, tout va bien. J’ai encore 2 rendez-vous à venir au mois de mars avec le radiologue et le gynécologue. Je suis très contente que les examens ce soit bien passer.
J'ai aussi repris le travail au mois de Novembre en mi temps thérapeutique pour une durée de 6mois. Tout va bien juste un petit peu de fatigue a la fin de la semaine. Je prend toujours du tamoxifen et je prends 4000 unités de vitamine D.
Je vous souhite pleins de sante, bon courange a toutes les impatientes et gros bisous. 😘;😘;😘;
11/03/2021 Voilà 3 ans sont passées. Hier j’ai passé la mammographie, l’échographie mammaire et l’échographie abdominale. Tout c’est bien passer, tout va bien. J’ai encore 2 rendez-vous à venir au mois de mars avec le radiologue et le gynécologue. Je suis très contente que les examens ce soit bien passer.
J'ai aussi repris le travail au mois de Novembre en mi temps thérapeutique pour une durée de 6mois. Tout va bien juste un petit peu de fatigue a la fin de la semaine. Je prend toujours du tamoxifen et je prends 4000 unités de vitamine D.
Je vous souhite pleins de sante, bon courange a toutes les impatientes et gros bisous. 😘;😘;😘;
Suivi après la radiothérapie [276095] posté le 31/01/2021 10:12:00 par CecileZ
Bonjour,
Après 2 opérations mastectomie partielle avec infection et 8 semaines de radiothérapie avec brûlure au 3ème degrés, je viens de perde mon téton 😮; (4mois après la fin des traitements)
Est-ce "normal" ? Quelqu'un aurait déjà vécu cela ?
A part les plaisanteries du chirurgien :
"Vous ne faites rien comme tout le monde ! "
"Pourquoi vous vouliez le garder ?"
"Bah ils sont pas très proéminents vos tétons de toutes les façons "
Je ne trouve aucune information sur le sujet.
Merci d'avance.
Après 2 opérations mastectomie partielle avec infection et 8 semaines de radiothérapie avec brûlure au 3ème degrés, je viens de perde mon téton 😮; (4mois après la fin des traitements)
Est-ce "normal" ? Quelqu'un aurait déjà vécu cela ?
A part les plaisanteries du chirurgien :
"Vous ne faites rien comme tout le monde ! "
"Pourquoi vous vouliez le garder ?"
"Bah ils sont pas très proéminents vos tétons de toutes les façons "
Je ne trouve aucune information sur le sujet.
Merci d'avance.
Mamm49 [276035] posté le 15/01/2021 09:10:00 par Fraise1,
Bonjour Marie,
J’ai trouvé personnellement que l’on était très bien suivi pendant les traitements mais après l’arrêt de l’herceptin on est un peu lâché dans la nature. Echo et mammo une fois par an. Je demandais un Tep scan à mon oncologue qui refusait.
Je te conseille de demander à ton médecin traitant si l’oncologue refuse de te prescrire un tep scan pour être bien rassuré surtout les premières années après l’arrêt du traitement.
Bon courage.
J’ai trouvé personnellement que l’on était très bien suivi pendant les traitements mais après l’arrêt de l’herceptin on est un peu lâché dans la nature. Echo et mammo une fois par an. Je demandais un Tep scan à mon oncologue qui refusait.
Je te conseille de demander à ton médecin traitant si l’oncologue refuse de te prescrire un tep scan pour être bien rassuré surtout les premières années après l’arrêt du traitement.
Bon courage.
Suivi après traitement [276027] posté le 14/01/2021 20:00:00 par marie50,
Bonjour à toutes,
Je vous souhaite une belle année 2021, remplie d'espoir, la médecine avance restons positive, même si ce n'est pas toujours facile d'oublier ce satané K. Je n'interviens pas souvent, mais vous lis régulièrement.
Je voulais savoir quel suivi après un cancer Herp2 +++ non hormonodepant. Je viens de passer la mammo + écho "RAS" classé acr2. Il me reste encore 7 herceptines et après ? Est-il prévu un tepscan ou bien seulement une mammo et écho ? Merci d avance de votre réponse. Biz à toutes 😘;
Je vous souhaite une belle année 2021, remplie d'espoir, la médecine avance restons positive, même si ce n'est pas toujours facile d'oublier ce satané K. Je n'interviens pas souvent, mais vous lis régulièrement.
Je voulais savoir quel suivi après un cancer Herp2 +++ non hormonodepant. Je viens de passer la mammo + écho "RAS" classé acr2. Il me reste encore 7 herceptines et après ? Est-il prévu un tepscan ou bien seulement une mammo et écho ? Merci d avance de votre réponse. Biz à toutes 😘;
Autre examen entre la biopsie de départ et la tumorectomie [276003] posté le 06/01/2021 20:51:00 par Sachenka
Merci Jessica.
Ma generaliste m a expliqué tout à l heure que ce devait être parce que ma cousine et moi n avons pas le même àge. Elle à 43 ans et moi 53.
Apparemment il y aurait plus de risques d avoir plusieurs tumeurs plus jeune.
Reste que je suis encore inquiète.
Ma generaliste m a expliqué tout à l heure que ce devait être parce que ma cousine et moi n avons pas le même àge. Elle à 43 ans et moi 53.
Apparemment il y aurait plus de risques d avoir plusieurs tumeurs plus jeune.
Reste que je suis encore inquiète.
Sachenka [276000] posté le 06/01/2021 19:00:00 par Jessica92,
Bonjour,
Je ne suis pas venue déposer un message depuis dès mois et pourtant je pense a vous toutes, est-ce une façon a oublier alors que cela reste inoubliable ?
Concernant ta question Sachenka tu es en droit de te la poser car lorsqu'on a découvert mon cancer après ma biopsie j'ai eu le droit aussi a une IRM et heureusement car une seconde tumeur se cachait et pourtant pas visible a la mamo et a l'écho donc seconde biopsie et mastectomie du coup
Je pense que tu es en droit d'en demander une si tu estimes en avoir besoin
Nous ne sommes pas que des moutons et pouvons être acteur de nos choix, nos examens
En tout cas je te souhaite bon courage et un jour après l'autre
Jessica
Je ne suis pas venue déposer un message depuis dès mois et pourtant je pense a vous toutes, est-ce une façon a oublier alors que cela reste inoubliable ?
Concernant ta question Sachenka tu es en droit de te la poser car lorsqu'on a découvert mon cancer après ma biopsie j'ai eu le droit aussi a une IRM et heureusement car une seconde tumeur se cachait et pourtant pas visible a la mamo et a l'écho donc seconde biopsie et mastectomie du coup
Je pense que tu es en droit d'en demander une si tu estimes en avoir besoin
Nous ne sommes pas que des moutons et pouvons être acteur de nos choix, nos examens
En tout cas je te souhaite bon courage et un jour après l'autre
Jessica
Sachenka [276001] posté le 06/01/2021 19:00:00 par Jessica92,
Bonjour,
Je ne suis pas venue déposer un message depuis dès mois et pourtant je pense a vous toutes, est-ce une façon a oublier alors que cela reste inoubliable ?
Concernant ta question Sachenka tu es en droit de te la poser car lorsqu'on a découvert mon cancer après ma biopsie j'ai eu le droit aussi a une IRM et heureusement car une seconde tumeur se cachait et pourtant pas visible a la mamo et a l'écho donc seconde biopsie et mastectomie du coup
Je pense que tu es en droit d'en demander une si tu estimes en avoir besoin
Nous ne sommes pas que des moutons et pouvons être acteur de nos choix, nos examens
En tout cas je te souhaite bon courage et un jour après l'autre
Jessica
Je ne suis pas venue déposer un message depuis dès mois et pourtant je pense a vous toutes, est-ce une façon a oublier alors que cela reste inoubliable ?
Concernant ta question Sachenka tu es en droit de te la poser car lorsqu'on a découvert mon cancer après ma biopsie j'ai eu le droit aussi a une IRM et heureusement car une seconde tumeur se cachait et pourtant pas visible a la mamo et a l'écho donc seconde biopsie et mastectomie du coup
Je pense que tu es en droit d'en demander une si tu estimes en avoir besoin
Nous ne sommes pas que des moutons et pouvons être acteur de nos choix, nos examens
En tout cas je te souhaite bon courage et un jour après l'autre
Jessica
Autre examen entre la biopsie de départ et la tumorectomie [275998] posté le 06/01/2021 08:12:00 par Sachenka
Bonjour je m inquiete parce que la chirurgienne ne m a pas prescrit d autre examen avant mon operation. Ma cousine qui a en meme temps que moi le même type de cancer au meme stade et de la même taille à 1 mm près s est vue prescrire un irm par un oncologue avant de rencontrer le chirurgien. Resultat decouverte d autres petotes zones de tumeur ce qui fait qu elle va faire une autre biopsie et que sa chirurgie sera adaptée en fonction des résultats .
J ai peur qu on n ait pas tout vu chez moi et que l on doive apres les résultats de l anapath me réopérer si on a oublié des cellules cancereuses.
Avez-vous toutes éte opérées sans bilan préalable? Merci
J ai peur qu on n ait pas tout vu chez moi et que l on doive apres les résultats de l anapath me réopérer si on a oublié des cellules cancereuses.
Avez-vous toutes éte opérées sans bilan préalable? Merci
Wakanda 😉; [275582] posté le 17/09/2020 18:57:00 par Rafa,
Chère Catherine,
Pas de contrôle de marqueurs de prévu. Mammo en décembre, pour le moment c'est tout, et rv avec gyneco ensuite. Je me suis inscrite à des ateliers d'hormonothérapie avant de reprendre le travail à mi-temps le 2 novembre. J'en profiterai pour me renseigner sur les marqueurs.
J'appréhende un peu la reprise du travail car j'ai des coups de fatigue ponctuels mais relativement sévères, et des bouffées de chaleurs récurrentes. Enfin, c'est bien tout ce que j'ai au niveau des effets secondaires, donc ça se passe bien dans l'ensemble.
Mes cheveux repoussent tout frisés, genre Jackson Five 😁;😁; et très épais, alors qu'avant je les avais longs et raides comme des baguettes. Je passe incognito partout, personne ne me reconnait entre le masque et la coiffure improbable.
Je profite du temps qui me reste avant de retravailler, pour écrire et retoucher des photos que j'avais laissées en jachère. J'espère que pour toi le moral est bon, et que tu profites pleinement de cet essentiel dont on prend toute la mesure après avoir échappé au pire. La vie est décidément belle, malgré tout. Je m'arrête là car je pourrais écrire un roman rien que sur la joie de me lever le matin, vivante. 😜;
Je t'embrasse, et bises chaleureuses à toutes.
Force et honneur 😷;😷;
Rafa
Pas de contrôle de marqueurs de prévu. Mammo en décembre, pour le moment c'est tout, et rv avec gyneco ensuite. Je me suis inscrite à des ateliers d'hormonothérapie avant de reprendre le travail à mi-temps le 2 novembre. J'en profiterai pour me renseigner sur les marqueurs.
J'appréhende un peu la reprise du travail car j'ai des coups de fatigue ponctuels mais relativement sévères, et des bouffées de chaleurs récurrentes. Enfin, c'est bien tout ce que j'ai au niveau des effets secondaires, donc ça se passe bien dans l'ensemble.
Mes cheveux repoussent tout frisés, genre Jackson Five 😁;😁; et très épais, alors qu'avant je les avais longs et raides comme des baguettes. Je passe incognito partout, personne ne me reconnait entre le masque et la coiffure improbable.
Je profite du temps qui me reste avant de retravailler, pour écrire et retoucher des photos que j'avais laissées en jachère. J'espère que pour toi le moral est bon, et que tu profites pleinement de cet essentiel dont on prend toute la mesure après avoir échappé au pire. La vie est décidément belle, malgré tout. Je m'arrête là car je pourrais écrire un roman rien que sur la joie de me lever le matin, vivante. 😜;
Je t'embrasse, et bises chaleureuses à toutes.
Force et honneur 😷;😷;
Rafa
Rafa 😘; Rémission 🙏;🙏;🙏; [275533] posté le 10/09/2020 01:26:00 par Wakanda,
Ma chère Rafa,
Heureuse de te lire et d'apprendre ces bonnes nouvelles ! Te voilà au bout du long parcours de traitements, avec, devant toi, plusieurs mois tranquilles où tu vas pouvoir ( presque) oublier le cancer, revivre ( presque) normalement, retrouver un peu de légèreté, reformuler des projets...
Je suis d'accord avec toi que ces suivis en hôpitaux sont très légers.
N'ayant plus de seins, je n'ai même pas droit à la mammo echo de base ! Pas de Petscan non plus, ni d'imagerie, tant que pas de symptômes suspects. Uniquement un examen clinique en octobre ( en ville : comprendre par le médecin de mon choix) , qui devra remplir une fiche et la retourner à Curie. C'est tout. Ensuite je reverrai en février une oncologue à Curie, et là j'aurai fait un bilan sanguin et de mes marqueurs ainsi qu'une simple échos des " parois" et des zones ganglionnaires...C'est vrai qu'on peut brûler des cierges !!...
A t'on prévu pour toi un contrôle des marqueurs ? ( CA 15-3 et ACE) ?
Nous avons presque un an de décalage ( j'avais fini la RT mi septembre). T'es cheveux repoussent ils bien ? Tu te sens prête à reprendre le travail ? Pas trop dangereux avec le Covid? Tu télétravail les ?
Je t'embrasse ainsi que mes amies Impatientes qui lisent et interviennent sur le Forum. Courage à toutes avec cette rentrée si spéciale et l'anxiété supplémentaire qu'elle génère,
Catherine 🍀;💚;
Heureuse de te lire et d'apprendre ces bonnes nouvelles ! Te voilà au bout du long parcours de traitements, avec, devant toi, plusieurs mois tranquilles où tu vas pouvoir ( presque) oublier le cancer, revivre ( presque) normalement, retrouver un peu de légèreté, reformuler des projets...
Je suis d'accord avec toi que ces suivis en hôpitaux sont très légers.
N'ayant plus de seins, je n'ai même pas droit à la mammo echo de base ! Pas de Petscan non plus, ni d'imagerie, tant que pas de symptômes suspects. Uniquement un examen clinique en octobre ( en ville : comprendre par le médecin de mon choix) , qui devra remplir une fiche et la retourner à Curie. C'est tout. Ensuite je reverrai en février une oncologue à Curie, et là j'aurai fait un bilan sanguin et de mes marqueurs ainsi qu'une simple échos des " parois" et des zones ganglionnaires...C'est vrai qu'on peut brûler des cierges !!...
A t'on prévu pour toi un contrôle des marqueurs ? ( CA 15-3 et ACE) ?
Nous avons presque un an de décalage ( j'avais fini la RT mi septembre). T'es cheveux repoussent ils bien ? Tu te sens prête à reprendre le travail ? Pas trop dangereux avec le Covid? Tu télétravail les ?
Je t'embrasse ainsi que mes amies Impatientes qui lisent et interviennent sur le Forum. Courage à toutes avec cette rentrée si spéciale et l'anxiété supplémentaire qu'elle génère,
Catherine 🍀;💚;
Rémission ? [275514] posté le 04/09/2020 18:58:00 par Rafa,
Coucou à toutes,
Cela fait un moment que je ne suis pas venue sur ce forum. Besoin de prendre le large après la radiothérapie qui s'est terminée fin juin 2020.
Cancer infiltrant hormono diagnostiqué en octobre 2019 (grade III), j'ai eu 3EC 100, chimio neo-adjuvante, opérée le 1er avril 2020 (tumorectomie), puis 9 taxols et 28 séances de rayons. Là, je suis sous tamoxifène depuis le 9 juillet, pas trop d'effets secondaires à part les bouffées de chaleur. Je pense reprendre le travail en octobre, mais doucement siouplait 😊;
Pas de rendez-vous prévu avant décembre pour une mammographie. Cela fera 6 mois après la fin des rayons, j'espère que ça ira. J'aurais bien aimé avoir un rendez-vous de contrôle plus tôt, mais bon, point trop n'en faut 😐;
Gros bisous à Wakanda. Ravie de savoir que tout va bien pour toi.
Bises chaleureuses à toutes 😃;
Rafa
Cela fait un moment que je ne suis pas venue sur ce forum. Besoin de prendre le large après la radiothérapie qui s'est terminée fin juin 2020.
Cancer infiltrant hormono diagnostiqué en octobre 2019 (grade III), j'ai eu 3EC 100, chimio neo-adjuvante, opérée le 1er avril 2020 (tumorectomie), puis 9 taxols et 28 séances de rayons. Là, je suis sous tamoxifène depuis le 9 juillet, pas trop d'effets secondaires à part les bouffées de chaleur. Je pense reprendre le travail en octobre, mais doucement siouplait 😊;
Pas de rendez-vous prévu avant décembre pour une mammographie. Cela fera 6 mois après la fin des rayons, j'espère que ça ira. J'aurais bien aimé avoir un rendez-vous de contrôle plus tôt, mais bon, point trop n'en faut 😐;
Gros bisous à Wakanda. Ravie de savoir que tout va bien pour toi.
Bises chaleureuses à toutes 😃;
Rafa
Deuxième contrôle post traitement... [275045] posté le 24/06/2020 01:06:00 par Wakanda,
Bonsoir à toutes,
Il y a un an, je venais de subir une double mastectomie, après 4 mois de chimio et avant 26 séances de radiothérapie, suite à une récidive de cancer infiltrant hormonodépendant de stade 3 ( taille 6,5 cm, un ganglion touché). J'ai commencé l'hormonothérapie début octobre ( Letrozole). Vendredi dernier, c'était donc mon second contrôle à l'hôpital. Une semaine d'angoisse et de stress, que vous connaissez toutes, en anticipation des résultats de ma pds et des marqueurs...
Tout est normal ! CA15-3 et ACE, bilan hépatique et numération... J'ai même récupéré mes globules blanc et ne suis plus carencée en vitamine D...Je n'en revenais pas !
Mon enthousiasme a été tempéré par un RV atone avec un médecin assez absent, et surtout pressée ( comme souvent...) et qui manifestement n'avait pas consulté en amont mon dossier...Le RV s'est surtout résumé à une série d'ordonnances...Très peu de retour "encourageant" // mes analyses ( pourtant, c'était facile)... Quasi pas de commentaires... Sachant qu'à Curie, on ne fait pas d'imagerie autre qu'une écho par an... L'examen est clinique, donc un simple palper, très rapide cette fois. Minimum syndical comme " suivi"... Je m'accroche donc à la bonne nouvelle de mes marqueurs...Petite anecdote : j'ai demandé une ordonnance pour acheter des masques chirurgicaux... Eh bien refus : comme mes globules blancs sont normaux, je ne suis plus parmi les " fragiles " ( ah bon !! ), donc si je veux porter des masques, eh bien je les achète. A noter que c'est le même médecin qui m'a refusé des bons de transport pour la radiothérapie !!
Hauts les coeurs !
Je vous embrasse, il faut y croire et espérer,
Catherine
Il y a un an, je venais de subir une double mastectomie, après 4 mois de chimio et avant 26 séances de radiothérapie, suite à une récidive de cancer infiltrant hormonodépendant de stade 3 ( taille 6,5 cm, un ganglion touché). J'ai commencé l'hormonothérapie début octobre ( Letrozole). Vendredi dernier, c'était donc mon second contrôle à l'hôpital. Une semaine d'angoisse et de stress, que vous connaissez toutes, en anticipation des résultats de ma pds et des marqueurs...
Tout est normal ! CA15-3 et ACE, bilan hépatique et numération... J'ai même récupéré mes globules blanc et ne suis plus carencée en vitamine D...Je n'en revenais pas !
Mon enthousiasme a été tempéré par un RV atone avec un médecin assez absent, et surtout pressée ( comme souvent...) et qui manifestement n'avait pas consulté en amont mon dossier...Le RV s'est surtout résumé à une série d'ordonnances...Très peu de retour "encourageant" // mes analyses ( pourtant, c'était facile)... Quasi pas de commentaires... Sachant qu'à Curie, on ne fait pas d'imagerie autre qu'une écho par an... L'examen est clinique, donc un simple palper, très rapide cette fois. Minimum syndical comme " suivi"... Je m'accroche donc à la bonne nouvelle de mes marqueurs...Petite anecdote : j'ai demandé une ordonnance pour acheter des masques chirurgicaux... Eh bien refus : comme mes globules blancs sont normaux, je ne suis plus parmi les " fragiles " ( ah bon !! ), donc si je veux porter des masques, eh bien je les achète. A noter que c'est le même médecin qui m'a refusé des bons de transport pour la radiothérapie !!
Hauts les coeurs !
Je vous embrasse, il faut y croire et espérer,
Catherine
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