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A Carambole et à toutes les Impatientes ...   [269028] posté le 29/03/2019 08:20:00 par Wakanda, Bonjour à toutes,
Je rebondis à une remarque de Carambole que je partage entièrement. C'est le terme "guerrière" ou " Warrior" qu'on utilise très souvent pour qualifier notre combat... C'est vrai qu'il s'agit bien d'un combat, d'une sorte de guerre, même, mais ce combat est intérieur, et cet ennemi, c'est quand même un peu nous... Ce cancer, il est nôtre... Et je n'arrive pas à le voir comme un ennemi de l'extérieur que je combattrais... D'autre part, je ne me ressens pas du tout "guerrière", avec ce que cela entend de conquérant, et aussi d'obligé ( comme si guérir ne dépendait que de nous ?) mais je me sens plutôt faible et fragile, plutôt à terre...genre larve, quoi ( enfin pas tout le temps, mais c'est plutôt mon ressenti...). "Avant" j'étais très active, pleine d'allant...Est ce votre cas ? Devrais je être plus combative ? On me dit souvent aussi :" ne lâche rien ", je ne comprends même pas ce que cela veut dire... Avons nous le choix de tenir ou pas ? On avance juste, comme on peut, sans se projeter, sans même imaginer l'avenir, sans projets autres que se soigner, tant que les traitements, opération et contrôles sont là ....et c'est bien long...
Je vous embrasse, belle journée de soleil pour celles qui en ont, et hauts les cœurs !
Catherine

Royane   [269027] posté le 29/03/2019 07:56:00 par Wakanda, Bonjour Royane,
Je viens de regarder ta fiche. Moi aussi j'ai 64 ans et un cancer ( récidive) découvert tard suite à une négligence de mon médecin traitant et du radiologue). Je vois que tu as un grade 2 et pas de suspicion sur les ganglions. Hormono dépendant. Tu ne dis pas quelle est la taille de la tumeur, ni le pourcentage de ki67 ( éléments inscrits dans ta biopsie), mais ce type de cancer de grade 2 et sans extension est de bon pronostic. Tu as fait un bilan d'extension ? Tu es en traitement? C'est bien normal d'avoir de temps en temps des chutes de moral et des doutes... Surtout quand on assiste aux obsèques d'un ami du même âge...on projette, forcément...Mais tu ne connais pas le stade de sa maladie, ni sa maladie, d'ailleurs... Il y a de multiples cancers... Dans notre malheur, à toutes les Impatientes, nous avons des cancers qui se soignent, même avancé, ce qui n'est pas ton cas, à priori... Mets peut-être à jour ta fiche pour que nous puissions mieux t'aider.
Je t'embrasse, bon courage 🌸;🍀;,
Catherine

pour Royane   [269022] posté le 29/03/2019 00:11:00 par madeline, bon anniversaire Royane

bonjour a ttes;   [269005] posté le 28/03/2019 15:28:00 par vette Quelques nouvelles;je poste peu mais lis règulièrement les e mails;
bonnes nouvelles et moins bonnes.
Je vous envoie des ondes positives à toutes celles qui me liront;( et ceux);le soleil cache les nuages si je peux le dire ainsi.
Mon amie d 'enfance lutte elle aussi contre la maladie(cancer des voies biliaires);et je pense a ELLE.voilà.
Amities ;VETTE

Eilate    [269004] posté le 28/03/2019 13:50:00 par Royane, Merci pour ton gentil message, c est vrai que je suis un peu déboussolée en ce moment avec toutes ces mauvaises nouvelles en ce moment autour de moi. J ai du mal à voir le positif. Et pourtant demain j aurai 64 ans, ma sœur elle, est partie il y a longtemps à 62 ans. Elle me manque toujours, ainsi que mes amies parties elles aussi trop tôt. Mais tu as raison, je vais me reprendre, ça va aller. Je t embrasse affectueusement ainsi que vous toutes. Bonne journée ici sous le soleil mais il fait frais.

Royale --- moral   [268971] posté le 27/03/2019 18:44:00 par Eilate, Royane,
Baisse de moral compréhensible au retour d'une journée comme tu viens de vivre, mais tu étais là pour l'au revoir à cette personne.

Oui, beaucoup de cancer déclarés, dont on nous dit "ah, toi aussi..., je connais aussi.. ", et avec comme toi Royane un cancer "route facile", et bien je me sens juste dans une "cour" plus petite, et pas facile d'en parler..."ah bon t'as pas eu de chimio"..., et non...
Mais, je ne leur souhaite pas non plus, mais sans chimio, aux yeux extérieurs non confrontés au cancer, et bien, ce n'est que mon ressenti attention, l'impression que bon, "pas grave"...

Mais cette suspicion, biopsie, attente verdict, chirurgie, radiothérapie, c'est bien réel, et le debut de parcours, je l'ai vécu comme nous toutes atteinte du cancer, même si ensuite, oui, il y a des routes us ou moins faciles...
alors, oui, Royane, moi aussi j'ai eu des baisses de moral...
et maintenant que les gros traitements sont finis, je repense à ce parcours, et je me dis "oui, je l'ai fait".., et avec cette hormonotherapie (Letrozole), J' espère jamais revenir dans un nouveau parcours..
Et Royane, comme me disait une amie ayant eu un cancer sein, et bien "nous, nous allons être suivies de près, on ne va pas nous lâcher", alors moi, je me sens rassurée..

Baisse de moral    [268968] posté le 27/03/2019 17:27:00 par Royane, Bonjour , j ai beau dire à tout le monde y compris moi même qu il faut garder le moral, j avoue qu il y a aussi des jours sans, et aujourd'hui en est un. J arrive d assister aux obsèques d un monsieur que j ai connu dans le cadre d une association autrefois. Mes filles connaissaient les siennes et nous avons travaillé ensemble quelques années. C était quelqu'un de bien et je pense n avoir pas toujours été très juste avec lui. Bref je sentais que je devais être là. Il avait mon âge, plus jeune juste de quelques mois, il a eu un cancer comme moi, l été dernier mais de la gorge je crois ou du système digestif. Évidemment, je me dis du coup que ça relativise mes chances. Mais qu est-ce qui se passe pour que les gens dans la soixantaine aient tellement nombreux un cancer déclaré l été 2018 ? Est-ce que quelqu'un a la réponse ? Ça n arrête pas autour de moi. Y en a marre. Voilà comme dirait Canteloup c était une impatiente (et pas un président) en colère. Car enfin il y a bien une explication. Bienvenue à ceux qui ont des idées sur la question. Bisous

jbd2003   [268944] posté le 26/03/2019 09:12:00 par marthe62, coucou, je n'ai pas accès à ta bio mais je te souhaite le meilleur résultat possible. On l'espère tant que quand on vous l'annonce on est un peu assommée et incrédule, j'ai dû lui faire répéter plusieurs fois qu'il n'y avait vraiment plus rien de visible. Alors il faut y aller en positivant un max et en espérant le mieux. J'ai la chance que le radiologue m'annonce toujours le résultat avant de partir (bon ou mauvais) il y en a certaines qui ne savent rien tant qu'elles n'ont pas vu leur oncologue, je te souhaite de savoir tout de suite. Bon courage, toutes mes pensées t'accompagnent. Martine

Hello les filles   [268941] posté le 26/03/2019 00:04:00 par Jbd2003 A Carambole, Leonie, Marthe, que je ne connaîs pas et qu'on connaît si bien..
Ce soir gros stress avec pet scan demain... sais plus si je souhaite une réponse positive tellement c'est hard alors que apparemment tout va bien mon capitaine même si au stade 4.
Bises

Carambole   [268935] posté le 25/03/2019 21:22:00 par Plurielle Merci pour ton message qui assurément fait écho à ce que je vis et ce que l'on vit toutes, chacune différemment et de la même façon. Pour ma part, j'ai beaucoup tâtonné, je suis passé par toutes les humeurs, mais maintenant ça va, je maîtrise tout bien mieux, d'où l'importance de rester pleinement active dans le parcours de soins. C'est presque un métier ! Je sais en ce qui me concerne qu'il y aura un avant et un après cancer, ce qui laisse place à de nombreuses questions pour la suite, que ce soit les traitements, la prise en charge et la vie professionnelle. Mais je procède étape par étape, et j'apprends bon an mal an à apprécier pleinement les petites et grandes joies de la vie, à m'attarder sur l'infiniment petit et le plus grand. Grande leçon de vie que je prends en pleine face, était-ce utile ? Si oui c'est chèrement payé. Pas encore trop abîmée par tous ces traitements, je reste du mieux que je peux active et disponible. Après on verra. Ce site m'aura permis de mieux appréhender la maladie sous toutes ses facettes. J'ai d'ailleurs une prise de sang pour sonder des marqueurs potentiels au niveau des ovaires... Le médecin est confiant alors moi aussi. Bref nous ne pouvons pas tout maîtriser mais si l'entourage est bienveillant ça aide. Je parlais de tout ça justement aujourd'hui avec une amie qui a un nodule au poumon et qui subi l'attente de tout, entre RDV examens etc... Terrible attente avec toutes ses questions. Son mari est aux abonnés absents alors on se soude. Au moins la solidarité féminine n'est pas vaine !
Bon courage pour la suite et bonnes pensées à toutes les impatientes ☀;️;

Carambole   [268903] posté le 25/03/2019 09:59:00 par Wakanda, Bonjour Arielle,
Je te lis et immédiatement je suis en connexion avec toi sur la violence des émotions, la peur... la fragilité de l'entourage...le doute dans les médecins...l'impression d'acharnement du mauvais sort sur moi...ce parcours si long de traitements qui nous effraient et nous empêchent de nous projeter, d'imaginer des lendemains qui chantent... Et, aussi, cette force qui surgit parfois, nous fait aller de l'avant coûte que coûte ... La vie qui prend le dessus et nous tire vers le haut. Mais toujours il faut se battre, s'informer... Et je vois que c'est la même chose pour le suivi... Rien ne va de soi... Parfois, on tombe "bien", sur la bonne équipe, le bon médecin... Parfois, moins de chance...et il faut repartir au combat...Les Impatientes nous aident et s'entraident, c'est précieux, ce lien... Merci à toutes, merci à toi, Arielle 🌷;
Je t'embrasse ainsi que toutes les Impatientes, courage, les filles !
Catherine

L’annonce, le protocole, le vécu   [268897] posté le 25/03/2019 09:23:00 par Carambole Hello les filles (et garçons)
Depuis 4 ans 1/2 maintenant, je vous lis régulièrement, participe à ces forums.
Je me revois plongée dans cette aventure hostile, terrifiante. Pourquoi ? Pourquoi moi ? Mutilation, chimio, douleurs. La colère et la peur me submergeaient.
Autour de moi, la peur, la fuite, le déni, la maladresse, mais aussi l’empathie, et puis vint l’indifférence.
En fait, tout le monde avait hâte de passer à autre chose.
L’équipe soignante, les spécialistes, ont été à la hauteur. J’ai presque oublié qu’il m’a fallu être quand même très convaincante pour avoir le maximum de bilans d’extension, et surtout un TEP scan annuel en supplément du minimum syndical plus ou moins imposé par les pouvoirs publics.
Je me souviens avoir été terrifiée en voyant une jeune femme très maigre, chauve, sans cils ni sourcils, très affaiblie, alors que je n’avais pas encore commencé la chimio.
« Je vais être comme elle, dans cet état, avec les traitements ».
Alors oui, j’ai fini par ressembler à cette jeune femme enlaidie et souffrante. Sauf que j’avais 67 ans et en paraissais 80.
Après 3 FEC, 2 Taxotère et 3 Taxol, un sein en moins et une aisselle handicapée, le bras couvert de bleus à force de prises de sang, maigre et souffreteuse, je sentais l’épée de Damoclès, et j’étais lâchée dans la nature hostile.
Mais j’ai pris soin de moi, sans arrêt, ne cessant de me pomponner, de me maquiller, de me tartiner le visage et le corps de crèmes hydratantes, de marcher, lire, écrire, sourire, et rire de moi.
Je voudrais bien avoir des nouvelles de cette jeune femme si affaiblie que j’ai aperçue il y a 4 ans 1/2. Et j’imagine qu’elle a retrouvé la forme, la santé et le sourire.
J’envoie toutes mes ondes positives à toutes les nouvelles qui sont dans l’annonce, l’attente des bilans, des résultats, toutes celles qui souffrent et espèrent l’efficacité des traitements.
Et je n’oublie pas, chaque jour, celles qui souffrent de la perte d’une fille, d’une maman, d’une amie, d’une compagne.
Bisous à toutes mes amies (et amis) des forums.
Ma chère Alice (sevenseska) est partie il y a 2 ans. Je ne l’oublierai jamais (comme Céline, Marie, Dominique).
Bonne journée de printemps à toutes, tous. Amitié, Arielle😘;🌺;💐;

merci les filles   [268865] posté le 23/03/2019 16:27:00 par miniyork éh oui ,le temps passe trop vite,c'est pour cela qu'il faut en faire le plus possible et ne pas remettre au lendemain,je vosus embrasse.monique

Interaction curcuma et hormonothérapie    [268863] posté le 23/03/2019 15:54:00 par essima Bonjour à tous et à toutes
Je voulais vous mettre en garde contre l’utilisation du curcuma au long cours en complément alimentaire en concomitance avec l’hormonotherapie . Sur le site oncopharmarcie : tapez interaction aromasine et cucrcuma vous aurez l’etude Le confirmant il amoindrit l’effet anti-hormonal car il emprunte la mme voie au niveau du foie. Merci à carambole d’y jeter un coup d’œil si possible et de nous éclairer un peu plus .
Bon week-end à vous

80 ans ..... houa ! bon Anniversaire Miniyork 🌷;🌷;🌷;   [268861] posté le 23/03/2019 09:53:00 par leonie34, Bonne journée ma grande . Je voulais te mettre 80 fleurs mais ça ne rentrait pas . Tu es je crois avec Sheeba , une de nos doyennes .

Plein de bisous +++++ 🎂; 🥂; 🎁;

Miniyork   [268860] posté le 23/03/2019 08:20:00 par zinzouna, Bonjour 😁;
JOYEUX ANNIVERSAIRE Miniyork ! Plein de belles choses. Profitez de votre journée !
🎉;🎂;🎁;🎊;🍾;
Zz

merci à toi   [268859] posté le 23/03/2019 07:36:00 par miniyork en effet,j'ai 80-1ans aujourd'hui,comme cela passe vite,merci de cette charmante attention,coquine,tu es bien celle qui me régale tous les jours et m'envoie des textes plein desourires,bonne journée à toi,merci,bisous tous ridés de l'océan.monique

79....   [268858] posté le 23/03/2019 00:30:00 par chipie84 Notre Miniyork est partie en voyage pour une année dans les Deux Sèvres...Bon anniversaire et gros bisous.....Monique

royane    [268856] posté le 22/03/2019 22:50:00 par Eilate, Royane,
Même douleurs que toi cf épaule et bras non opéré !
En fait, avant commencement Letrozole, j'avais un debut de douleur à l'épaule et là avec le Letrozole c'est +++++, et douleur qui descend tout le long du bras jusqu'au bout des doigts...
Vu avec ma généraliste cette semaine, elle confirme que Letrozole y est pour quelque chose...
Et du mal à écarter vers l'extérieur mon bras, elle me parle de tendinite...

Et..une autre tendinite jambe/ hanche (même côté), et idem douleur déjà avant Letrozole qui s'est plus qu'amplifiée..
Depuis hanche jusqu'au bout des doigts de pieds...

Bref..., tout mon coté gauche (bras/jambe), coté non opéré...
Super...., j'en suis qu'à 2 semaines de Letrozole...

Quelques nausées la première semaine.
pas de fatigue, pas de bouffée de chaleur..
l'impression d'avoir faim, je vais me surveiller de près..
au loin

Bonne continuation

Eilate    [268839] posté le 22/03/2019 11:42:00 par Royane, J'ai oublié de répondre à Eilate, ne t'inquiète pas j'ai toujours aussi des douleurs dans le sein et même dans celui qui n a pas été opéré. Ma meilleure amie qui a été opérée il y a cinq ans a les mêmes douleurs. En dehors de ça j'ai des vertiges de temps en temps mais pas trop graves, et surtout de grosses douleurs osseuses à l épaule et au bras et poignet, côté non opéré. Pour le travail prends ton temps, la fatigue est bien réelle surtout le soir. J'ai repris seulement au bout de 4 mois quelques reportages et un peu de jardinage et ça n est pas facile... Chouchoute toi autant que tu peux, c'est le conseil que m ont donné mes soignants. Bon courage je t embrasse.