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Diabète    [268837] posté le 22/03/2019 11:35:00 par Royane, Bonjour à toutes, juste un petit message pour demander si les impatientes traitées par tumorectomie, radiothérapie et letrozole, qui sont comme moi diabétiques de type 2 ont vu aussi augmenter leur taux de sucre. Moi c'est flagrant, pratiquement dès le premier jour de prise. Ainsi qu un peu de poids mais là je compte refaire une cure en fin d été à Brides les bains comme chaque année. Avez vous réussi à juguler tout çà et comment ? Je prends pourtant toujours mes tisanes chinoises et côté foie il me semble que ça va mieux. Merci pour vos retours. Bises à tous et toutes.

Diabète    [268838] posté le 22/03/2019 11:35:00 par Royane, Bonjour à toutes, juste un petit message pour demander si les impatientes traitées par tumorectomie, radiothérapie et letrozole, qui sont comme moi diabétiques de type 2 ont vu aussi augmenter leur taux de sucre. Moi c'est flagrant, pratiquement dès le premier jour de prise. Ainsi qu un peu de poids mais là je compte refaire une cure en fin d été à Brides les bains comme chaque année. Avez vous réussi à juguler tout çà et comment ? Je prends pourtant toujours mes tisanes chinoises et côté foie il me semble que ça va mieux. Merci pour vos retours. Bises à tous et toutes.

royane    [268792] posté le 19/03/2019 22:30:00 par Eilate, Bonjour Royane,
Merci pour les nouvelles.
on se suit, tu as une petite longueur d'avance sur moi, Letrozole depuis 10 jours.
Je "guette"...

Ma peau suite aux rayons pèle maintenant. J'ai encore des "lancements" même 10 jours après la fin RT, d'ailleurs très fort cet après midi, bizarre..

Encore 3 semaines avant reprise travail.
question se pose..., mi temps thérapeutique ou pas...
Je "culpabilise" ..., je ne sais pas trop quoi faire...
he me laisse la fin du mois pour réfléchir, selon effet fatigue ou pas cf Letrozole..

Si effets secondaires, pour celles qui sont déjà "expérimentées en Letrozole, ils sont à retardement ?

Royane, bonne continuation, et bon sport, moi c'est footing.

Coucou    [268764] posté le 18/03/2019 14:30:00 par Royane, Bonjour à toutes et tous, aux anciennes qui n écrivent plus beaucoup comme moi, et aux nouvelles venues, déboussolées comme nous tous au début. Juste un petit mot pour dire qu après la tumorectomie et ablation de 10 ganglions, suivies de 35 séances de radiothérapie, et début depuis un mois de letrozole, avec aide du coupeur de feu et des tisanes du docteur en médecine chinoise, j'ai revu récemment mon radiotherapeute. Tout va plutôt bien semble-t-il, les douleurs sont normales, je suis en convalescence. Je vais commencer de la kiné pour la douleur à l épaule gauche, vraiment usante, et il me conseille la natation. Je vais faire ça en avril. J ai un peu repris les reportages, je sors, mange et vis normalement, en évitant viande rouge et alcool. Mais je dois reprendre les laitages. J'ai un scanner abdomen et pelvis à faire car pancréas et foie gras. Ensuite je reverrai le chirurgien pour les mamo à faire dans quelques mois. J'ai aussi programmé des examens cardiologie et diabète mais les analyses sont correctes. Reste la seconde épreuve avec l ablation d un lobe de la thyroïde en mai. J espère que ça ira et que je pourrai partir en Grèce en juillet. Et j attends le printemps pour retourner jardiner. Voilà le programme. Un pas après l autre sans oublier de se faire plaisir. Le ménage c est quand j'ai envie et suis en forme. Le moral c'est fluctuant mais le fait d écrire m aide beaucoup. Bon courage à tout le monde. Je vous lis régulièrement. Bisous 😊;

Les mots pour le dire   [268721] posté le 16/03/2019 16:58:00 par chimelle, L'annonce fut, pour moi, une blessure profonde plus morale que physique. Comme le dit Gabrielines, il faut avoir connu cette épreuve pour comprendre et c'est pourquoi, seuls quelques très proches connaissent mon problème.
J'ai eu l'occasion de le constater dans d'autres circonstances, les paroles - même les plus sincères, sont trop souvent maladroites ou alors sont d'une telle banalité qu'elles ne méritent pas d'être entendues.
Il est vrai que c'est une maladie qui impressionne et les gens sont pris au dépourvu ne sachant que dire.

Wakanda   [268714] posté le 16/03/2019 11:56:00 par Plurielle Bonjour à toi et à tout le monde, merci de ton message Wakanda, j'émerge doucement ce matin, j'ai donc refait une séance d'EC, et j'ai failli regretter le taxotère hihi... Non parce que ça brasse vraiment quand même, mais tant pis je prends sur moi il m'en reste plus que 2.
Il faut dire qu'en plus, je ne tolère pas bien la cortisone, donc l'oncologue l'a remplacée par autre chose, mais ça fait dormir, donc levée à 11 h ce matin :(
D'ailleurs, quand c'est dur, je pense à vous les filles, qui supportez bien plus, ça m'aide à tenir et ça m'encourage.
J'ai vu la diététicienne pendant ma séance, c'est vraiment intéressant je recommande, si vous avez cette opportunité. J'ai d'ailleurs appris que le pamplemousse est interdit pendant la chimio, dommage j'en ai mis dans mon jus de fruit maison... Donc il est bon à jeter...
Bonne journée à toi, à très bientôt !

Plurielle   [268696] posté le 16/03/2019 08:28:00 par Wakanda, Bonjour Plurielle,
Alors, ce nouveau protocole ? Tu as pu avancer, hier ?
Je rebondis aussi sur ce que tu ressens // l'entourage plus lointain que " le premier cercle". On est très déçue/ peinée/ en colère... devant certaines personnes qu'on pensait amies qui n'aident pas du tout ou si peu, ou qui, carrément, ne se manifestent plus... Une énigme. On se dit que l'on s'est trompée sur eux, tant pis, et on avance... Et, au contraire, il y a les bonnes surprises, des révélations d'amitié qu'on n'attendait pas... Et qui font tant de bien. Certains "savent", d'autres pas...Et c'est vrai que nous jouons les équilibristes en permanence entre l'absence de déni et le besoin de garder le moral, pour nous même et par respect pour les autres... Cette maladie, si longue dans ses traitements, nous change profondément et nous fait avancer, aussi, si on a la chance de pouvoir le faire...
Bonne journée, je t'embrasse,
Catherine

Mariemo   [268686] posté le 15/03/2019 19:14:00 par embrun, Bonsoir Mariemo,
La perte de ceux qu'on aime est toujours extrêmement difficile de surcroit lorsque l'on est fragilisé par la maladie. Je t'envoie toute mon affection et t'embrasse.
Louise

A marthe62😘;   [268685] posté le 15/03/2019 19:01:00 par Carambole Ma chère Martine,
Bien sûr que toute aide est importante pour le mental, y compris la bienveillance de notre entourage, de l’équipe soignante.
Je me suis souvent ressourcée au contact de la nature, en prenant soin de m’écouter, de faire attention à tout ce qui pouvait m’apporter du plaisir et de la détente, sans me priver des bonnes choses, sans m’interdire un chocolat, un gâteau, et j’ai appris à davantage savoir dire non à ce qui ne me correspondait pas.
Et je pense que les personnes qui se sentent très isolées pendant les épreuves des opérations, traitements lourds, peuvent avoir beaucoup de mal à garder le moral.
Notre mental a une influence sur la maladie, mais la maladie influence notre mental.
Le mental a surtout une grande capacité à nous faire appréhender la maladie,
Et notre conviction profonde est essentielle pour nous.
Je t’embrasse bien affectueusement.
Maman va mieux, se remet peu à peu, mais elle ne peut plus marcher. J’assume beaucoup de choses.
Merci Martine, gros bisous avec toute mon amitié, Arielle😘;🍀;🍀;

A Lanta🌺;   [268684] posté le 15/03/2019 18:30:00 par Carambole Bonjour Dominique,
Comment ça, « honte d’aller bien »? Justement, c’est tant mieux, et profite bien de ta forme ! Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;

marthe62 et embrun   [268679] posté le 15/03/2019 15:36:00 par mariemo, Merci pour ce lien qui en effet ne peux que nous apaiser. Depuis hier je pleure le départ de mon fidèle compagnon. Je suis dans l'attente aussi d'un nouveau protocole ayant une fois de plus un échec. Je suis plus anéantie par le départ de mon chien que par ce crabe toujours en moi. Tout est confus, difficile de trouver la paix, je vais m'allonger et écouter ce dialogue, histoire de poser tout le négatif et peut être me reposer.
Bon week end à toutes et tous
Mariemo

quand ça va bien...   [268676] posté le 15/03/2019 14:49:00 par Lanta, bonjour à Toutes,
je ne me manifeste pas car j'ai presque honte d'aller bien....l'opération en ambulatoire s'est bien passée, la pose du portacath aussi malgré quelques soucis d'anesthésie locale et la première chimio EC 100 n'a produit des effets secondaires que 2 jours (nausées, mal au ventre).
je vis normalement, je dors profondément 8 à 9h par nuit, je mange comme d'habitude. Ah si! j'ai perdu le goût des aliments!!
j'ai poursuivi mes activités de loisir (photo, marche nordique, yoga).
je lis des témoignages de celles qui souffrent, qui n'ont pas le moral....et je leur envoie toutes mes pensées positives et de soutien.
Dominique

embrun   [268675] posté le 15/03/2019 13:53:00 par marthe62, MERCI LOUISE ET BONNE FÊTE!!!
heureuse que quelqu'un me comprenne et me soutienne dans ma démarche. Si cela peut aider d'autres impatientes à tenir bon et à passer le cap....c'est tout ce que je désire. Bien affectueusement. Martine

Marthe62   [268672] posté le 15/03/2019 13:32:00 par embrun, Bonjour Marthe,
Je te suis complètement dans ta démarche. Je ne sais pas si c'est moi qui ai indiqué "dialogue avec mes cellules" mais je sais que je l'ai écouté chaque jour pendant les traitements en 2012 ( je suis en rémission depuis ). Bien entendu, ce n'est pas un remède à lui seul, mais je pense que l'on ne peut attendre passivement que la guérison vienne de l'extérieur d'une médecine conventionnelle mais que l'on participe largement à ce processus. Je suis convaincue pour ma part que cette écoute quotidienne m'a permis de ne pas trop perdre de temps en déni, en colère voire en passivité bien légitimes dés lors que le ciel nous tombe sur la tête mais inutiles lorsqu'on rentre dans les traitements... Le cancer a une origine vraisemblablement multifactorielle alors pourquoi se priver de cette aide ?
Je t'embrasse et te souhaite le meilleur
Louise

Bonjour les filles !   [268666] posté le 15/03/2019 10:44:00 par Plurielle Merci de tous vos retours, bien contente pour toi que ça fonctionne Wakanda. Bon, on va relativiser hein, des fois je prends la mouche rapidement, surtout à l'approche de ma chimio, je n'en mène pas large. J'y vais cet après-midi, et on va fixer pour de bon le protocole à mettre en place.
En effet, dans tout ça il ne faut pas oublier nos proches qui se sentent impuissants, malgré tous leurs efforts. J'essaie de les soutenir, et d'être attentive,et réciproquement. Heureusement d'ailleurs qu'ils sont là ! Pour l'entourage moins proche, il y en a qui ont l'art, malgré une démarche bienveillante, de me déstabiliser, je me sens parfois obligée de me remettre en question, mais bon on fait comme on peut. Par contre, en toute honnêteté, j'ai aussi découvert de vraies amies, par le biais de cette épreuve, et je vis de très bons moments. Enfin, pas simple cette maladie quand même, elle est certes courante, mais les incertitudes et la durée compliquent bien les choses, y compris le fait d'être éloignés du cadre professionnel. Garder le moral quand d'autres ne l 'ont pas pour d'autres bonnes raisons (même les non-malades ne l'ont pas toujours) et tout ça sans être dans le déni, un vrai jeu d'équilibriste. Mais c'est vrai que le cancer est toujours dans un coin de ma tête...Même sans y penser.
Très bonne journée à toutes, avec ou sans soleil, ici il pleut mais ça fera pousser nos potagers. Bises

Plurielle   [268665] posté le 15/03/2019 10:11:00 par Wakanda, Chère Plurielle,
Je comprends parfaitement ton désarroi. Je vis la même chose... Le cancer est toujours présent dans ma tête, quasi en permanence...même si cela " ne se voit pas", même dans les bons moments de répit. Plusieurs personnes amies me répètent, comme un mantra, "qu'il ne faut rien lâcher", que le mental est déterminant. Ça fait peur, en fait, quand on ressent qu'on n'a pas un super mental, même si l'entourage nous trouve " bien " ...On fait comme on peut, on avance un jour après l'autre, à petits pas...on ne se sent pas particulièrement courageuse, mais, à priori, on donne l'impression qu'on l'est. Le seul fait d'être debout et de fonctionner apparemment normalement s'appelle du courage pour " les autres" tellement le retentissement de cette maladie est fort. Ce doit être aussi très difficile pour notre entourage du premier cercle... Parfois on ressent leur lassitude, leur envie de passer certainement à autre chose et leur impuissance, aussi. Mais leur présence affectueuse est tellement importante, pour notre mental, justement. Tous ces petits mots doux et petits gestes d'attention... Je pense souvent aux malades qui font face tout seuls...
Quand cela ne va pas, tu peux m'écrire... Tu as mon mail, maintenant !
Je t'embrasse,
Catherine

Zinzouna, Plurielle   [268664] posté le 15/03/2019 09:53:00 par Wakanda, Bonjour les filles !
Merci pour vos réponses. Ça y est ! J'ai pu enfin, après 5 tentatives, enregistrer ma fiche grâce à vos conseils. J'ai fait beaucoup plus court et c'est passé !
Dommage de devoir faire comme ça, car, du coup, j'ai fait vite ( j'avais peur d'être encore déconnectée) et j'ai enlevé plein d'infos de détail sur ma maladie, qui peuvent intéresser des Impatientes dans le même cas, mais l'essentiel y est !
Bonne journée à toutes les deux, je vous embrasse et à bientôt,
Catherine

à Carambole   [268663] posté le 15/03/2019 09:39:00 par marthe62, bonjour Arielle, ravie de lire. J'ai bien noté que toute cette aide mentale m'avait justement AIDEE à tenir, et que ce n'est pas cela qui m'a guérie. Je suis consciente que la plupart des gens ne croient pas à la puissance du mental. Je veux juste aider les personnes qui voudraient faire comme moi mais qui n'osent pas. Cela ne peut pas faire de mal, bien au contraire, on ne peut qu'être détendu et donc plus réceptif aux traitements. Les chimios sont indispensables mais il faut s'aider de tout ce que l'on peut pour les supporter au mieux, il y en a qui prient, d'autres qui méditent, d'autres qui pleurent sans pouvoir positiver, chacun sa réaction et sa façon d'être.
J'espère que ta maman se porte au mieux. Je vous embrasse. Bien amicalement. Martine

A marthe62🌺;   [268662] posté le 15/03/2019 09:05:00 par Carambole Bonjour Martine,
Et bonjour à toutes, tous.
J’ai lu que tu as une rémission complète des métastases, après avoir enduré tant d’injections de Taxol. C’est une nouvelle formidable et je suis bien contente et rassurée pour toi.
Sans adhérer au « dialogue avec les cellules « , je crois que les bons résultats et l’absence de souffrance nous font apprécier encore mieux la vie, dans ce qu’elle a d’essentiel.
J’ai connu ici et ailleurs des femmes et hommes atteints de cancer et gardant toujours l’espoir et le moral, heureux de savourer chaque instant, et pourtant les cellules tueuses ont eu raison de leur optimisme, de leur courage.
Tes résultats excellents réconfortent les Impatientes. Mais « s’automotiver à guérir » est un terme qui peut heurter les personnes qui sont malheureusement au plus mal (ainsi que les proches de ceux qui ont espéré jusqu’au bout).
Je sais bien sûr que ton message se veut le plus encourageant possible, et mon intention n’est absolument pas de te blesser, mais si le moral est important, il ne suffit absplument pas pour guérir du cancer.
C’est tellement plus complexe.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;

Marthe62   [268655] posté le 14/03/2019 22:06:00 par Plurielle Merci pour ton message, je vais vite aller visite ce site. Je savais qu'ici je pouvais rencontrer des âmes compréhensives. Au fait, je réitère ce que je t'ai dit sur l'autre forum, je suis vraiment admirative de tous tes efforts, qui ont été payants. Je me mets à ta place, ça a dû être très dur, mais voilà plus de metastases alors que j'imagine que tu n'y croyais pas. Merci encore ton message est réconfortant.
A bientôt sur un prochain forum ! Bises