Taxol [Poster un message]
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Martinette [205199] posté le 21/09/2013 15:54:00 par bernadou1
Comme dit Caramel , fais ta biopsie sans peur et vas y en confiance j en ai eu une il y a 2 mois et je n ai rien sentie c est rapide -ne t inquietes pas ca va cicatriser rapidement
Cest important de faire une biopsie pour savoir si la tumeur du foie est bien la meme que celle du sein et pour mieux cibler les traitements - Les miennes ( celles du foie) sont exactement du meme statut que la 1ere fois : HER2++
j ai vu souvent le cas de metastases non biopsiées qui resistaient aux traitements parce qu elles avaient mutées donc c est une tres bonne chose cette biopsie Tiens nous au courant
bisous
Cest important de faire une biopsie pour savoir si la tumeur du foie est bien la meme que celle du sein et pour mieux cibler les traitements - Les miennes ( celles du foie) sont exactement du meme statut que la 1ere fois : HER2++
j ai vu souvent le cas de metastases non biopsiées qui resistaient aux traitements parce qu elles avaient mutées donc c est une tres bonne chose cette biopsie Tiens nous au courant
bisous
martinette33 [205195] posté le 21/09/2013 13:51:00 par caramel40,
Coucou martine ,il faut te reprendre , j 'ai déjà fait une biopsie du foie, ça se fait sous anesthésie local, ça se fait en 15 a 20mn ,tu ne sent rien ,ça se vite fait,ensuite il te garde un peu au repos allongé dans un lit et après tu rentres chez toi.Je comprends tes angoisses ,mais ne t'inquiète pas si ce protocole n'a pas marché ,ils y en a pleins d'autres ,peut-être qu'ils pourront te faire de la radio fréquence , c'est pour ça qu'ils te font une biopsie pour voir d'ou vient cette tumeur et trouvé le bon traitement ,reprends confiance, tu vas y arrivé !!!!!!! c'est vrai que cette maladie nous pourris le moral ,alors reprends toi et fonce ,je suis étonné que taxol et avastin t 'es fait autant du mal avec doigts abimés ,perte de cheveux, j 'ai eu ce traitement pendant 7 mois et j 'ai toujours gardé mes cheveux avec le casque réfrigéré,mais bon les cheveux dis toi bien ça repousse, je sais c 'est dur !!!! alors tiens bon ,je te fais de gros bisous,Flo
taxol + avastin [205185] posté le 21/09/2013 11:14:00 par martinette33,
coucou les filles,
juste un petit mot pour vous donner de mes nouvelles, cela fait longtemps mais je n'avais pas le peps pour me mettre à l'ordi.
suite à la découverte d'une tumeur au foie de 10 cm x 5, j'ai eu 6 taxol et 3 avastin ( toutes les semaines) pendant deux mois. la tumeur n'a pas répondu au traitement et la chimio m'a attaquée à moi au lieu de s'en prendre à la tumeur qui apparenment serai un cancer différent et non des métas du sein.
j'ai très mal supporté le traitement, baisse de tension ( 9.5), maux de ventre, insensibilité des doigts, perte de cheveux, ongles abimés... etc j'ai passé 2 mois horrible.
maintenant je vais passer une biopsie du foie ( le 23) j'ai très peur, je suis tétanisée à l'idée que l'on va me transpercer le foie.
qui a eu une biopsie du foie et peut me donner des infos ?
merci .
courage à toutes celles qui sont dans la galère
bisous
juste un petit mot pour vous donner de mes nouvelles, cela fait longtemps mais je n'avais pas le peps pour me mettre à l'ordi.
suite à la découverte d'une tumeur au foie de 10 cm x 5, j'ai eu 6 taxol et 3 avastin ( toutes les semaines) pendant deux mois. la tumeur n'a pas répondu au traitement et la chimio m'a attaquée à moi au lieu de s'en prendre à la tumeur qui apparenment serai un cancer différent et non des métas du sein.
j'ai très mal supporté le traitement, baisse de tension ( 9.5), maux de ventre, insensibilité des doigts, perte de cheveux, ongles abimés... etc j'ai passé 2 mois horrible.
maintenant je vais passer une biopsie du foie ( le 23) j'ai très peur, je suis tétanisée à l'idée que l'on va me transpercer le foie.
qui a eu une biopsie du foie et peut me donner des infos ?
merci .
courage à toutes celles qui sont dans la galère
bisous
A toutes celles qui m'ont apporté du soutien... [204750] posté le 11/09/2013 23:31:00 par agnesgnassou,
J'ai fini ma dernière TAXOL il y a 1 semaine. Donc 3 FEC ET 9 taxol hebdomadaire. Lorsque je suis venue sur ce forum, je ne pensais pas qu'il me ferait autant de bien et que certaines m'apporteraient autant de soutien; J'ai eu 6 mois de chimio, je fini épuisée, toute détraquée.Je vais enchaîné sur 30 radiothérapies puis 5 ans d'hormonothérapie.
Ce n'est pas de tout repos mais ce forum a été pour moi et est encore pour moi un lieu de convivialité, de confidences, de confiance et de réconfort et jusqu'à la fin de mon traitement je viendrais vous lire encore et m'exprimer à mon plus grand plaisir car il y a toujours au moins une femme à mon écoute et c"est énorme.
MERCI à toutes. Bon courage à tout le monde et restons branché sur ce forum. C'est un rayon de soleil dans cette guerre contre le cancer.
Ce n'est pas de tout repos mais ce forum a été pour moi et est encore pour moi un lieu de convivialité, de confidences, de confiance et de réconfort et jusqu'à la fin de mon traitement je viendrais vous lire encore et m'exprimer à mon plus grand plaisir car il y a toujours au moins une femme à mon écoute et c"est énorme.
MERCI à toutes. Bon courage à tout le monde et restons branché sur ce forum. C'est un rayon de soleil dans cette guerre contre le cancer.
macnini, jennifer, caramel [204513] posté le 06/09/2013 23:19:00 par cecilemarrakchia,
Merci caramel pour te encouragements, le champagne attendra un peu car avec la modification du goût pendant 4 jours, ça ne vaut vraiment le coup !
Et puis je préfère attendre le 20 sept et les résultats de mon scan...
Je vous tiens au courant !
Jennifer, si ton onco mijote peut être quelque chose mais ce n'est que pour ton bien. Penses à toutes celles qui sont obligées d'arrêter les traitements à causes des effets secondaires !
Allez... courage et profite au max du mariage de ta fille !!
Pour les ongles, le vernis marche très bien pour moi. Les 2 choses importantes à savoir sont :
- mettre 3 couches de vernie, une base (transparent) + 2 couches de couleurs. Les esthéticiennes que j'ai rencontrées disait qu'avec seulement du transparent, ça fonctionne aussi mais à l'usage, les vernis de couleur sont plus efficaces car ils protègent mieux des UV.
- renouveler régulièrement l'application du vernis, en supprimant l'ancienne couche avec du dissolvant Les esthéticiennes disent 3 jours mais moi je le fais une fois par semaine juste abant ou juste après la chimio.
Pour te rassurer.... j'avais mis à peu près 3 fois du vernks avant... et maintenant, je suis experte !!
Macnini,
Je roise les doigts pour toi et tes résultats. Donne nous des nouvelles rapidement.
Biiizzz à toutes et surtout... bonne nuit !
Et puis je préfère attendre le 20 sept et les résultats de mon scan...
Je vous tiens au courant !
Jennifer, si ton onco mijote peut être quelque chose mais ce n'est que pour ton bien. Penses à toutes celles qui sont obligées d'arrêter les traitements à causes des effets secondaires !
Allez... courage et profite au max du mariage de ta fille !!
Pour les ongles, le vernis marche très bien pour moi. Les 2 choses importantes à savoir sont :
- mettre 3 couches de vernie, une base (transparent) + 2 couches de couleurs. Les esthéticiennes que j'ai rencontrées disait qu'avec seulement du transparent, ça fonctionne aussi mais à l'usage, les vernis de couleur sont plus efficaces car ils protègent mieux des UV.
- renouveler régulièrement l'application du vernis, en supprimant l'ancienne couche avec du dissolvant Les esthéticiennes disent 3 jours mais moi je le fais une fois par semaine juste abant ou juste après la chimio.
Pour te rassurer.... j'avais mis à peu près 3 fois du vernks avant... et maintenant, je suis experte !!
Macnini,
Je roise les doigts pour toi et tes résultats. Donne nous des nouvelles rapidement.
Biiizzz à toutes et surtout... bonne nuit !
36!! [204504] posté le 06/09/2013 20:18:00 par macnini,
Et bien iii ca doit être un record!
Tu dois être bien fatiguée! Toutes les semaines quelle contrainte!
J'en ai fait 18 dc 6 mois de traitement et bien 3 semaines après la fin je suis tjrs très fatigable!
J'espère que tout cela portera ses fruits
Scanner passé et en attente tepscan mercredi... j'appréhende!
Bon repos!
Tu dois être bien fatiguée! Toutes les semaines quelle contrainte!
J'en ai fait 18 dc 6 mois de traitement et bien 3 semaines après la fin je suis tjrs très fatigable!
J'espère que tout cela portera ses fruits
Scanner passé et en attente tepscan mercredi... j'appréhende!
Bon repos!
Paxi,cecile , caramel , eignaeiram et celles que j'ai oubliéesl [204501] posté le 06/09/2013 19:55:00 par jennifer,
Bonsoir
Contente pour celles qui ont terminé car même si c'est supportable c'est astreignant toutes les semaines et en plus ça fatigue tout de même Cecile tu as battu les records d'endurance J'en ai fait14 ,je dois en avpoir 18 Mais ce matin mon onco toute souriante m'a dit Vous allez bien et vous le supportez bien et elle m'a accordé 3 semaines de repos pour le mariage de ma fille le 28 septembre J'étais contente sur le moment mais ne mijoterait - elle pas les prolongations? On verra bien ! ( je crois que je vais avoir des problèmes d'ongles) Y a- t- il autre chose que le vernis au silicium pour éviter la cata ? Bises à toutes Geneviève
Contente pour celles qui ont terminé car même si c'est supportable c'est astreignant toutes les semaines et en plus ça fatigue tout de même Cecile tu as battu les records d'endurance J'en ai fait14 ,je dois en avpoir 18 Mais ce matin mon onco toute souriante m'a dit Vous allez bien et vous le supportez bien et elle m'a accordé 3 semaines de repos pour le mariage de ma fille le 28 septembre J'étais contente sur le moment mais ne mijoterait - elle pas les prolongations? On verra bien ! ( je crois que je vais avoir des problèmes d'ongles) Y a- t- il autre chose que le vernis au silicium pour éviter la cata ? Bises à toutes Geneviève
paxi3 ,cecilemarrakia [204499] posté le 06/09/2013 19:25:00 par caramel40,
Coucou les filles , je viens de voir votre arrivée a la fin du traitement ,bravo , et j ''espère que vous allez sablé le champagne!!!!!!gros bisous, flo
paxi3 ,cecilemarrakia [204500] posté le 06/09/2013 19:25:00 par caramel40,
Coucou les filles , je viens de voir votre arrivée a la fin du traitement ,bravo , et j ''espère que vous allez sablé le champagne!!!!!!gros bisous, flo
Paxi3 - mauvais goût dans la bouche [204496] posté le 06/09/2013 18:05:00 par cecilemarrakchia,
N'est-ce pas que c'est pas mal 36 !
Je t'avoue quand même que je suis contente que ça s'arrête car la fatigue le week end commençait à me peser...
Ménage encore quelques jours et après reprend des forces avant ta chirurgie...
Pour le mauvais goût dans ta bouche, je te conseille 2 choses : ne bois ni thé, no café pendant au moins 3 jours après la chimio. Et mets dans ton eau du pulco citron ou citron vert car l'eau a aussi très mauvais goût pendant quelques jours.
J'ai découvert ce truc part hasard le jour de Juillet (il était temps !) où je suis partie prendre le train le lendemain de ma piqûre sans prendre de thé le matin... et miracle !! Aucun mauvais goût...
J'avais déjà testé quelques mois avant de l'eau citronnée et ça me permettait de boire plus car l'eau était légèrement acidulé ce qui permet de mieux digérer le liquide.
Et maintenant c'est nickel ! Même plus trop désagréable.
Je sais que ça ne te servira plus mais bon... d'autres impatiences liront certainement ce post et j'espère que ça les aidera !
Des biiiizzzzz
Je t'avoue quand même que je suis contente que ça s'arrête car la fatigue le week end commençait à me peser...
Ménage encore quelques jours et après reprend des forces avant ta chirurgie...
Pour le mauvais goût dans ta bouche, je te conseille 2 choses : ne bois ni thé, no café pendant au moins 3 jours après la chimio. Et mets dans ton eau du pulco citron ou citron vert car l'eau a aussi très mauvais goût pendant quelques jours.
J'ai découvert ce truc part hasard le jour de Juillet (il était temps !) où je suis partie prendre le train le lendemain de ma piqûre sans prendre de thé le matin... et miracle !! Aucun mauvais goût...
J'avais déjà testé quelques mois avant de l'eau citronnée et ça me permettait de boire plus car l'eau était légèrement acidulé ce qui permet de mieux digérer le liquide.
Et maintenant c'est nickel ! Même plus trop désagréable.
Je sais que ça ne te servira plus mais bon... d'autres impatiences liront certainement ce post et j'espère que ça les aidera !
Des biiiizzzzz
cecilemarrakchia [204492] posté le 06/09/2013 17:23:00 par paxi3,
OUF ! 36 !!!
chapeau.
La dernière a été, mais fatigue ++++ maintenant, et je commençais à avoir un mauvais gout en bouche...
Mon mari me dit, s'il avait fallu tu aurais su continuer, mais physiquement, j'admire ton "calvaire". Même si c'est vrai que taxol est supportable, cela pèse à force.
Donc, je te souhaite un repos "mérité". Pour ma part je suis déjà frustrée de ne pas récupérer plus vite.
J'ai tellement envie de faire des tas de chose!!
Grosse bise, je pense beaucoup à toi, et te souhaite de revoir Marrakech asap!
chapeau.
La dernière a été, mais fatigue ++++ maintenant, et je commençais à avoir un mauvais gout en bouche...
Mon mari me dit, s'il avait fallu tu aurais su continuer, mais physiquement, j'admire ton "calvaire". Même si c'est vrai que taxol est supportable, cela pèse à force.
Donc, je te souhaite un repos "mérité". Pour ma part je suis déjà frustrée de ne pas récupérer plus vite.
J'ai tellement envie de faire des tas de chose!!
Grosse bise, je pense beaucoup à toi, et te souhaite de revoir Marrakech asap!
C'est la dernière !! + news Paxi3 [204490] posté le 06/09/2013 16:09:00 par cecilemarrakchia,
Et oui... enfin, j'arrive au bout de la course de ce traitement.
Aujourd'hui était la dernière injection de Taxol !
Bon, j'aurais encore droit de visite à l'hôpital toutes les 3 semaines pour l'Avastin mais je vais retrouver, enfin !, mes vendredi et surtout mes week end sans la fatigue de la chimio.
Après 10 mois de traitements, je ne voyais plus le bout du tunnel surtout que mon onco n'a pas arrêté de prolonger de 3 mois, puis de 3 mois... pour arriver à 12 cures de 3 injections soit.... 36 injections de taxol !
En lisant vos différents messages, je me dis que je suis une de celles qui en a eu le plus... Je ne me plains pas car le traitement a très bien fonctionné (a confirmer par scan le 17/09) mais je me dis que je suis 'hors' normes...
A combien de taxol êtes-vous ? ou combien en avez-vous eu ?
Paxi3 : comment s'est passée ta dernière injection mardi ?
J'espère que tu as pu mieux la supporter.
Des biiizzzz à toutes !
Le combat n'est pas fini mais nous vaincrons !!!!
Cécile
Aujourd'hui était la dernière injection de Taxol !
Bon, j'aurais encore droit de visite à l'hôpital toutes les 3 semaines pour l'Avastin mais je vais retrouver, enfin !, mes vendredi et surtout mes week end sans la fatigue de la chimio.
Après 10 mois de traitements, je ne voyais plus le bout du tunnel surtout que mon onco n'a pas arrêté de prolonger de 3 mois, puis de 3 mois... pour arriver à 12 cures de 3 injections soit.... 36 injections de taxol !
En lisant vos différents messages, je me dis que je suis une de celles qui en a eu le plus... Je ne me plains pas car le traitement a très bien fonctionné (a confirmer par scan le 17/09) mais je me dis que je suis 'hors' normes...
A combien de taxol êtes-vous ? ou combien en avez-vous eu ?
Paxi3 : comment s'est passée ta dernière injection mardi ?
J'espère que tu as pu mieux la supporter.
Des biiizzzz à toutes !
Le combat n'est pas fini mais nous vaincrons !!!!
Cécile
douleurs neuropathiques pour zamenofa ,yeux pour jenifer [204435] posté le 05/09/2013 14:23:00 par egnaeiram,
Bonjour ,
Pour ma part elles sont plutôt bien atténuées gràce à du Lyrica 50 mg le soir au coucher,
pour les yeux ,quelques troubles aux yeux mais je les associe plus à la perte de mes cils, (??) et sécheresse qui n'arrange rien , bonne journée et ... courage :) ,
Pour ma part elles sont plutôt bien atténuées gràce à du Lyrica 50 mg le soir au coucher,
pour les yeux ,quelques troubles aux yeux mais je les associe plus à la perte de mes cils, (??) et sécheresse qui n'arrange rien , bonne journée et ... courage :) ,
les yeux [204381] posté le 03/09/2013 18:56:00 par zamenofa***,
bonjour,
pour répondre à jennifer; j'ai aussi des troubles visuels. Vue très très trouble, ce qui gene parfois mon éuilibre et trouble sur le nerf optique droit: le centre des lignes verticales est distordu! ce qui donne une tete d'alien aux visages que je regarde de cet oeil droit. il n'y a rien à faire , mon ophtalmo n'a rien constaté de grave, mais je dois etre très prudente quand je conduis et la conduite de nuit de cet automne sera difficile.
Pour les troubles neuropathiques, (douleurs aux pieds surtout) avez vous connaissance de médicaments ? j'hésite à m'en plaindre s'il n'y a pas de solution...
bien à vous toutes
pour répondre à jennifer; j'ai aussi des troubles visuels. Vue très très trouble, ce qui gene parfois mon éuilibre et trouble sur le nerf optique droit: le centre des lignes verticales est distordu! ce qui donne une tete d'alien aux visages que je regarde de cet oeil droit. il n'y a rien à faire , mon ophtalmo n'a rien constaté de grave, mais je dois etre très prudente quand je conduis et la conduite de nuit de cet automne sera difficile.
Pour les troubles neuropathiques, (douleurs aux pieds surtout) avez vous connaissance de médicaments ? j'hésite à m'en plaindre s'il n'y a pas de solution...
bien à vous toutes
paxi3 [204326] posté le 02/09/2013 16:41:00 par cecilemarrakchia,
Hello, hello !
Je serais avec toi pour ce dernier taxol...
Pour moi, le dernier sera vendredi !
J'ai tellement du mal à y croire que qd on me propose des choses à faire le vendredi er ben... je dis non, je serais a l'hôpital !
Tiens nous au courant de la réussite de cette dernière séance !
Des bises.
Je serais avec toi pour ce dernier taxol...
Pour moi, le dernier sera vendredi !
J'ai tellement du mal à y croire que qd on me propose des choses à faire le vendredi er ben... je dis non, je serais a l'hôpital !
Tiens nous au courant de la réussite de cette dernière séance !
Des bises.
Ceflo! [204310] posté le 02/09/2013 11:37:00 par paxi3,
Tu me rappelles que pour les EC, c'est la troisième (avant dernière de cette série) qui a été cata.
Ha ben du coup j'appréhende un peu moins la dernière taxol demain, j'espère pouvoir alors profiter un peu des supers températures annoncées ici les prochains jours.
bise
Ha ben du coup j'appréhende un peu moins la dernière taxol demain, j'espère pouvoir alors profiter un peu des supers températures annoncées ici les prochains jours.
bise
Dernier taxol, Paxi3 [204301] posté le 01/09/2013 23:09:00 par CeFlo74
Bonsoir Paxi!
Je ne peux que t'encourager même si ta fatigue est très pénible...
Cela me rappelle l'avant dernier taxotère que j'ai eu:
Horrible, fatigue, repos qui ne repose pas et ... nausées et vomissement toutes les cinq minutes. J'ai cru que je ne m'en sortirai pas. J'étais en aplasie, déshydratée...résultat:
hospitalisée quatre jours avec des perfs pour me réhydrater et en isolement pour me protéger des infections!
Une ancienne collègue de travail , infirmière, m'avait prévenue:
"tu verras, la dernière chimio n'est pas la pire, c'est souvent l'avant dernière la plus dure...psychologiquement aussi, parce que justement,ce n'est pas encore la dernière."
Elle avait raison!J'ai vachement appréhendé à tort le dernier taxotère
et finalement, pas une nausée, pas de vomissements! Fatigue, oui, mais pas comme la précédente!Garde le courage !!!
Cette fatigue va finir par diminuer et bientôt, tu auras fini tout ça...
Je t'accompagne dans ces moments galères
Courage!
Bises
CeFlo
Je ne peux que t'encourager même si ta fatigue est très pénible...
Cela me rappelle l'avant dernier taxotère que j'ai eu:
Horrible, fatigue, repos qui ne repose pas et ... nausées et vomissement toutes les cinq minutes. J'ai cru que je ne m'en sortirai pas. J'étais en aplasie, déshydratée...résultat:
hospitalisée quatre jours avec des perfs pour me réhydrater et en isolement pour me protéger des infections!
Une ancienne collègue de travail , infirmière, m'avait prévenue:
"tu verras, la dernière chimio n'est pas la pire, c'est souvent l'avant dernière la plus dure...psychologiquement aussi, parce que justement,ce n'est pas encore la dernière."
Elle avait raison!J'ai vachement appréhendé à tort le dernier taxotère
et finalement, pas une nausée, pas de vomissements! Fatigue, oui, mais pas comme la précédente!Garde le courage !!!
Cette fatigue va finir par diminuer et bientôt, tu auras fini tout ça...
Je t'accompagne dans ces moments galères
Courage!
Bises
CeFlo
il m'aura eue... [204293] posté le 01/09/2013 19:44:00 par paxi3,
Je suis KO.
Bon, nez bouché en prime ca n'arrange rien, mais même au lit, je suis fatiguée.
Les enfants me tuent aussi. D'un étage leur cris m’assomment.
Bref, heureusement plus que UNE. J'y crois pas et je la redoute.
Ou alors, mon ami taxol sent que je vais le lâcher et donc il se manifeste enfin!
Bon, nez bouché en prime ca n'arrange rien, mais même au lit, je suis fatiguée.
Les enfants me tuent aussi. D'un étage leur cris m’assomment.
Bref, heureusement plus que UNE. J'y crois pas et je la redoute.
Ou alors, mon ami taxol sent que je vais le lâcher et donc il se manifeste enfin!
vision et taxol [204282] posté le 01/09/2013 13:56:00 par kiki1811
c'est pas rare SUR LA FICHE POSO ON PEUT LIRE :
Troubles ophtalmologiques :
Très rare* : troubles du nerf optique et/ou troubles visuels (scotome scintillant), en particulier chez les patients ayant reçu des doses supérieures à celles recommandées.
moi aussi j avais la vision floue mais ca revient...
Troubles ophtalmologiques :
Très rare* : troubles du nerf optique et/ou troubles visuels (scotome scintillant), en particulier chez les patients ayant reçu des doses supérieures à celles recommandées.
moi aussi j avais la vision floue mais ca revient...
agnesgnassou [204280] posté le 01/09/2013 13:28:00 par jennifer,
D'accord avec toi je ressens les mêmes symptômes mais cet effet secondaire n'a pas l'air courant Serions -nous des phénomènes ? En tout cas on s'en passerait Vendredi j'attaquerai la 14 ième Je dois en faire 18 en principe mais à part ces problèmes de vue c'est quand même la chimio que je supporte le mieux Bonne journée Geneviève
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