Taxol [Poster un message]

liloulilou   [230790] posté le 01/11/2015 23:15:00 par les6a, Bonjour ,
j'ai eu 4 AC puis12 taxol de programmées . Je n'ai fait que 11 taxol car neuropathies trop importantes .doses diminuées pour cure n°10 et 11 (lire ma bio) . les cures étaient toutes les semaines pas de pose !
je les ai bien supportées : au début j'ai eu des démangeaisons sur les doigts de la main calmées par le froid et de la crème prescrite par l'oncologue . le conseil c'est bien hydraté ses pieds et ses mains . mes cils et sourcils se sont affinés pour tomber totalement mais repousse très rapide
j'ai très bien supporté cette chimio

bon courage

annelo

liloulilou   [230789] posté le 01/11/2015 21:42:00 par Vivine42000, Cc alors moi j ai eu 18 cures de taxol avec avastin 1 fois sur deux.
1 semaine taxol
1 semaine taxol + avastin
1 semaine taxol
Et la quatrième semaine repos
Je n est eu aucun effet secondaires mais arrivez à la 15 j ai commencez à avoir les fourmillements dans les doigts et les pieds et je les est toujours 3 mois après. Mais moi je pense que j ai trop attendu avant de leur signaler
Sinon je n est jamais eu de nausée,vomissements ou autre mais bon on n est toute différentes.
Allez je t envois plein de courage tu verras sa vas bien se passer
Bisous

1ère taxol le 13nov   [230788] posté le 01/11/2015 21:30:00 par Liloulilou Bonsoir les filles besoins de conseil???je commence e taxol bientôt 12 en tout !ece que vous avez eu des pause entre ??car moi apparement c est 12 à raison de une semaine durant 3mois !!bref je suis en stress peur des effets secondaires beau coups d appréhension merci de vos témoignages 💕;💕;💕;💕;

neuropathie toxique   [230619] posté le 26/10/2015 20:48:00 par ancha, Bonjour les impatientes,

J'ai terminé la chimio au taxol plus tôt pour cause de neuropathie toxique et je vais être opérée jeudi.Les résultats sont bons, le crabe est devenu très petit, je suis contente d'avancer.
Mais reste ce truc bizarre: l'extrémité de mes doigts fourmille et se conduit comme une engelure et le pied gauche a l'extrémité comme un bout de bois. Avez-vous eu aussi ce désagréable effet secondaire ?les médecins me disent, l'un que ça peut... durer toute la vie, l'autre environ un an. Le rédomex n'a fait que m'endormir, donc ils ont arrêté.

Amitiés à vous toutes

Pour Panama    [230501] posté le 22/10/2015 21:42:00 par Liloulilou Bonsoir je te remercie pour avoir répondu à mon message je prend note de tout ca merci beau coups ça fait du bien de ce sentir moins seul face à tout ca j espère que pour toi aujourd'hui tout va bien amicalement

Li loulou    [230481] posté le 21/10/2015 20:57:00 par panama Concernant le FEC, je ne sais que te dire car je l'ai bien supporté. Tu as pourtant la premedication qui évite en principe ce genre de désagrément. Pour le taxol je peux t'en parler j''en ai eu 17. Les principaux effets sont la neuropathie périphérique, à savoir des fourmis dans les extrémités pieds et mains. Une perte d'équilibre et la perte de sensation au sol à cause des fourmillements, cela vient au fur et à mesure. je ne vais pas te dire que ça passera comme une lettre à la poste ce serait te mentir. Le taxol a de très bons résultats. Je n'ai pas eu de nausées ni vomissement, ni diarrhée. J'ai bien récupèré mais il m'à fallu 6 bons mois pour retrouver l'équilibre. J'espère que tu auras d'autres témoignages. Ne perd pas courage !! Et gardes en tête que c'est efficace. Bises

Bonjour    [230478] posté le 21/10/2015 19:42:00 par Liloulilou Besoin d être rassurer !!!!je vient de faire ma 3eme séance de chimio fec au départ pleines d enthousiasme ect la aujourd hui il la troisième fec m a pas fait du bien du tout vomissement ,le cœur qui sursaute ça Ç est la cortisone !!!!!le moral dans les chaussette il me reste une séance de Fec le 28oct j ai la boule au ventre je l appréhendé beaucoup !!!!!ensuite j aurais 12taxol la chirurgie es radiothérapie j ai peur de pas arriver à tenir le coup le taxol????quels effets ect mal partout ???je me pose beau coups de questions ci vous pouviez me rassurer face au taxol j appréhendé beau coups merci les filles 💕;💕;💕;💕;💕;💕;💕;💕;💕;💕;💕;💕;

Carambole   [230042] posté le 10/10/2015 22:23:00 par ksenya31, Merci beaucoup pour tes mots qui me touchent et me rassurent. Cela fait vraiment du bien de savoir qu'une autre vit la même chose, éprouve les mêmes sentiments, même s'ils sont obscurs...

J'ai envie de croire dans la vie. J'essaye de mettre toutes les chances de mon côté. Mais je pense que la chimiothérapie mine plus le moral que je ne le pensais. C'est vrai que j'etais sans arrêt dans l'action jusqu'ici et dans l'attente de la fin. J'attends encore la fin des traitements et je l'appréhende en même temps.
Je vais prendre rendez-vous chez un nouveau psy, vu que le mien ne réponds pas...

Lorsque j'ai lu ton message, je me suis "boostée" : j'ai enfilé la perruque et j'ai dit à mon mari : "le petit est au éclaireurs, viens on sort!". Et grâce à toi, j'ai passé une très belle soirée... et c'est précieux!

Merci.
Je t'envoie plein d'amicales pensées...
Clara

ksenya31   [230036] posté le 10/10/2015 17:23:00 par Carambole Tout ce que tu ressens, tel que tu le décris, est normal. Je ressens exactement la même chose. D'abord la peur de ce cancer qui m'a fait avancer, prise dans le tourbillon de l'opération, des bilans, des soins, la pose du PAC, la chimio, les RV médicaux... Et puis le vide, sans traitement, les effets secondaires physiques et psychiques... La peur des récidives, de la souffrance, de la mort. Et l'entourage qui veut tourner la page, qui ne comprend rien, qui ne peut ni ne veut comprendre... Que tu sois dans le bon forum ou pas, qu'importe ! Heureusement que tu as parlé à ton mari, à ton enfant, que tu as repris ton travail où tu te sens bien ! Mais tu auras besoin de rencontrer un psychologue. Tu peux prendre RV dans le centre qui te suit, ou avec une personne de la Ligue contre le cancer du sein. Ne t'inquiète pas pour la radiothérapie. Tu vas être dans un rythme auquel tu vas t'adapter.
Je considère que nous sommes en rémission, jamais guéries. Mais, ne sommes-nous pas tous sur terre en rémission ? La différence c'est que nous, nous savons ce que signifie être mortel, et le cancer est venu nous le rappeler. Nos sociétés occidentales ne nous préparent jamais à considérer que la mort fait partie de la vie. Comme la vieillesse. C'est la dictature du jeunisme, de l'apparence. Dans une grande solitude sans vie spirituelle.
Mais tu es pleine de qualités, et la spontanéité de tes mots me touche énormément.
Tu n'es pas dans le déni, et ça c'est très important.
Les Impatientes ont de la chance d'avoir ce site, on se comprend, on peut se confier, il y a toujours des femmes de cœur, quel que soit l'âge où les problèmes.
Je t'embrasse affectueusement. Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;🌿;🌸;

Suite taxol (3)   [230033] posté le 10/10/2015 16:44:00 par ksenya31, Bonjour,
Merci Carole pour les encouragements. Je crois que j'ai compris qu'il fallait continuer "à prendre son mal en patience".

Je commence la radiothérapie lundi et j'angoisse pas mal à l'idee de retourner à l'oncopole tous les jours, sachant que je ne suis pas en super forme et que je dors très souvent longtemps le matin, quand mon mari et le petit sont partis. La, il va falloir y aller tous les matins...

Et, en fait, j'angoisse tout court. Peut-etre est-ce le fait de ne plus être suivie par un oncologue. Peut-etre est-ce totalement normal. Mais je suis sans cesse en train de penser à la récidive, à un nouveau cancer, à la mort... J'essaye de me raisonner et je pense que je vais retourner chez mon psy.

J'ai repris le boulot et je dois avouer que ça n'a pas été évident. Je suis allée à l'école (je suis prof d'archi) mardi et jeudi : j'étais contente de retrouver le contact avec les étudiants, surtout qu'ils m'ont parlé comme si de rien était. Par contre, c'était très éprouvant car je me suis fais enlever le PAC mercredi et, même si c'est une toute petite opération, cela fait très mal. Dans l'ensemble, cela m'a fait du bien même si cela m'a aussi permis de comprendre mes limites. C'est juste qu'au retour, je me suis demandée "à quoi ça sert si je meure dans 2 ans?".

Pourtant, les cheveux repoussent (j'en suis à la 2eme coupe), je vais de mieux en mieux... mais je broie du noir. Ca s'est un peu amélioré avec mon mari car j'ai suivi vos conseils : je lui ai dit que ce n'etait pas fini et que j'avais encore besoin de soutien. Il semble avoir compris... Quant au petit (6 ans), je lui ai dit que je n'etais pas guérie, mais que j'allais mieux. Et il est content!

Je ne sais pas si vous êtes passées par ces moments de doutes, d'angoisses... jusqu'ici, je ne m'etais pas posée de question : c'etait le cancer qui me faisait peur, pas le fait que je pouvais en mourir. Je ne sais pas non plus si je suis au bon endroit dans le forum...

Merci en tout cas et bon courage à vous aussi.

@lavie49   [230004] posté le 09/10/2015 19:18:00 par MelleH, J'espère que tout s'est passé au mieux pour toi ajd et que tu n'auras pas trop de effets secondaires
Je te souhaite un w-end ensoleillé ☀;️;

Amitiés

Berenice

Melle H   [229988] posté le 09/10/2015 15:33:00 par lavie49 merci pour ta gentille pensée.

@lavie49   [229979] posté le 08/10/2015 22:56:00 par MelleH, Une pensée pr toi qui commence ta cure de taxol demain
Amitiés

Berenice

KSENYA31   [229927] posté le 08/10/2015 08:24:00 par carol***, Bjr,
Moi aussi qd j'ai lu ton message je me suis dit il faut que je la rassure c'est pas parce que tu as fini ta chimio qu'elle ne continue pas à travailler.. J'ai terminé mes cures le 12 mai et je commence à me sentir mieux que depuis environ 3 semaines 1 mois, moi aussi j'ai fais beaucoup d' oedeme tout l' été, le peu de vces que j' ai voulu prendre avec mon mari ont été un vrai parcours du combattant, pas de souffle (anémie, du coup injection d' EPO ttes les 3 semaines jusqu'à ce que mon taux de globules rouges remonte) du coup mets des bas de contentions ça te fera du bien, continues la kiné pour ton bras c'est certainement dû au curage que tu enfles.

Pour les effets secondaires, mon onco m'a dit que la chimio travaillait encore environ 1 an après l'arrêt donc ne perds pas moral. Par contre je te trouve très courageuse d'avoir repris ton emploi surtout que tu commences les rayons bientôt, bravo mais prends soin de toi, ne vas pas trop vite, et pour ton mari, il a les nerfs qui lâchent lui aussi mais il doit absolument se mettre dans la tête que tu ne seras plus comme avant, tu fatigueras bcp plus vite. Moi aussi j'ai 2 ados à la maison c'est pas tjrs facile mais elles n'ont pas le choix que de mettre la main à la pâte pour m'aider, mm si elles font la tête c'est pas grave.

Voilà, et pour la repousse, ça y est je suis coupe garçonne mais au moins c'est mes cheveux, j'avais tout perdu

Bon courage

Suite taxol (2) : douleurs musculaires? - Merci beaucoup!    [229748] posté le 03/10/2015 17:17:00 par ksenya31, Merci infiniment pour vos réponses qui me reboostent le moral et me rassurent sur mon état...

Les infirmières m'ont dit que les effets dureraient après la chimio, mais comme je n'ai jamais eu ces douleurs musculaires, je ne savais pas d'ou elles venaient.

C'est vrai que la fin de la chimiothérapie est difficile. Je pensais que ça serait "fini"... mais il n'en est rien.
C'est d'autant plus difficile que j'ai repris le travail et que mon mari ne me ménage pas. Heureusement, les collègues sont sympathiques, mais il y a des problèmes à régler, des étudiants à suivre, ... Et du côté de mon mari, il a attendu la fin de la chimio pour décompresser : il est maintenant en dépression nerveuse et attend de moi beaucoup plus que je ne peux donner.

Je vois la kiné 2 fois par semaine pour un drainage, j'ai commencé une thérapie EMDR pour me débarrasser des traumatismes liés aux cancers de ma mère, mais ce n'est pas suffisant. Le moral est en berne, les angoisses reviennent, je ne me reconnais plus avec ces 10 kgs supplémentaires, ...

Heureusement, vos témoignages me montrent qu'il faut juste être patiente... Je vais suivre vos conseils et prendre soin de moi. Surtout que la radiothérapie va arriver (le 12 octobre) et qu'il faut aussi que je passe ce cap!

Merci encore : pour vos réponses, pour votre gentillesse, pour votre présence, ...
MERCI

ksenya31   [229746] posté le 03/10/2015 13:59:00 par mumrose, Bonjour,
Je ne peux m'empêcher de répondre à ton message tellement il me rappelle ce que j'ai vécu quand j'ai fini mes chimios.... Apres 3 FEC et 12 taxol, j'étais dans un état épouvantable avec tous les symptômes que tu décris. J'avais imaginé la fin des traitements comme la fin de mes misères.... mais il n'en était rien. J'ai terminé le taxol le 20 mai et pendant tout le mois de juin les symptômes ont continué, voire empiré puisque c'est à ce moment la que j'ai perdu mes ongles et mes derniers cils et sourcils qui avaient résisté jusque là.
J'avais le moral a zéro et j'étais minée par mon état physique complètement délabré.
L'oedeme généralisé a disparu assez rapidement à partir de fin juin, j'ai perdu 6 kg en 3 semaines.
Aujourd'hui, 4 mois après la fin des traitements, j'ai toujours un leger oedeme sous le bras droit (cancer bilateral pour moi), mais le côté gauche va bien. les neuropathies, fourmis dans les pieds et les mains ont disparu depuis plus d'un mois, J'ai encore des douleurs articulaires (hanches, genoux, chevilles, épaules...), mais ça va de mieux en mieux.Ccomme je suis sous hormonthérapie, je n'imagine pas que ça va s'arrêter un jour, mais je suppose qu'on s'habitue.
Je me suis fait beaucoup chouchouter depuis la fin des traitements, je continue la kiné pour le drainage et le décollement des cicatrices 4 fois par semaine, je me suis fait masser, j'ai vu un osteopathe-étiologue et une énergéticienne qui m'ont aidée à me retrouver. Je fais des cures de radis noir pour aider mon foie à se purifier et je bois du jus d'aloe vera a jeun tous les matins pour calmer l'inflammation du colon.
Ce n'est pas encore gagné, mais aujourd'hui je me sens bien mieux dans ma peau.
Sois patiente et prends soin de toi. Ton organisme a souffert et il faut lui laisser le temps de se remettre.
Bien à toi
Mumrose

ksenya31   [229745] posté le 03/10/2015 13:54:00 par Eive Coucou,
Tu as fini la chimio il y a 3 semaines, mais ton organisme n'a pas éliminé tous les produits, il faut plusieurs mois pour cela.
Tes douleurs et tes oedèmes viennent du taxotere et du Taxol, aucun médecin ne t'a expliqué que ces effets pouvaient durer bien au-delà de la dernière chimio ??
Mon onco, après 3 fec+ 3 taxotere, bien mal supportées, m'avait prévenue que j'aurais 3 mois encore difficiles. Je confirme ! La dernière s'est passée le 5 juin, j'ai passé un été pas formidable.
Alors, ne t'alarme pas trop, et fais comprendre à ton entourage que, non, tout n'est pas encore fini.
Pour les douleurs, fais toi aider en acupuncture, ou autre médecine chinoise.
Les oedèmes se résorbent avec le temps et de la marche, si possible.
Et dès que ton anémie sera corrigée, tu devrais récupérer ton souffle.
Ton corps est encore très fatigué par la chimio, c'est normal, si on ne t'a rien détecté d'autre. Il faut respecter ce tempo et accepter de continuer à te reposer, en alternant avec de l'activité physique douce.
Dans 2 à 3 mois, tu iras beaucoup mieux physiquement .
D'autres impatientes te diront la même chose, tiens bon...!
Amicalement

ksenya31   [229744] posté le 03/10/2015 13:52:00 par Carambole Tout ce que tu décris est classique des effets secondaires de l'accumulation dans ton organisme des FEC et taxanes.
Les médecins le savent très bien, mais ça n'est pas leur problème. À toi de t'orienter vers la médecine parallèle, le repos, la reprise d'une activité physique douce... Idem pour l'entourage. Ils ne comprennent rien à ta maladie, tes traitements. Et ils ne sont pas concernés tant qu'ils ne subissent pas ce que tu vis.
Il faudrait leur balancer en cadeau les guides édités et donnés gratuitement par la Ligue contre le cancer !
Il faudra au moins 2 à 4 mois pour te sentir mieux, et environ 1 an pour que la fatigue due aux traitement soit vraiment améliorée.
Alors, pense à te faire du bien, et envoie balader fermement mais gentiment mari et enfants !
Courage, il faut du temps pour te sentir mieux !
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;🌺;☀;️;

Suite taxol (2) : douleurs musculaires?   [229743] posté le 03/10/2015 11:44:00 par ksenya31, Bonjour à toutes,

J'ai fini la chimiotherapie le 18 septembre (4 mois pile après la 1ere FEC), et depuis 1 semaine, j'ai des douleurs musculaires comme des grosses courbatures.

J'en ai parlé à l'infirmiere coordinatrice qui me renvoie vers mon médecin traitant qui elle me renvoie vers mon oncologue, qui elle me renvoie vers le médecin que je vais voir mecredi 7 pour la dépose du PAC.

J'ai tellement d'effets "secondaires" que mon médecin traitant m'a fait faire une radio des poumons et un bilan sanguin : résultats = une petite anémie et des reins qui ne fonctionnent pas très bien.
Alors, pourquoi ai-je tout cela? :
- souffle court,
- rythme cardiaque à 100 au repos,
- oedème généralisé,
- oedème dans le bras droit (côté opéré),
- douleurs musculaires dans tous les membres au point que j'ai l'air d'une petite mamie quand je me lève...

C'est d'autant plus difficile que je n'ai pas de réponse : est-ce le taxol? Le taxotere?
Pour ma petite famille (mari et enfant), le traitement est fini... alors qu'en fait, j'ai l'impression que c'est pire maintenant. Peut-etre que j'en fais trop, je ne sais pas...

Merci en tout cas pour vos avis et vos présences précieuses!

les6a   [229709] posté le 02/10/2015 14:46:00 par RoseCéleste, Coucou

Moi aussi que11 sur12, pour les mêmes raisons que toi:=)
Courage pour ton opération tout de même, même si je vois que tu as hâte, je peux comprendre, ce n'est jamais gai de passer "sur le billard" quand même:=p

Bisous

Rose