Taxol [Poster un message]
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Taxol et EPO [244892] posté le 06/02/2017 22:49:00 par Zeb32,
Bonsoir à toutes.
Voilà, j'en ai ENFIN terminé avec mes 4 EC.
J'ai eu mon 1er Taxol aujourd'hui (12 au total).
Transfusée au 4eme EC, et afin d'éviter d'y repasser, je vais avoir le droit à un petit shoot d'EPO toutes les semaines.
Je ne sais pas trop à quoi m'attendre : j'imagine que je vais être plus en forme, que j'aurai meilleure mine et les joues bien roses... ;-)
Si certaines d'entres vous sont passées par là !
Et sinon, un peu comme toutes, j'appréhende les effets du Taxol car c'est nouveau et donc inconnu.
On verra !
A bientôt.
Voilà, j'en ai ENFIN terminé avec mes 4 EC.
J'ai eu mon 1er Taxol aujourd'hui (12 au total).
Transfusée au 4eme EC, et afin d'éviter d'y repasser, je vais avoir le droit à un petit shoot d'EPO toutes les semaines.
Je ne sais pas trop à quoi m'attendre : j'imagine que je vais être plus en forme, que j'aurai meilleure mine et les joues bien roses... ;-)
Si certaines d'entres vous sont passées par là !
Et sinon, un peu comme toutes, j'appréhende les effets du Taxol car c'est nouveau et donc inconnu.
On verra !
A bientôt.
Les6a [244590] posté le 27/01/2017 13:23:00 par marion372,
Merci pour ta réponse. Ta bio me rassure dans le sens où ça peut ne pas être pareil suivant les chimio. Aujourd'hui les douleurs passent mes beaucoup de courbatures et de fatigue.
J'en parlerai avec l'oncologue.
Merci encore.
Marion.
J'en parlerai avec l'oncologue.
Merci encore.
Marion.
marion [244584] posté le 27/01/2017 10:47:00 par les6a,
Bonjour ,
j'ai eu le même protocole que toi , pas le même cancer car hormonodépendante . lis ma bio , j'ai eu comme toi au taxol des diarrhées mais juste à une cure , pas la première . c'est peut-être que la dose est trop forte , parles-en à la cure suivante .
n'hésite pas à le dire dans ton centre , ils sont très à l'écoute
bon courage
annelo
j'ai eu le même protocole que toi , pas le même cancer car hormonodépendante . lis ma bio , j'ai eu comme toi au taxol des diarrhées mais juste à une cure , pas la première . c'est peut-être que la dose est trop forte , parles-en à la cure suivante .
n'hésite pas à le dire dans ton centre , ils sont très à l'écoute
bon courage
annelo
Effets secondaires [244559] posté le 26/01/2017 17:34:00 par marion372,
Bonjour à toutes,
J'ai eu mon premier taxol mardi après 4 AC. Je dois en faire 9 minimum.
Depuis cette nuit j'ai très mal au ventre comme des spasmes et des selles un peu diarrhéiques. Avez vous connu ça Aussi? Ça s'est il estompé au fur et à mesure des Chimio? Avez vous des astuces pour atténuer ces Mots?
Merci pour vos réponses.
Marion.
J'ai eu mon premier taxol mardi après 4 AC. Je dois en faire 9 minimum.
Depuis cette nuit j'ai très mal au ventre comme des spasmes et des selles un peu diarrhéiques. Avez vous connu ça Aussi? Ça s'est il estompé au fur et à mesure des Chimio? Avez vous des astuces pour atténuer ces Mots?
Merci pour vos réponses.
Marion.
Première chimio [243999] posté le 03/01/2017 12:00:00 par Enyo,
Merci Babette 74. Ça me rassure et tu as raison il y a une bonne dose d'émotion voire de stress! Mais restons positive ! Encore merci
Enyo surveillance 1ère chimio [243997] posté le 03/01/2017 11:37:00 par babette74,
Bien sûr que nous sommes surveillées pour la 1ère chimio, pendant et après l’injection, ils contrôlent que nous n'avons pas de réaction particulière, ne nous laissent pas quitter la salle de soin sans respecter un certain délai
C'est très très surveillé même pour les autres chilios
D'autre part, je dois te dire que j'ai fait 4 fec et 4 tax qq chose (j'ai oublié) puis toutes les 3 semaines durant un an herceptine : je n'ai vu qu'une fois une dame qui "se sentait mal", donc c'est très rare qu'il y ait une réaction ennuyeuse
D'autre part, je pense aussi que l'émotion que nous avons la 1ère fois nous rend émotive
Allez Bon vent....
Et tout de m^me Bonne Année 2017
Babette74
C'est très très surveillé même pour les autres chilios
D'autre part, je dois te dire que j'ai fait 4 fec et 4 tax qq chose (j'ai oublié) puis toutes les 3 semaines durant un an herceptine : je n'ai vu qu'une fois une dame qui "se sentait mal", donc c'est très rare qu'il y ait une réaction ennuyeuse
D'autre part, je pense aussi que l'émotion que nous avons la 1ère fois nous rend émotive
Allez Bon vent....
Et tout de m^me Bonne Année 2017
Babette74
Première chimio [243993] posté le 03/01/2017 09:03:00 par Enyo,
Bonjour à toutes. Je suis nouvelle sur le forum et j'attaque ma première chimio aujourd'hui avec une séance par semaine de Taxol. On part sur 12 séances. J'ai des métastases osseuses et duodenales. Je suis très angoissée quant aux réactions allergiques éventuelles lors de la perfusion. J'ai lu qu'elles pouvaient intervenir dès les premières minutes. Est on surveillée pendant l'injection ? Merci
Colibran [243945] posté le 31/12/2016 08:57:00 par Fofie
Merci encore pour tes éclaircissements c'est bcp plus clair pour moi maintenant :)
ma mère est suivi à l'ICM de Montpellier et ils n'ont pas l'air non plus de pratiquer ces dosages mais je demanderais tout de même .
Amicalement
Sophie
ma mère est suivi à l'ICM de Montpellier et ils n'ont pas l'air non plus de pratiquer ces dosages mais je demanderais tout de même .
Amicalement
Sophie
Fofie [243941] posté le 31/12/2016 00:10:00 par colibran,
Juste quelques mots sur les marqueurs : le CA 15.3 et l'ACE
A Toulouse dans les deux plus grands centres de cancérologie ils ne nous les font pas faire (pas fiables selon eux et trop anxiogènes). C'est vrai que le CA 15.3 peut varier si on a une infection ou autre., il peut aussi être normal et il y a quand même quelque chose. Mais un CA15.3 qui monte régulièrement est à mon avis un signe à explorer
Pendant les traitements on ne me les a jamais marqués, juste avant la chimio j'avais eu un dosage du CA 15.3. Depuis l'oncologue ne me les marque pas, j'ai même eu droit à un sacré savon pour les avoir fait faire en labo privé, je n'ai droit qu'à une écho mammo tous les ans et un contrôle clinique à 6 mois, bon maintenant ce sera irm puisque je viens de me faire enlever le sein "sain". Mais je pleure (manière de parler) auprès de mon généraliste pour qu'il me marque le CA 15.3 une fois par an, ça me rassure de le faire.
L'ACE ne m'est pas dosé, je vais reposer la question à mon généraliste.
Amicalement
Claudine
A Toulouse dans les deux plus grands centres de cancérologie ils ne nous les font pas faire (pas fiables selon eux et trop anxiogènes). C'est vrai que le CA 15.3 peut varier si on a une infection ou autre., il peut aussi être normal et il y a quand même quelque chose. Mais un CA15.3 qui monte régulièrement est à mon avis un signe à explorer
Pendant les traitements on ne me les a jamais marqués, juste avant la chimio j'avais eu un dosage du CA 15.3. Depuis l'oncologue ne me les marque pas, j'ai même eu droit à un sacré savon pour les avoir fait faire en labo privé, je n'ai droit qu'à une écho mammo tous les ans et un contrôle clinique à 6 mois, bon maintenant ce sera irm puisque je viens de me faire enlever le sein "sain". Mais je pleure (manière de parler) auprès de mon généraliste pour qu'il me marque le CA 15.3 une fois par an, ça me rassure de le faire.
L'ACE ne m'est pas dosé, je vais reposer la question à mon généraliste.
Amicalement
Claudine
Colibran [243939] posté le 30/12/2016 23:09:00 par Fofie
Bonsoir ,
Oui effectivement ma maman est très sportive mais a du arrêter le tennis a cause du cath ça la bcp peiné...
J'apprends bcp en vous lisant et j'essaie de ressortir un maximum de conseil pour l'aider . Je lui ai bien sur déjà conseillé de vous lire et de partager avec vous , peut être elle le fera .
Elle est bien suivi par un psy et je suis osteopathe donc ça peut toujours servir :)
En fait pour l'efficacité du traitement je pensais qu'il y avait un moyen de contrôler , bcp d'impatientes parlent de hausse ou de baisse de marqueurs mais on ne nous a jamais parlé de ça .
Effectivement de voir sa maman "malade " même si elle n'a aucun signe ( fatigue etc) n'est vraiment pas évident , moi je l'accompagne a tous ses rendez vous , la rassure du mieux que je peux , mais on réagit tous de façon différente , mais nous aimons nos mères plus que tout !
Merci pour ton intérêt et tes conseils
Oui effectivement ma maman est très sportive mais a du arrêter le tennis a cause du cath ça la bcp peiné...
J'apprends bcp en vous lisant et j'essaie de ressortir un maximum de conseil pour l'aider . Je lui ai bien sur déjà conseillé de vous lire et de partager avec vous , peut être elle le fera .
Elle est bien suivi par un psy et je suis osteopathe donc ça peut toujours servir :)
En fait pour l'efficacité du traitement je pensais qu'il y avait un moyen de contrôler , bcp d'impatientes parlent de hausse ou de baisse de marqueurs mais on ne nous a jamais parlé de ça .
Effectivement de voir sa maman "malade " même si elle n'a aucun signe ( fatigue etc) n'est vraiment pas évident , moi je l'accompagne a tous ses rendez vous , la rassure du mieux que je peux , mais on réagit tous de façon différente , mais nous aimons nos mères plus que tout !
Merci pour ton intérêt et tes conseils
Fofie [243938] posté le 30/12/2016 22:11:00 par colibran,
Bonsoir
Ta maman peut n'avoir que peu d'effets secondaires, ils ne sont pas obligatoires.
La fatigue peut s'installer doucement avec l'effet cumulé des séances de chimio mais l'essentiel est qu'elle continue à faire de l'exercice, je crois avoir lu qu'elle était sportive.Qu'elle n'arrête pas, même si elle va moins vite, moins loin.
Quant à savoir si les chimios marchent l'oncologue ne le sait pas plus que vous mais il a choisi ces chimios au vu des caractéristiques de son cancer. Il suit un protocole bien établi et en général il y a des résultats au bout. Il faut essayer de se dire que ce qu'on lui injecte lui fait du bien, de toute façon on n'a pas le choix, il faut avancer et apprendre la patience (c'est dur, des fois on y arrive, des fois non).Est-elle suivie par un psy ? un sophrologue ? cela pourrait l'aider.
Toi aussi peut-être, c'est difficile pour une fille de voir sa mère malade, ma fille fait un peu l'autruche, c'est sa façon de se protéger.
Peut-être pourrait-elle venir aussi sur ce forum et partager avec nous.
Bises
Claudine
Ta maman peut n'avoir que peu d'effets secondaires, ils ne sont pas obligatoires.
La fatigue peut s'installer doucement avec l'effet cumulé des séances de chimio mais l'essentiel est qu'elle continue à faire de l'exercice, je crois avoir lu qu'elle était sportive.Qu'elle n'arrête pas, même si elle va moins vite, moins loin.
Quant à savoir si les chimios marchent l'oncologue ne le sait pas plus que vous mais il a choisi ces chimios au vu des caractéristiques de son cancer. Il suit un protocole bien établi et en général il y a des résultats au bout. Il faut essayer de se dire que ce qu'on lui injecte lui fait du bien, de toute façon on n'a pas le choix, il faut avancer et apprendre la patience (c'est dur, des fois on y arrive, des fois non).Est-elle suivie par un psy ? un sophrologue ? cela pourrait l'aider.
Toi aussi peut-être, c'est difficile pour une fille de voir sa mère malade, ma fille fait un peu l'autruche, c'est sa façon de se protéger.
Peut-être pourrait-elle venir aussi sur ce forum et partager avec nous.
Bises
Claudine
Jeanne 68 , Isa 75 [243937] posté le 30/12/2016 21:26:00 par Fofie
Merci bcp pour vos messages , je vais essayer de la rassurer ...
L'oncologue qui la suit lui a effectivement dit quelle ressentirait sûrement plus d'effets secondaires au bout de la 7 ou 8 eme semaines.
On se demande aussi qu'elle est le moyen pour eux de vérifier que le traitement marche puisque quelle n'aura qu'un petscan a la fin de la cure ...
Merci encore pour vos conseils
L'oncologue qui la suit lui a effectivement dit quelle ressentirait sûrement plus d'effets secondaires au bout de la 7 ou 8 eme semaines.
On se demande aussi qu'elle est le moyen pour eux de vérifier que le traitement marche puisque quelle n'aura qu'un petscan a la fin de la cure ...
Merci encore pour vos conseils
Fofie [243933] posté le 30/12/2016 17:09:00 par Isa_75,
En ce qui me concerne les effets secondaires du taxol ne se sont fait sentir qu'au bout de la 7 ou 8e semaine (à part la chute des cheveux dès la 2e). J'ai arrêté au bout de la 11e à cause de l'engourdissement des doigts et des pieds.
Après l'arrêt du taxol, le 10 novembre, mes sourcils et mes cils sont tombés, mes globules blancs sont descendus sous la normale et j'ai été fatiguée.
Les cheveux commencent tout doucement à repousser.
Etonnant comme le produit reste dans l'organisme et continue à donner des effets indésirables longtemps après l'arrêt !
Mais quelle efficacité contre la tumeur et les métastases !
Après l'arrêt du taxol, le 10 novembre, mes sourcils et mes cils sont tombés, mes globules blancs sont descendus sous la normale et j'ai été fatiguée.
Les cheveux commencent tout doucement à repousser.
Etonnant comme le produit reste dans l'organisme et continue à donner des effets indésirables longtemps après l'arrêt !
Mais quelle efficacité contre la tumeur et les métastases !
@fofie, Taxol [243932] posté le 30/12/2016 16:50:00 par JEANNE68,
Bonjour,
je confirme que pour moi le taxol a été une chimio très supportable.
Juste un peu de fatigue à la fin des traitements, ça s'accumule un peu...
Je n'ai pas perdu de cheveux en portant le casque (mais il parait que ça dépend d'une personne à l'autre) les cils sont tombés après la 12e séances mais ont repoussé très vite.
Bon, le plus embêtant c'est d'y aller toutes les semaines!
Je n'ai pas eu d'aphtes ou de nausées,ça rend la peau plus sèche (la mienne était très grasse à la base donc ça ne m'a pas gênée :-)
il faut bien hydrater la peaux et les ongles (moi j'ai mis evonail et huile)
en remontant les posts tu verras les très bon conseils de Carambole pour les ongles!
n'hésite pas à me poser des questions, je vous souhaite de bien traverser ces turbulences! moi c'était l'année dernière de novembre à mars pour la chimio, pour le moment tout va bien....
je confirme que pour moi le taxol a été une chimio très supportable.
Juste un peu de fatigue à la fin des traitements, ça s'accumule un peu...
Je n'ai pas perdu de cheveux en portant le casque (mais il parait que ça dépend d'une personne à l'autre) les cils sont tombés après la 12e séances mais ont repoussé très vite.
Bon, le plus embêtant c'est d'y aller toutes les semaines!
Je n'ai pas eu d'aphtes ou de nausées,ça rend la peau plus sèche (la mienne était très grasse à la base donc ça ne m'a pas gênée :-)
il faut bien hydrater la peaux et les ongles (moi j'ai mis evonail et huile)
en remontant les posts tu verras les très bon conseils de Carambole pour les ongles!
n'hésite pas à me poser des questions, je vous souhaite de bien traverser ces turbulences! moi c'était l'année dernière de novembre à mars pour la chimio, pour le moment tout va bien....
Effets secondaires [243926] posté le 30/12/2016 10:59:00 par Fofie
Bonjour
, ma maman a commence sa chimio (taxol) , elle est a la troisième semaines , et ne ressent quasi pas d'effets secondaires ce qui l'inquiète car elle pense que le traitement n'est pas efficase ...
J'ai cru comprendre que la taxol était plutôt bien toléré
Qu'en pensez vous ?
Merci pour vos réponses
, ma maman a commence sa chimio (taxol) , elle est a la troisième semaines , et ne ressent quasi pas d'effets secondaires ce qui l'inquiète car elle pense que le traitement n'est pas efficase ...
J'ai cru comprendre que la taxol était plutôt bien toléré
Qu'en pensez vous ?
Merci pour vos réponses
Effet secondaire [243878] posté le 26/12/2016 20:06:00 par vero2604
Bonjour a toutes j espère que vous avez profité de vos familles ma maman à voulu avec mon papa prépare le repas de noel comme toutes les année C était sa 3 ème cure de chimio et les médecins lui ont donné des comprimés de morphine et la nausée et vomissements le noel a été dur pour elle mais c est une femme courageuse je suis admirative mais du coup au niveau douleur elle n arrive pas à trouvé quelque chose qui lui convient du coup douleur dans le dos et abdo pourriez vous me dire si ces douleurs viennent de la chimio ou si a votre avis des métas osseuses qui n était pas présenté début octobre avec petscan peuvent prolifere en 2 mois merci
Vero2604 [243670] posté le 15/12/2016 22:14:00 par HelloElo,
Ne pas arrêter ! Les effets sont normaux et différents pour chacune. Le corps réagit, combat la bête !
Se dire que la bête va être intoxiquée. Alors, oui, c'est dur ! Souffrir pour guérir !
Continue à venir nous parler pour prendre des forces et encourager ta maman.
Biz
Elodie
Se dire que la bête va être intoxiquée. Alors, oui, c'est dur ! Souffrir pour guérir !
Continue à venir nous parler pour prendre des forces et encourager ta maman.
Biz
Elodie
bonsoir vero [243620] posté le 13/12/2016 17:36:00 par madeline,
faut surtout pas arrêter mais se faire aider d'une manière ou d'une autre. Il n'y a pas d'association ou de groupe qu'elle pourrait rencontrer et partager quelques moments?.
effet secondaire [243616] posté le 13/12/2016 12:02:00 par vero2604
bonjour a toutes ma maman est sous taxol avastin 1 cure chaque semaine pendant 3 semaines et arret 1 semaine effet de la 1 ere cure fatigue intense essouflement perte d appetit du coup le moral n y est plus je ne sais plu quoi faire pour l aider la je ne suis pas aidante car je fais que pleurer je suis si triste de pas pouvoir l aider la je peux rien faire et je me sens impuissante j aurai envi de lui dire de tout arreter
Vero2604 [243230] posté le 25/11/2016 14:19:00 par Bettyboop78
Bonjour
J'ai eu du taxol .L'effet secondaire annoncé etait pour les ongles.
J'ai nourri mes ongles avec de l'huile de chez ecrinal. Ensuite une base au silicium et puis un vernis foncé.
J'ai vu une différence entre ceux de mes mains et de mes pieds. Au pied, comme cela tenait mieux, je changeais le vernis que tous les 10 jours. Hors, aux mains c'était 2 fois par semaine.
Mes ongles sont devenus douloureux et se sont tachés mais ne sont jamais tombés.
Je n'ai pas où aller au bout des 12 séances, obligée de m'arrêter à la 9eme pour cause de pucotements et engourdissement très intenses dans les mains et surtout les pieds....
Je n'ai pas pris de desmodium mais j'en ai entendu parlé après cet été....peut être que cela m'aurait aidé...
Bon courage à votre maman
J'ai eu du taxol .L'effet secondaire annoncé etait pour les ongles.
J'ai nourri mes ongles avec de l'huile de chez ecrinal. Ensuite une base au silicium et puis un vernis foncé.
J'ai vu une différence entre ceux de mes mains et de mes pieds. Au pied, comme cela tenait mieux, je changeais le vernis que tous les 10 jours. Hors, aux mains c'était 2 fois par semaine.
Mes ongles sont devenus douloureux et se sont tachés mais ne sont jamais tombés.
Je n'ai pas où aller au bout des 12 séances, obligée de m'arrêter à la 9eme pour cause de pucotements et engourdissement très intenses dans les mains et surtout les pieds....
Je n'ai pas pris de desmodium mais j'en ai entendu parlé après cet été....peut être que cela m'aurait aidé...
Bon courage à votre maman
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