Chimiothérapie [Poster un message]
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Fabee38 [221971] posté le 01/03/2015 10:26:00 par Ines30
C sur que l attente et longue !!! Une fois que l on sait notre protocole on a la tête dedhans ,mais en attendant il faut penser a autre chose, facile a dire je sais !!!
Vu la taille tu as quand même de grande chance que les ganglions soient négatifs et échapper a la chimio !!!
Vu la taille tu as quand même de grande chance que les ganglions soient négatifs et échapper a la chimio !!!
Fabee38 [221949] posté le 27/02/2015 23:45:00 par mumrose,
Quelle galère ma pauvre Fabee... C'est inimaginable. heureusement que tu as été vigilante !!! Mais l'important c'est qu'il y a des traitements. Tu vas guérir.
Si cela peut te rassurer, on m'a enlevé les ovaires et les trompes en préventif lors de ma double mastectomie et je n'ai eu absolument aucune douleur. Juste quelques légères pertes de sang pendant 3 jours. J'ai été opérée sous coelioscopie, ce qui est recommandé pour ce genre d'opération. Donc 3 points de suture dans le nombril, 2 points au dessus de l'aine à droite et un point à gauche.
As-tu demandé de quelle manière on allait t'opérer ? Dans quel hopital es-tu soignée ?
Courage, tu vas te sortir de ce cauchemar.
Bien à toi
Mumrose
Si cela peut te rassurer, on m'a enlevé les ovaires et les trompes en préventif lors de ma double mastectomie et je n'ai eu absolument aucune douleur. Juste quelques légères pertes de sang pendant 3 jours. J'ai été opérée sous coelioscopie, ce qui est recommandé pour ce genre d'opération. Donc 3 points de suture dans le nombril, 2 points au dessus de l'aine à droite et un point à gauche.
As-tu demandé de quelle manière on allait t'opérer ? Dans quel hopital es-tu soignée ?
Courage, tu vas te sortir de ce cauchemar.
Bien à toi
Mumrose
Ines30 [221945] posté le 27/02/2015 22:18:00 par fabee38,
Je sais bien que tout ça est délirant!! J'ai eu le temps de pleurer de nombreuses fois pour l'accepter...
Comme je dois repasser sur la table pour le curage gauche et ablation trompes et ovaires, mi mars, le protocole n'est pas complètement défini. Ce qui est sûr: radiothérapie des 2 côtés + traitement anti aromatase 5 ou 10 ans.
Si ganglions gauches atteints: chimio en plus.
Il va falloir attendre encore et encore, ça retarde le traitement.
Comme je dois repasser sur la table pour le curage gauche et ablation trompes et ovaires, mi mars, le protocole n'est pas complètement défini. Ce qui est sûr: radiothérapie des 2 côtés + traitement anti aromatase 5 ou 10 ans.
Si ganglions gauches atteints: chimio en plus.
Il va falloir attendre encore et encore, ça retarde le traitement.
Fabee38 [221942] posté le 27/02/2015 21:15:00 par Ines30
Oui c sur trop petit il ne faut pas y toucher ! Faut attendre quoi que sa grossisse c est n importe quoi ! C est sur y a de quoi être en colère !!!
Tu ne connais pas encore ton protocole ?
Tu ne connais pas encore ton protocole ?
Ines30 [221940] posté le 27/02/2015 20:50:00 par fabee38,
Alors, pour la biopsie on m'a aussi expliqué que pour des nodules de très petites tailles, c'est dangereux car il y a un risque de dissémination des cellules k lors de la manip et ça peut être aggravant.
Il est vrai qu'il y a de quoi être très en colère mais mon suivi a été fait correctement depuis le début. Ce qu'il faudrait, c'est une radiothérapie systématique après mastectomie, même pour de l'in situ. Mon cas a été évoqué au niveau régional et j'ai demandé à ce que ce protocole soit réexaminé, pour d'autres femmes. Je ne sais pas ce que ça donnera mais au moins, je l'ai fait.
J'ai bien digéré la chose, maintenant j'attends la prochaine opération et la décision finale du protocole. C'est looooooong!
Il est vrai qu'il y a de quoi être très en colère mais mon suivi a été fait correctement depuis le début. Ce qu'il faudrait, c'est une radiothérapie systématique après mastectomie, même pour de l'in situ. Mon cas a été évoqué au niveau régional et j'ai demandé à ce que ce protocole soit réexaminé, pour d'autres femmes. Je ne sais pas ce que ça donnera mais au moins, je l'ai fait.
J'ai bien digéré la chose, maintenant j'attends la prochaine opération et la décision finale du protocole. C'est looooooong!
Fabee38 [221939] posté le 27/02/2015 20:32:00 par Ines30
Merci pour votre message !
Ils ont bien voulu vous faire une biopsie? car mon médecin me dit plus de glande mammaire donc c est pas possible que sa revienne !
La preuve que si ! C est a nous de leur dire ce qu il faut faire c est le monde a l envers !
Ils ont bien voulu vous faire une biopsie? car mon médecin me dit plus de glande mammaire donc c est pas possible que sa revienne !
La preuve que si ! C est a nous de leur dire ce qu il faut faire c est le monde a l envers !
Fabee38 [221937] posté le 27/02/2015 18:00:00 par Silene,
Bonjour Fabee,
Merci pour tes explications, je me sens concernée, étant moi même Brca.
Cette récidive alors qu'il n'y aurait pas du y avoir de quoi s'inquiéter doit être réellement perturbante.
Je te souhaite de trouver de nouveau des forces pour cette bataille, avec á la clé une victoire écrasante.
Merci pour tes explications, je me sens concernée, étant moi même Brca.
Cette récidive alors qu'il n'y aurait pas du y avoir de quoi s'inquiéter doit être réellement perturbante.
Je te souhaite de trouver de nouveau des forces pour cette bataille, avec á la clé une victoire écrasante.
Ines30 [221929] posté le 27/02/2015 15:53:00 par fabee38,
Je ne veux affoler personne, mon cas est rare mais tous les spécialistes ont été clairs avec moi dès le départ: le risque 0 n'a jamais existé même après mastectomie pour in situ.
D'après les stats, et chacune en fait ce qu'elle veut: il reste 2% de risque après mastectomie totale et 8% avec conservation du mamelon.
Les spécialistes ont des explications: les tumeurs sont indétectables en dessous de 4mm aux images (scanner, irm, radio, echo, tepscan) et même quand on les voit, inférieures à 8mm, ça peut passer pour des kystes ou du tissu cicatriciel, ce qui a été mon cas aux 2 echographies.
Ce qu'il s'est probablement passé pour moi: quelques cellules k isolées bien cachées en profondeur sous la peau à gauche et dans le mamelon (analysé comme sain par prélèvement au départ),
voire une seule cellule k des 2 côtés et ça suffit. Quand on porte le gène muté, on n'est pas capable de dégommer naturellement des cellules k isolées.
Voilà ce qu'on m'a expliqué et ce que j'en ai compris.
Il faut bien garder à l'esprit que ce qu'il m'arrive est extrêmement rare, mais que j'ai bien fait d'observer et palper mes cicatrices.
Cordialement
D'après les stats, et chacune en fait ce qu'elle veut: il reste 2% de risque après mastectomie totale et 8% avec conservation du mamelon.
Les spécialistes ont des explications: les tumeurs sont indétectables en dessous de 4mm aux images (scanner, irm, radio, echo, tepscan) et même quand on les voit, inférieures à 8mm, ça peut passer pour des kystes ou du tissu cicatriciel, ce qui a été mon cas aux 2 echographies.
Ce qu'il s'est probablement passé pour moi: quelques cellules k isolées bien cachées en profondeur sous la peau à gauche et dans le mamelon (analysé comme sain par prélèvement au départ),
voire une seule cellule k des 2 côtés et ça suffit. Quand on porte le gène muté, on n'est pas capable de dégommer naturellement des cellules k isolées.
Voilà ce qu'on m'a expliqué et ce que j'en ai compris.
Il faut bien garder à l'esprit que ce qu'il m'arrive est extrêmement rare, mais que j'ai bien fait d'observer et palper mes cicatrices.
Cordialement
Ines30 [221931] posté le 27/02/2015 15:53:00 par fabee38,
Je ne veux affoler personne, mon cas est rare mais tous les spécialistes ont été clairs avec moi dès le départ: le risque 0 n'a jamais existé même après mastectomie pour in situ.
D'après les stats, et chacune en fait ce qu'elle veut: il reste 2% de risque après mastectomie totale et 8% avec conservation du mamelon.
Les spécialistes ont des explications: les tumeurs sont indétectables en dessous de 4mm aux images (scanner, irm, radio, echo, tepscan) et même quand on les voit, inférieures à 8mm, ça peut passer pour des kystes ou du tissu cicatriciel, ce qui a été mon cas aux 2 echographies.
Ce qu'il s'est probablement passé pour moi: quelques cellules k isolées bien cachées en profondeur sous la peau à gauche et dans le mamelon (analysé comme sain par prélèvement au départ),
voire une seule cellule k des 2 côtés et ça suffit. Quand on porte le gène muté, on n'est pas capable de dégommer naturellement des cellules k isolées.
Voilà ce qu'on m'a expliqué et ce que j'en ai compris.
Il faut bien garder à l'esprit que ce qu'il m'arrive est extrêmement rare, mais que j'ai bien fait d'observer et palper mes cicatrices.
Cordialement
D'après les stats, et chacune en fait ce qu'elle veut: il reste 2% de risque après mastectomie totale et 8% avec conservation du mamelon.
Les spécialistes ont des explications: les tumeurs sont indétectables en dessous de 4mm aux images (scanner, irm, radio, echo, tepscan) et même quand on les voit, inférieures à 8mm, ça peut passer pour des kystes ou du tissu cicatriciel, ce qui a été mon cas aux 2 echographies.
Ce qu'il s'est probablement passé pour moi: quelques cellules k isolées bien cachées en profondeur sous la peau à gauche et dans le mamelon (analysé comme sain par prélèvement au départ),
voire une seule cellule k des 2 côtés et ça suffit. Quand on porte le gène muté, on n'est pas capable de dégommer naturellement des cellules k isolées.
Voilà ce qu'on m'a expliqué et ce que j'en ai compris.
Il faut bien garder à l'esprit que ce qu'il m'arrive est extrêmement rare, mais que j'ai bien fait d'observer et palper mes cicatrices.
Cordialement
Fabee38 [221924] posté le 27/02/2015 13:04:00 par Ines30
J arrive pas a concevoir que l on puisse faire une recidive apres une mastectomie. On fait cela pour être débarrasser normalement et je vois que ce n est pas le cas !!!
Comment les médecins expliquent cela ?
Comment les médecins expliquent cela ?
Anso91 [221923] posté le 27/02/2015 12:52:00 par fabee38,
Merci pour ta réponse. En fait c'est une double récidive sur mastectomie bilatérale de nov 2013.
A droite avec un ki de 40%, j'ai bien peur que les cellules k étaient déjà là fin 2013. Le CR dit : carcinome canalaire infiltrant peu différencié de grade SBRIII. Différenciation: 3, pléomorphisme 2, mitoses: 3.
A gauche, l'analyse est toujours en cours sur la tumeur de 3 mm (récidive sur une tumeur in situ de 55 mm).
Tout ça est quand même flippant!
A droite avec un ki de 40%, j'ai bien peur que les cellules k étaient déjà là fin 2013. Le CR dit : carcinome canalaire infiltrant peu différencié de grade SBRIII. Différenciation: 3, pléomorphisme 2, mitoses: 3.
A gauche, l'analyse est toujours en cours sur la tumeur de 3 mm (récidive sur une tumeur in situ de 55 mm).
Tout ça est quand même flippant!
fabee38 [221913] posté le 27/02/2015 09:26:00 par anso91
Bonjour! Il est vrai que tes tumeurs sont petites petites. J'imagine qu'elles venaient juste de s'installer et n'était pas encore entrain d'établir leur camp (cf embole vasculaire et indice mitotique qui montrent à quel point la tumeur est ancrée et infiltrent les tissus sanguins et Cie -à lire sur la biopsie et/ou le compte-rendu opératoire). On peut donc imaginer que les GG seront sains et de fait qu'il s'agit d'un début de cancer très circonscrit. D'où peut-être pas de chimio surtout s'il est prévu une double mastectomie (non?). Le protocole est établi en fonction de tout plein de paramètres. Aie confiance mais insiste pour avoir des explications du corps médicale. Bises
précision [221909] posté le 27/02/2015 07:56:00 par fabee38,
Il y aura aussi double radiothérapie.
Et les 2 nodules que je sens sont à gauche.
Et les 2 nodules que je sens sont à gauche.
pourquoi pas de chimio si ki 40%; et infiltrant grade III?? [221908] posté le 27/02/2015 07:52:00 par fabee38,
Bonjour,
Si mes ganglions sont sains des 2 côtés, on ne prévoit pas de chimio mais ablation des ovaires et trompes + femara.
Je ne comprends pas pourquoi pas chimio vu la nature du k ( sbr III, ki 40%, rp et ro 95%, her2 négatif). 2 tumeurs 8mm à droite, 1 tumeur 3mm à gauche mais je sens 2 autres petites boules non détectables aux images.
J'ai 40 ans, brca2 et c'est une double récidive sur in situ.
Je n'ai pas réussi à avoir de réponse de mes 2 seuls interlocuteurs actuels, généraliste et chirurgien.
On est pour l'instant dans l'attente du futur curage gauche mi mars (ovaires et trompes seront enlevés en même temps) et ensuite j'aurai un oncologue.
La chimio me terrifie, et je vous assure que j'aimerais l'éviter mais j'aimerais par dessus tout ne pas récidiver une 2e fois. Je croyais qu'il existait des chimio préventives de 4 cures?
Y a t'il une impatiente qui aurait des infos là dessus?
Merci beaucoup.
Si mes ganglions sont sains des 2 côtés, on ne prévoit pas de chimio mais ablation des ovaires et trompes + femara.
Je ne comprends pas pourquoi pas chimio vu la nature du k ( sbr III, ki 40%, rp et ro 95%, her2 négatif). 2 tumeurs 8mm à droite, 1 tumeur 3mm à gauche mais je sens 2 autres petites boules non détectables aux images.
J'ai 40 ans, brca2 et c'est une double récidive sur in situ.
Je n'ai pas réussi à avoir de réponse de mes 2 seuls interlocuteurs actuels, généraliste et chirurgien.
On est pour l'instant dans l'attente du futur curage gauche mi mars (ovaires et trompes seront enlevés en même temps) et ensuite j'aurai un oncologue.
La chimio me terrifie, et je vous assure que j'aimerais l'éviter mais j'aimerais par dessus tout ne pas récidiver une 2e fois. Je croyais qu'il existait des chimio préventives de 4 cures?
Y a t'il une impatiente qui aurait des infos là dessus?
Merci beaucoup.
Candia [221839] posté le 25/02/2015 12:41:00 par bernadou1
Deja, une bonne nouvelle:il n y a rien ailleurs -
Tu n auras pas forcement une chimio qui fait tomber les cheveux -Quand j ai eu ma rechute sur les os debut 2013, je n ai pas eu de chimio d emblée,on a testé un autre traitement antihormonal
Ca n a pas marché sur moi et j ai du passer a la chimio mais des impatientes ont eu des resultats avec juste le traitement hormonal
Renseignes toi aupres de ton onco concernant la chimio que tu auras ( si tu en a une) et s il y a le choix dis lui que tu preferes une chimio qui ne fait pas tomber les cheveux
Cela dit comme la decision se prends en reunion d oncologues tu n auras peut etre pas le choix
Ce que je peux te dire c est que les chimios fonctionnent bien sur les os, et qu il ne faut pas t inqieter plus que ca
bonne journee bises
Tu n auras pas forcement une chimio qui fait tomber les cheveux -Quand j ai eu ma rechute sur les os debut 2013, je n ai pas eu de chimio d emblée,on a testé un autre traitement antihormonal
Ca n a pas marché sur moi et j ai du passer a la chimio mais des impatientes ont eu des resultats avec juste le traitement hormonal
Renseignes toi aupres de ton onco concernant la chimio que tu auras ( si tu en a une) et s il y a le choix dis lui que tu preferes une chimio qui ne fait pas tomber les cheveux
Cela dit comme la decision se prends en reunion d oncologues tu n auras peut etre pas le choix
Ce que je peux te dire c est que les chimios fonctionnent bien sur les os, et qu il ne faut pas t inqieter plus que ca
bonne journee bises
Candia 11 [221838] posté le 25/02/2015 12:36:00 par mumrose,
Je n'ai pas eu de métastases, mais une chimio super agressive pour soigner un cancer inflammatoire et super agressif. La perte des cheveux a commencé 15 jours après la première cure de chimio et en 4 jours il a fallu me raser la tête. Par contre j'ai toujours mes cils et mes sourcils après 3 cures.
Avec les médicaments que l'on nous donne, on est très peu malade après une chimio. Normalement juste de la fatigue, quelques nausées et parfois des maux de tête.
Ne t'inquiète pas, ça va bien se passer et tu vas venir à bout de cette récidive. Courage !
Avec les médicaments que l'on nous donne, on est très peu malade après une chimio. Normalement juste de la fatigue, quelques nausées et parfois des maux de tête.
Ne t'inquiète pas, ça va bien se passer et tu vas venir à bout de cette récidive. Courage !
chimio renseignement [221837] posté le 25/02/2015 11:31:00 par candia11,
bonjour a vous toutes
suite a une récidive de cancer du sein
je doit faire de la chimio car cela et partit sur les os du bassin et deux vertèbres aucun autre organe n'est toucher
j'aurai voulu savoir qui aurai eu se même problème
si ses une forte chimio et avait vous était malade après et perte de cheveux
je vous remercie pour vos reponce
bonne journée
suite a une récidive de cancer du sein
je doit faire de la chimio car cela et partit sur les os du bassin et deux vertèbres aucun autre organe n'est toucher
j'aurai voulu savoir qui aurai eu se même problème
si ses une forte chimio et avait vous était malade après et perte de cheveux
je vous remercie pour vos reponce
bonne journée
Utilité chimio suite [221022] posté le 31/01/2015 17:28:00 par sylvdis,
Bonjour les filles
Merci pour vos réponses.
Cacademia, non je ne vais pas prendre de risque et je vais continuer mes chimio. J'en ai déjà fait 2, reste 6.
Et comme j'ai un cancer inflammatoire, mon sein ne pourra être opéré (j'ai pas encore le courage d'écrire "enlevé"..) que quand il aura dégonflé.
Voilà.
Bon week-end
Sylvie
Merci pour vos réponses.
Cacademia, non je ne vais pas prendre de risque et je vais continuer mes chimio. J'en ai déjà fait 2, reste 6.
Et comme j'ai un cancer inflammatoire, mon sein ne pourra être opéré (j'ai pas encore le courage d'écrire "enlevé"..) que quand il aura dégonflé.
Voilà.
Bon week-end
Sylvie
sylvdis - utilité chimio [220883] posté le 28/01/2015 00:49:00 par cacademia,
Bonjour, C'est un choix difficile. Certaines chimio sont à l'origine de cancers secondaires, selon la Société canadienne du cancer:
http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/diagnosis-and-treatment/chemotherapy-and-other-drug-therapies/chemotherapy/side-effects-of-chemotherapy/?region=qc
Cela est peut-être en partie dû au fait que la connaissance des effets secondaires augmente leur probabilité d'apparition.
D'autre part, une cure non conventionnelle risque d'être extrêmement anxiogène...
Attention aux sites que mentionne Casasnovas, dont Alterinfo.com, qui ne vérifie pas toujours l'information qu'il publie:
- http://www.alterinfo.net/L-hopital-Johns-Hopkins-change-sa-vision-au-sujet-du-cancer_a95154.html
- http://www.hopkinsmedicine.org/kimmel_cancer_center/news_events/featured/cancer_update_email_it_is_a_hoax.html
Lorsque la personne qui donne son avis est aussi financièrement partie prenante (laboratoires pharma, médecins, mais aussi Casasnovas, qui "vend" des stages), il faut se méfier systématiquement.
Perso, je suis curieuse de savoir quel choix tu vas faire et selon quels critères. Si tu veux les partager avec nous, je te suivrai avec attention.
http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/diagnosis-and-treatment/chemotherapy-and-other-drug-therapies/chemotherapy/side-effects-of-chemotherapy/?region=qc
Cela est peut-être en partie dû au fait que la connaissance des effets secondaires augmente leur probabilité d'apparition.
D'autre part, une cure non conventionnelle risque d'être extrêmement anxiogène...
Attention aux sites que mentionne Casasnovas, dont Alterinfo.com, qui ne vérifie pas toujours l'information qu'il publie:
- http://www.alterinfo.net/L-hopital-Johns-Hopkins-change-sa-vision-au-sujet-du-cancer_a95154.html
- http://www.hopkinsmedicine.org/kimmel_cancer_center/news_events/featured/cancer_update_email_it_is_a_hoax.html
Lorsque la personne qui donne son avis est aussi financièrement partie prenante (laboratoires pharma, médecins, mais aussi Casasnovas, qui "vend" des stages), il faut se méfier systématiquement.
Perso, je suis curieuse de savoir quel choix tu vas faire et selon quels critères. Si tu veux les partager avec nous, je te suivrai avec attention.
Utilité chimio [220876] posté le 27/01/2015 20:56:00 par zinzouna,
Perso j'ai eu droit à 8 chimio et je ne le regretté pas du tout.
La chimio en 3 cure à déjà carrément détruit voire fait disparaître ma tumeur qui faisait 4 cm . Si ça n est cette chimio om m'aurait ôté le sein.
Si la chimio a eu cet effet sur cette tumeur je me dis que si des micros cellules se sont échappés alors la chimio qui agit sur tout le corps a du les détruire aussi.
Alors fonce, les effets secondaires de la chimio disparaissent dans l'année qui suit les traitements.
Courage a toi!
Zz
La chimio en 3 cure à déjà carrément détruit voire fait disparaître ma tumeur qui faisait 4 cm . Si ça n est cette chimio om m'aurait ôté le sein.
Si la chimio a eu cet effet sur cette tumeur je me dis que si des micros cellules se sont échappés alors la chimio qui agit sur tout le corps a du les détruire aussi.
Alors fonce, les effets secondaires de la chimio disparaissent dans l'année qui suit les traitements.
Courage a toi!
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