Chimiothérapie [Poster un message]

Les histoires de ma vie   [259904] posté le 19/05/2018 08:54:00 par dodoeden Bonjour j'ai eu le même traitement que toi 4EC et 12 taxols mais 3 semaines avant de commencer la chimio j'ai eu une mastectomie totale et curage des ganglions.Pour toi tu ne donnes pas de renseignements. Les EC se sont bien passée au jour le jour je gerai. Effets secondaires.manque de sommeil quelques bouffées de chaleur et douleurs mains pieds.Mais surtout grosse fatigue et perte de cheveux 4ème semaine mais pas des cils et sourcils.3 semaines après arrêt des EC début des 12 taxols en continu. Pas trop de problèmes jusqu'au 10 ème arrêt au 11ème car neuropathies importantes pieds mains.Maintenant 35 séances de radiothérapie. Voilà ne panique pas tu vas suivre au jour le jour en adaptant selon les réactions de ton corps qui ne sont pas les mêmes pour tout le monde.Bon courage et tu trouveras en toi une force que tu ne soupçonnais pas.

Les histoires de ma vie   [259905] posté le 19/05/2018 08:54:00 par dodoeden Bonjour j'ai eu le même traitement que toi 4EC et 12 taxols mais 3 semaines avant de commencer la chimio j'ai eu une mastectomie totale et curage des ganglions.Pour toi tu ne donnes pas de renseignements. Les EC se sont bien passée au jour le jour je gerai. Effets secondaires.manque de sommeil quelques bouffées de chaleur et douleurs mains pieds.Mais surtout grosse fatigue et perte de cheveux 4ème semaine mais pas des cils et sourcils.3 semaines après arrêt des EC début des 12 taxols en continu. Pas trop de problèmes jusqu'au 10 ème arrêt au 11ème car neuropathies importantes pieds mains.Maintenant 35 séances de radiothérapie. Voilà ne panique pas tu vas suivre au jour le jour en adaptant selon les réactions de ton corps qui ne sont pas les mêmes pour tout le monde.Bon courage et tu trouveras en toi une force que tu ne soupçonnais pas.

@leshistoiresde   [259884] posté le 18/05/2018 18:34:00 par annabelb, salut,
j'ai eu un peu le même traitement que toi sachant que pour moi c'était 3 fec100 et 9 taxol. tu peux aller voir ma fiche. comme je ne sais pas ton grade et si tu as été opérée je ne peux pas dire quand chose si ce n'est que ça se passe et qu'on peut même être surpris de mieux le vivre qu'on ne le pensais. Plus tu seras entourée de gens sympas, attentifs et rigolo mieux ce sera. Perso j'ai conservé la même vie (mais en arrêt de travail) exceptée la semaine qui suivait les chimio de fec100 car j'avais des nausées et pas trop de jambes mais après je me rattrapais et voyais plein de monde. J'ai continué la musique et j'ai défilé avec ma batucada pour la fête de la musique par 35° avec mon petit foulard sur la tête et alors que j'avais eu ma 3ème grosse chimio 10 jours avant. Donc il y a des bas quand on tarde à reprendre la forme mais quand ça remonte (pour ma part) ça remonte. C'est plus maintenant que je me rends compte que j'ai perdu des choses (qualité de sommeil, muscles, libido, mémoire...) et gagné des trucs dont je me passerais bien (anxiété, douleur dans les doigts quand je fais de la percu). Mais un an après je me sens tout de même bien et je vois venir cet été avec gourmandise. Après ça dépend je pense aussi de l'âge de la personne. j'ai 47 ans et je pense que l'on supporte mieux qu'à 60 ans donc on souffre moins.
C'est logique que tu flippes des traitements. perso tout les aliments que j'ai mangé le premier jour de ma première chimio je ne peux plus les sentir (fenouil, rôti de veau bien bon pourtant) et je crois que c'est ma mémoire émotionnelle qui a créée ça....
C'est compliqué avec un ado car ils nous croient moins sur parole. J'ai dû m'y reprendre à 2 fois pour qu'il me crois quand je lui disais que j'allais guérir....N'hésite pas à trouver dans ton entourage une personne à qui tu oseras confier tes craintes car ça libère d'énoncer ses craintes (légitimes). Bon courage. Annabel

qu'est ce qui m'attend?   [259817] posté le 16/05/2018 15:02:00 par leshistoiresdemavie Bonjour, je vais commencer mon traitement on me pose la voie veineuse mardi déjà j'ai une trouille monstre puis début de ma chimio le 29 quatre cycles de EC100 puis quatre cycles de paclitaxel et après radiothérapie. Je ne sais pas où je vais bien que l'infirmière ait pris le temps de m'expliquer je ne me rends pas compte vraiment , est ce que si une des impatientes a eu le même traitement peut prendre un peu de son temps pour m'expliquer en vrai comment tout se passe je lui serais reconnaissante j'ai l'impression de vivre un cauchemar pour ma fille de 16 ans je donne le change mais je sens que je coule merci et courage à vous toutes et bravo pour votre gentillesse et votre détermination. Laurence

Infos chimiothérapie   [259760] posté le 13/05/2018 14:41:00 par abysse, http://www.sante.public.lu/fr/publications/c/chimiotherapie-brochure-patients-fr-de/chimiotherapie-brochure-patients-fr.pdf

Petit guide très intéressant concernant la chimiothérapie

trop de plaquettes   [259525] posté le 02/05/2018 19:06:00 par pamela77 BONJOUR?
moi aussi j'ai les plaquettes qui ont augmenté ! au secours dites moi de quoi il s'agit j'ai peur, j'ai déjà des plaques d'athéromes sur les carotides ...
merci à vous

Chanel 30   [259449] posté le 29/04/2018 22:44:00 par jeanne49, Bonjour et bienvenue sur ce forum Chanel 30😊;
Tu y trouveras du soutien et des réponses à tes questions, dans la mesure du possible.
Bien que ce soit difficile, (et je le comprends, moi qui épluchait frénétiquement internet au début de mes traitements !) essaie de ne pas trop te prendre la tête à l’avance car nous sommes toutes différentes par rapport aux effets secondaires de la chimio. Par contre il y a quand même une constante : la fatigue 😞; Alors, le seul conseil que je peux te donner c’est de te préparer comme pour un « marathon » ... Si tu aimes le sport, fais en encore plus et sinon, sors, marche, prends l’air et profites du printemps ( entre les averses 🌦;).
Tu peux aussi aller sur l’onglet qui traite des médecines parallèles, tu y trouveras plein de bon conseils sur l’alimentarion et les prises en charges comme l’acupuncture ou d’autres qui peuvent être une aide appréciable.
Je te souhaite bon courage et t’envoie des masses d’ondes positives et de pensées amicales 😍;❤;️;☘;️;🌺;🌼;💐;
Bisous

Pour @chanel30   [259436] posté le 29/04/2018 15:52:00 par Misstic, Le conseil que je peux te donner concernant Taxotère, c'est de demander le casque réfrigérant car même sans cheveux cela aidera pour ta repousse et te protégera des effets parfois délétères et définitifs de cette molécule sur les bulbes capillaires.
Je t'envoie des ondes positives.

ec 1oo /taxotere    [259433] posté le 29/04/2018 14:19:00 par chanel30, Bonjour, je suis une nouvelle venue . Je vais commencer la chimio le 15 mai : 3 ec puis 3 ou 4 taxotere. J'essaie de me preparer physiquement et mentalement. Quels conseils pouvez vous me donner ?

Pamela   [259419] posté le 28/04/2018 22:31:00 par ANGELE64 Mais c'est top de faire comme si tu es pas malade, ça libère des neurones pour ce qui est gai et léger 😉;😁;, on entre dans le sujet, là ! La cortisone ne soigne pas le K, mais induit une prise de poids, tu as raison d'essayer de t'en passer, tu verras si l'effet est supportable. C'est comme le tranquillisant qu'on "avale" à chaque chimio pour être plus relax... quand je l'ai appris, j'ai demandé qu'on l'enlève la fois suivante, mais je n'ai jamais eu gain de cause...très pénible d'etre infantilisé à ce point! Surtout que c'est le départ du marathon anti K, aussi n'ose t on pas encore hausser le ton...On se rattrape ensuite😁;😁;😁;
Bref, dans ces moments où on subit des traitements sans avoir de choix, un petit espace de liberté n'est pas désagréable, tiens nous au courant de ton expérience, je suis sûre qu'elle intéressera d'autres Impatientes. Je t'embrasse, Angèle

Merci les filles !   [259414] posté le 28/04/2018 19:58:00 par pamela77 Je vois que les avis sont partagés...entre la cocaIne lol et l'énervement, la prise de poids, je choisis...heu je sais pas, hein jeudi je prendrais un seul cachet de cortancyl et je le dirai à l'infirmière en arrivant, si elle s'affole il sera toujours temps de prendre le deuxième ! au fait, je précise que je ne me plains pas d'un petit poids, genre j'ai pris deux kilos au secours, je ne rentre plus dans mon 36 ! je suis grande ok, mais 82 kilos tout de même hein ! donc j'ai pas envie de ressembler à une baleine surtout que j'ai un tout petit mari tout pas gros du tout !
bises
isabelle allias pamela

Pamela77   [259411] posté le 28/04/2018 18:52:00 par clo123, Bonsoir Pamela, qui aime les talons hauts et le maquillage ;-)

Je pense au contraire que ton post est justifié et très intéressant.

J'ai été, tout comme toi, attentive toute ma vie à mon apparence physique et très "coquette". En 10 ans de maladie et en raisons de différents traitements, j'ai pris 12kg que je n'ai plus jamais perdus. A cause des douleurs, des prothèses de hanche, mon corps a énormément changé. j'ai perdu ma taille de guêpe, etc...

Des femmes te diront que la féminité ne réside pas dans une poitrine et d'autres, pour qui, cela est important. Nous sommes toutes différentes. Pour moi, ce qui est sûr, c'est que le cancer du sein, c'est aussi une blessure de l'intime. Cela modifie notre corps et notre rapport à celui-ci.
On le vit aussi très différemment selon notre vie affective et sexuelle du moment. A chacune de faire son chemin.

Il me semble que tu en as fait un bout puisque tu as accepté la chimio!

Pour ma part, j'avais pris le côté positif de la cortisone. ça donne une pêche d'enfer pour entreprendre toute sorte d'activités... j'appelais ça "la cocaïne du cancéreux". Autant en rire avant l'inévitable coup de fatigue!

Bien amicalement,
Claudine

Cortisone    [259410] posté le 28/04/2018 18:38:00 par Nenette06, Salut à toutes,
Je viens donner mon avis d’après mon expérience.
Nous parlons de la cortisone et non de faire la chimiothérapie ou non, pour moi donc, pamela est pas dans un refus de traitements contre le cancer...
La cortisone est donnée pour réduire les effets indésirables ( dans le cas de chimiothérapie bien sur).
Donc pour réduire d’éventuelles allergies, douleurs de ventre...
Je me plaignais de la cortisone car je n’en dormais plus, l’oncologie me l’a tout bonnement stoppé.
Supportant bien le taxol, elle n’avait pas besoin d’être administrée les jours qui suivaient la chimio et je pouvais même ne plus la prendre le jour de la chimio si j’écoute l’avais souhaité.
La cortisone ne lutte pas contre le crabe, que les choses soient claires 😊;
Bonne fin de journée

Merci à vous!   [259408] posté le 28/04/2018 18:19:00 par pamela77 Je vous remercie de vos réponses, et oui, je crois bien que je n'ai pas intégré la gravité de cette maladie, pour me préocuper de problèmes esthétiques, enfin, de les faire passer avant le reste disons. Je vais essayer de prendre des distances avec ce problème, en fait je vis un peu comme si je n'avais rien,...bon ben ça va être un gros changement j'espère y arriver. merci à vous en tous cas et j'espère n'avoir blessé personne !

A PAMELA 77   [259403] posté le 28/04/2018 16:21:00 par eglantine03, Bonjour Pamela,
Il n'appartient à aucune d'entre nous de juger des choix : chacune est libre.
Mais je partage l'avis de Marie SB : le cancer avance inexorablement sans souci d'esthétique aucun. Il faut donc le combattre par tous les moyens. Et la cortisone - comme de nombreux autres traitements - comporte à la fois une efficacité prouvée et des inconvénients. Seuls les spécialistes (chercheurs, médecins, etc...) peuvent avoir un avis juste sur l' utilité de telle ou telle molécule. Il faut faire absolument confiance.
Regardez mon CV : je serais morte depuis longtemps si je n'avais pas reçu (entre autres) de la cortisone....
Quand aux troubles bipolaires, leurs causes sont génétiques et non liées directement à la prise de cortisone ou de corticoïdes.
J'espère que je contribuerai un peu à adoucir votre angoisse de grossir.
Amicalement.

Pamella77   [259400] posté le 28/04/2018 15:53:00 par ixxia Bonjour,
Personnellement ,'ai pris de la cortisone d'octobre à décembre 2017. Résultats, gonflement du visage et prise de poids .
Devant mon inquiétude, le médecin (pas l'onco mais celui chargé de la douleurs) a profité de mon hospitalisation pour la chimio pour faire des dosages et il s'est avéré que mon organisme ne produisait pas assez de cortisol. Cette hormone est importante pour gérer les inflammations et les allergies.A la place du Cortansyl, il m'a prescrit de l'Hydrocortisone qui est "naturel" et engendre moins d'effets secondaires .Je pense qu'il faut vraiment en parler avec le médecin car la cortisone joue un rôle important.
J'espère que cette information t'aidera à lui en parler.
Amitiés

Pamela   [259399] posté le 28/04/2018 15:33:00 par MarieSB Bonjour Pamela,

Personnellement je ne suis pas choquée de ta décision et de tes choix, j'estime que chacun est libre de décider pour lui même. ..
Maintenant je suis quand même interrogative, as-tu bien compris les enjeux.
Dans mon esprit, le cancer naît d'une cellule anormale , quasi indestructible et qui ne vit que pour se multiplier à nos dépends. Il ne vient pas d'être découvert.
C'est au fil du temps, que des traitements ont été mis en place par des médecins aidés par des chercheurs et surtout par des filles pleines d'espoirs qui ont accepté des essais cliniques sans savoir les résultats qu'elles en tireraient, ni les dommages qui pourraient en résulter : pour nous les suivantes !
Je leur tire mon chapeau.
Ces traitements sont à mon avis le mieux que l'on puisse recevoir pour arriver à une rémission tellement espérée.
Bien entendu, tout peut être remis en question, aucun problème pour un traitement à la carte. Nous sommes libres de disposer de notre corps.
Une chose seulement de plus : je n'ai pas choisi de tâtonner dans les traitements, j'ai fait confiance : je suis peut être un mouton trop discipliné.
J'ai surtout eu conscience d'une chose, le cancer, lui, n'essaie rien du tout, il est au top !
Si notre temps passe en tergiversations, il n'y a pas de retour possible, lui il trace sa route sans soucis d'esthétique.
Et si je suis pour la phytotherapie, les remèdes de grand mère en usage usuel, quand l'onco m'a dit non, ça a été non !
Oui je suis sûrement trouillarde, je manque probablement de fantaisie, en revanche je tiens à ma peau !
Stop là, je ne te parle pas des copines qui attendent encore un traitement.
C'est juste mon idée ...

MERCI Carambole   [259392] posté le 28/04/2018 11:39:00 par pamela77 Je te remercie de ta réponse. Une autre question, j'ai pris 2 kilos depuis le début de la chimio et pourtant je fais très attention à ce que je mange. Je sais que la maladie est primordiale, mais le poids est un truc qui me fait flipper depuis plus de 30 ans, je fais des régimes tout le temps, bref, j'ai peur de devenir énorme ! Je demande pardon à toutes celles qui seront choquées par ma question, car oui, bien sûr, la survie est primordiale, mais je n'y peut rien, je crois même que si je maigrissais j'arriverai mieux à supporter cette sale maladie ! On ne se refait pas et j'ai beau me dire que c'est pas le plus important, être grosse pour moi c'est le pire, pardon à celles qui ne pourraient pas comprendre, pardon !
je crois je vais pas prendre de cortisone la fois prochaine, juste le zyrtec

A pamela77🌺;   [259386] posté le 27/04/2018 10:08:00 par Carambole Bonjour,
Ce n’est pas avec l’infirmiere en oncologie qu’il faut discuter du dosage de la cortisone ni du risque dans la maladie bipolaire, mais avec ton oncologue.
Les risques de gonflement du visage ne se rencontrent que dans la corticothérapie en cures longues, prolongées.
La cortisone est administrée dans les premiers jours des cures de chimio pour éviter l’allergie, limiter les nausées.
Le dosage a été établi par l’oncologue en fonction de ton cas.
La maladie maniaco-dépressive (bipolaire) est héréditaire mais pas systématiquement (et peut sauter 2 générations). La cortisone doit être évitée chez les patients atteints de cette pathologie pour éviter la phase maniaque, puisque la cortisone entraîne un état d’excitation.
Mais ce n’est pas parce que ton père est atteint de maladie bipolaire que la prise de cortisone risque de déclencher chez toi la maladie.
Il faut en discuter avec ton oncologue et ton médecin traitant qui connaissent ton dossier.
Bonne journée Isabelle, je t’embrasse. Amitié, Arielle😘;🌺;🍀;

bonjour, a propos cortisone   [259374] posté le 26/04/2018 20:37:00 par pamela77 Bonjour à toutes
je voulais savoir combien de cortisone vous prenez avec taxol et herceptine, et si c'est en fonction de votre poids ? j'ai vu une femme qi pèse 50 kilos et qui a la meme dose que moi alors que j'ai 30 kilos de plus...peut-on en prendre que la moitié ? (soit 20 mg cortancyl au lieu
de 40 <,) ça sert à quoi exactement ? sinon à faire gonfler grr pas besoin de ça ! Ah et puis j'ai lu aussi que lorsque l'on a une personne bipolaire (ce qui est le cas de mon père) dans la famille, il ne faut pas prendre de cortisone au risque de déclencher une crise de bipolarité
bref,...si quelqu'un peut me répondre, merci ! l'infirmière oncologue ne sait pas du tout
merci
Isabelle alias pamela