Chimiothérapie [Poster un message]

suite chimio    [261620] posté le 17/07/2018 13:54:00 par Cidou05, Un grand merci pour vos mots et soutiens vous ne pouvez pas savoir à quel point cela me fait du bien j'en ai tellement besoin...
Je crois que le plus dur c'est de se dire que actuellement elle va bien (même si paradoxalement les marqueurs sont hauts) et que malheureusement la chimio va peu être la mettre à plat.
J'ai si peur de devoir faire un" deuil "de ma maman que j'ai retrouvé depuis 2 mois car comme je vous le disais au début le traitement a été très difficile je ne la reconnaissais plus elle qui était si active si vive et là de la voir à nouveau tout faire ça m'a tellement donné à nouveau de l'espoir et je ne sais pas si je supporterais à nouveau de la voir si mal...
Je vous écris et j'en pleure c'est très dur car avec cette saloperie de maladie on s'accroche à tout au moindre espoir et du coup dès qu'il s'estompe c'est terrible et je ne vous apprends rien.
Mais merci à vous d'être la vous seules pouvez me comprendre.
Heureusement nous l'entourons beaucoup et mon père est retraité il est au petits soins pour elle et mon frère et moi essayons d'être le plus présents possible.
Ma situation est d'autant plus difficile que mon 1er enfant qui a 11 mois maintenant est arrivé dans ce contexte la et je ne peux concevoir qu'il grandisse sans sa grand mère adorée... je suis désolé je vois tout en noir depuis hier mais j'ai du mal à positiver depuis cette nouvelle.

Cidou05   [261615] posté le 17/07/2018 13:12:00 par vero61, Bonjour Cidalia ,

cancer triple négatif en juin 2017, après opération j'ai commencé la chimio, taxotère et epirubicine en aout
j'étais très fatiguée j'ai eu la chance d'avoir ma fille qui s'occupait de moi car les repas n'auraient pas était ce qu'ils auraient dû être mais dans l'ensemble avec le recul , je me dis que cela c'est bien passé,
nausées, oui mais je dirais correctes, vu les traitements, douleurs, oui, je vis avec des douleurs tous les jours depuis des années donc je dirais gérables, je pense qu'il faut savoir se reposer quand on en a besoin, manger quand on en a envie, continuer a vivre mais a un rythme différent,
je n'ai pas était métastasée, c'est un 1er K donc pas possible de comparer avec d'autre soins
je te souhaite bon courage à toi et à ta maman
Véro 😘;🍀;😘;🍀;😘;🍀;

A Cidou05🌺;   [261614] posté le 17/07/2018 12:48:00 par Carambole Bonjour Cidalia,
Comme tu es infirmière, oui tu sais que les traitements de chimiothérapies sont très agressifs et que les effets secondaires sont loin d’être anodins.
Ils sont d’ailleurs très minimisés par les oncologues qui pensent surtout à l’efficacité des traitements sur les tumeurs primaires et les métastases.
Un arsenal thérapeutique est déployé pour atténuer ces effets très indésirables, notamment les nausées et vomissements (Zophren et surtout Emend), casque réfrigérant, gants glacés pour atténuer le plus possible la destruction momentanée des phanères, Smecta, Spasfon, Forlax, Gaviscon, Maalox, etc pour lutter contre les problèmes intestinaux et œsophagiques, bains de bouche au bicarbonate contre les aphtes et les mycoses, la cortisone et antihistaminiques contre les allergies, les antalgiques,les probiotiques, le jeûne thérapeutique, les plantes, l’homeopathie, la suppression du sel, du sucre, le sport, le repos, l’évitement des odeurs de cuisine, la surveillance du taux de neutrophiles, de l’hémoglobine, des plaquettes, de la fonction hépatique et cardiaque...
La fatigue physique et psychique dose-dépendante est une réalité.
Mais, et ce mais et très important, la compréhension et l’acceptation de la chimio, ainsi que l’accompagnement physique et affectif sont essentiels pour ta maman.
Oui, nous sommes nombreuses à être passées par la chimio. Elles sont plus ou moins dures, invalidantes et pour certaines très supportables.
Un acteur a dit il y a quelques années : « Je n’aurais jamais tenu le coup si je n’avais pas eu l’amour et le soutien de ma compagne et de mes enfants ».
Je t’embrasse bien affectueusement ainsi que ta maman.
Amitié, Arielle😘;😘;🍀;🍀;🍀;

début chimio   [261610] posté le 17/07/2018 11:34:00 par Cidou05, Bonjour à tous, ma mère suite à une récidive de son cancer du sein (métastasé aux os) et suite à l'échec des thérapies ciblées Afinitor et Ibrance va devoir passer à la chimio par perfusion et honnêtement je suis terrorisée car je sais les ravages que fait la chimio... son traitement ne fonctionnait plus car ses marqueurs ne cessaient d'augmenter mais paradoxalement elle se sent très bien actuellement elle a même repris le sport et ça fait un bien fou de la voir comme ça car les traitements qu'elle a prit ont étés très difficilement supportables au début donc la elle revivait et je me dis que la chimio risque de la bousiller et j'en ai très peur...
Pourriez vous me donner vos avis et au passage essayer de me rassurer un peu car depuis que j'ai su qu'elle allait devoir passé par la je ne cesse de m'angoisser terriblement et j'en ai aussi beaucoup pleuré.
Son oncologue lui a dit que la chimio était beaucoup mieux toléré maintenant et qu'il y'avais beaucoup moins d'effets secondaires mais perso je n'y crois pas je suis infirmière et je connais très bien les effets secondaires de ces molécules.
Je me dis que ça risque de faire plus de dégâts que autre chose et que si elle ne peut plus rien faire a cause des effets j'ai peur qu'elle se laisse aller et n'ai plus la force et l'envie de se battre.
Je vraiment besoin d'un mot ou d'une parole rassurante n'importe quoi mais qu'on puisse au moins m'apaiser un peu car je sais que beaucoup d'entre vous sont passées par la ou passent actuellement par la.
Merci à vous toutes d'avance:)
Cidalia

prémédication   [261582] posté le 16/07/2018 17:13:00 par MamanNinou Momo, demande ce qu'ils te mettent en prémédication.
Personnellement, j'ai toujours refusé le xanax (même pendant le EC) et au bout de 4 taxols, j'ai demandé à arrêter les corticoïdes, je n'avais plus que ce qui protège l'estomac et le taxol s'est bien passé les 12 fois mais c'est vrai que parfois, j'avais l'impression de sortir "shootée" de ma séance et je ronflais systématiquement tout le trajet du retour dans le taxi (3h).
courage

NENETTE06   [261572] posté le 16/07/2018 11:39:00 par momo78, BONJOUR
merci de ta réponse, il me font la prémédication pendant une heure avant l'injection du taxol
moi qui dort bien cela me fait encore plus dormir, c'est comme si j'avais pris un somnifère pour 2 jours
je vais regardé les produits pour la prémédication et savoir pourquoi cela agit aussi fort
de plus je fais attention a ne pas maigrir pour avoir plus de résistance
car je maigris facilement
je verrai donc si comme tu me dis en pochon cela me conviendrai mieux
bonne journée
bisous monique

Momo   [261560] posté le 16/07/2018 02:14:00 par Nenette06, Cc,
Je viens, essayer de te rassurer sur ce taxol.
Ce n'est pas le taxol en lui même qui épuise mais la préméditation qui assomme toutes les personnes que j'ai pu rencontrer en chimio. Parles en à ton docteur, il me transfusait la préméditation en une heure pour que je le supporte mieux et cela était le cas. J'ai même fini le taxol sans dormir pendant la perf donc il n'y a pas de raison 😉;
J'étais et je suis tjs très Maigre alors, en effet cela n'aide pas donc n'hésite pas à demander la prémedication en pochon plutôt qu'injecté en seringue.
Bonne nuit 😊;

chimio quand mème   [261558] posté le 16/07/2018 00:35:00 par momo78, bonsoir
je vous avais dit que je ne voulais pas de chimio cette fois ci encore
mais malheureusement ayant des métastases au foie non opérable
et une métastable sur une cote , seule solution la chimio
je dois dire que cela est mal passé pour moi
j"ai eu beaucoup de mal a l'accepter, car je suis du genre plutôt têtue
j'avais réussi a y échappé jusqu'a maintenant
donc j'ai du prendre mon courage a deux mains
j'ai donc fait la première injection jeudi dernier
je suis rentré complètement HS ,je n'ai fait que dormir pendant 2 jours
je savais que j'aurai beaucoup de mal a encaissé a cause de mon âge
je suis dans ma soixante dixième année j'ai donc moins de résistance
je me demande quand mème si au fur et a mesure des séances comment je vais supporter le traitement
de plus comme je perds du poids très facilement, je suis obligé de faire attention a mon poids
mais je n'ai pas le choix cette fois ci
j'appréhende la prochaine injection jeudi prochain, car je me demande
dans quel état je vais être après
je dois faire 12 séances de taxol
je suis triple négatif +++
une mamie qui s'accroche
monique

Kwinz1   [261302] posté le 07/07/2018 09:34:00 par MarieSB Bonjour,

Je comprends ta déception, si tu attendais une régression supérieure bien sûr 3mm c'est peu.
Mais il ne faut pas se comparer à d'autres chacune est différente.
Il y a plusieurs paramètres à prendre en compte :
D'abord quelle était la taille de la lésion au départ?
Sur ta fiche : tu dis hormo dépendante, tu es aussi traitée par herceptin donc Her2 positive.
Les her2 +++ répondent plus à la thérapie ciblée qu'à la chimio : si j'ai bien compris tu as eu ton bilan après la première injection d'herceptin, dans ce cas tu es juste en début de traitement, il te reste 17 injections d'herceptin. Garde confiance.
De tout coeur avec toi

@Kiwinz1   [261299] posté le 07/07/2018 00:18:00 par Semaguino, Ta tumeur est elle bien HER2+++?? car je crois bien que plus les récepteurs sont présents, plus l'association taxol/ HERCEPTINE peut être efficace. Par ailleurs si tu n'avais aucun ganglion de pris le risque de métastase est à priori beaucoup plus réduit me semble-t-il.
Courage.

A line624   [261296] posté le 06/07/2018 16:25:00 par kiwinz1, Merci, ça me rassure de ne pas être la seule. J'ai rdv avec mon oncologue jeudi prochain on verra ce qu'elle me dira. J'ai eu mon septième taxol ce matin et sincèrement j'avais l'impression d'y aller pour rien. Subir toute cette fatigue, ces douleurs pour si peu ça me mine le moral.
je vous tiendrai au courant de ce que dira l'oncologue,
merci

Kiwinz1   [261292] posté le 06/07/2018 12:02:00 par line624, Coucou,
Ta chimio fonctionne mais partiellement, chaque tumeur réagit différemment à chaque chimio.
Ta tumeur mesure combien?
je suis dans ma même situation et je sais à quel point c'est frustrant de faire des chimios pour un résultat si minime😧;.
Tu ne vois pas ton oncologue entre tes cures ?

A Vero61 Nenette06 Fofie Rigel   [261284] posté le 06/07/2018 09:56:00 par ixxia Merci pour votre soutien. Chimio J+2 : je ne me sens pas trop mal alors je vais essayer de marcher un peu bien que je sois encore essoufflée.
Rigel, j'admire le courage dont tu fais preuve dans ta recherche et ta participation à un éssai thérapeutique.
Fofie, ta maman a bien de la chance de t'avoir à ses côtés. Dis lui bien qu'une chimio reportée est monnaie courante. Notre corps est mis à rude épreuve et s'épuise .La chaleur n'arrange rien.
Amitiés

deception   [261275] posté le 05/07/2018 23:25:00 par kiwinz1, Mon cancer n'est pas un triple négatif et je suis aussi sous herceptine. Je lis beaucoup de témoignage de personnes qui ont vu une nette diminution et c'est pourquoi je comprends pas pourquoi chez moi il n'a pas réduit. Est ce que cela veut dire que la chimio ne marche pas?

à kiwinz1   [261269] posté le 05/07/2018 21:18:00 par MamanNinou bonjour, pour ma part cancer triple négatif grade 3, ki 70% tumeur de 3 cm. Je n'ai eu aucune mammographie de controle car à la palpation on l'a sentie diminuer de plus de la moitié en 2 chimio (donc de 3 à 1 cm) puis à quasimment plus rien de palpable à la fin mais j'ai eu un protocole dense (EC tous les 15 jours, 6 injections et 12 taxols), j'ai pas rencontré beaucoup de femmes qui en ont eu autant et surtout très rapprochées mais pour moi ça a été efficace, au moins sur la tumeur car il restait quelquechose en ganglionnaire, verdict anatomopathologique le 17 juillet.
courage

Kiwinz1   [261266] posté le 05/07/2018 21:07:00 par line624, Coucou!
Après 3 EC ma tumeur à diminué de 1 cm, et après les 9 taxol ma tumeur n'a plus du tout diminué.
Quel type de cancer du sein as tu?

Déception   [261262] posté le 05/07/2018 18:40:00 par kiwinz1, Et voilà après 3 EC100 et 6 taxol (m'en reste encore 3), je viens de faire une mammographie. Quelle déception, la tumeur n'a régressé que de 3mm. Je pensais que la chimio neo-adjuvante avait pour but de faire diminuer la taille de la tumeur mais franchement tout ça pour 3mm! Et maintenant me voilà à penser que la chimio est inefficace chez moi et que si jamais il y avait des métastases dans mon corps ben elles n'auront pas disparues. J'ai rdv avec mon oncologue le 12 mais à celles qui ont reçu de la chimio en neo-adjuvant, de combien avait regressée votre tumeur?

A ixxia   [261251] posté le 05/07/2018 07:43:00 par Rigel,
Bonjour,

Allez accroche toi aux choses positives, comme ton IRM qui est bon, cette transfusion est la bienvenue ! Du sang tout neuf !.
Et la chaleur n'aide pas, l'organisme doit fournir un effort supplémentaire, "carboplatine-gemzar" est une chimio difficile, mais elle donne plutôt de bons résultats parait il, même en métastatique...
C'est une équipe vraiment chouette que tu as visiblement, c'est tellement important, car il faut bien le dire, il y a un moment ça devient héroïque de supporter des lignes de chimio successives...

Je t'embrasse très fort, je ne dis pas courage, car ce n'est pas ce qui te manque... Je croise fort mes doigts pour que cette ligne donne de bons résultats !

Brigitte.

Ixxia   [261241] posté le 04/07/2018 21:55:00 par Nenette06, Je ne trouve pas les mots et pourtant j'aimerais tellement te soulager un peu.
Je suis de tout cœur avec toi.

Ixxia   [261239] posté le 04/07/2018 21:18:00 par Fofie Bonsoir ,
Je voulais t'apporter mon soutien , ma maman a également eu une chute des globules blancs ce qui a annulé sa chimio , cest la première fois que ça lui arrive , elle etait toute chamboulée !
De tout cœur avec toi !
Sophie