Chimiothérapie [Poster un message]

ptitemarie   [198360] posté le 15/04/2013 22:58:00 par cath40, Pour ma part je prends du Sérélys. Ca m'a été conseillé par ma chirurgienne. Pas d'oestrogènes dedans. C'est à base de pollens, donc déconseillé aux personnes allergiques aux pollens. Plus ou moins efficace, car c'est surtout sur la durée que ça fonctionne (au bout de 2 mois mini). J'ai terminé ma chimio il y a 5 mois et commencé le tamoxifène depuis 10 jours, toujours pas de règles.
C'est malheureusement tout ce que je peux te conseiller......

Bizzz

Cath

menopause   [198358] posté le 15/04/2013 22:17:00 par ptitemarie, J'ai 46 ans vient de finir ma chimio et depuis deux mois plus mes règles et bouffées de chaleur +++ Si vous avez essaye des produits naturelles efficaces et que l'on peut prendre avec notre crabe :-) n'HÉSITER PAS À ME CONSEILLER .
Merci à vous et bon courage à chacune qui lira ce petit clin d' oeil

ENDOXAN + MYOCET   [198159] posté le 12/04/2013 08:47:00 par Martine30 qui a eu ce protocole, pouvez vous m en dire plus, merci d'avance.

bjr   [196369] posté le 24/02/2013 11:51:00 par soismeme1, depuis 1an que j'ai reçu le fec je n'ai pas été malade mais de suite très droguée j'étais en bonne santé une prise de sang impecable je sentais que je n'avais pas besoin de cette chimio en attendant tout m'est égal alors que je n'étais pas commme ça je n'ai plus aucune joie de vivre tout est très dure je vis comme un robot l'oncologue ne comprend pas si je n'avais pas ça physiquement tout est bien et prise de sang aussi les anti dépresseurs je ne supporte pas j'ai peur tout le temps alors qu'avant je n'étais pas du tout comme ça mon copain qui est super gentil ne sait plus quoi faire même quand je vois ma fille je lui dis tu te rapelles que avant la chimio je n'étais pas comme ça j'étais la première à faire plaisir à tout le monde et là si je ne prend pasdu xanax je suis très nerveuse et je dis que c'est de ma faute que je n'aurais pas du accepter cette chimio qui m'a tout enlevé toutes émotions je suis devenue très agressive pas normal je ne sais plus quoi faire j'ai fais de l'acuponcture je vais continuer j'ai très peur aidez moi je vais allez voir un eurologue on verra je veux retrouver ma joie de vivre comme avant les traitements sinon j'ai peur de me laisser aller put de cancer merci de me lire courage à vous je vous admire

Gaou   [196251] posté le 21/02/2013 10:38:00 par isis6906 Non tous mes maux ne viennent pas d'eribuline, mais cette chimio n'a pas du tout marcher pour moi, le scanner l'a bien montrer.
Ce qui me rend comme ca c'est le cancer qui a migre au foie, les ganglions compressent l'intestin. Il faut que la nouvelle chimio marche pour décanter tout ça. Alors je croise les doigts.
J'espee que cette chimio marchera pour toi et Fabichou.
Bises

GAOU   [196207] posté le 20/02/2013 12:00:00 par fabIchou, Mes prochains marqueurs auront lieu le 8 mars. Ceux de vendredi derniers étaient remontés c'est pourquoi j'ai eu une nouvelle chimio avec ERIBULINE ce lundi. On verra si cette dernière pourra au moins les stabiliser...
On se tient au courant.
Bonne journée.

Fabichou   [196205] posté le 20/02/2013 11:39:00 par gaou Bonjour
Je fais mes marqueurs le 28 donc ttes les trois semaines pour l instant stables mais pas descendus '-((((et toi?

Gaou   [196203] posté le 20/02/2013 09:46:00 par fabIchou, Bonjour,
Oui j'aimerais bien qu'ERIBULINE marche car je suis résistante à tous les protocoles, alors si pour une fois ça pouvait marcher !!!....
J'ai eu grosse fatigue hier donc lendemain de la chimio puis j'ai repris un peu de tonus en fin de journée et ce matin, tout va bien. Donc pour l'instant côté effets secondaires c'est mieux avec ce protocole,j'espère que cela va durer.
Est-ce que tes marqueurs ont diminué avec ce protocole ? Mais peut-être qu'ils ne sont pas contrôlés systématiquement. Moi j'ai toujours eu une prise de sang toutes les 3 semaines pour les marqueurs mais je sais qu'il y en a qui ne sont contrôlés qu'après 6 cures, voire plus et c'est peut-être ton cas.
En tout cas, j'espère qu'ERIBULINE va fonctionner pour toi si tu la supportes bien.
Bises et à bientôt.

Isis    [196179] posté le 19/02/2013 13:27:00 par gaou Est ce que tous tes maux viennent de eribuline?
En quoi t a t elle aneantie?
Je prends aussi cela et n ai pas trop envie de continuer
Je suis desolee pour toi je te comprends ça ne nous aide pas d etre a l hopital mais en meme temps tu vas bien te reposer et bientot rentrer chez toi
Biz et bon courage

Fabichou   [196178] posté le 19/02/2013 13:24:00 par gaou Bonjour
Je suis heureuse de trouver quelqu un qui a eribuline
J ai dejà fait trois cures et a part fatigue cela se passe bien
J espere qu'il en sera de meme pour toi
Tiens moi au courant
J espere qu elle va marcher j en ai encore trois avant bilan car j ai deja eu bcp de protocoles tout comme toi
Mon dieu que c est long
Croyons en l éponge magique!
Biz et bon courage

ISIS 6906   [196176] posté le 19/02/2013 11:13:00 par fabIchou, Bonjour,
Je suis désolée de voir que tu souffres toujours autant et que même à l'hôpital ils n'ont pas pu encore résoudre ton problème de constipation extrême. Est-ce qu'ils ne peuvent pas te faire une coloscopie avec aspiration ? Il est vrai que si les lavements ne marchent pas et je pense que tu as dû avoir beaucoup de NORMACOL, il est difficile de pouvoir faire une colo.
Pour l'Adriamycine, je ne peux pas t'aider, c'est un protocole que je ne connais pas ou du moins pas encore. Par contre, je vois que tu avais ERIBULINE avant et tu dis que cela t'a anéanti ! Cela ne me rassure pas vraiment car ce protocole je viens de le commencer, j'ai eu ma première cure hier. Malheureusement FEC 50, après nous avoir fait une fausse joie (arrêt de la montée du marqueurs) ne marche déjà plus... La bonne nouvelle pour l'ERIBULINE c'est que c'est très court et donc je ne me suis pas sentie vaseuse en rentrant comme pour les autres chimios, j'ai même pu prendre mon repas le soir avec ma famille, chose que je ne pouvais pas faire avec les autres chimios. Pour le reste, on verra bien, je crois que le plus gros effet secondaire est la fatigue mais je crois que tu as eu aussi des douleurs abdominales, est-ce bien cela ?
En attendant de tes nouvelles, je te souhaite tout le courage que je peux t'apporter, tout mon soutien pour cette période d'hosto. Ils finiront bien par te soulager et tu pourras rentrer chez toi très vite, j'en suis sûre.
Grosses bises et encore bon courage.

Adryamicine    [196144] posté le 18/02/2013 16:09:00 par isis6906 Bonjour, qui a déjà pris de l'adryamicine?
J'en suis a ma 2ème injection, j'ai les ganglions du foie qui m'ont provoqués une occlusion. Aujourd'hui je dois attendre que la chimio fonctionne pour me sortir de ce marasme. J'ai un ventre d'une femme enceinte de 8 mois et je n'exagère pas. Je suis ss perf depuis 10 jours, et rien ne s'est passe. J'ai tout fait : lavement, laxatifs... Je suis sous pompe à morphine tellement je souffre.
Actuellement je suis hospitalisée. L'onco des urgences ne me laisse pas d'espoir de débouchage hormis par la chimio. Je suis révoltée.
Vos témoignages me sont précieux.

Bises

bjr à toutes    [196129] posté le 18/02/2013 12:38:00 par soismeme1, qui a eu des nouvelles de titine 69?merci

pour Mart48   [195868] posté le 11/02/2013 10:10:00 par Martine30 Merci pour ces précieux renseignements.
Bon courage pour lundi "en pensée avec Toi".

Afinitor - Aromasin   [195728] posté le 08/02/2013 23:29:00 par Mart48, Bonjour Martine, Je suis comme toi atteinte depuis 15 ans et j'ai eu plusieurs traitements. J'ai commencé à prendre Afinitor - Aromasin en mars 2012. Pour moi il a quand même eu un bon effet, stabilisation des métas au foie et à une vertèbre, sans trop d'effets secondaires. Je l'ai bien toléré, et c'est pratique, on prend 1 comprimé de chaque à tous les matins. Sauf que maintenant il ne fonctionne plus pour moi, les métas au foie on recommencé à progresser. Je commence le Caelyx lundi prochain. C'est un bon traitement, peut-être que pour toi il va fonctionner plus longtemps. Bonne chance ! xx

AFINITOR   [195702] posté le 08/02/2013 16:38:00 par Martine30 Après de nombreux traitements en 15 ans - avec 10 ans de répit.
voici mon nouveau protocole : AFINITOR + AROMASINE. Qui connait ? Vos expériences m'intéressent, dites moi si vous connaissez ce traitement. Merci d'avance !

Qu'est ce que pour vous la féminité   [195486] posté le 05/02/2013 11:40:00 par calimero91, Bonjour à toutes, je suis étudiante infirmière en 3ème année et j'ai besoin de votre aide. Cette année je doit réaliser un travail de fin d'étude et jai décidée d'aborder le thème de l'alopécie chez la femme ayant eu un cancer traité par chimiothérapie. Pour avancer dans mon travail de fin d'étude jai besoin de vous toutes.
Je souhaiterais pour celle qui le veulent biensure que vous me donniez une définition de la féminité.
Je vous demande cela car je ne veux pas mettre une définition toute faite car la féminité est propre à chaque femmes.
Je vous remercie pour votre aide et bon courage à toutes!!!!!

sandrine0306   [194241] posté le 15/01/2013 16:51:00 par anso91 et bien que compréhensive de nature, pas certaine que le matraquage de posts donne très envie de répondre à l'enquête...

Sandrine0306   [194232] posté le 15/01/2013 14:53:00 par anyri***, BonjourJe comprends que tu cherches des réponses mais dommage que la répétition de ton message "occupe" toute la page!!!
Etant "récidiviste" je ne peux répondre à ton enquête mais tu vas trouver de l'aide ici Bonne journée

recherche   [194224] posté le 15/01/2013 12:50:00 par sandrine0306, Bonjour à toutes,

Je suis étudiante en dernière année en psychologie et j'effectue mon mémoire sur le vécu de la maladie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein non-récidivant. Dans ce cadre, j'aurai besoin que des femmes atteintes premier cancer du sein en cours de traitement (chimiothérapie, radiothérapie ou hormonothérapie) répondent à un questionnaire en ligne. Cela prendrait environ 30 minutes. Si vous êtes intéressées, vous pouvez y répondre en cliquant sur le lien suivant :

http://survey2.ulb.ac.be/limesurvey/index.php?sid=14233&lang=fr


Si vous souhaitez me contacter voici mon adresse mail : srecking@ulb.ac.be

Cela me serait d'une grande aide !

Merci !