Chimiothérapie [Poster un message]

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1422 messages - page 32
Flowers : oncotype   [231875] posté le 04/12/2015 05:23:00 par fontevraud,
Bonjour Flowers.

Très intéressant !!!!

Ta bio n'est pas visible. Pourrais-tu nous en dire plus sur ta tumeur?

Bonne journée à vous toutes.
Oncotype   [231874] posté le 04/12/2015 01:08:00 par flowers,
Bonsoir, je ne sais pas trop où poster mon message.
En effet je n'ai pas lu de messages sur ce sujet où je les ai loupés !
Bref je pense que ça dépend de son type de cancer mais l'oncologue m'a fait faire un oncotype, qui est un test pour savoir s'il me fallait de la chimio ou pas..
Du coup un échantillon de ma tumeur est partie se promener à New-York pendant 15 jours..
Les résultats sont hypers précis :
- Risque de récidive avec Tamo : 8%
- Risque de récidive avec chimio et Tamo : 11%
Ce qui oui oui , vous lisez bien la chimio pour moi serait délétère, elle provoquerait plus de négatif que de positif.
L'onco m'a clairement dit que sans ce test j'aurai eu droit à la chimio (gloups ) donc c'est chouette le progrès.
Voila pour ma petite expérience, je ne sais pas si vous pourrez l'avoir et que vous connaissez aussi ce test
Mais vraiment je me suis dit qu'il fallait je que laisse ce message au cas où 🔝;🆒;
Plein de belles pensées et des bisous ☀;️;☀;️;🎄;🎄;🌷;🌷;
temporelle   [231565] posté le 24/11/2015 21:33:00 par Carambole
Je suis bien contente pour toi ! Comme quoi, quand ils veulent ils peuvent...😉;
Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;💋;
carambole/madonne   [231560] posté le 24/11/2015 19:45:00 par temporelle,
merci de vos réponses ! ça m'a motivée pour les rappeller et demander à déplacer le scanner mais rien n'y a fait ...j'ai du faire appeller ma soeur medecin à qui on a pas refusé..étrange non ??
je n'aurai donc pas le jour de mes 50 ans marqué par le souvenir de la chimio et du scanner )) ( juste la chimio ..)
temporelle   [231528] posté le 23/11/2015 16:14:00 par Carambole
Ce n'est pas incompatible, puisqu'il ne s'agit pas des mêmes produits (produits de chimio et produits de contraste), mais c'est assez peu respecter la fatigue de la patiente !😠;
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌺;☀;️;🌹;💋;
Temporelle   [231520] posté le 23/11/2015 14:38:00 par madonne,
Bonjour,
C'est vrai que ça paraît bizarre d enchaîne scanner et chimio

Moi aussi tous les 3 mois scanner et scintigraphie le même

Jour ........
chimio et scanner le même jour ?   [231516] posté le 23/11/2015 13:33:00 par temporelle,
Bonjour

cette semaine j'ai une chimio tout de suite après un scanner ..( et le jour de mon annif !!) je me pose la question ; est ce compatible sachant que pour le scann il y a déjà injection d'obtiject ..??
carambole   [230812] posté le 02/11/2015 20:50:00 par Lolypop
Merci pour ton explication, très claire !
lolypop, temporelle   [230800] posté le 02/11/2015 15:30:00 par Carambole
On ne voit pas l'état du cerveau au tep-scan (ni au scanner) Seule l'IRM cérébrale rèvèle d'éventuelles métastases (osseuses).
Le scanner montre l'anatomie des organes, tandis que le tep-scan montre la fonction des organes, c'est à dire les organes en mouvement. Ces trois examens sont complémentaires.
D'où l'intérêt de l'IRM en cas de doute ( maux de tête, pertes de mémoire, troubles visuels importants). Les métastases osseuses compriment le cerveau et provoque des oedèmes.
Des troubles oculaires et visuels peuvent se produire en cours de chimiothérapie, comme effets secondaires. Mais quelques mois après la fin des traitements, c'est moins anodin.
Alors je crois qu'il vaut mieux demander une IRM.
C'est mon avis.
Bises à vous deux et à toutes. Amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;☀;️;🌹;
lolypop   [230797] posté le 02/11/2015 14:56:00 par temporelle,
je ne pourrai pas répondre à ta question concernant le pet scan: je n'ai jamais rien compris à ce sujet , je n'ai jamais saisi la différence entre pet scan et scanner..))d'ailleurs je ne connais que le scanner..Je crois que d'autres seront plus calées que moi pour te répondre )
Temporelle   [230776] posté le 01/11/2015 08:37:00 par Lolypop
Merci pour ton témoignage ! J'ai fait un pet scan récemment qui n'a rien montré, mais je ne crois pas que cet examen soit significatif concernant le cerveau ?
lolypop   [230770] posté le 31/10/2015 21:39:00 par temporelle,
Bonsoir lolipop
Je suis en chimio avec divers protocoles depuis un an et demi le dernier étant eribuline : depuis 2/3 mois , j'ai aussi des troubles visuels , en dehors des larmoiements permanents , une vision de loin largement altérée et une hypersensibilité aux néons . Je porte des lunettes de soleil en permanence et souvent chez moi!quand je sors de la séance je vois carrément trouble pendant une à 2 heures .l'ophtalmo n'a rien détecté non plus et le dernier scanner qui date de 3 semaines ne montrait rien au cerveau. Je pense que la chimio a énormémént d'effets secondaires au niveau visuel...
troubles visuels   [230764] posté le 31/10/2015 16:38:00 par Lolypop
Bonjour, j'ai terminé mi-juillet une chimio taxol+carboplatine. Depuis le mois de septembre, j'ai des troubles visuels : petites zones noires ou transparentes qui apparaissent dans ma vision. Mon chirurgien me dit qu'il peut s'agir de séquelles de la chimio, j'ai vu un ophtalmo qui n'a rien détecté et m'a dirigée vers un neuro-ophtalmologue... je vous avoue que je crains d'avoir qqch au cerveau. Quelqu'un a t'il eu des symptomes similaires ?
5 fluorouracile / effets secondaires/ insensibilité crâne    [229980] posté le 09/10/2015 00:02:00 par temporelle,
bonsoir, pas de réponse à mon post alors je me réponds moi même ) si ça peut en rassurer d'autres; l'insensibilité du crâne est quasi disparue 2 mois après l'arrêt du 5 fluorouracile ( CMF)..ce n'était donc pas du aux métastases comme me disait l'onco..
les6a   [229602] posté le 29/09/2015 12:02:00 par temporelle,
Merci de ta réponse )
A la dernieres perf ils me l'ont faite malgré l'absence de reflux sans doute rassurés par la radio qui montrait que le produit passait . D'ailleurs en huit ans , pour la premiere fois une infirmiere a pris le temps de ùme montrer une chambre a pac pour me montrer que l'erreur était quasi impossible ; j'ai pu moi même piquer dedans et constater que l'on sent bien si l'aiguille tape au fond de la boite ou pas et que le produit si l'on est bien dedans a peu de chances de passer à coté. c'était rassuirant )
reflux chambre / temporelle   [229149] posté le 16/09/2015 10:32:00 par les6a,
Bonjour ,

oui il est très important qu'il y ait un reflux car ça veux dire que c'est bien dans la veine (que ça soit en périphérique ou avec une chambre) parfois c'est que le cathéter touche la paroi ou coudé ou trop loin ... et du coup pas de reflux . on fait une radio de contrôle qui permet de voir sa position .
les infirmières sont très vigilantes car avec les produits qu'on passe (chimio) c'est très toxique

bonne journée

anne-laurence
chambre implantable / pas de reflux   [229143] posté le 15/09/2015 23:55:00 par temporelle,
encore une question )
ce matin , je devais recevoir premiere erubiline ce qui n'a pas été fait car pas de reflux contrairement aux autres fois ( radio etc..)en fait , je n'ai jamais saisi pourquoi il vallait mieux qu'il y ait un reflux ..(avec un x ??:)
5 fluorouracile / effets secondaires/ insensibilité crâne   [229141] posté le 15/09/2015 23:52:00 par temporelle,
Bonsoir
Je sors de 3 mois de CMF ( protocole qui inclut le 5fluo..)et je me retrouve avec une partie insensible au crane et l'impression d'avoir des troubles oculaires.. l'onco me dit que c'est forcémént la conséquence des métas craniennes mais j'ai lu que ces effets pouvaient être dus au 5 fluorouracile..
l'une d'entre vous a t elle ce genre de désagréments ?
@ Titania   [228740] posté le 04/09/2015 22:36:00 par maritchou***,
Bonjour à toi
Mon premier oncologue m avait dit car j avais une cervicale C4 suspecte en demarrage chimio conventionnelle ac metas ganglionnaire+surrealienne :

- les metas osseuses c est de la radiotherapie et on ne peut pas vs faire les 2 ( chimio et RT ) en même tps!! TAXOL + HERCEPTINE
OUF la fixation osseuse C4 a disparue Merci Mon Dieu !!!
assez vite !!! re OUF!!!!

J ai eu l idee d aller faire lire mon CD' rom à 4 chirurgiens et là j avais eu 3 avis pour un angiome et 1 pour meta osseuse Voilà c est pas la reponse que tu attendais !! alors le faux positif !!!!
Et Dieu Merci
JE N AI PAS EU DE METAS OSSEUSE, pour le moment non plus , je ss sous TDM- 1 ( chimio à therapie ciblée HER+++) =( emtansine +herceptine)
Je ne sais pas repondre à ce dilemne!!!!
Bon weekend
Courage à toi et à vous toutes
Prenez soin de vous toutes
Bien à vous - CELINE
thérapie ciblée pour métas osseuses ?   [228733] posté le 04/09/2015 21:32:00 par TITANIA
J'ai posé la question à mon onco lors de la découverte en avril dernier. Il m'a répondu que tout ce qui était thérapie ciblée ou immunothérapie ne fonctionnait pas (ou très peu) pour les métas osseuses.
Des avis contraires ?
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