Chimiothérapie [Poster un message]

pour moi   [247343] posté le 04/05/2017 21:43:00 par Jessica92, Perte des tous mes cheveux en masse avant la seconde chimioterapie donc 17 eme jour
Je viens seulement d'acheter une perruque ( j'ai pris une photo de moi et j'ai trouvé un truc au top)
J'ai aussi des bandeaux pour la maison
Jessica

cati33   [247342] posté le 04/05/2017 21:11:00 par Lolo05 Re bonjour, moi j'ai acheté ma perruque avant même la première chimio. Je ne voulais pas que mon fils me voie sans cheveux.
Sinon j'ai commencé à les perdre 18jours après la première fec. Je me suis fais raser comme j'avais déjà les cheveux courts.
J'ai aussi acheté un bonnet pour la nuit et des turbans pour rester chez moi.
Je ne sais pas où tu te fais suivre , mais moi il y a une coiffeuse et une prothésiste capillaire, elles conseils très bien en général.Il y a aussi des sites (www.comptoir-de-vie.com) où tu peux tout trouvé, perruque, turbans, foulards et le maquillage, car si les cheveux tombent, il faut penser que les cils et sourcils tombent aussi.
Bonne soirée et bon courage 😉;

Pac et perruque   [247341] posté le 04/05/2017 20:33:00 par annebarbara, Bonsoir
La pose du pac se fait en ambulatoire .
Pour moi en anesthésie générale.
Prévoir Des patchs chauffants pour le retour car on a souvent un torticoli que la chaleur soulage très bien.
Les cheveux commencent à tomber environ 14 jours après la première cure et ils tombent !!!!
Avec l ete on peut mettre aussi un foulard en coton Moins chaud qu une perruque .
On conseille de choisir la perruque tant que l on a ses cheveux pour avoir quelque chose de très proche .on trouve Des choses très bien à des prix très corrects.
Il ne faut pas hésiter à faire plusieurs boutiques
Le parcours paraît long au début mais le temps passe vite et on y arrive .j ai fini chimio et radiothérapie.
J'ai repris le boulot et je vais commencer hormonotherapie
Bon

chimio néo adjuvante   [247340] posté le 04/05/2017 20:10:00 par cati33, Bonsoir et Merci beaucoup Marthe et Lolo pour vos réponses rassurantes.
j'attends la date du début des "festivités".

A quel moment faut-il se soucier d'une perruque, car il semblerait que les cheveux tomber entre le 14ème et le 20ème jour de cure de FEC 100 ?

Je me questionne car mes cures auront lieu entre mi mai et fin septembre, et qu'il semble que la perruque porte chaud... J'habite dans le sud-ouest de la France... ???

Grosses bises
Cati33

cathy   [247332] posté le 04/05/2017 13:57:00 par marthe62, pour ma part on m'avait posé aussi le PAC la veille de la chimio, il était environ 21 h au sortir du bloc puis radio pour vérifier qu'il est bien en place. j'ai demandé à rester la nuit car le lendemain j'attaquais la chimio à 9h et j'ai 40 mn de route. c'était donc plus simple et moins fatiguant de rester. mais vu que c'est fait en ambulatoire sous anesthésie locale, si tu n'es pas loin tu peux rentrer chez toi après. les infirmières en onco m'avait demandé de préciser au chir de bien laisser une aiguille dans le PAC, cela évite d'avoir à piquer la première fois. cela ne fait pas mal et n'est pas dangereux et c'est plus pratique pour la première injection. ne t'en fait pas tu ne sens rien lorsqu'il te le place, l'endroit est anesthésié, pas de douleur, ni après lorsque cela se réveille, il reste juste une petite cicatrice (on n'est plus à ça près.....) une petite gêne parfois lorsqu'on dort de ce côté mais c'est supportable. Bon courage à toutes.
Martine

cati33   [247331] posté le 04/05/2017 13:53:00 par Lolo05 Pour la pose du port à Catherine, je ne suis pas resté à l'hôpital. Je suis rentrée à l'hôpital après le repas du midi ( léger) , j'ai eu une anesthésie locale ( ça dure 20min) et après je suis repartie.j'avais l'impression que mon cou était bloqué,mais ça n'a pas duré ( quelques heures). Autrement tu ne sans rien pendant l'intervention.bin Courage 😉;

lolo   [247330] posté le 04/05/2017 13:09:00 par cati33, Merci Lolo pour ta réponse,
la chimio a très bien marché sur ta tumeur, super !!!
J'ai lu ton profil et j'ai lu que l'on t'avait posé le port à cath la veille de la 1ère chimio ? Tu es restée la nuit à l'hosto ? Comment ça se passe la pose de la chambre implantable ?
Grosses bises
Bon courage pour le 15 mai.
Cathy33

cati33   [247329] posté le 04/05/2017 12:05:00 par Lolo05 Bonjour cati33, je te souhaite pleins de courage. Moi je viens de finir la chimio et le 15 mai je me fais opérer. Bon courage à toi .😉;

Chimio néo-adjuvante   [247326] posté le 04/05/2017 10:53:00 par cati33, Bonjour,

J'ai une tumeur CCI et CCIS associé grade 2, hormonodépendant de 61mm + 2 ganglions axilaires (biopsie sous écho) atteints.

J'ai appris hier que j'allais avoir 3 séances de FEC 100 (à 3 semaines d'intervalle) puis 9 séances de Taxol ( à une semaine d'intervalle) , puis 1 mois après chirurgie (avec mon accord et après discussion), puis radiothérapie, puis hormonothérapie.

Hier, j'étais "soulagée" de savoir les armes mises à ma disposition pour écraser ce deuxième crabe de ma vie, aujourd'hui je suis sonnée... et ne sais plus par quelles démarches commencer...

Rendez-vous pour prothèse capillaire, CAF, mutuelle, ????
Pour l'instant je n'ai pas la date du début des hostilités...

Bises
Cati33

Choix traitement   [246651] posté le 11/04/2017 06:44:00 par Lyska Merci beaucoup pour vos réponses.
Je vais suivre les conseils d'Embrun et reposter mon message dans la rubrique "triple négatif" et prendre la vitamine D. Merci Isabelle également pour ton point de vue.
Bon courage à toi Fanny92.

Lyska   [246650] posté le 11/04/2017 00:19:00 par isabelleDeParis, De mon point de vue, avec un grade 3 triple négatif, il faut sortir l'artillerie lourde!! Il est vrai que FEC 100 n'est pas une partie de plaisir mais franchement Taxol c'est assez tranquilou...

Seul l'avenir te dira si tu as fait le bon choix ou pas.

Isabelle

Lyska, Fanny92   [246649] posté le 10/04/2017 22:42:00 par embrun, Bonsoir et bienvenue à toutes les deux sur ce site aidant et bienveillant où il y a toujours quelqu'un qui veille et répond ; si ce n'est pas le cas, il ne faut pas hésiter à reposer la ou les questions.
J'ai eu un cancer triple négatif comme vous deux, grade III sans atteinte ganglionnaire mais avec un KI67 très élevé (90%). Cela fait cinq ans et je vais bien...
Pour ce qui concerne ta question Lyska, je ne suis pas en mesure de répondre parce que j'ai bénéficié d'un protocole expérimental n'ayant plus cours aujourd'hui (6 taxotère et 18 erbitux). Mais je pense que c'est bien ta vie, ton corps et que c'est à toi de décider ! Sans atteinte ganglionnaire le protocole le plus utilisé est bien de 3 fec et 3 taxotère (aujourd'hui 9 taxol). Le fait que le K soit triple négatif n'est pas forcément un argument. Il y a une rubrique triple négatif sur le site : je vous engage à l'éplucher parce qu'il y a une mine très importante de conseils mais aussi beaucoup de témoignages de rémission très encourageants.
Je ne peux que vous recommander de vous supplémenter en vitamine D si possible naturelle (vitamine D3 de Dplantes ou bioDmulsion de Biotics) et quotidienne (4000UI par jour soit 10 gouttes). Il faut en effet éviter les ampoules de la médecine conventionnelle trop fortement dosés qui font monter artificiellement le taux et dont il ne reste rien 3 semaines après les avoir pris.
De nombreux travaux scientifiques ont montré le rôle important de cette vitamine dans la lutte contre le cancer en particulier triple négatif. La plupart des femmes ayant un cancer du sein ont un taux de vitamine D trop faible.
Pour ma part, je me supplémente depuis 5 ans maintenant et mes analyses sanguines confirment que mon taux est au plus haut (82ng/ml aujourd'hui contre 20ng/ml au moment de l'annonce du K en 2012.

Je vous souhaite du courage à toutes les deux. Si vous voulez avoir davantage de réponse, postez dans la rubrique triple négatif où nous sommes nombreuses à nous encourager et prêtes à vous aider.
Bien amicalement

Lyska   [246644] posté le 10/04/2017 20:28:00 par Fanny92 Bonjour à toutes,

Je suis une petite nouvelle, j'ai 39 ans et hélas j'ai appris il y a 10 jours que j'avais un cancer triple négatif grade 3, canalaire infiltrant. Je ne sais pas encore si j'ai une atteinte ganglionnaire ou autres car je n'ai pas encore fait tous les examens nécessaires, notamment petscan et IRM mammaire. Je suis suivie à Curie et mon oncologue m'a donné le même protocole que toi Lyska, à savoir 4 FEC 100 (le max) + chirurgie + radiothérapie + 12 taxol.
Je ne commence la 1ère chimio que la 20/04, je verrais en fonction si c'est supportable pour moi ou pas.
Je vais avoir en plus tous les mois une piqûre de DECAPEPTYL afin de mettre mes ovaires au repos et essayer de les préserver pour la fertilité.

Choix protocole triple négatif    [246636] posté le 10/04/2017 16:11:00 par Lyska Bonjour à toutes,

J'ai 44 ans. Je suis soignée pour un cancer du sein canalaire infiltrant grade 3 triple négatif sans atteinte ganglionnaire (pas de ganglion atteint, pas de tissu atteint, scan normal, scinti normale).
Mon oncologue a été très alarmiste sur la possibilité de récidive et a déclaré qu'elle allait m'administrer le même protocole que pour une patiente triple négatif avec atteinte ganglionnaire et métastase. (4FEC 100 et 12 Taxol hebdo), qu'elle allait me mettre la dose maximale que je pourrais supporter.
J'ai été prendre un second avis auprès d'un grand centre. L'oncologue
a été moins alarmiste. Si j'étais soignée dans ce grand centre, je n'aurais droit qu'à 3 FEC 100 et 9 Taxol hebdo. Cet oncologue a bien dit que ce n'était qu'une chimio préventive. Ce grand centre est très éloigné de mon domicile (2 heures de route), je ne me vois pas faire la distance de façon régulière.
J'en ai parlé à mon oncologue (la première) qui a dit "on verra" et "vous avez quand même un triple négatif".
Moi, je pense que c'est mon corps, ma vie et que c'est à moi de décider. J'ai encore un peu de temps de réflexion puisque je viens de faire la seconde cure de FEC 100. C'est pour cela que je souhaiterais avoir votre opinion, votre expérience pour m'aider dans mon choix.
Merci d'avance à toutes.

Prothèse capillaire   [246631] posté le 10/04/2017 14:14:00 par Séverine41 Bonjour à toutes,

J'ai 41 ans et j'ai été opérée du sein droit (tumorectomie) en septembre 2016. C'est un cancer de grade 3 avec de forts risques de récidive. Aussi j'ai le droit à 3 FEC 100 + 3 Taxotere, 33 séances de radiothérapie, 18 injections d'herceptin et 5 ans d'hormonothérapie.
Il ne me reste plus que 14 séances de rayons et bientôt la reprise du travail à temps partiel. J'ai hâte de sortir de tout cela...

Je voulais savoir comment se passe la reprise du travail pour celles qui ont repris. Comment on fait pour vivre normalement après ça ? C'est possible ?


PS : Au passage je vends ma prothèse capillaire non portée + le kit d'entretien + un bonnet chimio rose pour 150 euros si cela intéresse quelqu'un.

Herceptine   [246048] posté le 22/03/2017 par samarcande Bonjour,

L'herceptine est un vaccin (thérapie ciblée) qui va fabriquer des anticorps destinés à combattre la protéine HER2 à l'origine de la prolifération des cellules cancéreuses de ce type (j'essaie de faire simple). Elle est administrée en 18 injections au total qui commencent avec la première injection de Taxol.

Quand j'ai repris mon travail (11 mois après le début des traitements qui ont duré 15 mois en tout), j'étais toujours sous herceptine. Vers la fin, j'avais des douleurs articulaires aux genoux (supportables) et j'avais souvent des crampes aux mains et aux pieds. Ces symptômes ont cessé après la fin des injections.

J'ai très bien supporté le Taxol hebdomadaire (12 séances): aucun effet secondaire à part, bien-sûr, le changement de goût... Hormis le fait que j'étais vite fatiguée et incapable du moindre effort, je vivais normalement.
En revanche, les 3 FEC 100 (eues avant le Taxol) m'ont clouée au lit: une vraie loque (trois jours la première fois, seulement 2 jours la deuxième fois, et 4 jours la troisième fois). Mais passé cet état léthargique, j'étais debout comme si de rien n'était et récupérais une vie normale (exceptée la fatigue) à la fin de la semaine.

Après la fin des traitements (décembre 2014), j'ai mis environ 1 an et demi à retrouver la même capacité d'endurance qu'avant (à l'effort).
A présent, mes contrôles sont OK, je vis normalement malgré mon sein en moins. Quant à mon bras (5 ganglions en moins), j'en ai besoin donc pour le moment, il suit parce qu'il n'a pas le choix! Cela lui a fait retrouver toute sa mobilité, et sans kiné...

Nous sommes toutes différentes, notre forme de cancer et notre réaction au traitement aussi. Il n'y a pas de raison pour que l'on soit toujours du mauvais côté de la barrière, voilà ce que je voulais vous dire ce soir. Alors accrochez-vous, même si par moment ça vous semble dur...

domidom   [246010] posté le 20/03/2017 12:08:00 par ewanette, Oui pr herceptine il compte celle que tu aura au debut et il pe semble que se sera 18 injections en tt dc moi j ai deja fait 6 injections avec celles que j ai fait avec taxotere..apparement il discutais pr savoir si je devrais prendre l hormonotherapie mais mon oncologue n ai pas pr il m a dit que se n etais pas recommande d apres mon cas..on verra je te redirais mais aujourd hui il m a dut que non mon k est a 50 pourcent hormonodependant. Oui l operation c est tres bien passer je l ai beaucouo apprehende et finalement plus de peur que de lal aujourd hui j ai recupere completement la mobilite de mon bras. Tu as le meme type de cancer que moi alors si tu as herceptin. Mon onco ma dit qu il etait agressif mais de trs bon pronostic aujourd hui grace a herceptin.
bises

ewanette   [246006] posté le 20/03/2017 11:05:00 par domidom, cc
mon traitement que je commence cette semaine est taxol toutes les semaines herceptine toute les 3 semaine et ensuite fec 100 puis operation et rayons et comme toi il me semble qu il mon parler de garder herceptine pdt 1 an.
auras tu de l hormonothérapie ensuite.
dit herceptine est ce qu il compte deja ceux que l on a en début de traitement.
Comment c est passer ton opération?
je t embrasse
a bientot

domidom   [245996] posté le 20/03/2017 07:47:00 par ewanette, Coucou
J ai fini la chimio le 24/01 ensuite j ai eu l operation le 10/02 tumorectomie plus curage ganglions et demain je vais faire les marquages pr demarrer la radiotherapie j aurais 33 seances. J ai tjs le vaccin herceptin ttes les 3 semaines jusqu a aout environ..il me le font en ss cutanes maintenant dc ils m ont retires le site pendant l operation du sein. Au niveau des effets secondaires c est variable d une personne a l autre..et d apres mon oncologue je ne suis pas un tres bonne exemple car je ne les ai pas tres bien supporter..les 4 premieres c etais ec100 j avais des nausees surtout le premier soir et ensuite 2/3jrs puis des petits ulcere au niveau de la bouche mais ce qui m embetais le plus c etait les vertiges. L oncologue m a dit que c etait du a la fatigue. Pour taxotere/herceptin sa n as pas ete du tt les memes effets pr ma part courbatures la premiere semaine puis la bouche qui brulait quand je mangeait et une grande fatigue avec l accumulation des injection et aussi les ongles qu il faut bien proteger avec le vernis au sillicium. Mais ne tkt pas tu verra le traitement passe plus vite qu on peux le croire lorsqu on commence. Et toi tu aura quel traitement?
Bon courage ma belle et n hesite pas si tu as besoin ce forum est genial il m a ete d une aide formidable car nous avons beaucoup de questions de doute etc.. lorsqu on est ds cet epreuves..si je peux te donner un conseil il ne faut pas tt prendre au pied de la lettre et tu verras car des personnes n ont presque aucun effets secondaires j en ai rencontre lorsque j allais a mes cures..
bises

Ewanette   [245990] posté le 19/03/2017 21:56:00 par domidom, Merci ewanette pour ta reponse
Tu en est ou ds tes traitements
Comment c est passer tes traitements as tu eus des effets secondaires
Bonne soiree