Chimiothérapie [Poster un message]

krisco    [257045] posté le 21/02/2018 19:54:00 par vero61, Bonsoir Christine,

A c'est dur tout ça , je te comprends
Je ne peux pas te dire , fais la chimio et Je ne peux pas te dire de ne pas la faire
Cela reste un choix personnel
Certaines d'entre nous ne font pas tout mais c'est leurs choix et Je respecte
Moi on m'a dit pour les rayons que ça évitait la récidive
Je ne voulais pas la faire et Je l'ai faite car le radiotherapeute a réussi a le convaincre , j'aurais pu dire non ... maintenant je suis bientôt à 2 ans de la découverte de mon K
Oui on te répond c'est ton choix, d'autres te disent fais le ,
Ce que je vais te dire ne te force pas a faire, je vais juste t'expliquer comment ça se passe niveau aiguilles et tout le reste OK
Voilà le chir va te mettre une chambre à cathéter sous anesthésie locale c'est plus angoissant que douloureux, si c'est bien fait ça se passe très bien par contre c'est un peu long, il font ça sous radio donc vont bien au bon endroit
Après il y a les séances de chimio
Là le médecin donne une ordonnance pour les effets indésirables et un anesthésiste local a mettre 1h avant ainsi on ne sent rien mais vraiment rien , juste la peur pour la 1ère et après on y va , c'est l'inconnu qui fait du mal
Pour moi c'était 2h sur place sans compter sur la visite du médecin avant chaque chimio je la faisais le vendredi et le mercredi d'avant le centre m'appelait pour savoir comment les 3 semaines c'étaient passé es

Après voilà c'est à toi de réfléchir mais n'écoute pas l'avis des autres personnes
Maintenant tu sais un peu mieux comment ça se déroule
Je respecte ton choix quelqu il soit et nos ami(e)s penseront comme moi
On ne peut forcer une personne a faire tel ou tel soins
C'est ton corps, c'est ta tête, c'est tout simplement TOI
Si tu veux tu peux m'écrire en privé mais jamais je te dirais fais ou ne fais pas
Je ne pourrais te répondre ce soir mais demain si tu as envie je te répondrais
Je t'embrasse tendrement car je sais que c'est dur
Avec toute mon affection
Véro 🐞;🍀;🐞;🍀;😘;😘;
Désolée de la place que j'ai pu prendre si ça peut aider les nouvelles,

Chimiothérapie    [257036] posté le 21/02/2018 16:56:00 par Krisco Bonjour,
Merci Véronique 61 et Misstic pour vos messages. Voilà je sors de chez l’oncologue, il me dit que suite à ma tumorectomie du 24/01 je suis en rémission que ma tumeur étant classée grade 3 le protocole serait : chimio/radiothérapie/hormonothérapie.
Étant réticente à la chimiothérapie il m’explique que c’est pour parer l’eventualité ou il y aurait une mestastase qui se « ballade » etc, il propose une cure de 12 semaines avec 1 injection hebdomadaire, ne garanti rien dans le sens où cela évite la récidive, mais ça c’est évident, la différence de récidive serait de 10% entre le fait de faire ou pas la chimiothérapie ou de passer directement à la radiothérapie.
Il me laisse 8 jours pour me décider sachant que 6 semaines après l.operation la chimiothérapie n’a plus lieu d être.
Je dois recontacter son secrétariat d ici à jeudi prochain pour l’informer de ma décision, en attendant on bloque quand même le rdv avec un radiothérapeute au 9/3.
La question est suis je prête à prendre le risque de ne pas faire de chimio sachant que j’augmente le risque de 10% de récidive d’après les statistiques.
Aujourd’hui je dis oui sachant que ttes les analyses sont bonnes, (il me reste la scintigraphie osseuse vendredi 23/2).
C’est difficile mais suite aux nombreux cancers familiaux (pas du sein mais cancer quand même) et surtout du fait que je suis une flipette devant les aiguilles et tout se qui se rapporte à la médecine/chirurgie etc, du fait de tous les effets secondaires ou pas de la chimio me font vraiment très peur.
J’en parle avec mes enfants : ma fille me dit c’est toi qui décide ce que tu es prête à supporter, mon fils me dit fais le si ça peut faire en sorte que..., mais rien n’est jamais sûr avec ce K, mon conjoint lui me laisse décider par la force des choses mais me fait comprendre qu’il préférerait que je la fasse.
Dur cas de conscience. Aidez moi à essayer d’y voir plus clair.
Merci

Krisco,   [257021] posté le 21/02/2018 09:41:00 par vero61, Bonjour Christine,
parfois la chimio diminue énormément la sale bèbètte qui est en nous , comme pour les triple négatives , alors je pense ( avis personnel ) que faire une chimio avant est peut être le moyen que les traitements suivant seront moins lourds et moins long après
en général les onco essaient que tout soit le mieux pour la santé et pour la patiente
bon courage pour tantôt et tiens nous au courant , ne désespère pas
poses toutes tes questions et prends le temps de réfléchir
regarde dans ta poche, je suis là et toutes les copines arrivent , " doucement les filles ... vous me bousculait ( désolée pour les fautes, ce matin je n'y arrive pas )
en fait prends un grand sac car je vois que l'on est de plus en plus nombreuses et ta poche est trop petite pour nous toutes " sourires "
Véro ;-)

@Krisco   [257007] posté le 20/02/2018 15:04:00 par Misstic, Bonjour Krisco,

Pour comprendre la décision de ton oncologue, tu peux consulter le document de référence sur lequel ils basent leur décision. Ce référentiel est partagé par tous les plus grands centres d'oncologie en France : https://www.gustaveroussy.fr/sites/default/files/referentiel-cancer-du-sein-gustaveroussy-curie-2016-2017.pdf
(à partir de la p.67 pour les chimiothérapies)

Chimiothérapie préventive    [257004] posté le 20/02/2018 14:11:00 par Krisco Bonjour,

Je suis complètement perdue, après ma tumorectomie du 24 janvier ma tumeur étant classée agressive on me dit qu’ en prévention je dois faire une chimiothérapie avant de passer à la radiothérapie puis à l’hormonothérapie.
Lorsque tous les résultats sont bons en quoi consiste réellement cette chimiothérapie préventive que je pense refuser.
Merci de m’apporter vos témoignages si vous avez été dans ce cas.Je vois l’Oncologue demain après-midi, j’ ai un tas d’interrogations et surtout d appréhensions justifiées ou pas’, mais qui me paralysent.
Merci
Christine

Avignon    [256988] posté le 20/02/2018 09:58:00 par abysse, Bonjour, j'aimerais savoir si quelques-unes d'entre vous ont fait leur chimiothérapie sur Avignon. Si vous pouvez m'envoyer vos témoignages en MP, merci

abyss   [256918] posté le 18/02/2018 10:50:00 par marthe62, mes cheveux sont tombés entre la première et la deuxième cure de FEC, je les avais coupés courts à l'annonce, et très courts juste avant la chimio. J'ai caché les derniers sous un bonnet, et les ai frottés avec un gant de toilette humide tous les matins pour finir de les faire tomber (je ne voulais pas les raser car on m'avait dit qu ça allait me démanger..) Tous les poils et duvets sont tombés aussi (c'était l'été donc pas mal....) j'ai juste conservé quelques sourcils, juste assez pour pouvoir dessiner dessus et croire qu'il y étaient encore. Chacune a sa façon d’appréhender ce moment pas si évident, mais il faut garder notre objectif en tête : VIVRE; Cela ne fait que quelques mois à rester sans cheveux car dès la fin de la chimio cela repousse très vite (au bout de 4 semaines, 1cm par mois....) Allez ça va vite passer.

A abysse,    [256916] posté le 18/02/2018 10:37:00 par vero61, Bonjour abysse,

je suis triplette, donc négatif, on commence toujours par la chimio et après opération
la chimio a fait son effet sur des ganglions 4, 5 cm plus rien , à l'opération on m'a enlevé le ganglion sentinelle et 20 en plus dont 2 étaient cicatriciels je pense que ça veut dire que grâce à la chimio il n'y avait plus rien
passer par la chimio n'est pas spécialement un plaisir mais elle peut sauver des vies et parfois au moins la rallonger et ça c'est déjà beaucoup
pour les cheveux je les aie perdu une semaine avant la 2 ième chimio
j'ai d'abord coupé très court et après avec une amie et ma fille nous avons rasé mais nous avons fait ça dans la bonne humeur et dans les rires, puis j'ai mis la perruque ne la supportant pas j'ai fini par mettre le foulard et les bonnets mais à la maison rien sur la tête
tous les autres poils sont tombés mais chacun leur tour certains tiennent très bien ( sourires )
mon avis perso est que " le plus dur " dans tout ça c'est l'attente, les doutes, d'où pour moi le bénéfice de ce forum qui m'a vraiment aidée
je t'envoie pleins de bonnes ondes
Véro 🍀;😘;🍀;😘;

Abysse   [256910] posté le 18/02/2018 08:27:00 par dodoeden Pour les cheveux pendant chimio EC les miens sont tombés enfin la moitié environ 1 semaine après les deunième EC.je ne les ai pas coupé juste raccourcis. Je mets quand même ma perruque par dessus mais c'était psychologique je ne pouvais pas me raser la tête. Mes cils et sourcils ne sont pas tombés même après le 4 ème EC.pour les autres poils c'est variable.hélas ceux des jambes sont restés. ...dommage ! J'ai quand même mis le casque à chaque fois mais pas une demie heure avant et une demie heure après. Voilà mais dans mon centre j'ai vu plusieurs personnes dont les cheveux ne sont pas tombés. Chaque personne est différente. Je prends les 5 jours de chimio Omeprazole contre le reflux gastrique en plus du protocole normal de chimio.j'avais de violente contractions de l'estomac sans vomir et surtout une hypersalivation très pénible. J'avais bizarrement ça également pendant mes grossesses. Essaie ce qui te réussi le mieux

Chimio ou pas chimio?    [256908] posté le 18/02/2018 07:14:00 par abysse, Merci pour vos réponses rapides. C''est vrai que chaque cas est différent. J'ai regardé le rôle de cette protéine mais si on m'a enlevé le sein et que le ganglion est sain, cette protéine ne s'est peut-être pas diffusé dans le sang. Je ne comprends pas comment elle peut envahir tout le corps si je ne fais pas de chimio.
Est-ce que vous avez rapidement perdu vos cheveux dès la première chimio?
L'attente est longue, pour l'instant, je prends du Rescue, fleurs de bach mais les nuits sont difficiles surtout les réveils

A Abysse   [256905] posté le 17/02/2018 23:20:00 par dystropique, Bonsoir,
Pour répondre à ta question, la biopsie de ma tumeur était Her2 ÷÷÷ et bien qu"elle soit de 9 mm, J'ai eu chimio + herceptine sur un an. Aucun test avant la tumorectomie et pose du pac durant l' opération. Pas de ganglion touché : le chirurgien m'a dit que si je n'avais pas été Her2, je n'aurais pas eu de chimio. Toutes celles qui recevaient l'herceptine commençaient avec le taxol, apres les Fec, dans le centre où j'ai été traitée (même après masectomie) La tumeur est considérée comme plus agressive du fait du her2, d'où la chimio.
Je ne pense pas que le l'herceptine soit administrée en premier traitement. J'espère pour toi que le résultat sera négatif et que tu seras rapidement rassurée.

Abysse   [256901] posté le 17/02/2018 21:19:00 par dodoeden J'ai été opéré mastectomie en novembre 2017 et j'avais dans le même sein 2 tumeurs lobulaires infiltrantes 5cm et 4 cms.un était HER2 ne et l'autre HER2++donc doute pour Herceptine. Mais moi je devais de toute façon avoir chimio EC 4 et 12 taxol avec ou pas Herceptine avec le taxol.finalement après d'autres tests sur les cellules pas d herceptin mais chimio quand même. Je sais pas si on donne Herceptine tout seul sans chimio sauf pendant 1 an à la suite chimio toutes les 3 semaines.Pose clairement la question à ton oncologUE. Et de toute façon il faut attendre le résultat du test complémentaire.Pour moi la chimio 4 EC pour le moment s'est bien passée sans régime en suivant scrupuleusement les prescriptions de l oncologUE
Je te souhaite beau coup de courage pour la suite .

Chimio ou pas chimio?    [256896] posté le 17/02/2018 18:28:00 par abysse, Je vais essayer d'être assez claire mais j'avoue que je ne comprends rien au revirement qui s'est fait. J'ai eu deux biopsies sur deux nodules dans le sein, sur l'un des nodules L HER2 est HER2++ équivoque et l'autre est négatif. Quand j'ai présenté les biopsies au premier chirurgien, il m'a parlé d'hormonothérapie après la mastectomie mais pas de chimiothérapie. Je suis allée demander un 2ème avis pour la mastectomie et j'ai eu une ablation du sein. Le chirurgien m'a dit que pour la suite, il fallait attendre le résultat du ganglion sentinelle qui est sain dont l'analyse se faisait le jour même de l'opération. Le soir, l'interne vient me voir et me dit que le ganglion est sain . Le 15 février, 13 jours après, je retourne au CHU pour avoir les résultats du prélèvement mais il leur manquait un élément, l'analyse poussée de la protéine HER2++ équivoque. La machine est tombée en panne donc pas de résultats. Et là, on m'annonce que si l HER2 est positif, je devrais faire de la chimiothérapie. Je dois attendre mardi ou mercredi le résultat mais en attendant, je ne vis pas car j'étais persuadée que je n'aurais pas de chimiothérapie dans la mesure où je n'ai pas de métastases dans les ganglions et que j'ai fait une mastectomie. Avez-vous eu un HER2++ équivoque qui s'avère négatif ou positif?

ponette   [256836] posté le 15/02/2018 23:35:00 par Jessica92, Alors pour te rassurer les effets du taxol sont en effet bien insidieux et moi les douleurs sont arrivés après
J'ai eu de grosses douleurs dans le dos, les épaules durant quelques mois et j'ai passé une IRM cervicales et dorsales et pas de méta
Chaque douleur est effectivement inquiétante lorsque nous avons traversé ce chemin néanmoins les effets secondaires peuvent durer plusieurs mois
Jessica

A ponette   [256829] posté le 15/02/2018 20:16:00 par Rigel,
Bonsoir ponette,

Ne t'inquiète pas trop, tu as eu du taxol, et les effets secondaires de cette chimio, sont assez insidieux... Tu as terminé tes cures de taxol, donc tu n'as plus ta dose de corticoïdes non plus chaque semaine...

Moi j'ai plutôt bien supporté mes 12 cures de taxol, et les douleurs articulaires, musculaires, sont apparues après, maintenant elles disparaissent, ça cède bien dès que l'on se met en mouvements, le matin un peu l'impression d'avoir pris un sacré coup de vieux (sourire).

Et ça fait maintenant 3 mois que j'ai eu mon dernier taxol, donc tu vois je pense que c'est assez normal, dans 1 mois ça va être mieux, mais comme tu as ton rendez vous bientôt, évidemment qu'il faut lui en parler, tu sais il y a des personnes qui ont des métastases osseuses et qui n'ont pas de douleurs... Mais je sais bien que la moindre sensation douloureuse nous fait peur... On est comme qui dirait devenue "hyper" sur nos gardes après ce qui vient de nous tomber dessus...

A mon avis il faut beaucoup de temps pour que l'organisme se débarrasse de la chimio, boire beaucoup peut aider je pense, surtout l'hiver il faut y penser, vu que l'on a moins de sensation de soif.

Les annonces de résultats sont bien angoissantes, donc musiques relaxantes, on ne s'en rend pas compte, mais on a des tensions, qui se répercutent sur tout notre organisme, et peuvent aussi provoquer des douleurs.

Plein de pensées ponette.

Combien de temps durent les effets secondaires de la chimie   [256827] posté le 15/02/2018 17:59:00 par ponette, coucou à toutes,

C'est Ponette qui vient vous faire un petit coucou et qui a besoin de vous.

J'ai terminé ma chimie le 29 décembre 2017 et j'ai eu la mastectomie le 5 février 2018 + le curage . J'attends les résultats de la biopsie des ganglions ( rdv avec la chirurgienne le 20 février)


Je voudrais savoir pendant combien de temps vous avez gardé les effets secondaires de votre chimio. Ce qui m'inquiète c'est que j'ai des douleurs dorsales et à hauteur du diaphragme. Je me dis que ce sont peut-être les restes de la chimio mais je flippe.


Pensez-vous que l'on puisse garder les effets secondaires pendant + de 2 mois ??? Je voudrais en parler à la chirurgienne mais j'ai peur, je me dis que j'ai peut-être un cancer dans les os??????

Merci de vos réponses.

Zouze   [256226] posté le 01/02/2018 08:21:00 par dodoeden Difficile pour moi aussi de parler des suites car je suis en cours de chimio. Pour ma part après mastectomie et 5 ganglions atteints mais pas de métastases ailleurs ,ma chimio est la suivante. 4EC toutes les 3 semaines. 12 taxol plus Herceptine ou pas.je saurais cela tout à lheure car j'avais 2 tumeurs différentes et oui ça existe dans le même sein,une HER2 negatif hormono dépendants et une autre HER2++ donc?Je ne sais pas ce qüls va me dire.puis radiothérapie puis hormono 5 ans plus Herceptine ou pas. Voilà ce que je peux te dire sur ma chimio.Pour toi ton oncologie te choisira je suis sûre le meilleur traitement compte tenu du résultat de tes examens complémentaires.
Quand au dépistage tous les 2 ans.Moi aussi il n'y a eu que 18 mois entre 2 mammos et résultats 2 tumeurs lobulaires infiltrants 4 et 5 cms dont une même pas visible à lIRM la veille de la mastectomie .Je te souhaite plein de courage une fois le protocole annoncé il suffit de se laissé porter.Pour les 4 EC pour le moment aucun effet secondaire sauf fatigue..

Pff 'jai plus de cerveau 😰;   [256221] posté le 01/02/2018 00:21:00 par Nenette06, Je me rends compte que j'ai répondu à côté de plein de chose.
Je ne retiens rien , la preuve, la moitié de ma réponse ne colle pas.
Heureusement, tout n'est pas à jeter.
Vraiment desolee, ce n'est pas un manque de lecture ou d'intérêt, mon cerveau devient vraiment défaillant .

Zouze    [256220] posté le 01/02/2018 00:18:00 par Nenette06, Salut à toi,
Je suis en plein dedans donc peut être pas là jeux placée mais je vais te donner les infos que je connais, les autres se chargeront je pense de compléter.
Je pense que maintenant que tu sais, la première chose est de trouver un bon oncologie près de chez toi ainsi qu'un bon chirurgien gyneco pour la pose du port à cath car sans port à cath, Pas de chimio donc urgent.
Les chimios dépendent de la décision prise en RCP ( regroupements de plusieurs médecins) concernant la chimio la plus adaptée à ton K.
Le plus fréquent est entre 4 et 6 mois.
Je comprends que tu sois un peu fatiguée de tout ca et te souhaite du courage.
Va te balader sur le forum, tu apprendras plein de chose et tu y trouveras du soutien 😉;

Zouze    [256219] posté le 01/02/2018 00:17:00 par Nenette06, Salut à toi,
Je suis en plein dedans donc peut être pas là jeux placée mais je vais te donner les infos que je connais, les autres se chargeront je pense de compléter.
Je pense que maintenant que tu sais, la première chose est de trouver un bon oncologie près de chez toi ainsi qu'un bon chirurgien gyneco pour la pose du port à cath, et masectomie Si elle doit avoir lieu bien sûr. Mais sans port à cath, Pas de chimio donc urgent.
Les chimios dépendent de la décision prise en RCP ( regroupements de plusieurs médecins) concernant la chimio la plus adaptée à ton K.
Le plus fréquent est entre 4 et 6 mois.
Je comprends que tu sois un peu fatiguée de tout ca et te souhaite du courage.
Va te balader sur le forum, tu apprendras plein de chose et tu y trouveras du soutien 😉;