Chimiothérapie [Poster un message]
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merci [217660] posté le 12/09/2014 21:43:00 par chouchou71,
merci a vous les filles,
mimigry j'ai bien un traitement pour les nausées mais ça ne me fais pas grand chose meme mon onco est étonné!!!je pense que je suis trop angoissée aussi ,toi aussi tu as finis tes 3 fec non?
gros bisous courage a toutes
mimigry j'ai bien un traitement pour les nausées mais ça ne me fais pas grand chose meme mon onco est étonné!!!je pense que je suis trop angoissée aussi ,toi aussi tu as finis tes 3 fec non?
gros bisous courage a toutes
Chouchou [217659] posté le 12/09/2014 20:32:00 par mimigry,
Je me demandais ce que tu devenais, je suis contente de lire quelques mots de ta part.
Ton oncologue ne t'a pas proposé des traitements contre les nausées ?
Je t'envoie plein d'ondes de réconfort.
Ton oncologue ne t'a pas proposé des traitements contre les nausées ?
Je t'envoie plein d'ondes de réconfort.
chouchou [217658] posté le 12/09/2014 20:08:00 par jennifer,
Bonsoir Ces chimios nous soignent mais nous lessivent aussi nous sommes toutes passées par là et ce n'est pas facile Fais toi aider par les médecines douces J'ai même rajouté l'aide d'un magnétiseur Repose toi et essaie de te distraire quand tu es mieux Bon courage Geneviève
taxol [217657] posté le 12/09/2014 19:23:00 par chouchou71,
Bonjour,ça fait un petit moment que je n'ai pas posté mais je viens lire regulierement vos messages,mon moral est un peu en baisse par moment.Voila du coup apres mes 3fec j'ai fait deja 2 taxol je ne fais pas de taxotere mon onco m'a conseillé le taxol (cause de ma maladie de crohn)et comme j'étai un peu malade avec fec,mais la pareil taxol me donne des nausées presque toute la semaine et quand ça va un peu mieux c'est déja la prochaine...je suis fatiguée je dors tres mal je suis reveillée vers 3h apres c'est difficile de se rendormir.Je m'inquiete un peu mes marqueurs 15.3 montent doucement( 17puis 28 puis 45.5)est ce normal?je refais une prise de sang lundi on verra .Donc voila ras le bol de ces nausées .
Je vous embrasse et pense a vous toutes bisous
Je vous embrasse et pense a vous toutes bisous
zaza et Lanata [217656] posté le 12/09/2014 17:55:00 par jennifer,
Comme vous j'en suis à plus de 11ans de traitements divers et parfois j'en ai assez (des traitements ; pas de la vie ) Mais il faut reconnaitre que c'est pénible de se sentir différente mais on est en vie Allez ! Serrons les dents et avançons parce que malgré tout la vie vaut la peine d'être vécue Bises Geneviève
lanata [217646] posté le 12/09/2014 14:39:00 par zaza71,
Bonjour,
Je comprends tout à fait ton "marre" crois moi. Regarde ma fiche je suis du même cru que toi ! et dans cette galère depuis 12 ans également. Parfois j'avoue que c'est plus dur particulièrement dans les périodes de contrôles, et pour moi TEP programmé mardi prochain, le dernier datant de juillet montrait une très bonne régression, mais là je flippe, mes marqueurs sont à la hausse..., je ne sais ce que mardi me réserve, mais je suis bien décidé à continuer la bataille pour mes 3 enfants (aussi!) pour mon mari aussi, mais surtout et avant tout pour moi parce que la vie c'est trop bon!
Plein de bisous doux pour apaiser un peu ta souffrance.
Zaza
Je comprends tout à fait ton "marre" crois moi. Regarde ma fiche je suis du même cru que toi ! et dans cette galère depuis 12 ans également. Parfois j'avoue que c'est plus dur particulièrement dans les périodes de contrôles, et pour moi TEP programmé mardi prochain, le dernier datant de juillet montrait une très bonne régression, mais là je flippe, mes marqueurs sont à la hausse..., je ne sais ce que mardi me réserve, mais je suis bien décidé à continuer la bataille pour mes 3 enfants (aussi!) pour mon mari aussi, mais surtout et avant tout pour moi parce que la vie c'est trop bon!
Plein de bisous doux pour apaiser un peu ta souffrance.
Zaza
marre [217636] posté le 12/09/2014 10:47:00 par Lanata,
Bonjour à toutes, ça fait 4 mois que je suis sous taxol / avastin , au dernier scanner, les ganglions ont régressé, mais il y a un doute à un endroit, ils ne savent pas s'il s'agit de cicatrices ou de cellules cancéreuses, de plus j'ai une fracture du sternum. On continue le traitement et on refait un contrôle dans 3 mois a dit l'onco? La fracture, c'est peut être pendant l'opération (on m'a retiré 3 côtes et une partie du sternum), de toute façon y a pas de traitement, juste des anti douleurs. La chimio est supportable, mais là, j'en ai marre, ça fait 11 ans que cette saloperie me poursuit, et j'avoue que si je n'avais pas d'enfants je mettrais fin à mes jours..... je suis fatiguée, je ne ressemble plus à rien après toutes ces opérations, mais ça, le physique c'est pas encore trop grave. Je sais que le crabe ne me laissera plus jamais en paix, désolée, pas très positive aujourd'hui...bonne chance à toutes
Efficacité d'une chimio [217619] posté le 11/09/2014 13:43:00 par Zepinettes
Un article trés intéressant ....
http://www.ccde.fr/_fold/fl-1277197710-921.pdf
Je vous laisse juger par vous même...
Un article trés intéressant ....
http://www.ccde.fr/_fold/fl-1277197710-921.pdf
Je vous laisse juger par vous même...
Bulot [217610] posté le 11/09/2014 09:15:00 par pao,
Pour les cheveux, j'avais aussi porté le casque, mais rien à faire, au bout de plusieurs séances (j'ai oublié le nombre exact), j'ai commencé à avoir une superbe calvitie et j'ai donc décidé de tout raser. Mais cette chute n'est pas systématique, certaines y échappent et, surtout, elle n'est pas longue : j'ai été surprise de voir que la repousse a commencé (très lentement) alors que je suivais toujours le même traitement. Aujourd'hui, j'ai entre 3 et 5 mm de cheveux sur le crâne alors que je les ai rasés en juin. Enfin, j'ai trouvé que la deuxième expérience de la "chauvitude" allait presque de soi, ça ne m'a pas dérangée plus que ça, surtout parce qu'en été, être chauve est bien plus supportable qu'en hiver.
Tant mieux si j'ai pu te réconforter un peu, je souhaite qu'éribuline soit aussi efficace pour toi que pour moi, je croise les doigts pour que ça marche !
Tant mieux si j'ai pu te réconforter un peu, je souhaite qu'éribuline soit aussi efficace pour toi que pour moi, je croise les doigts pour que ça marche !
Merci Pao [217606] posté le 10/09/2014 22:10:00 par bulot,
Merci Pao de m'avoir répondu ; je viens de lire ta bio et nos "crabes" ont beaucoup de similitudes.
Je vois que tu t'es retrouvée en aplasie plusieurs fois, pas cool !...
Autre détail qui, pour moi, a toute son importance : la chute de cheveux, qu'entends-tu par spectaculaire ? Au bout de combien de temps après la première cure ? Car moi, ayant vu que la perf durait 10 mn, j'ai tenté le casque gelé sur cheveux mouillés et j'espère tellement ne pas me retrouver chauve une 4ème fois !!!
Malgré tout, avec ce que tu m'écris, je vais essayer de croire un peu en cette chimio, espérer la stagnation des métas en tout genre...car je crois bien que j'ai essayé tous leurs produits dans le placard.
Bises,
Guéna Bulot
Je vois que tu t'es retrouvée en aplasie plusieurs fois, pas cool !...
Autre détail qui, pour moi, a toute son importance : la chute de cheveux, qu'entends-tu par spectaculaire ? Au bout de combien de temps après la première cure ? Car moi, ayant vu que la perf durait 10 mn, j'ai tenté le casque gelé sur cheveux mouillés et j'espère tellement ne pas me retrouver chauve une 4ème fois !!!
Malgré tout, avec ce que tu m'écris, je vais essayer de croire un peu en cette chimio, espérer la stagnation des métas en tout genre...car je crois bien que j'ai essayé tous leurs produits dans le placard.
Bises,
Guéna Bulot
Oups Bulot [217584] posté le 10/09/2014 08:54:00 par pao,
Il fallait lire traitement halaven/avastin et avastin seul en entretien. Désolée de la confusion...
Bulot [217581] posté le 10/09/2014 08:13:00 par pao,
J'ai terminé un protocole halaven/éribuline début août. Pour moi ce traitement a été bien efficace (disparition de métas foie et poumons, stabilisations des métas osseuses) pour somme toute peu d'effets secondaires (principalement quelques problèmes digestifs accompagnés d'un important engourdissement des extrémités en fin de traitement) et, le plus spectaculaire, la perte des cheveux (mais celle-ci n'est pas systématique). Je poursuis à présent avec halaven seul en traitement d'entretien.
J'espère que ça fonctionnera aussi bien pour toi.
J'espère que ça fonctionnera aussi bien pour toi.
HALAVEN Eribuline [217579] posté le 09/09/2014 22:35:00 par bulot,
Bonsoir,
Voilà mon nouveau protocole après échecs aux chimios orales.
Est-ce que quelqu'une a déjà eu cette chimio et pourrait me renseigner sur ses effets (bénéfiques et secondaires) ? Merci les filles et plein de bonnes ondes pour vous.
Guéna Bulot
Voilà mon nouveau protocole après échecs aux chimios orales.
Est-ce que quelqu'une a déjà eu cette chimio et pourrait me renseigner sur ses effets (bénéfiques et secondaires) ? Merci les filles et plein de bonnes ondes pour vous.
Guéna Bulot
bernadou1 [217570] posté le 09/09/2014 13:10:00 par Martine30
Tout d'abord "MERCI", mais ton slogan : rien ne vaut la vie.... de Malraux, il y a longtemps que j'en ai fait mien aussi.
Bien je vais en savoir + jeudi, un autre problème ce sont mes cheveux, ce sera la 4ème fois, (j'ai porté le casque à ++ plusieures reprises ce qui me permettait de garder quelques cheveux, mais la perruque était obligatoire malgré tout ) . Je suis une recidiviste et intermittente et je repars au combat contre l'invasion.
je joins ma fiche via ton mail perso.
Un tout grand merci et bonne journée.
Bien je vais en savoir + jeudi, un autre problème ce sont mes cheveux, ce sera la 4ème fois, (j'ai porté le casque à ++ plusieures reprises ce qui me permettait de garder quelques cheveux, mais la perruque était obligatoire malgré tout ) . Je suis une recidiviste et intermittente et je repars au combat contre l'invasion.
je joins ma fiche via ton mail perso.
Un tout grand merci et bonne journée.
Martine 30 [217559] posté le 08/09/2014 23:20:00 par bernadou1
Je n ai jamais eu Gemtamycine mais j ai eu le Carboplatine associé au Taxol
Le carboplatine me donnait des nausees , et de la fatigue essentiellement -Penses a demander le maximum d antinauseeux , pour etre tranquille
Puis-je te demander pour quoi on te donne ce protocole?
BON COURAGE BISES
Le carboplatine me donnait des nausees , et de la fatigue essentiellement -Penses a demander le maximum d antinauseeux , pour etre tranquille
Puis-je te demander pour quoi on te donne ce protocole?
BON COURAGE BISES
carboplatine et gemcitabine [217553] posté le 08/09/2014 13:01:00 par Martine30
Bonjour ! Qui pourrait m'en dire plus sur cette association de produits? Je ne suis pas une débutante dans cette aventure "une de plus" J'ai besoin de mains tendues. Merci d avance à toutes.
un grand merci [217488] posté le 04/09/2014 10:15:00 par ccile71,
Bonjour, merci vraiment de m'avoir répondu, je me sens comprise. J'ai fait un énorme pas en avant car j'ai souhaité que mon compagnon me regarde entièrement. Il m'a pris dans ses bras et m'a dit que j'étais toujours la plus belle.... Ces quelques mots étaient bien plus qu'importants. J'attends toujours les résultats des ganglions, j'ai hâte d'en finir. Je vous souhaite une belle journée. Je vous embrasse
ccil71 [217461] posté le 02/09/2014 19:10:00 par leonie34,
Je sais ccil , dur à accepter l'ablation mais tu verras on fini par l'accepter et se sentir soulager car on espère que cette sale bête de cancer part avec le sein .
En 2004 j'ai eu juste la tumeurectomie, je m'estimais heureuse mais 10 ans plus tard le chirurgien m'a dit qu'il valait mieux une "bonne chirurgie" qu'un traitement ...... le peu qui avait échappé aux rayons s'est réveillé . J'ai eu fin Juillet 2013 l'ablation du sein droit . ça fait un choc mais c'est normal . Comme je dis souvent si j'avais gagné au loto au lieu de gagner au cancer je pleurerai moins . T'inquiètes ma cocotte ce n'est pas douloureux . Perso je suis rentrée le matin et sortie le soir . Ca c'est dur à accepter on a l'impression qu 'on te fiche dehors et basta ! . Tu auras une reconstruction des seins tout neufs .
Le 11/9 on me réduit le sein gauche et lipo sein droit grrrr .... le 11 septembre .... on s'occupe des mes "tours jumelles" pour vu que ce ne soit pas une catastrophe.....
Courage ma belle , donnes nous des nouvelles . A+
En 2004 j'ai eu juste la tumeurectomie, je m'estimais heureuse mais 10 ans plus tard le chirurgien m'a dit qu'il valait mieux une "bonne chirurgie" qu'un traitement ...... le peu qui avait échappé aux rayons s'est réveillé . J'ai eu fin Juillet 2013 l'ablation du sein droit . ça fait un choc mais c'est normal . Comme je dis souvent si j'avais gagné au loto au lieu de gagner au cancer je pleurerai moins . T'inquiètes ma cocotte ce n'est pas douloureux . Perso je suis rentrée le matin et sortie le soir . Ca c'est dur à accepter on a l'impression qu 'on te fiche dehors et basta ! . Tu auras une reconstruction des seins tout neufs .
Le 11/9 on me réduit le sein gauche et lipo sein droit grrrr .... le 11 septembre .... on s'occupe des mes "tours jumelles" pour vu que ce ne soit pas une catastrophe.....
Courage ma belle , donnes nous des nouvelles . A+
ccile71 [217453] posté le 02/09/2014 13:05:00 par sam69
Bonjour,
Tout d abord bienvenue. Il est normal que tu te poses des questions concernant la chimio. Ton dossier n a pas dû passer en rcp car tu ne sais pas quel traitement a été choisi et c est difficile de te dire exactement quels seront les effets secondaires de ta chimio. Tu aborderas le sujet avec ton onco ou une infirmière ne t inquiète pas. Quand tu connaîtras ton protocole, on pourra te renseigner plus précisément.
Pour ce qui est de l acceptation, j en ai pleuré des semaines, j'ai été en colère et je le suis toujours. Je ne voulais plus me voir à tel point que lorsque j allais me doucher, je couvrais tous les miroirs. Mais, tout va bien aujourd'hui et tout ira bien pour toi aussi.
Sam
Tout d abord bienvenue. Il est normal que tu te poses des questions concernant la chimio. Ton dossier n a pas dû passer en rcp car tu ne sais pas quel traitement a été choisi et c est difficile de te dire exactement quels seront les effets secondaires de ta chimio. Tu aborderas le sujet avec ton onco ou une infirmière ne t inquiète pas. Quand tu connaîtras ton protocole, on pourra te renseigner plus précisément.
Pour ce qui est de l acceptation, j en ai pleuré des semaines, j'ai été en colère et je le suis toujours. Je ne voulais plus me voir à tel point que lorsque j allais me doucher, je couvrais tous les miroirs. Mais, tout va bien aujourd'hui et tout ira bien pour toi aussi.
Sam
première chimiothérapie [217449] posté le 02/09/2014 10:21:00 par ccile71,
Bonjour à toutes,
J'ai appris mon cancer il y a tout juste 3 semaines. Le 25 dernier, ablation du sein gauche et curage. A la fin du mois je vais commencer la chimio et j'essaie de lire à droite et gauche tous les effets secondaires mais je crois que là sur ce site avec vous les impatientes vous saurez....
Le plus gros travail à faire pour moi est de m'accepter, mais comment accepter ce corps mutilé. La chimio approche et qu'est ce qui m'attend au juste? Je n'ai pas encore les résultats des ganglions donc je ne peux vous dire quelle chimio va être ciblée.
Merci à toutes celles qui voudront me répondre.
Courage, gardez le sourire quoi qu'il arrive. Excellente journée à vous toutes.
J'ai appris mon cancer il y a tout juste 3 semaines. Le 25 dernier, ablation du sein gauche et curage. A la fin du mois je vais commencer la chimio et j'essaie de lire à droite et gauche tous les effets secondaires mais je crois que là sur ce site avec vous les impatientes vous saurez....
Le plus gros travail à faire pour moi est de m'accepter, mais comment accepter ce corps mutilé. La chimio approche et qu'est ce qui m'attend au juste? Je n'ai pas encore les résultats des ganglions donc je ne peux vous dire quelle chimio va être ciblée.
Merci à toutes celles qui voudront me répondre.
Courage, gardez le sourire quoi qu'il arrive. Excellente journée à vous toutes.
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