Chimiothérapie [Poster un message]
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afinitor et aromasine [225535] posté le 13/06/2015 09:46:00 par lavie49
bonjour à toutes
Mon onco vient de me prescrire afinitor et aromasine. Avez-vous eu ce genre de traitement ? Pendant combien de temps ? quels effets secondaires ? merci de vos réponses.
Mon onco vient de me prescrire afinitor et aromasine. Avez-vous eu ce genre de traitement ? Pendant combien de temps ? quels effets secondaires ? merci de vos réponses.
recherche chimiothérapie par comprimés [225500] posté le 12/06/2015 15:06:00 par alicedhel,
Bonjour,
Je réalise actuellement une thèse de doctorat en psychologie de la santé à l’Université Toulouse Jean-Jaurès et en partenariat avec la Clinique Pasteur de Toulouse.
Cette étude porte sur le vécu de la chimiothérapie orale à domicile en comparaison avec les protocoles classiques (intraveineuse et sous-cutané).
L’objectif est de rendre compte de la réalité de ce que vous vivez au quotidien afin d’améliorer les thérapeutiques et adapter les prises en charge.
Je suis à la recherche de participant(e)s afin de répondre à mon questionnaire en ligne (environ 30 minutes).
Les données sont anonymes et ne serviront qu’à la réalisation de cette recherche.
Si vous êtes actuellement (ou avez été) sous chimiothérapie orale, vous pouvez cliquer sur le lien ci-dessous.
https://docs.google.com/forms/d/1fr_PVJ7jjamS-ZGmxzsownKQf9t1CyPrYRUdnL4Xmtg/viewform
Je remercie par avance ceux et celles qui diffuseront cette étude auprès de personnes concernées.
N’hésitez pas à revenir vers moi pour des informations complémentaires.
Bien Cordialement,
Alice DHELLEMMES
Doctorante en psychologie de la santé – Université Toulouse Jean-Jaurès
Psychologue en service d’Hospitalisation à Domicile – Clinique Pasteur Toulouse
a.dhellemmes@clinique-pasteur.com
Je réalise actuellement une thèse de doctorat en psychologie de la santé à l’Université Toulouse Jean-Jaurès et en partenariat avec la Clinique Pasteur de Toulouse.
Cette étude porte sur le vécu de la chimiothérapie orale à domicile en comparaison avec les protocoles classiques (intraveineuse et sous-cutané).
L’objectif est de rendre compte de la réalité de ce que vous vivez au quotidien afin d’améliorer les thérapeutiques et adapter les prises en charge.
Je suis à la recherche de participant(e)s afin de répondre à mon questionnaire en ligne (environ 30 minutes).
Les données sont anonymes et ne serviront qu’à la réalisation de cette recherche.
Si vous êtes actuellement (ou avez été) sous chimiothérapie orale, vous pouvez cliquer sur le lien ci-dessous.
https://docs.google.com/forms/d/1fr_PVJ7jjamS-ZGmxzsownKQf9t1CyPrYRUdnL4Xmtg/viewform
Je remercie par avance ceux et celles qui diffuseront cette étude auprès de personnes concernées.
N’hésitez pas à revenir vers moi pour des informations complémentaires.
Bien Cordialement,
Alice DHELLEMMES
Doctorante en psychologie de la santé – Université Toulouse Jean-Jaurès
Psychologue en service d’Hospitalisation à Domicile – Clinique Pasteur Toulouse
a.dhellemmes@clinique-pasteur.com
temporelle, malade [225467] posté le 11/06/2015 20:25:00 par Eive
Ma pauvre, c'est archi désolant.
Alors, l'association des 3 est largement sous estimée pour ce qui est de l'effet dégueulogene.
Je suis navrée pour toi, moi qui t'avais en plus un petit peu rassurée.
La prochaine fois, Emend en plus, ça paraît justifié.
Moi avec Fec, et 3 anti emetiques, j'ai été à chaque fois très malade, 2, 3 heures après la perf, jusqu'à minuit. Et fini le lendemain.
J'espère que ça va se calmer cette nuit, et que tu vas récupérer.
Saleté de chimios !!
Bises
Alors, l'association des 3 est largement sous estimée pour ce qui est de l'effet dégueulogene.
Je suis navrée pour toi, moi qui t'avais en plus un petit peu rassurée.
La prochaine fois, Emend en plus, ça paraît justifié.
Moi avec Fec, et 3 anti emetiques, j'ai été à chaque fois très malade, 2, 3 heures après la perf, jusqu'à minuit. Et fini le lendemain.
J'espère que ça va se calmer cette nuit, et que tu vas récupérer.
Saleté de chimios !!
Bises
cmf/eive [225463] posté le 11/06/2015 19:20:00 par temporelle,
et bien , 2 jours après , je peux juste dire un truc : de toutes les chimios que j'ai eues en 8 huit ; je n'ai jamais été aussi malade de ma vie.....( de 18h à 8 h du matin..) malgré le zophren , le médrol et le prinperan...j'arrête là pour ne pas effrayer les autres!
Le FEC je l'ai eu en toute première et ça ne m'a jamais rien fait au niveau des effets secondaires mise à part l'alopécie evidemment .
l'avstin non plus , tout comme le xeloda.
Le FEC je l'ai eu en toute première et ça ne m'a jamais rien fait au niveau des effets secondaires mise à part l'alopécie evidemment .
l'avstin non plus , tout comme le xeloda.
temporelle [225372] posté le 09/06/2015 12:53:00 par Eive
Coucou,
Alors tant mieux, ça confirme ce que l'on t'a dit.
C'est le E de FEC ( une anthracycline) le plus dégueulogene des 3, on me l'a dit après la fin de cette chimio, cette espèce de liquide framboise qu'on nous perfuse, dont la couleur donne des frissons.
Responsable des nausées, vomissements, dégoûts alimentaires et perturbations très désagréables du goût et des odeurs. En tout cas pour moi. Tout, absolument tout, me donnait des haut le coeur, y compris produits cosmétiques et hygiéniques. Incroyable, il aurait fallu que je porte un masque en permanence.
Cet effet là devrait t'être épargné, tant mieux pour toi !
Sur les 8 ans de traitement ( galère, ma pauvre... ), tu n'as jamais reçu ce doux cocktail de la FEC ?
Fort heureusement, il n'est pas aussi délétère sur toutes.
Plein d'énergie si tu décides de changer d'équipe, sur un suivi de 8 ans, il faut en effet récupérer impérativement tout ton dossier très complet.
Amitiés !
Alors tant mieux, ça confirme ce que l'on t'a dit.
C'est le E de FEC ( une anthracycline) le plus dégueulogene des 3, on me l'a dit après la fin de cette chimio, cette espèce de liquide framboise qu'on nous perfuse, dont la couleur donne des frissons.
Responsable des nausées, vomissements, dégoûts alimentaires et perturbations très désagréables du goût et des odeurs. En tout cas pour moi. Tout, absolument tout, me donnait des haut le coeur, y compris produits cosmétiques et hygiéniques. Incroyable, il aurait fallu que je porte un masque en permanence.
Cet effet là devrait t'être épargné, tant mieux pour toi !
Sur les 8 ans de traitement ( galère, ma pauvre... ), tu n'as jamais reçu ce doux cocktail de la FEC ?
Fort heureusement, il n'est pas aussi délétère sur toutes.
Plein d'énergie si tu décides de changer d'équipe, sur un suivi de 8 ans, il faut en effet récupérer impérativement tout ton dossier très complet.
Amitiés !
eive / CMF [225359] posté le 09/06/2015 00:21:00 par temporelle,
Merci Eive de ta réponse et bravo pour " dégueulogene" qui mériterait le petit robert :) ( ça m'a bien fait rire ): c'est déjà une bonne nouvelle d'ailleurs , je crois qu'on ne prescrit pas d'aprépitant pour ce protocole genre emend..je vais donc regarder dans l'onglet FEC.
Je me dis souvent concernant le dossier médical que ça doit être délicat de demander ( peur de froisser la susceptibilité légitime du medecin )mais je vais quand même le faire ne serait ce que pour avoir une idée d'ensemble de mon parcours depuis tant d'années ..j'avoue que je suis incapable de me souvenir de toutes les chimios que mon corps a avalé ...
Je me dis souvent concernant le dossier médical que ça doit être délicat de demander ( peur de froisser la susceptibilité légitime du medecin )mais je vais quand même le faire ne serait ce que pour avoir une idée d'ensemble de mon parcours depuis tant d'années ..j'avoue que je suis incapable de me souvenir de toutes les chimios que mon corps a avalé ...
temporelle [225333] posté le 08/06/2015 16:33:00 par Eive
Bonjour,
Cette chimio n'a pas de grosses différences d'avec la FEC, le methotrexate remplace le E, mais il a à peu près la même panoplie d'effets indésirables. On pourrait dire un peu moins dégueulogene, mais je m'avance peut-être trop !
Donc, en allant sur l'onglet FEC, tu auras des réponses concernant cette chimio.
Changer de prise en charge, c'est toujours possible, et c'est un droit que tu as. Il te faut réclamer tout ton dossier, ce que l'on ne peut te refuser, pour que l'autre équipe en prenne connaissance.
Ma fille l'a fait sans aucun problème pour être suivie à Curie. Ça ne faisait pas 8 ans non plus de prise en charge ailleurs mais bon, c'est un droit que tout patient a.
Bonne chance !
Amicalement
Cette chimio n'a pas de grosses différences d'avec la FEC, le methotrexate remplace le E, mais il a à peu près la même panoplie d'effets indésirables. On pourrait dire un peu moins dégueulogene, mais je m'avance peut-être trop !
Donc, en allant sur l'onglet FEC, tu auras des réponses concernant cette chimio.
Changer de prise en charge, c'est toujours possible, et c'est un droit que tu as. Il te faut réclamer tout ton dossier, ce que l'on ne peut te refuser, pour que l'autre équipe en prenne connaissance.
Ma fille l'a fait sans aucun problème pour être suivie à Curie. Ça ne faisait pas 8 ans non plus de prise en charge ailleurs mais bon, c'est un droit que tout patient a.
Bonne chance !
Amicalement
CMF../ infos [225329] posté le 08/06/2015 15:19:00 par temporelle,
Bonjour ,
Depuis 10 mois suis en traitement , demain je change encore de protocole pour CMF...( cyclophosphamide/metrotexate/fluoro_uracile)qui pourrait me renseigner sur les effets secondaires ?
Apres xeloda , navelbine , et myocet j'espère que ce CMF sera moins galère et surtout plus efficace..
Je suis suivie dans le privé et après plusieurs années encore étonnée du peu d'informations que l'on nous donne !
En fait ça fait des années que je regrette de ne pas être suivie en hopital public...c'est compliqué de changer ? ( sachant que je suis avec le même oncologue depuis 8 ans )
merci de vos réponses
Depuis 10 mois suis en traitement , demain je change encore de protocole pour CMF...( cyclophosphamide/metrotexate/fluoro_uracile)qui pourrait me renseigner sur les effets secondaires ?
Apres xeloda , navelbine , et myocet j'espère que ce CMF sera moins galère et surtout plus efficace..
Je suis suivie dans le privé et après plusieurs années encore étonnée du peu d'informations que l'on nous donne !
En fait ça fait des années que je regrette de ne pas être suivie en hopital public...c'est compliqué de changer ? ( sachant que je suis avec le même oncologue depuis 8 ans )
merci de vos réponses
Youhou [225030] posté le 01/06/2015 15:15:00 par lyly501,
Bon..alors, pour mes 30 ans, le 22 juillet... Ça coule un flot !
Enfin... Je serais probablement pompet après deux gorgées. :-)
Enfin... Je serais probablement pompet après deux gorgées. :-)
Alcool, lyly [225027] posté le 01/06/2015 15:04:00 par Eive
Non, mais tu plaisantes ? Après la fin de la chimio, bien sûr que tu peux fêter ça.
Attends quand même une quinzaine de jours, mais si l'envie t'en prend, une coupe de champagne avant ne va pas te flinguer.
Les chimios sont agressives pour le foie, d'où la préconisation zéro alcool pendant la chimio.
Si on te faisait maintenant un bilan hépatique, tu pourrais avoir les signes d'un foie d'alcoolique, ce qui serait fondamentalement injuste, vu ta sobriété. Juste pour dire que charger le pauvre foie d'alcool pendant une chimio, c'est pas un bon plan.
Faut aussi avoir envie d'une coupe de champagne, ce qui ne m'est pas arrivé perso depuis le début de ma chimio.
Mais je compte me rattraper plus tard, au moins pour fêter la fin de celle-ci, je trouve l'occasion plus que légitime !
Attends quand même une quinzaine de jours, mais si l'envie t'en prend, une coupe de champagne avant ne va pas te flinguer.
Les chimios sont agressives pour le foie, d'où la préconisation zéro alcool pendant la chimio.
Si on te faisait maintenant un bilan hépatique, tu pourrais avoir les signes d'un foie d'alcoolique, ce qui serait fondamentalement injuste, vu ta sobriété. Juste pour dire que charger le pauvre foie d'alcool pendant une chimio, c'est pas un bon plan.
Faut aussi avoir envie d'une coupe de champagne, ce qui ne m'est pas arrivé perso depuis le début de ma chimio.
Mais je compte me rattraper plus tard, au moins pour fêter la fin de celle-ci, je trouve l'occasion plus que légitime !
Alcool [225022] posté le 01/06/2015 14:14:00 par lyly501,
Dites les filles.
J'ai une question archi con.
Je n'ai jamais posé la question à qui que ce soit, à l'hosto.
On m'a dit : cancer, chimio, opération, rayons...
C'était le jour du nouvel an.
Bref... J'ai laissé mon verre de champagne sur la table, évidemment.
Cela me paraissait logique. Au revoir l'alcool.
Mais... Il y a une raison ?
On ne peut vraiment pas s'octroyer un petit rosé ? Un petit verre de champagne après ma dernière chimio, en juin ?
Je sais qu'on est en juin... Mais je RÊVE d'une fondue savoyarde depuis le début de l'hiver... Mon plat préféré. Je m'en suis privée car il y a du vin blanc ou autre dedans.
Et quoi... Vous croyez que je dois attendre vraiment l'hiver prochain ?
J'ai une question archi con.
Je n'ai jamais posé la question à qui que ce soit, à l'hosto.
On m'a dit : cancer, chimio, opération, rayons...
C'était le jour du nouvel an.
Bref... J'ai laissé mon verre de champagne sur la table, évidemment.
Cela me paraissait logique. Au revoir l'alcool.
Mais... Il y a une raison ?
On ne peut vraiment pas s'octroyer un petit rosé ? Un petit verre de champagne après ma dernière chimio, en juin ?
Je sais qu'on est en juin... Mais je RÊVE d'une fondue savoyarde depuis le début de l'hiver... Mon plat préféré. Je m'en suis privée car il y a du vin blanc ou autre dedans.
Et quoi... Vous croyez que je dois attendre vraiment l'hiver prochain ?
alex29 [224209] posté le 12/05/2015 18:28:00 par loulouison,
Hello. Je ne connais pas celui-ci. Par contre j'ai commandé sur le site anglais annabandana. Super site, articles pas chers et très agréables. Livraison rapide.
Biz
Biz
Turbans [224207] posté le 12/05/2015 18:18:00 par Alex29***,
Bonjour,
Est ce que quelqu'un connait le site anglais headwear 4 hairloss ?
C'est un site anglais qui vend des turbans vraiment pas chers. Je voudrai savoir si ils sont de bonne qualité.
Merci
Est ce que quelqu'un connait le site anglais headwear 4 hairloss ?
C'est un site anglais qui vend des turbans vraiment pas chers. Je voudrai savoir si ils sont de bonne qualité.
Merci
métas foie [224149] posté le 11/05/2015 07:33:00 par Tikiki,
On m'a détecté en janvier plusieurs métastases au foie dont la plus grosse mesurait plus de 9 cm. Apres 4 séances de taxotere + herceptine toutes ont diminué de moitie la plus grosse fait maintenant 4,2 cm. Suite à cet examen, j'avais encore deux séances de chimio identiques. La dernière aura lieu le 27 mai. Après on verra... donc oui les métastases diminuent et oui il faut être patiente et avancer chaque jour pas à pas.
Moi aussi j'ai craqué à la découverte de ce crabe. Moi aussi je craque encore, mais très vite il faut remonter car cela ne sert à rien si ce n'est à laisser ce crabe nous détruire à tous les niveaux.... la médecine fait des progrès il faut regarder devant... bon courage à vous.....
Moi aussi j'ai craqué à la découverte de ce crabe. Moi aussi je craque encore, mais très vite il faut remonter car cela ne sert à rien si ce n'est à laisser ce crabe nous détruire à tous les niveaux.... la médecine fait des progrès il faut regarder devant... bon courage à vous.....
anyri [224133] posté le 10/05/2015 21:05:00 par catounet1,
merci pour ce message du coup je vais y croire bon courage biz
anyri [224132] posté le 10/05/2015 20:59:00 par gudulette,
Merci pour ce message d'espoir : tu es très courageuse. En effet, il faut y croire!
Eribuline.. [224128] posté le 10/05/2015 19:52:00 par anyri***,
Bonsoir Gudulette,Catounet et tout le monde.....je suis sous chimio ribuline depuis septembre, la dernière(?) mercredi avant un scan de contrôle le 1er juin;c'est vrai que je ressens de la fatigue les jours suivanst , j'ai droit aux piqures de granocytes .En 2010 mes metas hepatiques mesuraient pour la plus grosse 7cm depuis elle s'est réduite.(cf mon parcours) ...et confiance les filles il y a encore des chimios si celle ci nemarche pas ...on peut aactuellement "stabiliser" les metas hépatiques à defaut de les faire disparaître je suis toujours là pour en temoigner encore un moment j'espère....
gudulette [224127] posté le 10/05/2015 19:24:00 par catounet1,
j'ai 1 métas au foie mais je ne sais pas combien elle mesure car les chimios que j'au eu non pas été efficace et la lésion a augmenté donc actuellement j'ai eribuline .j'ai deja eu une cure de 2 injections et je recommence la 2eme cure mercredi 13 .j'ai le moral mais bon de temps en temps je craque .au niveau effets secondaires un peu de fatigue .les yeux qui pleurent et perte de cheveux .je vais essayer d'y croire aussi
bon courage bises
bon courage bises
catounet1 [224126] posté le 10/05/2015 18:56:00 par gudulette,
Bonjour Catounet,
Je suis comme toi actuellement avec eribuline. Je commence seulement. J'en saurai plus après.
J'ai vu que tu avais essayé xeloda aussi, tu as une métastase au foie. Combien mesure-t-elle si ce n'est pas indiscret?
J'essaie de croire à ce nouveau traitement, il faut garder le moral.
J'étais assez fatiguée le 3e jour après la cure. Là ca va un peu mieux.
Bon courage.
Je suis comme toi actuellement avec eribuline. Je commence seulement. J'en saurai plus après.
J'ai vu que tu avais essayé xeloda aussi, tu as une métastase au foie. Combien mesure-t-elle si ce n'est pas indiscret?
J'essaie de croire à ce nouveau traitement, il faut garder le moral.
J'étais assez fatiguée le 3e jour après la cure. Là ca va un peu mieux.
Bon courage.
eribuline havalen [224125] posté le 10/05/2015 18:35:00 par catounet1,
bonsoir est ce que quelqu'un a deja eu eribuline (halaven ) comme chimio .a t'il été efficace pour vous ..merci de votre réponse .inquiète de l'efficacité bises
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