Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]
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Mélanie 33 [211985] posté le 06/03/2014 16:21:00 par vyvy37,
Bonjour,
Ce que tu traverses en ce moment est terrible.
Je suis actuellement en fin de traitement pour un cancer du sein gauche (plus que 3 séances de radiothérapie) .
Je comprend ta rage et ton désespoir,mais ne te laisse pas abattre.
Il faut continuer pour ta fille et pour ton mari.
Attends les résultats de la biopsie et ensuite tu en sauras plus sur les traitements à venir,mais ne baisse pas les bras.
Toutes mes pensées vont vers toi .
Ps:nous sommes presque voisine,alors hésites pas si tu as besoin d'aide et de soutien.
Ce que tu traverses en ce moment est terrible.
Je suis actuellement en fin de traitement pour un cancer du sein gauche (plus que 3 séances de radiothérapie) .
Je comprend ta rage et ton désespoir,mais ne te laisse pas abattre.
Il faut continuer pour ta fille et pour ton mari.
Attends les résultats de la biopsie et ensuite tu en sauras plus sur les traitements à venir,mais ne baisse pas les bras.
Toutes mes pensées vont vers toi .
Ps:nous sommes presque voisine,alors hésites pas si tu as besoin d'aide et de soutien.
au secours !!! [211981] posté le 06/03/2014 15:21:00 par melanie33,
Bonjour à toutes,
Je suis traitée depuis 3 ans pour un cancer du sein droit canalaire infiltrant et hier on m a annoncé que j ai une tumeur maligne dans le sein gauche. Je n ai même pas fini avec un cancer qui un autre se développé ! J ai une biopsie aujourd'hui pour déterminer si c est le même type de cancer ou non. Cette fois ci j ai vraiment peur de mourir. Mon mari est sous le choc et ma fille de 6 ans était triste et inquiète.
Merci d avance pour vos reponses
Je suis traitée depuis 3 ans pour un cancer du sein droit canalaire infiltrant et hier on m a annoncé que j ai une tumeur maligne dans le sein gauche. Je n ai même pas fini avec un cancer qui un autre se développé ! J ai une biopsie aujourd'hui pour déterminer si c est le même type de cancer ou non. Cette fois ci j ai vraiment peur de mourir. Mon mari est sous le choc et ma fille de 6 ans était triste et inquiète.
Merci d avance pour vos reponses
Nanou [211869] posté le 03/03/2014 23:26:00 par Zonzon,
Coucou nanou
Pendant des mois, tu t'es battue contre cette maladie : operations, chimio, Rt, souffrances, peur... Mais tu as traverse. Tu te rends compte du courage qui'il t'a fallu !!!!.....L'hormonotherapie derriere... Des soucis familiaux.... Et tu craques. C'est normal nanou ce lacher prise tout a coup, ce trop plein que tu as supporte si longtemps. Mais tu sais comme nous toutes que le ciel redevient bleu aussi. Les copines ont rason, il faut que tu parles, que tu laches tout : un psy, des amis, ce forum... C'est comme tu le sens. Mais ne restes pas seule....
Courage.... Un dernier gros effort... Tu vois le bout....
On est la.
Je pense a toi et je t'embrasse
Anne
Pendant des mois, tu t'es battue contre cette maladie : operations, chimio, Rt, souffrances, peur... Mais tu as traverse. Tu te rends compte du courage qui'il t'a fallu !!!!.....L'hormonotherapie derriere... Des soucis familiaux.... Et tu craques. C'est normal nanou ce lacher prise tout a coup, ce trop plein que tu as supporte si longtemps. Mais tu sais comme nous toutes que le ciel redevient bleu aussi. Les copines ont rason, il faut que tu parles, que tu laches tout : un psy, des amis, ce forum... C'est comme tu le sens. Mais ne restes pas seule....
Courage.... Un dernier gros effort... Tu vois le bout....
On est la.
Je pense a toi et je t'embrasse
Anne
Nanou [211868] posté le 03/03/2014 23:11:00 par Nanakk,
On a peu d'écart toi et moi. Moi je viens de débarquer au pays des méchants. Ne baisse pas les bras!!! On va y arriver!!! Tu as le droit de déprimer mais ne te laisse pas aller... Un jour, la roue tourne...
nanou [211867] posté le 03/03/2014 22:47:00 par colibran,
Bonsoir petite nanou
Tu es si jeune, plus jeune que ma fille. Bien sûr que ce que tu traverses est difficile, mais tu as encore des ressources au fond de toi, tu es plus forte que ce que tu crois.
Cette maladie nous fait passer par des hauts et des bas, mais tu vas te relever. La preuve, tu es venue nous parler et c est déjà un pas vers le haut.
Il te faut voir un psy et accepter de te faire aider. Tu sais on est nombreuse ici a l avoir fait
Tu as encore tellement de choses à vivre
Je te serre tendrement contre moi
Claudine
Tu es si jeune, plus jeune que ma fille. Bien sûr que ce que tu traverses est difficile, mais tu as encore des ressources au fond de toi, tu es plus forte que ce que tu crois.
Cette maladie nous fait passer par des hauts et des bas, mais tu vas te relever. La preuve, tu es venue nous parler et c est déjà un pas vers le haut.
Il te faut voir un psy et accepter de te faire aider. Tu sais on est nombreuse ici a l avoir fait
Tu as encore tellement de choses à vivre
Je te serre tendrement contre moi
Claudine
nanou79 [211865] posté le 03/03/2014 22:22:00 par SunnyLife,
Cette experience difficile, nous la traversons toutes à des degrés différents. Le cancer est une épreuve vraiment difficile émotionnellement , psychologiquement. Ton ressenti est normal, un contrecoup après le combat. Tu as besoin d'un soutien pour t'aider à surmonter ce désarroi.
Parles et exprime ce que tu ressens sur le forum, tu seras toujours comprise ici.
Mais si dans ton service d'oncologie, il y a un psy spécialisé dans le cancer, fais toi aider. Pas forcément pour une thérapie, mais pour t'aider à appréhender ce sentiment de dépression. On a été confrontée à la réalité de la mort, à la difficulté des traitements, à incertitude et la peur de la récidive, aux conséquences sur la vie intime. Et tu étais très jeune pour affronter tout ça.
Tu remonteras la pente et tu seras plus forte. Mais pour l'instant ta souffrance est normale, accepte de te faire aider.
Parles et exprime ce que tu ressens sur le forum, tu seras toujours comprise ici.
Mais si dans ton service d'oncologie, il y a un psy spécialisé dans le cancer, fais toi aider. Pas forcément pour une thérapie, mais pour t'aider à appréhender ce sentiment de dépression. On a été confrontée à la réalité de la mort, à la difficulté des traitements, à incertitude et la peur de la récidive, aux conséquences sur la vie intime. Et tu étais très jeune pour affronter tout ça.
Tu remonteras la pente et tu seras plus forte. Mais pour l'instant ta souffrance est normale, accepte de te faire aider.
je suis a bout et je ne sais plus comment en sortir [211862] posté le 03/03/2014 21:02:00 par nanou79,
Bonsoir en cause de désespoir je viens cherché un peu d'aide
Atteinte d'un cancer du sein à 28 ans j'ai subit la totale tumérectomies, chimio, ablation, rayons, reconstruction. Pendant toutes ces épreuves je n'ai pas eue le temps de réfléchir. Sous hormonothérapie depuis septembre 2010, j'ai vécu des moments difficile également au niveau familiale.
A ce jour je n'ai plus gout a rien je me laisse sombrer dans une dépression latente et je n'arrive pas a me redresser!!!!
Si vous avez eue une expérience similaire n'hésitez pas toute aide est la bienvenue
Atteinte d'un cancer du sein à 28 ans j'ai subit la totale tumérectomies, chimio, ablation, rayons, reconstruction. Pendant toutes ces épreuves je n'ai pas eue le temps de réfléchir. Sous hormonothérapie depuis septembre 2010, j'ai vécu des moments difficile également au niveau familiale.
A ce jour je n'ai plus gout a rien je me laisse sombrer dans une dépression latente et je n'arrive pas a me redresser!!!!
Si vous avez eue une expérience similaire n'hésitez pas toute aide est la bienvenue
Aude33 [211175] posté le 12/02/2014 21:15:00 par fabee38,
je croise bien les doigts aussi!
Aude33 [211173] posté le 12/02/2014 21:02:00 par JUNE2011,
Une petite pensée positive pour toi pour qui le temps doit sembler une éternité... bises
aude33 [211168] posté le 12/02/2014 19:18:00 par vyvy37,
Comme toi je suis suivie sur Bordeaux mais a la clinique Tivoli.
je suis en radiothérapie et je crois comme toi qu'il est important d'avoir un bon contact avec son médecin.Moi je n'ai vu le cancérologue qu'a partir de la chimio,avant c'est le gynécologue qui est aussi le chirurgien que j'ai vu.
Je dois le revoir fin février pour un"levé de doute "au niveau des ovaires.
Je croise les doigts pour que tout se passe bien pour toi.
Bonne soirée
Une "amazone du 33".
je suis en radiothérapie et je crois comme toi qu'il est important d'avoir un bon contact avec son médecin.Moi je n'ai vu le cancérologue qu'a partir de la chimio,avant c'est le gynécologue qui est aussi le chirurgien que j'ai vu.
Je dois le revoir fin février pour un"levé de doute "au niveau des ovaires.
Je croise les doigts pour que tout se passe bien pour toi.
Bonne soirée
Une "amazone du 33".
Aude33 [211156] posté le 12/02/2014 14:12:00 par Ines30
Ok on croise les doigts pour toi alors!
Tient nous au courant!
Tient nous au courant!
ines 30 [211155] posté le 12/02/2014 14:03:00 par Aude33,
Oui c'est ça! Je croise les doigts!!!!
Aude33 [211153] posté le 12/02/2014 12:20:00 par Ines30
Coucou tu attends les résultats anatomopathologie de la pam c est sa ?
nini79 [211152] posté le 12/02/2014 12:11:00 par Aude33,
Bonjour,
Je suis suivie à Bordeaux. Si tu n'as pas confiance en tes médecins je pense qu'il ne faut pas hésiter à en changer. On ne parle pas d'un garagiste pour une révision auto, mais de médecin qui ont notre santée entre les mains. On devrait pouvoir y aller sans se demander s'ils ne sont pas en train de passer à coté de quelque chose. Moi c'est ma gyneco qui a chaque fois que je suis inquiete est à mon écoute et me fais faire les examens qui s'imposent. Là par exemple je suis en stress de développer quelque chose au niveau de l'uterus ou des ovraires. Je n'ai pas encore eu d'enfant et j'ai peur de ne pas avoir le temps... Du coup tous les 6mois elle me fait une echo, des frotis un peu plus souvent que d'ordinaire. Elle est très professionnelle.
Je n'ai pas eu mes derniers résultats, ça sera vendredi, je saurais alors si je dois avoir de la chimio ou non. Je croise les doigts.....
Je suis suivie à Bordeaux. Si tu n'as pas confiance en tes médecins je pense qu'il ne faut pas hésiter à en changer. On ne parle pas d'un garagiste pour une révision auto, mais de médecin qui ont notre santée entre les mains. On devrait pouvoir y aller sans se demander s'ils ne sont pas en train de passer à coté de quelque chose. Moi c'est ma gyneco qui a chaque fois que je suis inquiete est à mon écoute et me fais faire les examens qui s'imposent. Là par exemple je suis en stress de développer quelque chose au niveau de l'uterus ou des ovraires. Je n'ai pas encore eu d'enfant et j'ai peur de ne pas avoir le temps... Du coup tous les 6mois elle me fait une echo, des frotis un peu plus souvent que d'ordinaire. Elle est très professionnelle.
Je n'ai pas eu mes derniers résultats, ça sera vendredi, je saurais alors si je dois avoir de la chimio ou non. Je croise les doigts.....
Fabee38 [211151] posté le 12/02/2014 12:06:00 par Aude33,
Bonjour,
Ce qui m'a fait le plus aranger c'est qu'on ne m'ait pas prise au sérieux quand j'ai commencer à dire que je sentais bien que quelque chose n'allait pas. Et le fait qu'on me réponde que deux cancers du sein a 27 ans ça serait quand même énorme, alors que je suis porteuse d'un gène muté..... Bref....
J'ai moi aussi peur de la récidive, peur qu'une fois de plus on ne me prenne pas au sérieux si un jour je sens quelque chose d'anormal... Je n'ai jamais rencontré de cancéro non plus, je n'ai que mon chirurgien comme interlocuteur au centre de cancéro. Heureusement j'ai une gynéco en
Ce qui m'a fait le plus aranger c'est qu'on ne m'ait pas prise au sérieux quand j'ai commencer à dire que je sentais bien que quelque chose n'allait pas. Et le fait qu'on me réponde que deux cancers du sein a 27 ans ça serait quand même énorme, alors que je suis porteuse d'un gène muté..... Bref....
J'ai moi aussi peur de la récidive, peur qu'une fois de plus on ne me prenne pas au sérieux si un jour je sens quelque chose d'anormal... Je n'ai jamais rencontré de cancéro non plus, je n'ai que mon chirurgien comme interlocuteur au centre de cancéro. Heureusement j'ai une gynéco en
Aude33 [211125] posté le 11/02/2014 13:25:00 par fabee38,
je te comprends... CCIS pour moi des 2 côtés. A gauche c'était bien visible, à droite juste 2mm. Ma généticienne m'avait déconseillée la mastectomie de prévention à droite car selon elle "c'est peu probable de développer un cancer dans l'autre sein entre une mastectomie et la reconstruction".
Sauf qu'à gauche, on sait depuis novembre 2012 que c'est bizarre, on me dit "mastose" "contraste", je fais écho supplémentaire, j'y retourne 6 mois plus tard pour IRM et echo et là on me dit "je ne sais pas ce que c'est, c'est bizarre, mais êtes jeune et surveillée BRCA2, revenez dans 6 mois".
6 mois plus tard, le CCIS gauche était de 55 mm. Moi j'ai fait confiance en un spécialiste en dépistage du cancer du sein depuis 25 ans. Si je n'avais pas fait l'IRM, je serai repartie chez moi avec rien, car la mammo ne montrait rien en octobre dernier et il a fallu faire moult clichés pour obtenir une mince image qui corresponde à l'IRM.
Je crois tout simplement qu'il y a des types de cancer qu'on ne peut pas voir, selon la taille des seins (les miens sont petits) et s'ils sont noyés dans une mastose ou une masse quelconque, ou autre...
Erreur ou pas, c'est rageant et je comprends ton coup de gueule.
De mon côté, en ce moment je me bats pour savoir pourquoi on n'a pas fait la recherche du caractère hormonodépendant ou pas de mon cancer. Personne ne peut me répondre, et je n'ai aucun interlocuteur. Je n'ai jamais vu un cancérologue.
Certes, mon cas était précoce et on a tout enlevé, mais je trouve très moyen de me répondre "je ne sais pas" ou "ben ça ne doit pas se faire dans votre cas".
Celui de ma mère l'était, et j'ai PEUR de la récidive cutanée, comme beaucoup d'entre vous.
Sauf qu'à gauche, on sait depuis novembre 2012 que c'est bizarre, on me dit "mastose" "contraste", je fais écho supplémentaire, j'y retourne 6 mois plus tard pour IRM et echo et là on me dit "je ne sais pas ce que c'est, c'est bizarre, mais êtes jeune et surveillée BRCA2, revenez dans 6 mois".
6 mois plus tard, le CCIS gauche était de 55 mm. Moi j'ai fait confiance en un spécialiste en dépistage du cancer du sein depuis 25 ans. Si je n'avais pas fait l'IRM, je serai repartie chez moi avec rien, car la mammo ne montrait rien en octobre dernier et il a fallu faire moult clichés pour obtenir une mince image qui corresponde à l'IRM.
Je crois tout simplement qu'il y a des types de cancer qu'on ne peut pas voir, selon la taille des seins (les miens sont petits) et s'ils sont noyés dans une mastose ou une masse quelconque, ou autre...
Erreur ou pas, c'est rageant et je comprends ton coup de gueule.
De mon côté, en ce moment je me bats pour savoir pourquoi on n'a pas fait la recherche du caractère hormonodépendant ou pas de mon cancer. Personne ne peut me répondre, et je n'ai aucun interlocuteur. Je n'ai jamais vu un cancérologue.
Certes, mon cas était précoce et on a tout enlevé, mais je trouve très moyen de me répondre "je ne sais pas" ou "ben ça ne doit pas se faire dans votre cas".
Celui de ma mère l'était, et j'ai PEUR de la récidive cutanée, comme beaucoup d'entre vous.
@bernadou, lily et aude [211121] posté le 11/02/2014 10:15:00 par kiki1811
- bernadou : attention quand tu dis "obsolète" pour des appareils de mammographie. certains radiologues justement au prétexte que les mammographies numériques sont plus cheres que les mammographies analogiques proposent la mammo numérique comme un "plus" mais ce n'est pas toujours le cas parce qu'il y a numérique et numérique comme l'explique très bien cet article du Monde Sciences de l'an dernier :
http://www.lemonde.fr/sciences/article/2013/02/21/cancer-du-sein-depistage-inegal-selon-les-appareils_1836593_1650684.html
en effet, les appareils numériques CR sont moins performants que les "vieux analogiques" !!!! la faute n'est pas au radiologue, qui fait ce qu'on lui permet de faire : elle est au ministere qui tolere ces machines pour le depistage alors qu'elle devrait imposer les numériques DR.
- pour lily : il existe en droit médical en ce qui te concerne ce que l'on appelle une "perte de chances" qui te permettrait si tu le souhaitais d'engager une procédure en réparation du préjudice. Peut etre diras tu que "ce n'est pas une question d'argent mais de responsabilité" il n'y a quand meme pas de honte a reclamer justice. Comme il n'y a pas de mal à constituer une petite cagnotte en vue de tout ce qui peut arriver et auquel on ne pense pas tout de suitecomme par exemple perdre son emploi, passer en demi salaire, demander a faire moins d'heures ou simplement disposer d'un apport pour un achat immobilier... plein de reaménagements du travail ou de sa vie tout court qu'on voit encore hélas trop souvent chez les jeunes femmes qui doivent se faire traiter pour un cancer.
- aude : toi aussi tu as évidemment une "perte de chance" donc ce qui est écrit pour lily te concerne. Mais ta radiologue dira "j'ai fait l'IRM et je n'ai rien vu" alors la deux cas : soit c'est vrai (malheureusement) parfois on ne voit rien et le cancer y est deja et tes chances d'aboutir dans une procedure sont faibles... C'est la faute "a pas de chance" soit il y avait qulque chose de visible et elle ne l'a pas vu et la, tu peux obtenir une réparation devant une procédure civile.
quand on lit vos histoires on a vraiment la chair de poule. Le plan cancer du gouvernement a de beaux jours devant lui : je ne sais pas par quel bout il va commencer mais il y a du boulot. Je crois qu'il faut toujours se battre et être tenace, ne pas hésiter a changer de centre quand on a un doute.
http://www.lemonde.fr/sciences/article/2013/02/21/cancer-du-sein-depistage-inegal-selon-les-appareils_1836593_1650684.html
en effet, les appareils numériques CR sont moins performants que les "vieux analogiques" !!!! la faute n'est pas au radiologue, qui fait ce qu'on lui permet de faire : elle est au ministere qui tolere ces machines pour le depistage alors qu'elle devrait imposer les numériques DR.
- pour lily : il existe en droit médical en ce qui te concerne ce que l'on appelle une "perte de chances" qui te permettrait si tu le souhaitais d'engager une procédure en réparation du préjudice. Peut etre diras tu que "ce n'est pas une question d'argent mais de responsabilité" il n'y a quand meme pas de honte a reclamer justice. Comme il n'y a pas de mal à constituer une petite cagnotte en vue de tout ce qui peut arriver et auquel on ne pense pas tout de suitecomme par exemple perdre son emploi, passer en demi salaire, demander a faire moins d'heures ou simplement disposer d'un apport pour un achat immobilier... plein de reaménagements du travail ou de sa vie tout court qu'on voit encore hélas trop souvent chez les jeunes femmes qui doivent se faire traiter pour un cancer.
- aude : toi aussi tu as évidemment une "perte de chance" donc ce qui est écrit pour lily te concerne. Mais ta radiologue dira "j'ai fait l'IRM et je n'ai rien vu" alors la deux cas : soit c'est vrai (malheureusement) parfois on ne voit rien et le cancer y est deja et tes chances d'aboutir dans une procedure sont faibles... C'est la faute "a pas de chance" soit il y avait qulque chose de visible et elle ne l'a pas vu et la, tu peux obtenir une réparation devant une procédure civile.
quand on lit vos histoires on a vraiment la chair de poule. Le plan cancer du gouvernement a de beaux jours devant lui : je ne sais pas par quel bout il va commencer mais il y a du boulot. Je crois qu'il faut toujours se battre et être tenace, ne pas hésiter a changer de centre quand on a un doute.
aude33 [211117] posté le 10/02/2014 22:13:00 par nini79,
Bonsoir, ta colère est plus que légitime. Moi cancer du sein triple négatif canalaire infiltrant grade 3. À la mamo écho on m'a dit la même chose, jeune, pas d 'antécédents familiaux, on attend 3 mois pour voir, moi je voulais, une biopsie toute suite alors ils ont appelé mon généraliste biopsie et 11/12/12, verdict.(chimio, radiot...)
Pour le gène BRCA, c'est en cours. J'ai des maux de tête, pas trop violent, des nausées, des vertiges, l'impression d'être toujours à l'ouest, et depuis peu des douleurs dans la nuque. J'en ai parlé mais on ne me crois pas, pas d'examens tant qu'il n'y a pas de signes cliniques!!! Fin des traitements mi-juillet 2013, mamo contrôle septembre 2013 RAS mais le sein droit est passé de ACR1 à ACR4, à cause de la chimio paraît-il. Prise de sang en septembre, prochaine fin juillet. J'ai peur de récidiver et qu'il soit trop tard qu'en on s'en apercevra, j'y pense beaucoup, tout le temps. J'envisage de changer de cancérologue et j'aimerais en prendre un à l'institue CURIE à PARIS mais comme plus de traitement, je suis triple négative, mon cas ne les intéressera sûrement pas. Qu'en pensez-vous? Et toi, tes nouveaux traitements ont commencé? Tu es suivi où?
Pour le gène BRCA, c'est en cours. J'ai des maux de tête, pas trop violent, des nausées, des vertiges, l'impression d'être toujours à l'ouest, et depuis peu des douleurs dans la nuque. J'en ai parlé mais on ne me crois pas, pas d'examens tant qu'il n'y a pas de signes cliniques!!! Fin des traitements mi-juillet 2013, mamo contrôle septembre 2013 RAS mais le sein droit est passé de ACR1 à ACR4, à cause de la chimio paraît-il. Prise de sang en septembre, prochaine fin juillet. J'ai peur de récidiver et qu'il soit trop tard qu'en on s'en apercevra, j'y pense beaucoup, tout le temps. J'envisage de changer de cancérologue et j'aimerais en prendre un à l'institue CURIE à PARIS mais comme plus de traitement, je suis triple négative, mon cas ne les intéressera sûrement pas. Qu'en pensez-vous? Et toi, tes nouveaux traitements ont commencé? Tu es suivi où?
pour Aude33 [209878] posté le 10/01/2014 23:32:00 par lily45,
Bonjour Aude,
tu n es pas seule a developper un cancer du sein bilateral, moi j avais 31 ans quand je l ai appris (12/2011 pour Noel). J ai decouvert une petite boule sur mon sein droit en mars 2011 j ai passe une mammographie et une echo : 2 nodules a 1 sein et 3 a l autre d apparence benine pour les docs (vous etes jeune, pas d antecedents ...). Mais moi je voyais bien que cette boule grossissait ... en nov 2011 j ai oblige mon gyneco a ce qu il me retire ces boules c etait devenu invivable je ne pouvais mettre de soutien gorge ma peau etait d apparence cramee et decouverte d une grosseur sous le bras ... "ne vous inquiéter pas on va les enlever comme ca vous serez tranquille" trop contente enfin debarassee ... je suis restee 4j a la clinique avec des yoyos au lieu d y rester qq heures ... en sortant meme refrain c est benin ca une apparence benine ... une semaine apres les boules qui ressortent et la panique a bord, j appelle la secretaire qui me dit c est inflammatoire ca va partir, bien ... 2j apres le doc qui me rappelle et la ma vie s est effondree : c est des cellules cancéreuses grade 3 c est grave ... oh putain ... et la tout s enchaîne prise de sang, scanner, irm, scintigraphie ... enfin pour resume 8 chimios 4 fec 100+ 4 taxotere, 25 séances de radio + 2 mastectomie avec curage + en janv 2013 ablation ovaires, trompes et uterus .... voila le debut de mon histoire !!!
tu n es pas seule a developper un cancer du sein bilateral, moi j avais 31 ans quand je l ai appris (12/2011 pour Noel). J ai decouvert une petite boule sur mon sein droit en mars 2011 j ai passe une mammographie et une echo : 2 nodules a 1 sein et 3 a l autre d apparence benine pour les docs (vous etes jeune, pas d antecedents ...). Mais moi je voyais bien que cette boule grossissait ... en nov 2011 j ai oblige mon gyneco a ce qu il me retire ces boules c etait devenu invivable je ne pouvais mettre de soutien gorge ma peau etait d apparence cramee et decouverte d une grosseur sous le bras ... "ne vous inquiéter pas on va les enlever comme ca vous serez tranquille" trop contente enfin debarassee ... je suis restee 4j a la clinique avec des yoyos au lieu d y rester qq heures ... en sortant meme refrain c est benin ca une apparence benine ... une semaine apres les boules qui ressortent et la panique a bord, j appelle la secretaire qui me dit c est inflammatoire ca va partir, bien ... 2j apres le doc qui me rappelle et la ma vie s est effondree : c est des cellules cancéreuses grade 3 c est grave ... oh putain ... et la tout s enchaîne prise de sang, scanner, irm, scintigraphie ... enfin pour resume 8 chimios 4 fec 100+ 4 taxotere, 25 séances de radio + 2 mastectomie avec curage + en janv 2013 ablation ovaires, trompes et uterus .... voila le debut de mon histoire !!!
sosoF [208713] posté le 11/12/2013 19:15:00 par Aude33,
J'étais très en colère au début, au fil du temps ça passe. Mais je suis surtout très inquiète pour le futur. Je suis porteuse d'une mutation génétique et donc une fois par an j'ai droit à un chek up complet : IRM cérébral, echo abdo pelvienne, prise de sang assez poussée. J'ai fais tous ces exam en Mars et Juin, tout était OK et aujourd'hui on me dit qu'il y a un cancer et pas un qui a commencé hier.... Je ne sais pas trop quoi penser et a qui faire confiance....
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