Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]

mon histoire!!!!!   [217665] posté le 13/09/2014 10:50:00 par mimi1982, bonjour mon histoire commence un soir d’août 2007, en enlever mon soutien gorge je senti une masse bouger dans mon sein gauche!! A ce moment j'ai sue au fond de moi que c'était quelque chose de grave

chimio obligatoire?   [217062] posté le 18/08/2014 15:27:00 par dominicos je parcours plutôt les autres parties du forum, car bien qu'étant embarquée comme vous dans la galère, je suis une sexagénaire!..
*Mais c'est pour ma nièce que je m'inquiète. A 34 ans elle vient de subir une mastectomie complète, elle avait 6 "points de départ" de cancer dans le sein, un ganglion de touché(donc curage axilliaire), reconstruction immédiate avec la chirurgie...mais on ne lui prescrit que 5 semaines de rayons..y a t-il quelqu'un dans le me^me cas?Je pensais que dès qu'on parlait de ganglion touché, il y avait obligatoirement, un minimum de chimio???
Bon courage à toutes et "haut les coeurs"!!

Suite mastectomie    [216830] posté le 08/08/2014 22:33:00 par Choco78, Bonjour

Tant mieux odecia que l'opération se soit bien passée. Pas facile d'être alitée 3 jours et de gérer les douleurs. Je pense aussi qu'il fallait le faire si cela peut te permettre de bénéficier d'un traitement efficace. Toute chance doit être prise! Je te souhaite de vite te remettre et surtout que ce nouveau traitement vienne à bout du crabe.

Je vois que vous êtes assez nombreuses à avoir des récidives cutanées. Excusez mon ignorance mais comment les découvrez vous? Un gonflement? Une rougeur sur la cicatrice? Les examens irm ou scan?

Je viens de sortir de l'hôpital après mastectomie du sein droit avec pose d'expandeur et curage axillaire. Cela a été plus douloureux que je pensais mais chaque jour, je vais mieux. Je prends bien les cachets contre la douleur et fais tous les jours des petits étirements pour retrouver la mobilité de mon bras. J'ai aussi perdu beaucoup de sensibilité sous mon bras et sur le côté droit, mais bon je me dis que sous le bras, ça ne sert pas à grand chose finalement!

L'attente des résultats anapath et du traitement qui va suivre est longue, c'est difficile pour moi de profiter de ces moments avec insouciance. Un chamboulement a eu lieu dans ma tête et je me sens décalée en revenant chez moi. Une impatiente parlait de l'impression de vivre a côté de sa vie, c'est exactement ça. Mon entourage arrive à continuer comme avant mais j'ai du mal pour l'instant. Il faut rassurer tout le monde alors qu'en fait ce n'est pas vrai, on a très peur de la suite, c'est difficile.
Je vous admire toutes beaucoup.

Bises à toutes

Nouvelles après opération    [216640] posté le 31/07/2014 09:47:00 par odecia, Bonjour à vous toutes,

Mon opération s'est bien passée. J'ai passé deux jours à la clinique. J'ai été opérée le 22 juillet et je suis sortie le 24 juillet.
Au départ, j'avais quelques douleurs et je suis restée au lit pendant trois jours. Puis les douleurs se sont atténuées et j'ai retrouvé la forme, ma mobilité. Je reste bien entendu encore au repos (pas de sortie pendant une semaine) et je m'allonge pour récupérer.
Sinon, je dirais que c'est une opération sans complications sous coelioscopie. J'ai de toutes petites cicatrices à peine visible.

Cette opération n'avait pas pour but d'empêcher les traitements mais, au contraire, de pouvoir commencer un autre traitement : le lézitrole couplé avec une molécule encore non commercialisée sur le marché.

Si au départ, j'avais des réticences, je pense que c'est une chance pour moi de bénéficier d'un essai thérapeutique et si cela peut m'éviter les chimios, je suis preneuse. Je vais commencer ce nouveau traitement le 20 août.
En attendant, je pars une semaine en vacances. Cela va me faire le plus grand bien.

Pour info, j'avais fait le test génétique et je ne suis porteuse des gènes BRCA1 et BRCA2.
Tous les gènes n'ont pas encore été découverts et mon oncologue pense que j'ai des prédispositions génétiques.

Bonne continuation à vous toutes.

Bises.

Od.

Odecia et toutes les autres   [216580] posté le 28/07/2014 19:11:00 par Choco78, Bonjour
Je me joins à vous sans pouvoir répondre à vos questions puisque je suis au tout début du combat.
Odecia comment s'est passée ton opération? Les médecins t'ont ils précisé l'apport de l'ablation des ovaires par rapport à l'efficacité des traitements? Cela te permet il d'éviter un nouveau traitement? Je me prépare à choisir cette solution si mes analyses génétiques reviennent mauvaises comme je le pense. Je me dis que ma vie va devoir guider mes choix, c'est le plus important, combattre cette maladie par tous moyens. Donne nous de tes nouvelles quand tu pourras.
A lire vos témoignages, je trouve la force de faire face à ce qui commence pour moi. J'ai aussi tellement peur face aux années qui restent devant moi...
L'étape de la semaine est l'annonce de l'opération à mes enfants de 5 et 8 ans Arf je vais utiliser des mots simples mais c'est pas si simple de rester forte pour pas les paniquer...
Gros bisous à vous toutes, je vous envoie des wagons de courage

nouveau traitement   [216169] posté le 13/07/2014 13:12:00 par odecia, Bonjour,

De mon côté, tout allait pour le mieux jusqu'à la découverte la semaine dernière de métastases cutanés très localisées sur la cicatrice de la mastectomie du sein gauche.
On m'a annoncé que j'étais dorénavant une malade chronique.
C'est un gros coup dur. Comme je suis suivie au Centre René Gauducheau à St Herblain près de Nantes, on me propose un essai thérapeutique. Tous les traitements qui ont été tentés se soldés par un échec. Je dois être ménopausée, car j'ai 38 ans. Je dois subir une ablation des ovaires le 22 juillet. Je suis encore sous le choc de l'annonce. Une impatiente serait-elle dans la même situation ? Ou aurait-elle commencé un nouveau traitement (essai thérapeutique) ?
Merci pour vos réponses et vos témoignages.

Od.

macnini   [214926] posté le 26/05/2014 14:15:00 par melanie33, Merci pour ta réponse. Je suis en essai thérapeutique depuis 6 semaines avec un scanner vendredi. Je suis diabétique insulino dépendante et je pense sue ça n aide pas pour le traitement. Il faut continuer à se battre surtout pour ma fille de 6 ans et mon mari qui me soutient énormément. Sinon je suis en invalidité catégorie 2 depuis début mars car je suis infirmière et me voyait pas soigner des patients cancéreux alors que moi même je suis toujours en traitement et même pas en rémission.

melanie33   [214925] posté le 26/05/2014 13:28:00 par macnini, Coucou,

2012 cancer sein droit, chimio mammectomie rayons
Fini le 31 oct
Reprise travail 3 janv 2013
22 janvier 2013 recidive sein gauche , chimio, mammectomie, rayons
Debut janv 2014 recifive sur cicatrice sein droit... alors que j'étais encore en rayons...

Pas de chimio pr cette 3eme années de cancer mais xgeva, femara (arrêt tamo vu les recidives...).
Je compte reprendre travail le 16 juin même si tjrs ces nodules sur cicatrice et meta osseuses...
Du mal a me projeter et a le rejouir de cette reprise, tjrs cette crainte et cette 3eme chimio qui m'attend si les nodules ou meta se développe...

J'ai 36 ans et 3 jeunes enfants

Bises
Aurélie

double crabe !   [214920] posté le 26/05/2014 12:13:00 par melanie33, Bonjour à toutes,

Je me bâts depuis mars 2011 contre un cancer du sein droit avec récidive cutanée du même côté depuis mars 2012. Mars 2014 tout s écroulé, on me diagnostique un cancer du sein à gauche cette fois ci ! Je n avais pas fini avec un qu un autre arrive. Qui a vécu la même situation et pour qui tout est terminé ?
Bonne journée à toutes

Mélanie 33   [214460] posté le 11/05/2014 22:25:00 par caramel40, Bonsoir Melanie,
Actuellement je suis en essai thérapeutique,j 'ai commencé au mois d'avril, si tu veux plus d'information ,tu peux m 'envoyer un message a mon adresse e-mail , bisous bonne soirée, Flo

essais thérapeutiques    [214451] posté le 11/05/2014 17:07:00 par melanie33, Bonjour à toutes,

Je voulais savoir qui a déjà eu un essai thérapeutique comme traitement du cancer du sein ?

nami   [214362] posté le 07/05/2014 17:03:00 par millie, Tes questions sont normales, on est, pour la plupart d'entre nous passées par ce stade...
Pour le cuir chevelu, une fois déplumé, je continuais de le laver tous les matins en même temps que ma douche, avec un shampooing bio trouvé en grande surface. Le soir, je me massais la tête avec de l'huile d'argan: ça favorise la micro circulation et c'est un bonne aide pour la repousse. Pour les cils et sourcils, j'ai triché en mettant des faux cils et en maquillant leur absence avec un kit spécial sourcils, acheté en parfumerie; avec la mode qui revient au sourcils épais et très fournis, on en trouve facilement un peu partout. A force de faire des essais, on finit par maitriser la dose et le geste. Mes sourcils ont repoussé moins fournis qu'avant donc je continue à les maquiller en redessinant leur courbe, Ca donne du style au regard! Pour les cils, j'ai utilisé du Double-Cils ou Double-Lash) de Mavala/Eye Care; je continue aussi et ils sont maintenant bien longs.
Voilà, on peut rester coquette même au beau milieu des traitements; ça fait du bien au moral alors il ne faut pas s'en priver.
Dernier truc; quand les cils sont tombés, les yeux larmoient beaucoup puisqu'ils n'ont plus de protection: pour y remédier, j'ai porté des lunettes aux verres neutres, jusqu'à avoir une repousse correcte.
Allez courage et hauts les coeurs!!

cils...   [214361] posté le 07/05/2014 16:42:00 par moa, Bonjour
Je suis passée par la...Tout dépend de la chimio.J ai perdu cils,sourcils ,cheveux,tous les poils....Ca repousse tb.Pour masquer la perte des sourcils ,j ai utilise du crayon gris ( pas noir) et redessine légèrement.Ca allait très bien ainsi. De plus,tout comme vous, je n ai pas opte pour la prothèse capillaire.Foulards et turbans,pour l été confectionnes avec des morceaux de tissus pris dans des vêtements que je ne mettais plus, et bonnets pour cet hiver. Au fait, mais votre onco vous en parlera,pensez aussi a vos ongles. Voila..J espère que tout ira bien.Bon courage, Bisous...

encore une question...   [214360] posté le 07/05/2014 16:17:00 par nami, ... après j'arrête :)
Est-ce qu'il faut se laver le cuir chevelu (enfin...le crâne quoi) avec un produit spécial ? Qu'utilisez-vous ? Je suis un peu perdue, je me doute bien qu'il faut "l'entretenir", mais avec un shampooing "normal" sachant qu'il n'y aura plus rien ou avec autre chose ?

Question perte des sourcils et cils   [214358] posté le 07/05/2014 15:38:00 par nami, Les filles j'ai une question qui va peut-être vous paraître bête : je sais que je vais perdre mes cheveux mais est-ce que la perte des sourcils et cils est "obligée" aussi ? Et comment faites-vous, avec un crayon noir vous redessinez vos sourcils ?

1ère chimio passée !   [214354] posté le 07/05/2014 12:02:00 par nami, Bonjour à toutes, j'ai essayé de poster à deux reprises sans succès... j'espère que là ça ira mieux !
Coupe de cheveux faite hier matin, tout le monde me dit que les cheveux courts me vont très bien. Mon fils a juste fait une drôle de tête (il a 18 mois) et a absolument tenu à me montrer des photos de moi avec les cheveux longs. Ca m'a un peu fait mal au coeur, comme s'il ne me reconnaissait pas vraiment, et c'est pour lui que j'appréhende le plus la perte de cheveux... même si je pense qu'il me verra toujours avec un foulard ou bonnet sur la tête.
Sinon première chimio passée hier, j'étais hyper sereine alors que j'ai stressé toute une semaine. Pour l'instant aucun effet secondaire, je croise les doigts pour que ça continue :) lundi j'ai vu une énergéticienne et je pense que ça m'a fait beaucoup de bien. Bref je vois les choses de manière positive, c'est fou, ça me paraît toujours autant surréaliste, mais j'ai confiance. Et ça fait du bien.
A très bientôt à toutes !

Nami   [214195] posté le 29/04/2014 21:32:00 par rebellyka, Bonsoir Nami
Opter pour une perruque ou des foulards est un choix très personnel...c'est une démarche propre à chacune. Fais ce qui te semble le moins pénible et en fonction de ton budget bien sûr.J'ai tenté les foulards qlqs jours après la chute de mes cheveux... le regard curieux des gens m'a agacée, énervée au point d'avoir envie de leur dire parfois m....! mon côté un peu sanguin :)))) c'est un regard qui me rappelait la maladie et les traitements que je cherche à oublier aussi souvent que possible!!! J'ai donc opté pour la perruque cheveux naturels que j'avais achetée avant la chute de mes cheveux... un budget! J'avais fait la même coupe et même couleur et c'est ce qui me convient...je porte les foulards quand je cours..
Foulard ou perruque, l'essentiel est que tu te sente surtout bien dans ta peau!

Et bon courage pour ta 1ère chimio...pour t'encourager, j'en suis à ma 3ème cure fec... à mi parcours! Youpi! et j'ai très peu d'effets secondaires...le plus pénible... constipation et hémorroïdes qui m'enquiquinent :)))) Essaie d'y aller aussi sereinement que possible.

Bonne soirée à toi

nami   [214193] posté le 29/04/2014 21:24:00 par paulinette, Nami, j'ai 28 ans et moi aussi on m'a annoncé un cancer du sein ( triple négatif ) le 31 janvier 2014... tout s'est ecroulé, j'ai aussi deux enfants (2 et 6 ans )
Quand on m'a annoncé ça j'ai cru que j'arriverai pas a surmonter toutes ces épreuves ...le 14 février on m'a retirée la tumeur etle 5 mars je commencé la chimio.... je ne sais pas ou je puise ma force mais pour l'instant je gère assez bien ....
Pour les cheveux, oui ce fut difficile mais finalement j'ai encore franchit cette étape avec succès ...je porte une prothèse capillaire, qui est superbement bien faite, elle ne me gêne plus et crois moi qu'au départ je ne m'y faisait pas du tout ....
La chimio je l'apprehendee et bien j'ai passé les 3 fec sans aucuns effets... je fais de la reflexologie plantaire a côté... la semaine prochaine je commence la taxotere qui me stresse bcp, j'espère que je la passerai haut la main comme les autres
Il est normal de stresser on est sous l'eau mais on finira bien par en sortir
Je reprends petit a petit confiance en la vie même si des fois l'angoisse me fait perdre pied et que j'ai peur de mourrir ....

Depuis que je suis inscrite ici j'ai reçu pas mal de message privé de personnes dans mon cas et qui allait bien plusieurs années après les traitements et ça ça fait un bien fou
ne fait pas comme moi, ne vas pas sur le net, ça m'a foutu en l'air...entoure toi des bonnes personnes et tu verras tu surmontera plus que tu le crois toutes ces épreuves
Courage

nami   [214188] posté le 29/04/2014 18:41:00 par isi, Slt, nami
J'ai pas eu de chimeotherapie, mais avant ma tumorectomie tout étaient possible. J'ai regardée sur différents site pour voir les perruques et les foulards , et pour moi une chose était sûr pas de perruque. Les foulards c est plein de couleur , c est déjà pas facile de vivre avec ce crabe . Tu as pris une bonne décision de mettre de la couleur et je pense que pour les enfants c est plus facile de te voir avec un foulard , une perruque c'est pas évident.
Tu as raison , il ne faut pas se cacher et ne pas avoir honte de ce crabe
que tu vas vaincre surtout avec de jolies foulards(lol) Je te fais plein de bisous

merci les filles   [214185] posté le 29/04/2014 17:02:00 par nami, Je n'imaginais pas avoir si rapidement quelques réponses :)
Cet après-midi j'ai été voir pour une perruque. Je n'étais pas à l'aise déjà avant d'y aller mais là-bas ça a empiré, je ne me reconnaissais pas du tout avec ces faux cheveux. En plus comme j'ai une grosse tête, aucune ne m'allait vraiment, il y a un délai de 3 semaines pour en commander une à ma taille... Et puis en essayant des foulards, colorés, jolis, faciles à mettre, je me suis sentie mieux. Je suis ressortie avec cinq foulards différents. Vous portez toutes une perruque vous ? Je ne sais pas si l'envie me viendra après, ou le besoin. Je ne me projette pas vraiment, cette perte de cheveux ne me fait pas si peur mais je me dis que je sous-estime peut-être la chose... J'ai envie d'assortir mes foulards à mes tenues, à mes chaussures, et pas de porter une perruque pour cacher ma maladie au monde. Je n'ai pas honte d'avoir le cancer, je me fiche de ce que les autres peuvent penser. Qu'en pensez-vous ?
Sinon je n'ai pas encore beaucoup de questions pour l'instant. Quelques appréhensions face à la première chimio, la fatigue, la peur de ne pas pouvoir m'occuper de mes petits. Heureusement mon mari est hyper présent et ma mère habite à côté de chez nous, je suis très entourée.
Effectivement j'aurais préféré ne jamais découvrir ce forum et ne jamais avoir à poster de message ici. Mais maintenant que je sais que je l'ai, je me dis que je préfère le savoir et le combattre maintenant. Et puis mes enfants sont petits, ils ne se souviendront pas de tout ça. Je l'espère...
Merci pour vos messages. Et à très vite.