Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]

EC 1,2,3    [247237] posté le 30/04/2017 14:50:00 par Jessica92, Pour information
1 ere EC fatigue mais sans plus
2 eme EC plus difficile
3 eme EC malade et fatigue ++++ me concernant j'ai mis 8 jours à m'en remettre sans pouvoir manger tellement j'avais des nausées

Chaque personne réagit différemment mais moi je pense que plus on fait de chimioterapie plus le corps est fatigée et la Chimioterapie doit abimer un peu notre corps et nos organes ( tout fonctionne plus lentement)

Bon courage car moi je démarre ma seconde cure Taxol le 5 mai

Jessica

Bioman    [247174] posté le 28/04/2017 11:22:00 par Fuckthecancer Coucou, ravie que ta femme a bien supporté son 1er traitement. Je n'arrive pas te donner une explication pour ma 2ème EC, mais après 1 petite semaine de fatigue et nausées j'ai repris mes occupations et suis en super forme!Je remets cela jeudi prochain, la 3ème (avant dernière) je te tiendrais au courant des effets. L'onco m'avait dit si on supporte bien la 1ère, les autres devraient être pareil, donc garde espoir pour ta femme.Courage à vous et donne nous également des nouvelles.

Fuckthecancer   [247145] posté le 27/04/2017 17:17:00 par Bioman J'adore ton pseudo :)

Pour le moment après 10 jours cette 1ère séance de chimio se passe bien.

Au début je me disais que c'était forcément bon signe pour la suite, mais je vois que tu as eu plus de mal avec de la 2ème. Comment l'expliquer ? C'est le corps qui est plus fatigué à mesure que l'on avance dans les séances ?

uncancerpournoel   [246925] posté le 19/04/2017 14:22:00 par nami, Bonjour, je viens seulement de lire ton message et me suis reconnue dedans.
Je trouve que l'après-cancer est difficile à gérer. Pendant un an, on est surveillées comme le lait sur le feu, et d'un coup, c'est fini, notre entourage nous dit "c'est bon, tu es guérie", et attend de nous que nous soyons pareils qu'avant, et qu'on arrête d'en parler, c'est bon, c'est passé... mais je trouve que ça n'est pas si simple.
Parce que cette maladie nous change, nous fait voir la vie autrement, bouscule tout, les priorités, les envies, la vision des choses.
J'ai aussi passé beaucoup de temps sur les blogs, avec une espèce de curiosité malsaine et une angoisse qui me prenait quand je lisais l'aggravation ou l'apparition de métastases chez l'une d'entre nous. En me disant : "donc c'est pas possible, je peux pas m'en sortir !", et à paniquer.
Ca fait trois ans maintenant que l'on m'a diagnostiqué mon cancer. J'ai souvent évoqué cette angoisse post-traitements sur le forum, sur le fait que plus rien ne sera jamais comme avant. Je pense que quand on a vécu cette angoisse, ce ciel qui nous tombe sur la tête, on sait qu'à tout moment la vie peut basculer.
Alors oui, on chante la vie, on danse la vie, mais si on lève les yeux on voit bien que cette épée de Damoclès est toujours au-dessus de nos têtes, et on a l'impression qu'elle n'attend qu'une chose, nous fracasser le crâne une bonne fois pour toutes.
Mais...
Mais elle est sur la tête de tout le monde, en fait.
Et puis le temps passe, et puis on oublie, petit à petit.
En ce moment le plus gros souci de ma vie est de savoir quel voyage je vais faire à l'automne. Et je jubile d'avoir ça, comme "problème", je te jure.
J'y ai repensé, hier, j'avais ma visite bi-annuelle chez mon gynéco, et j'avais l'impression qu'en ressortant de son cabinet, ma vie allait encore avoir basculé dans cette espèce de trou noir que je me souviens avoir ressenti il y a trois ans. Et puis en fait non, tout va bien.
Mais oui, cette maladie nous change, oui, l'après-cancer est dur à gérer, parce que ce n'est pas si simple, d'avoir vécu tout ça et d'en ressortir "indemnes".
Petit à petit, l'oiseau fait son nid... petit à petit, l'angoisse s'éloigne, je te le promets :)
Désolée pour mon monologue mais ça m'a vraiment parlé !

Bioman    [246903] posté le 18/04/2017 19:29:00 par Fuckthecancer Merci de nous donner des nouvelles de ton épouse!J'ai le même protocole qu'elle, je suis à ma 2ème EC, la 1ère s'est super bien passée, la 2ème un petit peu moins, (+de nausées et fatigue) on verra la suite.Je vais aussi avoir Herceptine, mon onco m'a dit que dans notre malheur, c'est un produit très efficace donc il faut mettre toutes les chances de notre côté!Courage à toi, ta femme et ta famille.

Cancer de ma femme - Suite   [246901] posté le 18/04/2017 19:12:00 par Bioman Je reviens pour donner quelques nouvelles.

Ma femme s'est donc vue prescrire 4 EC + 12 Taxol. Elle a eu sa première chimio EC hier matin (le lundi de Pâques!), et pour le moment çà se passe plutôt bien à part quelques nausées hier et un peu de fatigue aujourd'hui. J'espère que c'est bon signe pour la suite !

Le FISH a confirmé la surexpression HER2 donc elle aura aussi des injections d'Herceptin pendant 1 an. Je me dis que c'est une arme de plus même si j'aurais préféré qu'elle soit HER2 négatif.

Voilà nous sommes au tout début du chemin. Bizarrement j'ai l'impression d'avoir accepté la situation. Nécessité fait loi !

auncancerpournoel   [246527] posté le 06/04/2017 11:09:00 par Jessica92, Je suis heureuse pour toi que tu sois en fin de parcours mais je n'en suis seulement à presque à mi parcours
A la question des angoisses je pense que cela est normal et que nous ne viserons plus jamais comme avant
J'ai tout comme toi eu l'ablation de mon sein gauche car bi focal aussi et oui comme si nous avions pas déjà de la chance d'en avoir mais deux ...
nous sommes marquées à vie ( va voir la discussion mon nouveau moi sur le forum) car ce sont les mêmes questions qui sont posées
Je pense qu'il faut faire un travail sur nous même ( et oui encore)
Après le combat physique -, il faut retrouver ce moral ( mais ou est il passé ? dans les chaussettes après avoir subi durant des mois cette partie de notre vie que nous avons mis en parenthèse)
C'est quasi un an ce parcours alors je pense que nous ne l'oublions jamais
Jessica

La fin des traitements et maintenant alors?   [246517] posté le 05/04/2017 18:00:00 par uncancerpournoel, J'ai écrit quelquefois durant les traitements pour partager mon expérience et ne pas me retrouver seule avec cette maladie.
Depuis une semaine, tout est terminé : Chimio, mastectomie, radiothérapie et à présent herceptine.
Je voulais le partager avec vous même si le bilan de cet après est un peu mitigé.
Le contre coup a été compliqué à la fin de la radiothérapie mais à présent j'ai franchi l'ultime étape.
Mais maintenant alors?
Je reste bloquée avec une angoisse intérieure et profonde. Je n'arrive pas à me détacher de ce forum et des blogs des unes et des autres en cherchant je ne sais pas vraiment quoi...
J'ai toujours cette boule au ventre alors que je devrais être en train de danser et de profiter en me disant que j'ai vaincu ce vilain crabe. Mais que c'est compliqué...
J'espère simplement que cette angoisse s'estompera avec le temps (je sais que seul le temps panse les blessures quelqu'elles soient), je sais que j'ai la chance d'être à la fin de ce parcours, j'aimerais savourer davantage cette victoire.
Bon courage à toutes celles qui sont encore dans le "dur"!
Laurie

Lisa S.   [246450] posté le 03/04/2017 11:37:00 par Fuckthecancer Coucou Lisa S., je tombe sur ton message et j'ai jeté un oeil sur ton blog je me reconnais bien dans ton vécu. Je suis encore à ma 1ère cure de EC et pour le moment ca se passe pas trop mal.j'en aurais 4 et ensuite 12 taxol Et Herceptine. est ce qu'a la fin de la Fec tu as eu un bilan?La tumeur a diminuée?Quelle est la suite de ton protocole?chirugie et radio?
J'avais une vie a 200 a l'heure avant le diagnostic, 38 ans, 2 enfants et un boulot prenant!Maintenant j'essaie de profiter des beaux jours des enfants des amis et de la Vie!👍;🏻;🤞;😂;

A Bioman   [246449] posté le 03/04/2017 11:13:00 par Carambole Bonjour Bioman,
Plusieurs Impatientes sont venues t'apporter leur témoignage et leur conviction.
Il est en effet extrêmement important de savoir que chaque cas est différent. Seuls les spécialistes qui connaissent le dossier médical de ta femme peuvent te donner un avis éclairé. Mais il est essentiel de discuter avec eux des raisons qui justifient le protocole établi en RCP.
En fait, nous n'avons pas vraiment le choix, une fois que le diagnostic est posé. Mais il est essentiel de comprendre le traitement proposé. Proposé n'est pas vraiment le terme exact, je dirais plutôt décidé.
Les médecins se basent sur plusieurs critères (statut, grade, stade, localisation de la tumeur, tumorectomie ou mastectomie, rechute, pathologies associées...) pour établir le protocole.
Personnellement, je n'avais pas du tout envie de la chimiothérapie neoadjuvante. De toutes façons, on ne pouvait plus sauver mon sein (il s'agissait d'une rechute locale 18 ans après) et j'ai été soulagée qu'on commence par la mastectomie avant la chimiothêrapie. Mais mon cancer du sein êtait triple-négatif.
Il est important de connaître le résultat du fish qui confirmera ou non le statut HER2 positif.
Comme le précise bien Elpis, n'hésite pas à poser toutes les questions aux médecins. Ta femme à la chance d'avoir un mari qui la soutient et se tient au courant de son suivi.
Bien amicalement, Arielle🍀;🍀;🍀;

J'ai 30 ans et un cancer du sein ...   [246447] posté le 03/04/2017 10:49:00 par Lisa.S, Je m'appelle Lisa, j'ai 30 ans et un cancer du sein.
Même si j'ai toujours pensé qu'un jour je pourrais subir les maux du cancer, cette maladie ayant toujours été très présente dans mon entourage proche, jamais je n'aurais pu imaginer que cela m'arriverait avant mes 30 ans. Parce que mes projets à ce moment là, c'était me construire une carrière, m'installer, avoir des enfants... et non pas combattre ce foutu crabe !
Ça change tout, cela a bouleversé ma vie et celle de mes proches.
Je livre mon témoignage sous forme de journal de bord d'un combat, d'une guerre sur mon blog : http://fuckingbigc.blogspot.fr/.
Parce que témoigner, partager son expérience est important. J'espère à travers mes maux et mes mots, apporter un peu d'aides, des astuces mais aussi du réconfort à ceux et celles qui traversent cette même épreuve mais aussi faire comprendre ce qu'est le cancer à ceux qui n'en savent rien...

Cancer du sein de ma femme   [246445] posté le 03/04/2017 09:39:00 par Bioman Juste un grand merci d'avoir partagé vos propres expériences. Il est toujours intéressant de confronter la théorie à la pratique, même si j'ai bien compris que chaque cas est différent.

Bioman chimiothérapie néo-adjuvante   [246389] posté le 01/04/2017 17:36:00 par Maimee, bonjour Bioman, pour avoir eu les 2 types de chimiothérapie, néo-adjuvante en 2005 et adjuvante dernièrement, je trouve qu'il y a un réel avantage à la chimiothérapie néo-adjuvante. On peut suivre la réponse de la tumeur au traitement et dans mon cas, ce fut une réponse complète, c'est-à-dire une fonte totale de la tumeur et du ganglion axillaire métastasé de 4 cm au départ. Cela permet une chirurgie conservatrice. J'ai terminé en février une chimiothérapie adjuvante après une tumorectomie pour un nouveau cancer de l'autre côté.. Comme les marges chirurgicales étaient positives, le tout s'est finalement terminé en mastectomie par mesure de sécurité, car vu le type de tumeur(lobulaire et mal délimitée) il est impossible de savoir si la chimio a bien marché. Ceci est uniquement mon point de vue et mon témoignage en tant que patiente. Beaucoup de courage à vous deux, pour la traversée de cette épreuve. Je pense que ta femme sera bien entourée.

Bioman   [246387] posté le 01/04/2017 13:23:00 par Fuckthecancer Je viens également de commencer une chimio neoadjuvante pareil que ta femme 4EC et 12 taxol + Herceptine pour moi. Je pense comme Lolo05 je préfère la chimio avant comme ca c'est fait!!Et la chirurgie sera plus conservatrice vu que la chimio devrait réduire la tumeur!je vous souhaite beaucoup de courage.

Bioman​;   [246384] posté le 01/04/2017 11:07:00 par Lolo05 Bonjour Bioman .Moi je bénéficie actuellement d'une chimio néo adjuvante et mes résultats sont très bons d 'après les médecins ( tumeur grade 2 de 35mm au départ et après 4 fec 2 taxotere et 4seances de taxol elle fait 13mm, et elle continue de diminuer).
Moi j'ai eu beaucoup de mal à choisir quel traitement je voulais ( chimio avant ou après opération) mais finalement le chirurgien a décidé pour moi, et pour le moment je ne regrette pas du tout car je vais garder mon sein. Je pense que le faite de faire les chimios avant est plus facile à accepter pour notre corps, comme nous avons pas encore subi le traumatisme de l'opération,qui fatigue .C'est un choix bien difficile, mais seul ta femme pourra le prendre et surtout bien la soutenir dans sa décision.bon courage à vous 😉;

Cancer du sein de ma femme   [246383] posté le 01/04/2017 09:51:00 par Bioman Je voulais dire chimio néoadjuvante.

Cancer du sein de ma femme   [246382] posté le 01/04/2017 09:50:00 par Bioman Pour le moment il y a encore un doute sur HER+. Ils attendent les résultats du test Fish.

Sinon pour la chimio adjuvante ce sera 4 EC + 12 Taxol finalement, le tout sur 6 mois.

Bioman   [246368] posté le 31/03/2017 16:39:00 par Blandine75, Bonjour,
Je pense que c'est par ce que ta femme est HER+. Dans ce cas, il y a chimio. Quelqu'un me contredira si je dis des bêtises.

Bioman   [246364] posté le 31/03/2017 13:25:00 par Elpis Bonjour,

je ne saurais te dire si la chimio est justifiée dans le cas de ton épouse. N'hésite pas à poser ces questions au médecin.

Statistiquement, les chances de guérison sont identiques que la chimio soit adjuvante ou néo-adjuvante.

A mon sens, la chimio neoadjuvante présente plusieurs intérêts :
- favoriser la chirurgie conservatrice du sein ;
- voir comment les cellules réagissent à la chimio. Les médecins peuvent voir si les cellules sont chimio-sensibles ou pas et adapter le traitement en fonction. C'est pas pas le cas si la tumeur a déjà été enlevée.
- détruire les cellules cancéreuses indétectables (comme le ferait une chimio adjuvante)

Avant chaque séance, les médecins procèdent à un examen clinique pour voir l'effet de la chimio, et au bout de 3 séances, ils font des examens plus poussés. Dès lors, si la tumeur progresse la chimio peut être suspendue à tout moment et il est procédé à l'opération.

Pour ma part, je ne regrette pas du tout d'avoir commencé par la chimio. J'ai pu sentir ma tumeur fondre dès la première séance. Comme la chimio fonctionnait très bien, j'ai eu 2 séances supplémentaires.
Moralement, cela m'a beaucoup aidé à supporter les effets secondaires.
Avec une tumeur initiale de 5 cm, j'ai pu bénéficier d'une tumorectomie et le résultat esthétique est parfait.
Le plus dur du traitement était dernièrement moi et j'ai abordé sereinement la chirurgie et les rayons.

J'espère que mon témoignage t'a été utile.

Cancer du sein de ma femme   [246358] posté le 31/03/2017 12:05:00 par Bioman Bonjour,

Ma femme a 34 ans et on a eu la confirmation lundi qu'elle avait un cancer du sein:
-Grade 2 (3+2+1)
-Ki67 = 11%
-Plus de 80% des cellules RO+ et RP+
-Plus de 20% des cellules surexpriment HER2 (Fish en cours)

Donc a priori pas trop agressif? Le PET scan est prévu la semaine prochaine.

Sa tumeur fait environ 2 cm et est associée à des micro-calcifications. Elle est suivie à l'institut Curie et on lui propose une chimiothérapie néoadjuvante pour réduire la taille de la tumeur avant de procéder à une chirurgie conservatrice. Ce sera a priori FEC puis à voir en fonction de la réponse au traitement.

Je ne suis pas médecin, mais compte tenu de l'agressivité a priori modérée de son cancer, ce traitement me surprend car j'ai vu sur le net (pas sur des forums, plutôt sur des sites ou papiers de spécialistes) que l'intérêt des chimios néoadjuvantes n'est réel que pour les cas agressifs (Ki67 et/ou indice mitotique élevé).

Encore une fois je ne vais pas me substituer aux médecins. Mais je me dis que si la chimio proposée se révèle inefficace elle va traîner la tumeur pendant encore des mois!

Merci à l'avance pour vos réponses...