Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]

Ewanette   [240571] posté le 01/09/2016 07:54:00 par Labrinch, Bonjour, j'ai 33 ans, et je suis maman de 2 fillettes de 3 ans et 18 mois. Je suis actuellement en cours de chimio. J'ai débuté par 6 EC!! Pour les effets secondaires, ils débutaient dès la perfusion, et comme toi une sensation bizarre de malaise générale, suivi d'une grosse migraine et enfin les nausées, tres intenses qui ont durer toutes la nuit, avec les sueurs (et Ça cocotte pour ma part, ça sent la chimio). Le temps de perfusion peux jouer sur les effets, le E (pour epirubicine, le fameux produit rouge) doit passer en 10/15 minutes minimum, et le C (pour cyclophosphamide) doit passer en 1h minimum. Je n'ai jamais vomis sur les 6cures et elles se sont quasiment toutes déroulées de la meme façon. Il faut boire beaucoup car on sue énormément et ca t'aide à évacuer plus vite les produits... Pour le traitement anti nausées tu n'as que du primperan? J'avais un protocole sur 3 jours avec Emend et Zophren, et les rares fois où j'ai loupé mes prises, je m'en souviens encore... Bref, si tu arrives à poster sur le forum le lendemain de ta chimio c'est que tu gères bien, et je suis contente pour toi, ça va bien se passer. Tu vas t'adapter à cette nouvelle routine comme nous toutes, et n'hésites pas à te faire aider surtout pour ta puce car la fatigue s'accumule au fil des cures. Bon courage pour la suite et n'hésites pas si tu as besoin... Bisous à toi et à toutes les impatientes.

ewanette   [240568] posté le 01/09/2016 07:05:00 par ewanette, Coucou merci pour ton message lili sa fait du bien d avoir du soutien..sa y es 1ere chimio faite a11h donc ec 100 alors pendant les perf je me suis senti bizar sueur froide et des etourdissement et essoufflement mais sa je le met sur le compte du stress..l infirmiere ma dit que c etait certainement parce ce qu elle me l a injecte trop vite..avez vous ressenti ceci? Autrement hier apres midi sa allai mise a part que j avais la tete lourde mais a partir de 18h j ai commencer a avoir des nausee de plu en plu forte mais je n ai pas vomi j ai pris primperan et ds la nuit des grosses sueur j etais tremper..cela vous est il arriver?
Pleins de bisous a vous

ewanette   [240530] posté le 31/08/2016 08:31:00 par lili36, Bonjour Ewanette,

Tout d'abord je rejoins les autres filles concernant ta fille.

J'avais des enfants de 3 et 6 ans au moment du diagnostic et même si bien sûr cela les impacte, ils ne vivent pas les choses de la même façon que nous (et c'est d'autant plus vrai à l'âge de ta fille). L'important pour eux est que leur quotidien continue de "tourner". Il y aura bien sûr des moments où tu seras fatiguée et il est important de pouvoir te reposer sur ton entourage afin de garder de l'énergie pour ce qui te fait du bien et est important pour toi.
Et puis tu auras effectivement plus de temps à accorder à ta fille en étant en arrêt maladie ce qui permet de prendre le temps des choses et nous amène à vivre différemment notre rôle de maman : pas moins bien mais juste différemment.

Tout ceci te fait peur aujourd'hui et c'est bien normal mais cette maladie nous apprend à prendre les choses les unes après les autres et ce faisant les traitements s'enchainent "assez rapidement" (si si je t'assure) et surtout on se découvre des ressources insoupçonnées. Tu es beaucoup plus forte que tu ne le crois.

Concernant ton traitement et la chimio EC100. Perso j'ai eu 3 FEC100 (puis 3 taxotère). Pour le FEC100, l'effet secondaire majoritaire c'est les nausées mais on va te donner des médicaments à prendre en prévention. Pendant cette période oublie l'équilibre alimentaire et mange ce qui te fait envie et quand ça te fait envie. Ne te force pas et surtout n'hésite pas à contacter l'équipe médicale du centre où tu es suivie au moindre souci. Tu peux aussi noter les effets secondaires quand ils t'arrivent afin d'en discuter avec l'oncologue avant la prochaine séance. Personne ne réagit de la même façon donc il est difficile pour les médecins de donner des médicaments par anticipation mais beaucoup d'effets secondaires peuvent être prévenus donc il ne faut pas hésiter à en parler.

L'autre effet secondaire majeur est bien sûr la perte de cheveux. Perso j'ai accepté le casque réfrigérant proposé dans mon centre et je ne l'ai pas regretté car j'ai gardé presque tous mes cheveux pendant le FEC100 (bon ils sont tombés pendant le taxotère mais j'ai gagné 2 mois :-)). C'est pas super agréable mais pour moi ça a été supportable. Ca peut valoir le coup d'essayer si ton centre le propose. Je te mets aussi le lien vers le blog d'une jeune femme atteinte d'un cancer du sein, et qui donne plein de conseils "beauté" notamment plein de techniques de nouages de foulards : http://feminityandjy.tumblr.com/

N'oublie pas aussi de faire régulièrement des bains de bouche au bicarbonate de soude afin d'éviter les aphtes. Et il semblerait aussi que le fait de pratiquer une activité physique régulière (même juste 15 min de marche par jour) permet de limiter la fatigue.

Bon courage à toi

N'hésite pas à me contacter par mail privé si tu as besoin

Amicalement

Céline

ewanette   [240525] posté le 30/08/2016 22:54:00 par ewanette, Sa y es verdict je commence ma chimio demain matin et je suis tres nerveuse a l idee d y aller je commence par 4 seance de EC100 qui dure 30min est ce que quelqu un pourrai me renseigner sur ce traitement et ces effets secondaire je dois dire que j ai tres peur...

ewanette remon histoire   [240508] posté le 30/08/2016 14:42:00 par ewanette, Merci a ttes pour vos encouragements et message de soutiens..sa fait vraiment chaud au coeur..je suis plutot rassuree pr ma fille de pouvoir continue a m en occuper comme vous me le dites c est la chose que je craignais le plus..j ai fait scanner hier pr l instant pas de resultat et scinti aujourd hui j ai vu le medecin il n y a rien d anormal quel soulagement!!et tte a l heure rendez vous avec l oncologue pr mettre en place ma therapie je pense commencer fin de semaine..merci a ttes et tres heureuse d etre entouree de personnes bienveillantes comme vous, je reviendrais vous donner des nouvelles..
Prenez soins de vous

Ewanette   [240506] posté le 30/08/2016 13:14:00 par lauredep, Bonjour , également maman comme certaines d'entre nous de 2 filles, ma première crainte était de leur faire de la peine et de casser un peu leur innocence. Avant de leur parler, nous avons mon mari et moi vu un oncopsy (dispo sur mon centre cancero) qui nous a rassuré en nous recommandant de leur parler et de leur expliquer simplement les choses.
Apres leur avoir parler, nous avons insister sur le fait que je serai plus présente pour elles.
Je n'ai pas hésité à faire venir mes parents les jours de chimio et les jours suivants pour être présents pour mes enfants, mon mari s'occupait de moi.
Les effets secondaires sont variables pour chacune d'entre nous, pour moi cela durait 3/4jours et après ma vie reprenait son cours.
J'ai fait appel à une aide ménagère par l'intermédiaire de ma mutuelle, (complètement prise en charge) et je lui ai laissé le repassage (actes domestique que j exècre..)
N'hésites pas à venir poser des questions; j'ai trouvé une écoute attentive sur ce forum et n'hésiterait pas à te répondre si je le peux.
Amicalement
Laure

Ewanette   [240505] posté le 30/08/2016 11:29:00 par Elpis Bonjour,

il y a beaucoup d'interrogations dans ton message ce qui est normal. Je n'ai jamais eu autant l'impression de plonger dans l'inconnu que lorsque l'on m'a annoncé mon cancer.
Tu trouveras beaucoup de témoignages dans ce forum.

Ma fille avait alors 3 ans. Comme MelleCL, paradoxalement, j'ai été très disponible pour m'occuper d'elle du fait de mon congé maladie mais aussi parce que c'était ce qui me semblait être le plus important. Elle a vécu "normalement" sa vie de petite fille. Mais il est vrai que j'ai été très soutenue au quotidien par mon conjoint et ma belle-mère. Son assistante maternelle a également été très présente. Et puis nous nous sommes adaptés lorsque j'étais trop fatiguée pour effectuer certains soins quotidiens, quitte à faire quelques entorses aux règles que nous nous étions fixés son père et moi (cododo, dessin animé au lit regardé ensemble à la place du livre, prendre notre bain ensemble…). Cela m'a permis de m'occuper d'elle et de moi en même temps (mais également de mon conjoint qui était soulagé de quelques taches). Et puis parfois j'ai délégué. Ne culpabilise surtout pas.

Nous avons aussi beaucoup parlé, expliqué avec des mots adaptés à son âge et à ses interrogations. Les peurs et craintes des enfants ne sont pas identiques aux nôtres.

Chaque personne réagit différemment aux effets de la chimio. J'ai plutôt bien supporté le FEC par ex. N'appréhende pas. Les pré-médications sont efficaces. Et pour le reste, il faut apprendre à vivre au jour le jour. Nos réactions varient. Nous avons une force vitale qui nous étonne et nous dépasse.

Aujourd'hui, un an après le diagnostic, je vais bien. Ma vie a changé mais les choses reprennent leur cours banal pour ma fille, mon conjoint et moi.

Prends soin de toi.

Ewanette   [240504] posté le 30/08/2016 11:18:00 par Gwen56, Coucou

j'aime pas dire ça mais bienvenue sur ce forum, je ne suis pas une adepte des forums mais je dialogue avec des impatientes et ça me fait grand bien...
pour te parler de moi, j'ai 35 ans, un fils de 7 ans et une puce de 1 ans. On m'a diagnostiqué un cancer du sein en juillet de cette année, j'ai donc pas trop de recul....j'ai passé tous les examens d'extension, la pose de la chambre implantable, on m'a retiré 2 ganglions sentinelles qui se sont révélés négatifs, et j'ai eu une première chimio le 12 aout et ma prochaine c'est semaine prochaine. j'ai 6 séances de 6 chimios, opération puis rayon.
Après le choc de l'annonce je me suis ressaisie pour mes enfants qui sont une force pour nous, après ma première chimio j'ai été patraque 2/3 jours et ensuite j'ai repris mon train train quotidien et le fait d’être en arrêt je fais plus de choses avec eux ( j'ai même emmener mon fils pour la première fois a son entrainement de foot !!!!!)
si tu veux échanger avec moi, pas de souci même par mail que tu dois trouver sur ma fiche
Bon courage
Gwen

Ewanette   [240503] posté le 30/08/2016 10:13:00 par MelleCL, Coucou,

quand j'ai été diagnostiquée ma fille avait 2 ans et demi. Je te rassure, elle l'a très bien vécu, je me suis beaucoup occupée d'elle, du fait d'être en arrêt de travail. Sa première année de maternelle a été cool du coup car je ne la mettais que le matin. J'ai eu 7 séances de chimio et n'ai été fatiguée et pas très bien que les 3 jours qui suivaient. Le reste du temps, bien.
J'ai perdu mes cheveux, mais on nous prévient et je ne l'ai pas mal vécu, ils ont très bien repoussé depuis.
A chaque chimio, un membre de ma famille ou une amie m'a accompagnée, chaque fois différent, ça me permettait de parler car c'est parfois long, et de les investir tous aussi, car j'étais bien entourée et il m'a semblé que ça leur faisait plaisir de venir un peu chacun, de faire quelque chose pour moi.
Je te souhaite bon courage pour ce que tu démarres, ce n'est pas facile tous les jours, mais il ne faut pas s'en faire à l'avance.
Bises.

Ewanette   [240500] posté le 30/08/2016 07:57:00 par majothobe, Bonjour! Je ne suis pas une jeune femme, j'espère qu'il y en a qui te donneront leur expérience, mais une grand mère et pour te rassurer je te dirais que malgré les traitements (4 mois et demi de chimio depuis début avril : 4 cures AC et 12 Taxol), j'ai beaucoup gardé mes petits enfants cet été et sans trop de fatigue. Bon, ils ont 15, 12, 8 et 4 ans, donc bien plus agés que ta fille, mais ils sont 4 tout de même! Tu seras certainement fatiguée mais tu pourras faire la sieste avec elle, tu verras, quand on est dans le combat, c'est beaucoup plus facile et on se pose moins de questions parce qu'on vit au jour le jour.
Tu vas voir que tu es pleine de ressources et que tu pourras t'occuper de ta petite fille et aussi bien sûr, de toi!
Bon courage petite Ewanette et prends bien soin de toi. Majo

mon histoire   [240492] posté le 29/08/2016 21:14:00 par ewanette, Voila je suis nouvelle j ai 31ans une petite fille de 1 an et je viens vous rejoindre car je viens d apprendre que j ai un cancer du sein je suis au tt debut et j aimerais que vous partagiez avec moi vos experiences car j ai beaucoup d apprehension pour tt se qui va suivre..je vais commencer par la chimio et ensuite je serais opere car j ai deux ganglions qui sont atteints..vais je pouvoir m occuper de ma fille convenablement pendant ce traitement c est ceci qui m inquiete le plus a ce jour..comment avez vous vecu votre chimio? quel effet avez vous eu?avez vous perdu vos cheveux?et enfin tt simplement comment vie t on cette periode?

mathilde   [239534] posté le 16/07/2016 09:26:00 par lili36, Coucou Mathilde,

Je n’ai pas du tout eu la même expérience que toi puisque je n’ai pas presque pas perdu mes cheveux sous FEC mais en ai perdu beaucoup sous taxotère ...
La coiffeuse proche du centre où je suis suivie me répétait à chaque fois que je la voyais qu’il fallait les raser plusieurs fois pour améliorer la repousse mais je n’ai jamais pu m’y résoudre (surtout que je ne les avais pas tous perdus). Et au final ça ne les a pas empêchés de repousser de façon uniforme et “vigoureux” même s’ils frisent :-( et ne poussent pas assez vite à mon goût :-(

Je dirais donc fais comme tu le sens et comme tu peux. Si les rasez une nouvelle fois est une épreuve, ne t’infliges pas ça, surtout à un moment où tu vas démarrer un nouveau traitement dont il va te falloir appréhender les effets secondaires. Si cela te rassure de les raser car tu te dis qu’ainsi tu auras mis toutes les chances de ton côté pour faciliter la repousse, fais le. Je crois qu’il n’y a pas de recettes miracles valables pour toutes et que chacun est différente. Il n’y a donc pas de bon ou mauvais choix sur ce sujet mais seulement une personne unique qui doit se faire confiance Sourire

Je t’embrasse et te souhaite bonne chance pour le taxotère de la semaine prochaine

Amicalement

Céline

@mathilde   [239528] posté le 15/07/2016 18:48:00 par valange Bonjour Mathilde,

Perso je ne les raserai pas, mais je ne les ai pas rasé sous EC 100 et il m'en reste encore assez pour ne pas sortir avec perruque. Il parait que EC est moins alopéciant que FEC ...J'ai mis le casque refrigéré et mes cheveux tombent doucement avec des pauses..

Fin de EC ils ont commencé à repousser doucement, j'ai fini mes 6 cures (3 EC + 3 TAXOTERE) il y a une semaine.

Voilà mon témoignages, bon courage à toi et bises

@mathilde   [239524] posté le 15/07/2016 13:41:00 par lyly501, Dingue que ca pousse sous fec ! Tu as de la "chance". :)

Moi, j'ai tout perdu sous fec.
Pour Taxotère, j n'avais donc pas à me raser. :p

Par contre, cela fait un an que c'est fini et je n'ai pas rasé ou coupé mes cheveux depuis. Ils ont environ 15 cm quand je les déboucle...

Je ne ferais rien pour l'instant, sous chimio.

Attends éventuellement la fin... tu verras.

Courage !

repousse des cheveux   [239518] posté le 14/07/2016 18:45:00 par mathilde, bonjour à toutes,

j'aurais besoin de petits conseils. Après mon deuxième fec100 je m'étais fait raser les cheveux car je les perdais beaucoup et au fur et à mesure ils ont un peu repoussé mais très et sans vraiment tout couvrir. La semaine prochaine j'attaque le taxotère et on m'a dit que mes cheveux aller vraiment commencer à repousser avec la fin du fec. Que me conseillerez vous ? Raser à nouveau pour que la repousse soit plus dru et uniforme ou laisser comme ça ?
merci.
bises.

melody   [238852] posté le 15/06/2016 14:33:00 par lili36, Melody,

Je te poste ce lien vers le site dédié à la beauté d'une jeune femme atteinte d'un cancer du sein. Elle donne notamment plein d'astuces pour le nouage de foulards car on ne se reconnaît pas toujours avec une perruque. Je n'ai découvert ce site qu'après les traitements mais je me dis qu'il aurait peu m'aider ...

http://feminityandjy.tumblr.com/

Bises

Céline

Melody    [238851] posté le 15/06/2016 14:23:00 par Melody, Milles merci les filles. Je vais rester positive et me battre pour avoir la vie que jai toujours voulu !

Melody   [238849] posté le 15/06/2016 14:12:00 par lili36, Bonjour Melody,

Il est bien normal que tu sois perdue et t'interroge aussi bien sur les traitements que sur l'après.
Comme le dit Valérie, je pense que ta tumeur est HER2 positive, ce qui est mon cas également.
Les traitements sont une étape difficile mais en prenant chaque étape l'une après l'autre on finit par arriver à la fin du traitement en ayant découvert en nous des ressources insoupçonnées.
Difficile de te dire ce que sera ta vie après cette épreuve, nous réagissons toutes différemment que ce soit physiquement ou psychologiquement : certaines ont envie d'oublier et de reprendre leur vie où elles l'avaient laissée, d'autres effectuent un changement de priorités dans leur vie. Et ça tu ne peux pas l'anticiper.
Si ta tumeur n'est pas hormonodépendante, je suppose que tu auras moins de restrictions concernant une future grossesse mais d'autres impatientes sauront mieux répondre sur ce sujet.

Pour l'instant, concentre toi sur toi, écoute toi. Essaie de conserver des activités qui te font plaisir.

Prends bien soin de toi

Amicalement

Céline

Melody   [238848] posté le 15/06/2016 13:57:00 par Ouessant77, Bonjour Melody,

Tu es très jeune et la vie te joue un sale tour
Mais utilisés toute l énergie de ta jeunesse pour affronter ce coup du sort,
Tu as je suppose une tumeur HER2 avec Herceptin
De gros progrès ont été fait sur la prise en charge des HeR2 et de nouveaux traitement arrivent
Beaucoup de femmes sont traitées et n entendent plus parler de leur cancer apres. la rechute n est pas obligatoire, heureusement !
Passées les années de surveillance rapprochée, tu oublieras ce mauvais moment à passer, c est bien tout ce que je peux te souhaiter.
Ta jeunesse devrait t aider à mieux supporter les traitements, reste énergique, bouge, amuse toi, vois tes amis, positive et tu verras tout va bien se passer !
Nous sommes toutes avec toi
Milles baisers
Valerie

Melody    [238847] posté le 15/06/2016 13:17:00 par Melody, Bonjour les filles

Je me présente Melody 22 ans je suis de Reims.
J'ai appris y a 3 mois que j'ail un cancer du sein droit. J'ai de la chimiothérapie radiothérapie et un truc de 18injections je ne sais plus. J'aurai voulu du soutien pour le après cancer qu'on me dise que certes ça change une femme mais que après tout rentre dans l'ordre ..