Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]

lyli501   [242881] posté le 12/11/2016 11:42:00 par 101112, Waouh!!!!!!
Voilà ce qui m'attend.
Bon pour l'instant bouffée de chaleur oui j'en ai depuis la chimio de taxo donc en gros depuis un an, je m'en accommode en attendant des séances d'hypnose en février car spécialiste très demandée.
Mais ayant repris mon tps plein depuis Août, je suis crevé depuis début Octobre, je me bagarre contre cette fatigue et les douleurs articulaires qui augmentent avec cette fatigue;
Je faisais du sport régulièrement mais depuis c'est l'engrenage, fatigue donc pas de sport donc douleur donc je ne bouge pas donc accentuation de la fatigue.
Alors que l'oncologue me parle de ce nouveau ttt, ça me fait peur, et m'énerve, Pour les effets secondaire sur la sexualité il m'a jeté directe d'aller voir mon gynéco qui me conseillera, en gros ce n'ai pas son problème.
De toute manière il m'a planté auprès de l'infirmière, il faut que je rappelle sa secrétaire pour résultat prise de sang pour la vitamine D, et pour recevoir la nouvelle ordo. Donc je ne me presse pas d'appeler, je continue ma boite de tamoxifène .
Il faut avoir les nerfs solides pour ne pas craquer je le te dit!!

@101112   [242778] posté le 07/11/2016 21:40:00 par lyly501, Bonsoir !

Je suis sous menopause chimique avec une piqure mensuelle et je prends donc ce cachet anti-aromatase depuis un an.

Au départ... Rien ! À peine quelques bouffées.
Je faisais de la danse. Le pied total.

Après 13 piqûres et 365 comprimés, j'ai la haine.

1) les douleurs articulaires notamment dans les poignets sont handicapants pour travailler.
2) je dois subir une opération sous anesthésie générale (car mauvais bras pour une locale) le 19 decembre car j'ai une tendinite (déchirure) au niveau du tendon du pouce droit depuis mai... Qui ne guérit pas. Je n'ai rien fait donc ils pensent à l'hormonothérapie qui m'attaque. L'opération ne va pas la guérir mais ils vont élargir la gaine pour ce tendon enflamme.
3) je suis claquée.
4) je ne sais plus danser.
5) je dors 4h par nuit avec comprimé pour m'y aider.
6) je n'ai plus de vie sexuelle. J'ai les parois HYPER mega giga atrophiée.

Bon, je crois que c'est tout.

En même temps, je crois que même à l'agonie, je le prendrai. Il me protège 5 ans. J'ai un petit bout de 6 ans.

Plus que 4 ans.

Sorry si je n'ai pas été très positive. Quand je suis claquée... Je suis de mauvais poil. 😅;😅;😅;

hornonothérapie   [242758] posté le 07/11/2016 13:48:00 par 101112, Bonjours
j'ai 36 ans, j'ai débuté mon ttt hormono par tamoxifène depuis Avril 2016. J'ai su au dernier rdv de radiothérapie qu'il allait me rajouter des injections trimestrielles pdt 2 ans d'énanthone.
J'ai revu mon oncologue au bout des 6 mois de ttt radiothérapie à la va vite pour me proposer (ou plutôt me l'imposer) de changer le tamoxifène par l'anti-aromatase qui est donné aux femmes ménoposées et qui serait plus puissant. Il me le donnerait car je suis ménoposée par l'énanthone.
J'ai du mal à avaler cette grosse pillule. Je me bagarre pour garder de l'énergie contre la fatigue et les bouffée de chaleur sans oublier qq douleur articulaire, je me suis mise au sport et j'ai repris le boulot en plein depuis Aout 2016.
Avec cet anti-aromatase, j'ai peur d'être plus fatiguée, et côté intimité et sexo c'est galère et çà ne va pas s'arranger.
Y a t'il d'autre femmes sous ce ttt, j'attend vos témoignages. Merci;

Merci!    [242747] posté le 06/11/2016 20:11:00 par morita, Merci bcp Arielle!! 🌹;
Bonne soirée et vivement se demain c'est un autre jour !!
Gros bisous à toutes les impatientes 🌹;❤;️;
M. ❤;️;❤;️;

morita   [242743] posté le 06/11/2016 18:18:00 par Carambole Tu vas beaucoup mieux sur le plan des nausées, tant mieux !
Contre les maux de tête, tu peux bien sûr prendre du Doliprane (tout dépend du dosage). Pas plus de 3 à 4 par jour si dosé à 500 mg, avec un intervalle de 4h entre les prises, ou 2 cp 1000mg avec un intervalle de 6h entre les prises.
J'espère que tu as passé un bon dimanche de repos.
Bises, amitié, Arielle❤;️;

Mal de tete    [242730] posté le 06/11/2016 11:22:00 par morita, Coucou! C'est encore moi! En fin ca va bcp mieux! Je n'ai presque pas des nausées et je presque bien dormi sauf par un mal de tête que j'ai depuis la cure de chimio (vendredi) je ne sais pas si je peux prendre doliprane ou pas. J'ai peux manger un peu le matin et boire de l'eau. J'avais trop soif ! J'espère que vous allez avoir un super dimanche même avec ces effets dégoûtantes! Un jour de moins Et que je suis contente!
M❤;️;

Merciiii   [242716] posté le 05/11/2016 19:32:00 par morita, Et Oui, j'ai des comprimées pour éviter les nausées, ca va bcp mieux. Je pense que cette nuit ne sera pas si désagréable. J'avais préparé un jus de fruits (impossible de boire) donc j'ai mis dans le truc à glaçon pour le congeler et voir si j'arrive à les manger. J'ai fait aussi une tisane de tillia et Je bois tout doucement avec une paille.
Pas évidente cette période mais j'y vais quoi!! Nous sommes fortes et le temps passe, il y aura un jour ou tout sera fini !!!
Merci merci les filles ❤;️;

morita, pour boire beaucoup d'eau facilement   [242715] posté le 05/11/2016 19:17:00 par Carambole Bonsoir morita,
Tu peux boire 2 litres de liquide sous forme d'eau, mais aussi de tisanes et de bouillon de légumes. Une astuce pour boire l'eau facilement : la boire avec une paille. Ça passe tout seul.
Ton oncologue t'a-t-il prescrit suffisamment d'anti-hémétiques ?
Emend est le plus efficace, à prendre en préventif la veille et le jour de la chimio et le jour suivant. Il faut également prendre du Zophren et éventuellement du Primpéran. Il existe aussi des traitements homéopathiques en cas de vomissements persistants.
L'angoisse favorise également les vomissements. Comme tu l'écris, c'est déjà une cure de moins.
Ne t'inquiète pas pour l'orthographe, on voit la différence entre les problèmes de correcteur d'orthographe du clavier et les vraies fautes d'orthographe !
Bisous, plein de pensées positives pour ton traitement. Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;☀;️;☀;️;☀;️;

Morita...nausées    [242714] posté le 05/11/2016 19:12:00 par amelimélo, Bonjour ma belle
Et oui...souvent on vomit...moi aussi je vomissais beaucoup. Ne te force pas à boire 2 litres tu vas tout ressortir. Tu prends des petites gorgées pour ne pas te deshydrater. Comme les enfants un peu de coca degazifie. Tu as eu emend ou zophren? Surtout demandé la prochaine fois si tu n as pas eu de médicaments. Repose toi, dors et attend que cela se passe....sans y énerver. Tu as raison: une de moins! Et comme toi: marre du correcteur de mon Samsung!
Bisous et courage
Amélie

Premiere chimio   [242705] posté le 05/11/2016 15:34:00 par morita, Excusez moi les fautes d'orthographe !! C'est le téléphone qui corrige si mal!! LOL
BIZzz

Premiere chimio   [242703] posté le 05/11/2016 15:32:00 par morita, Bonjour les impatientes, hier j'ai eu la premiere cure de chimio et la nuit c'était impossible !! J'ai vomi toute la nuit, aujourd'hui ca ba mieux mais je continue à avoir de fortes nausées. J'ai pris les médicaments pour ca mais une heure après j'ai vomi. J'arrive pas à boire de l'eau No rien du tout. Avez vous des astuces pour pouvoir voir au moins? Je m'inquiète car normalement on doit voir 2 litres d'eau par jour mais je n'arrive pas.
De toute façon je pense que c'est déjà une cure de chimio de moins. Et ça me donne de l'espoir !!
Bisous ❤;️;

Premiere chimio   [242704] posté le 05/11/2016 15:32:00 par morita, Bonjour les impatientes, hier j'ai eu la premiere cure de chimio et la nuit c'était impossible !! J'ai vomi toute la nuit, aujourd'hui ca ba mieux mais je continue à avoir de fortes nausées. J'ai pris les médicaments pour ca mais une heure après j'ai vomi. J'arrive pas à boire de l'eau No rien du tout. Avez vous des astuces pour pouvoir voir au moins? Je m'inquiète car normalement on doit voir 2 litres d'eau par jour mais je n'arrive pas.
De toute façon je pense que c'est déjà une cure de chimio de moins. Et ça me donne de l'espoir !!
Bisous ❤;️;

Mathilde   [242647] posté le 03/11/2016 19:40:00 par Blandine75, Si tu as eu de la chirurgie, cela crée des douleurs jusque dans l’omoplate. J'en ai aussi et je vais chez le kiné pour ça. Ton médecin est prudent en te faisant passer une scintigraphie.

angoisse   [242644] posté le 03/11/2016 16:45:00 par mathilde, chimio finie, radiothérapie doit débuter dans une semaine.Depuis plus d'une semaine une douleur qui ne passe pas dans le bas de l'omoplate je me dit que ce n'est rien mais n'arrive pas à m'enlever de vilaines idées de la tête. Hier je me décide enfin à appeler mon oncologue qui me dit de ne pas paniquer mais qu'il préfère faire une scinti osseuse. Rdv est pris pour samedi et en attendant j'ai peur très peur je n'arrive plus à me dire que ce n'est rien. Mon compagnon essaie de me rassurer mais ces deux petits jours qui me séparent de l'examen me semblent insurmontables. Je me dit et si... je ne suis pas prête à revivre tout ça. Tout simplement j'ai peur et je ne sais pas à qui me confier alors je sais qu'ici il y a des oreilles virtuelles compatissantes et qui savent ce que je ressent en ce moment.

1ere chimio/triple négatif    [242615] posté le 02/11/2016 12:36:00 par morita, Bonjour, depuis la découverte d'une masse au sein droit le mois de juillet et après le diagnostique dun carcinome canalaire infiltrante grade 3 je vous suive.
J'ai 35ans et 3 enfants (18ans/3ans/18mois)
Le mois d'août j'ai su mon diagnostique et jetait à vrai dire pas surprise car quand j'ai senti cette masse je savais dans ma tête que j'avais un K ( ma grande mère paternelle est décédé d'un K du sein dans les années 70) par contre jetait qd mm un peu angoissé.
Rdv avec l'oncologue et bilan fait, tumorectomie et la masse mesure 22mm. Jetait soulagée !!
J'ai dû attendre la tumorectomie pour savoir si jetait HER2+ Ou pas, car la microbiopsie montre résultat équivoque. Tumorectomie fait et après 3 semaines j'ai eu mon rdv avec l'oncologue et voilà adénocarcinome canalaire infiltrante 13mm triple négatif grade 3. Pas de ganglions afectees. Petscan montre pas de métastases donc BRAVO!! Traitement à suivre: chimiothérapie adjuvante 8 cures.
Je suis qd mm inquiète car c'est un triple négatif et la chimio pas trop cool...
J'ai fait une ponction ovarienne pour préserver (congeler) mes ovocytes, même si je n'envisage pas avoir un autre enfant on ne sait jamais, surtout après vivre une tel étape comme celle de maintenant.
J'avais mes cheveux très longues (jusqu'au fesses) et j'ai coupé !! Tout court.... Ça fait un mois et je suis bien, contente et positive ! J'aime mon homme et mes enfants. Et je suis sûre que cette expérience m'a beaucoup apporté mm si cest pas drôle. Je vis ma vie avec la joie de pouvoir me réveiller tout les jours avec mes amours et que je suis vivante et pleine d'ondes positives pour suivre cette chemin compliqué. Ce n'est que l'amour qui pourra me sauver et je l'ai sans doute juste à côté de moi. Ma famille est loin, mais il me suffi davantage mon compagnon et mes enfants pour être heureuse !!
Je commence ma première cure vendredi, j'espère que tout ira bien même avec tout les effets secondaires !
Gros bisous à toutes, n'oubliez pas que nous sommes de femmes jeunes et pleines de vie, qu'il faut rester positive me avec des traitements. On regardera après en arrière et on pourra voir qu'on était capables. On s'en sortira sans doutes mes belles impatientes !!!
<3

Inquiétude   [242588] posté le 31/10/2016 19:20:00 par marion372, Rebonjour à toutes,

Voilà je n'ai pas encore vu l'oncologue depuis mon intervention le 12 octobre (je la verrai le 9 novembre) et une question me trotte dans la tête.
Mon cancer est non hormonodépendant, et j'ai lu que pour les hormonodependants ils prescrivent un traitement sur 5 ans pour empêcher la récidive.
Comme je ne pourrai pas avoir ce traitement ai-je vraiment plus de risque de récidiver?
Je suis très inquiète. Merci pour vos réponses.

Marion

marion   [242423] posté le 25/10/2016 13:17:00 par mathilde, bonjour marion,
Je ne dirais pas bienvenue parmi nous mais ce forum peut apporter énormément de réponses et de soutient pendant cette dure épreuve que nous traversons.
Comme toi j'avais 26 ans au moment du diagnostic de mon cancer et malheureusement pas encore d'enfants.
J'ai subi la même opération tumorectomie et curage axillaire en mars 2016 et je viens de finir mes séances de chimio (8 au total) il y a 3 semaines. Ces 6 mois n'ont pas été de tout repos mais a posteriori je peux dire que je l'ai plutôt bien vécu. Bien sûr im y a des effets secondaires mais cela fini toujours par passer c'était mon leitmotiv pour tenir. En gros je mettais une semaine à me remettre de mes séances. Cela ne m'a pas empêché de continuer à vivre sortir faire du sport. J'ai un énorme soutient de la part de mon conjoint qui a toujours été au petit soin pour moi et continue de l'être.
L'important c'est de s'écouter ton corps te dira quand te reposer !
Pour la perte des cheveux elle a commencé après ma 2nde chimio par FEC après avoir fait raser mes cheveux j'ai exclusivement porté des foulards que je portais habituellement en écharpes. Mon conseil serait de ne pas acheter de choses spéciales cancer qui sont chères et de voir au fur et à mesure. Commence a essayer les foulards ou turban tant que tu as encore tes cheveux pour t'entrainer pour voir et le moment venu tu sauras ce qui te permet d'être à l'aise c'est l'essentiel !
bon courage à toi pour ces prochains mois.
bises
mathilde

@marion372   [242409] posté le 24/10/2016 22:13:00 par lyly501, Bonjour Marion !
26 ans, c'est jeune.
J'en avais 29 quand on me l'a diagnostiqué le 31 decembre 2015.

Mon fils avait alors 4,5 ans. Je lui ai tout expliqué. Rien caché. Je lui ai lu le livre "Grand Arbre est malade." Qui est super bien fait.
Je suis maman célibataire et son papa n'a pas fait d'efforts supplémentaires pour le garder en plus de ses 2 jours par semaine.
J'ai donc beaucoup gère. J'ai continué à aller le déposer et le rechercher à l'école sauf les qq jours qui suivaient les chimio (j'en ai eu 8).
A ce moment là, il allait généralement ses chez grands parents.

J'avais mis un calendrier dans les toilettes où on cochait les jours. J'y avais nuleroté les chimio Et j'avais fait des smileys 😟; Pour les jours qui suivaient. A ces moments là, il savait qu'il devait me laisser. Ca m'allait loin de ne pas pouvoir - parfois - avoir la force de jouer avec lui mais il le comprenait du haut de ses 4 ans et me proposait parfois une activité qui nous arrangeait bien à nous deux : un dvd dans le lit comme ça, il disait que je pouvais dormir et me reposer.

Les FEC, je reprenais assez vite des forces (sauf quand j'étais en neutropenie - manque de globules blancs) mais les plus difficiles ont été Taxotere.

Noah semblait etre passé par dessus tout. Cela ne se voyait pas à l'école, etc. Il etait simplement mal par rapport aux cheveux. Il préférait que je n'aille pas chauve (moi non plus Ahah) à l'école. Cependant, il me retirait lui même ma perruque arrivés à la maison.

Ensuite, quand tout fut fini. J'ai repris le boulot très, trop vite (2 mois après) et là... Il a fait une petite dépression. Il a eu le contre coup et a eu énormément de mal d'accepter que je ne pouvais plus jouer la maman qui le déposait dans sa classe car je devais moi même etre dans ma classe étant institutrice.

Nous avions terminé les traitements et L'année pourrie par un voyage en Australie où je n'avions pas parlé cancer, où nous n'avions pas vu l'hôpital. Je pense que le retour de ce voyage suivi 2 jours plus tard du retour à l'école pour lui et pour moi lui a fait beaucoup de mal.

Enfin bref, je m'étale. 😜;

Il a 6,5 ans et va bien sauf qu'il refuse de venir avec moi chez les docteurs ou la kiné. Tous les mois, en voyant mon gros pansement de la piqure qui me menopause il me demande quand j'en aurai fini avec tout cela, quand il pourra avoir un petit frère ou une petite soeur.

Voilà pour la partie enfant. (J'en parle aussi dans mon blog)

Pour les cheveux, j'ai alterné foulards sans cheveux. Foulards avec Elastique genre tour de tête avec longs cheveux. PerruqueS. Plein de look quoi. J'ai hâte d'avoir mes longs cheveux et remettre les foulards. J'aime bien ce style hippies. 😎;

Bon courage déjà pour L après opération. J'ai eu beaucoup de cordes axillaires. Et j'ai eu du mal à lever mon bras à plus de 30 degrés.

pour ne pas avoir de connotation cancer vis à vis du regard des autres   [242403] posté le 24/10/2016 17:47:00 par agnesagnesagnes, Nous recherchons des femmes pour tester nos nouveaux collections de bonnets capillaires.
Nous sommes une équipe de 5 femmes qui touchée de près et de loin par cette maladie "Le Cancer" .
Contactez nous.
Merci

Merci   [242368] posté le 23/10/2016 20:41:00 par marion372, Merci beaucoup pour vos réponses. A travers vos témoignages j'appréhende un peu moins les traitements. Un petit chien va bientôt nous rejoindre pour égayer les prochains mois qui ne seront pas faciles.
Je n'hésiterai pas à revenir vers vous si j'ai d'autres questions ou inquiétudes.
Très bon courage à vous pour la fin de vos traitements.