Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]

sophie 10   [222580] posté le 20/03/2015 11:19:00 par elisavals, Bonjour, bravo pour ton témoignage. Je t envoie tous mes voeux de bonheur tu es très courageuse toi qui est si jeune. Bonne continuation

sophie10   [222579] posté le 20/03/2015 10:47:00 par Eive Bonjour,

Un grand merci pour ce témoignage rempli d'énergie et d'optimisme !
Tu es si jeune... Bravo, c'est très réconfortant de te lire.
Tu donnes un magnifique exemple .
Je te souhaite de tout coeur de poursuivre ainsi.
Continue à nous donner de tes nouvelles !
Bise

Juste pour dire qu'enfin tout va bien :)   [222577] posté le 20/03/2015 09:45:00 par sophie10, Mon cancer du sein a été déclaré en mai 2012. C’est un cancer hormonodépendant avec métastases au foie. Je n’avais alors que 25 ans et ne m’attendais pas à ce que ma vie soit complètement chamboulée. J’ai commencé par 6 séances de grosse chimiothérapie (Taxotère + herceptine) qui m’ont valu tous les effets secondaires possibles et inimaginables : perte de cheveux, goût métallique dans la bouche, d’affreuses douleurs comme si on vous avait battu, rétention d’eau (j’ai pris 15 kgr en une semaine) et bien d’autres encore.
Passées ces 6 cures j’ai subi une mammectomie avec curage axillaire.
Suite à cette opération j’ai repris mon traitement de fond avec l’herceptine et on m’a mise sous tamoxifène. J’ai alors enchaîné avec 24 séances de rayons.
Cela fait donc 2 ans que je suis sous tamoxifène et herceptin et décapeptyl (mes cycles étaient devenu régulier donc il a fallu me mettre en ménopause artificielle.
Je n'ai plus de métastases au foie depuis Novembre 2013. Je suis donc depuis cette date en complète rémission.
J'ai repris mon travail à temps plein (je suis professeur d'espagnol) et je pète la forme. Il est vrai que par moment je passe par des périodes de fatigue mai elle reste tout de même rare par rapport au reste.
J'ai aussi un bras que je ne peux plus utiliser correctement dû à l'opération mais on s'habitue (en fait rien que le faite de vivre me rempli de joie.)
Depuis décembre dernier l'herceptine se fait en sous-cutannée et c'est un réel plaisir car plus aucun effet secondaire.

Pour ce qui est du psychologique jusqu'à maintenant ça a été. J'étais la tête dans le guidon et étais de toute manière persuadée que je guérirai. Néanmoins le fait d'aller beaucoup mieux m'a ramené à tout ce que je ne pouvais pas avoir (enfants,prêts bancaires...) je suis du coup suivie depuis janvier par une psy de l’hôpital et cela me fait beaucoup de bien.
je pense aussi beaucoup plus à moi et arrive à dire stop quand je me sens trop fatiguée.

Bref... ça y est tout va bien :) pour l'herceptine je ne parle même plus de chimio mais de traitement... Le cancer est derrière moi :)

decapeptyl   [222563] posté le 19/03/2015 23:41:00 par zinzouna, Merci pour vos réponses les filles.
@sunnylife, T as eu le decapeptyl pendant la chimio ou après avec l'hormonotherapie?

zinzouna   [222549] posté le 19/03/2015 19:11:00 par SunnyLife, J'avais 45 ans au début ds traitements. Ménopausée avec chimios + decapeptyl + hormono. mes cycles sont revenus 1 an plus tard. D'abord carrément irreguliers avec des multiples kyste ovariens fonctionnels.
J'ai fait un traitement homéo (lachesiis mutus 9ch et apis melafica 9ch. 5 granules tous les matin en alternance.) Mes cycles se sont normalisés et les kystes diminués.
Tu peux peut être essayer.

zizouna   [222534] posté le 19/03/2015 08:30:00 par pacounette pour mon experience personnel moi j ai été ménauposer des mes premieres chimio et je venais d avoir 42 ans vue mon age et 4 enfants sa ne ma pas déranger mes on est pas toutes pareil alors je te conseil d attrendre de voir sa serait plus sage bonne journée et décourage pa

zinzouna   [222514] posté le 18/03/2015 18:12:00 par bekassine56, Bonjour,
J ai eu mon cancer à 39 ans et mon cycle est revenu plusieurs mois après la fin des traitements. Certes il a été plus ou moins régulier au début quelques mois, mais je reconnais qu'aujourd'hui, il est très perturbant, ça va de 18 à 45 jours! Mes bouffées de chaleur sont revenues elles aussi au bout de 6 mois aussi. Au vu de tous ces symptômes, je pense être ce jour en pré ménopause, car j ai de plus des nuits d insomnies...tout cela, moins d'un an et demi après la fin des traitements. Ce n'est que mon témoignage, et tous les cas sont différents, il ne faut rien déduire de mon vécu, je voulais juste te faire part de mon expérience. Bon courage.
@robises

des temoignages svp!   [222512] posté le 18/03/2015 15:50:00 par zinzouna, merci Silene,

comme tu peux le remarquer, je n'ai pas vraiment de temoignages ni dans un sens ni dans l'autre;

mon onco m'a dit que cela m'etonnerait beaucoup que les relgles ne reviennent pas a on age...

si j'ai peur, c'est parce que ma mere et ma grand mere ont eu leur menopause a 40 ans, et la chimio avance la menopause de 3 annees ... donc le risque ets là :( et tant que je n'ai rien eu, tan que je serai angoissée :(

merci aux impatiuentes qui sont passees par là de me parler de leur experience

merci
ZZ

Zinzouna   [222481] posté le 17/03/2015 15:38:00 par Silene, Bonjour,

Comme je te comprends, l'envie d'avoir des enfants est tellement forte chez la plupart des femmes, je pense qu'elle l'est plus encore apres un cancer car c'est l'envie que la vie reprenne le dessus, la renaissance.

J'espère que tu ne trouvera pas d'exemple de femmes menauposees avant 40 ans... Que dis ta gyneco?

De mon côté j'ai fini la chimio il y a 2 mois donc j'ai encore le temps pour le retour de règles et vu que j'ai déjà des enfants, je vis super bien de ne pas avoir ce mauvais moment chaque mois.

Bon courage pour l'attente, je suis certaines qu'elles vont revenir tes vilaines. Et ton stress est on ne peut plus légitime.

j'angoisse sans mes regles   [222479] posté le 17/03/2015 11:51:00 par zinzouna, Y a t il parmi vous des jeunes femmes moins de 40ans qui ont ete ménopausées de facon permanente a la suite de la chimio? Je cherche des cas pour savoir si le risque existe.
Je suis désespérée. C'est vrai la santé avant tout je suis d'accord mais est ce que ce cancer a rayé ma vie de jeune femme et les projets? Ce serait tellement dur pour moi d'avancer en laissant derrière moi l'idée qu'un jour je pourrai porter la vie.
Cela me prend la tête je suis désolée je sais que vous toutes ici vous traversez des moments plus ou moins difficile et que la je me plains pour autre chose que la maladie mais cette conséquence m'anéanti :(((
Zz

Merci les filles   [222362] posté le 14/03/2015 13:03:00 par jeunefemme59, Je voulais vous remercier maunath et anso91 pour vos messages d encouragement! Je pensais avoir réussi à me forger une carapace si je peux dire mais hier ça M à mit un drôle de coup et c est quelque chose de plus à digérer. Merci merci mille merci d être la les filles je vous souhaite plein de courage et plein d ondes positives

jeunefemme59   [222356] posté le 13/03/2015 21:43:00 par anso91 S'il te plaît, ne t'excuse de rien, tu n'as pas à t'excuser! De quoi? D'être stressée? D'être perdue? Il y en a qui le serait pour 10 fois moins que ça, crois-moi!!!
Je ne suis pas dans ton cas, mais je commence à connaître pas mal de personnes qui ont eu des rayons sur des métas osseuses au niveau des vertèbres (en haut, comme en bas) et apparemment en une 10aine de séances, il peut y avoir une vraie amélioration niveau douleurs et/ou une belle régression des métastases. C'est ce qui se fait de mieux pour attaquer dans l'immédiateté.
Accroche-toi, fais tout ce que tu peux pour accompagner ta puce le plus longtemps possible! Bien traitée, tu peux la voir grandir! Il faut y croire!!! Je t'embrasse fort et n'hésite pas une minute à te servir de ce site pour venir déballer toutes tes trouilles ou toutes tes questions! Et sans culpabilité aucune! Plein de bises de courage!!!

pour jeune femme   [222352] posté le 13/03/2015 20:04:00 par maunath, J'ai découvert mon cancer juste avant Noël ,un cancer avec des mertastases sur les os a plusieurs endroits et sur le foie. Je ne me suis pas laissée aller, j ai deux enfants qui ont encore besoin de moi. Je veux y croire. J'ai donc démarrer des cures de taxoteres . j en ai fait trois que j ai assez bien supporté. Concernant mes vos, lors d un IRM on m a annoncé que j avais une vertèbre cervicale qui s était tassée et qui était trouée, elle était a deux doigts de sectionner la moelle épinière. Panique et urgence!!! J ai deux jours apres démarrer la radiothérapie. J ai eu dix séances. Effectivement j y suis allées chaque jour de la semaine. Ça a vite passé. De toute façon je n avais pas le choix. Je n ai rien senti. Courage à toi!

Perdue!!!   [222349] posté le 13/03/2015 19:16:00 par jeunefemme59, Bonsoir à vous toutes,
Je reviens vers vous avec ce post. J'ai un cancer du sein avec des métas au niveau des vertèbres et j'en passe!
J'ai passé un scan et une irm et j'ai du prendre rdv avec un neuro-chir que j'ai vu tout à l'heure.
A la bas, j'ai fait une cruralgie en Décembre et mon onco voulait que je prenne ce rdv car elle voulait savoir s'il y avait un risque de fracture.
La neuro-chir m'a proposé 2 solutions ou un suivi de très près c'est-à-dire scan et irm tous les mois ou radiotherapie ciblee sur la D1 et L4, la radiothérapie rachidienne. Elle m'a aussi explique que si l'une ou l'autre de ces vertèbres se cassent c'est la paralysie!
Cela va sans dire que je n'ai aucune envie d'être paralysée et j'ai une petite puce de 5 ans!
Seulement j'ai peur! Apparemment c'est tous les jours pendant autant de temps! C'est peut être bête mais j'ai peur de perdre mes cheveux, et selon la médecin pas avec la radiotherapie rachidienne.
Je revois mon onco dans une semaine, et j'en reparlerai avec elle.
Je vous précise que la cimentoplastie dans mon cas n'est pas possible car le liquide va fuir d'après ce que j'ai compris.
Je voulais savoir si vous aviez déjà connu ca? Fait de la radiotherapie ciblée? Comment ca se passe? Combien de temps ca dure? Bref me rassurer!
Apres vous allez dire que je suis énervante mais là je me dit voila encore quelque chose de plus, c'est tellement dur de digérer et d'accepter tout ca depuis Septembre dernier! Même si cela est chronique et oui a 34 ans pfff, j'osais espérer que ca allait se stabiliser si je peux dire et en plus j'ai eu un changement de traitement fin janvier, je suis sous Letrozole avec la piqure qui va bien avec et je n'ai plus de douleurs au dos, j'étais redevenue comme avant si je peu dire meme si je ne redeviendrais jamais comme avant!
Merci de m'avoir lu, désolé pour le long message mais j'ai besoin de parler. Je sais que je peux me tourner vers vous, vous me comprenez! Je suis désolée que ce texte soit si "noir"
Par contre, je ne me sens pas encore de répondre aux nouvelles impatientes et de partager mon experience et de les encourager, je ne suis pas encore assez solide pour gerer tout ca et je vous présente mes excuses.
Plein de courage a vous et plein d'ondes positives
MERCI d'être la vous êtes vraiment super!

Peloutre   [222306] posté le 11/03/2015 22:59:00 par mimille, Bonsoir,
J'ai eu 12 Taxol apres 3 EC. Je l'ai bien mieux supporté sans aucune comparaison. Mes cheveux ont commencé à repousser pendant cette partie du traitement. J'ai eu de légères douleurs aux cuisses quand mes enfants bougeaient trop sur mes genoux par exemple. Et j'ai eu quelques douleurs au bout des doigts sur les deux dernières seances. Mes ongles ne sont pas tombés.
Je te souhaite que tout se passe au mieux.

Oupsssss message précédent    [222283] posté le 11/03/2015 10:16:00 par Peloutre, Désolée pour les fautes et mon correcteur automatique grrrrrr !

Besoin de parler et d.etre rassurée survles chimio à venir    [222282] posté le 11/03/2015 10:10:00 par Peloutre, Bonjour, je m'appelle Vanessa , j'ai 25 ans et j'ai été diagnostiquée le 4 décembre 2014 avec avec un cancer du sein de type infiltrant.
J'ai commencée en janvier la chimiothérapie avec 4 curés d'AC (à raison d'une heure nue ton toutes les 2 semaines). Puis, j'ai eu 3 semaines de "pause" afin de récupérer un peu et dès demain j'attaque 12 cures de taxol hebdomadaire.. Et je ne sais pas pourquoi mais j'angoisse beaucoup.. Les injections d'AC ont été éprouvantes physiquement et moralement (j'ai eu beaucoup de mal à accepter la perte de mes cheveux).
Je lis les message qui parlent des effets indésirables que procure le taxol et j'ai peur.. Le fait de repartir avec un nouveau produit, de ne pas savoir à quoi m'attendre m'angoisse..

Chute de cheveux   [221767] posté le 22/02/2015 17:21:00 par roses32 Je reviens vers vous. Il est vrai que vos témoignages sur comment chacune de vous gère la chute de cheveux sont très intéressants.Ermel, l'idée des extensions je n'y avais pas pensé et cela me redonne un sursaut d'optimisme dans ce sens. Je me suis déjà un peu renseignée, et décision prise dès qu'il repousseront et auront atteints 5 cm , je pense très sérieusement à cette solution. J'ai donc calculé ce serait pour novembre et donc pour la fin de l'année je pense que dans ce cas j'aurai une petite longueur comme j'aime. En attendant , je me prépare déjà à ma troisième chimiothérapie qui aura lieu le 3 mars prochain , à peine remise de la précédente il faut recommencer. C'est dur dur! Mais il faut trouver le courage et beaucoup de courage c'est ce que je vous souhaite à toutes qui en ce moment menaient ce combat pour la vie.

Cheveux   [221763] posté le 22/02/2015 16:03:00 par Triskel, Bonjour,
Ils sont intéressants tous vos témoignages sur la façon de gérer la chute de cheveux. C'est vrai que c'est un moment difficile.
Je comprends ta douleur, Rose32, après avoir déjà vécu ça une fois ... Quelle saloperie ce K !
Maintenant, ça fait un mois et demi que je n'ai plus de cheveux. J'ai une super perruque, mais j'en ai marre de la mettre. J'ai horriblement chaud avec !
Alors je cherche des choses jolis pour me couvrir la tête ... Je ne sais que choisir.
Et puis j'ai l'impression "d'afficher" mon cancer lorsque je ne met pas ma perruque. C'est bête, hein...
Bon, je me dis que la vie vaut bien quelques mois sans cheveux.
Mon moteur, c'est ma petite fille. Je souhaite à chacune de trouver son moteur, sa raison de vivre, pour combattre le crabe et ses dommages collatéraux.
A bientôt

Rose32   [221660] posté le 18/02/2015 21:06:00 par mumrose, Je te comprends et je compatis, la perte de mes cheveux a été le plus dur moment pour moi et on avait beau me dire que ça allait repousser, je crois que je n'ai jamais autant pleuré.
Je ne m'aime pas sans cheveux et je me déteste avec des foulards ou des bonnets. Je trouve que ce n'est pas moi. Je porte donc ma perruque quasiment tout le temps. J'imagine que cet été ce sera franchement désagréable, mais je ne peux pas me résoudre à avoir un look de cancéreuse. J'envisagerai le chapeau de paille je pense.
Ce n'est pas anodin de perdre notre image, même si c'est temporaire. Moi j'ai perdu mes seins, mes ovaires et mes cheveux dans la bataille... Et les cheveux ce n'est pas secondaire, quoi qu'on en dise. Comme toi je me dis qu'il va me falloir des années pour retrouver ma coupe mi-longues et mon joli balayage blond. Les extensions d'Ermel me donnent des idées.... et des envies :-) Je m'en vais aller regarder ça de plus près.
Courage avec tes petits. Fais toi aider au maximum, tu le vaux bien et tu as besoin de toute ton énergie pour ton combat. Pense à toi et ne baisse pas les bras, c'est juste un sale moment.

Mumrose