Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]

comment faire le deuil    [248739] posté le 19/06/2017 08:17:00 par hibiscus78 Comment faire le deuil de sa vie d'avant...
je n'arrive pas à vivre avec cette maladie... Je regarde les vestiges de ma vie d'avant de jeune femme, robes, haut décolletés que je ne peux plus mettre
mon badge de travail que je n' utiliserai plus
les gens qui rient, font des projets, se prennent la tête sur des broutilles
et je les envie tellement!
j'ai l'impression d'être hors du monde déjà et je ne sais pas comment y remédier
j' essaies de faire de l' exercice, avoir des activités normales mais tout me semble dérisoire ou me demande tellement efforts....
depuis l' échec de mon premier traitement cest encore pire
comment passer ce cap ? Svp

Bilan d'extension    [248729] posté le 18/06/2017 22:19:00 par Jessica92, Dans mon centre le bilan est fait seulement si K est sortie du sein avec atteinte ganglionnaire et par un Tep Scan
Jessica

Audrey non je ne pense pas que l'on s'habitue ... on a juste pas le choix et chaque examen reste stressant

A dropette13   [248725] posté le 18/06/2017 20:08:00 par isabelleDeParis, A mon 2ème K en 2008 infiltrant 8mm grade 2 sans ganglion atteint, j'avais fait un bilan d'extension (une scintigraphie osseuse) et c'est à partir de là que l'on a commencé a contrôler mes marqueurs CA 15.3 et ACE avec une fois par an une échographie abdomino pelvienne et une radio du thorax.
Dans mon cas, les marqueurs flambent quand K revient...2011 ... 2017 ...
Concernant ton test oncotype, est-il fiable à 100%? De mon point de vue, c'est important qu'il le soit!
Oui, il est fort probable que tu es une hormonothérapie si ton K est hormonodépendant.
Bon courage à toi,
Isabelle

@jessica et valerie   [248717] posté le 18/06/2017 12:18:00 par droopette13, Lire vos témoignages me donne du courage, vraiment.
J'attends donc ce fameux rv du 26 avec l'oncologue et le résultat du test oncotype dx. J'ignore si on me fera faire un bilan d'extension ?! Encore un examen stressant !!! C'est terrible de vivre avec cette angoisse permanente, peut-être s'y habitue-t-on ?
Je vous embrasse.
Audrey

Droopette13   [248706] posté le 17/06/2017 19:12:00 par valtrust, Bonjour droopette.. Ton cas ressemble au mien pour le début .. D abord in situ, on m a trouvé de l infiltrant a l IRM .. Mastectomie.. 1 embol mais micrometa sur gglion ( ce qui est considéré comme nul), mais aussi on m a annoncé tneg..je n ai pas encore eu la recherche génétique..tu l as eu vite..moi j attends après avoir envoyé mon arbre généalogique ..mon bilan d extension n a rien trouvé et je suis dans la chimio.. Je ne la vis pas mal.. C est plus le tneg qui est difficile à avaler.. Mais il faut croire en soi..un embol ou gglion touchés c est sur que ca met une pression de +.. Mais chaque cas est unique.. Ca c est ce que j ai compris du cancer! Et au final , on ne peut pas se sentir plus en danger car la cancer est un tout: il dépend de ce que nous sommes!
Mon ki est 75%.
Courage à toi et qqu il en soit la chimio est là pour te soigner.
Valerie

droopette13   [248705] posté le 17/06/2017 17:49:00 par Jessica92, comment je le vis
A tout début effrayée, j'ai pleuré, fait des nuits blanches et ensuite on se découvre une force que nous ne pouvions imaginer.
Je suis aussi maman de deux petites filles et je n'ai pas le choix que de vouloir m'en sortir, un mari au top ( je le savais) mais encore plus dans la maladie, qui me dit que je suis belle alors que j'ai le crâne nu, qui me fait à manger et me demande tous les jours ce qui peut me faire plaisir, il a pris tout ce que je ne peux pas faire lorsque je suis fatiguée.
J'arrive en fin de chimiothérapie et avec le recul sincèrement il faut vivre étape par étape et se dire que nous pouvons nous en sortir. Pour combien de temps je ne sais pas mais il ne faut pas tout anticiper.
Je profite de mes journées de libre pour aller chercher à l'école mes filles ( choses que lorsque je travaillais, je ne pouvais pas faire). Ce qui est important me semble t-il c'est d'avoir confiance en son oncologue et être bien entouré de sa famille et ses amis.

J'ai eu une ablation et sincèrement pour moi ce n'était rien, j'ai accepté mon corps de suite mais chaque femme vit cela de façon différente. J'ai pris ma douche de suite et je me suis regardée dans le miroir, je me suis mise nue devant mon mari de suite pour n'avoir aucune gène par la suite ...

Le plus difficile la perte de mes cheveux car ma grande fille était triste moi qui avait les cheveux très long.

Voilà ... je pense que nous ne sommes pas des guerrières mais des femmes souhaitant vivre et voir grandir nos enfants

Jessica

Réponses    [248699] posté le 17/06/2017 11:49:00 par droopette13, Merci pour vos réponses.
J'ai répondu hier mais rien ne s'affiche ???
Pour te répondre Isabelle, les récepteurs hormonaux sont positifs et le taux ki67 est de 30. On verra ce que dira le test oncotype sur le risque. Ca va vraiment conditionner beaucoup de choses.
Je sais déjà que j'aurais droit au traitement anti-hormonal dont les effets secondaires m'inquiètent aussi. Tu le vis comment Jessica ?
Bref, vous êtes toutes très courageuses et je suis preneuse de tous vos conseils.
Je vous embrasse

droopette13   [248685] posté le 16/06/2017 14:22:00 par Jessica92, Tout comme toi je suis assez jeune, je vais sur mes 42 ans bientôt à la fin du mois et deux tumeurs, une de 17 mm et l'autre de 6 mm et j'ai eu une ablation et chimioterapie
Je te souhaite bon courage

A droopette13   [248676] posté le 16/06/2017 12:03:00 par isabelleDeParis, Sachant que tu n'as pas une mais deux tumeurs dont l'une est infiltrante de 8mm grade 2, que tu es jeune et BRCA1, il est probable que la chimio te soit proposée. Si cela se confirme, il faudra le voir comme une chance!! Dans les 2 cas (chimio ou pas), tu pourras demander un deuxième avis qui j'espère confortera la décision de ton onco.
On ne sait pas si ton K est hormonodépendant? Et quel est l'indice de prolifération?
Bon courage à toi,
Isabelle

A droopette13   [248672] posté le 16/06/2017 10:49:00 par vero61, Bonjour droopette13,

pour les tumeurs petites ou pas ce sont les analyse de l'anapath qui permettent de savoir le traitement que l'on va avoir et la seule chose à laquelle je peux te répondre que le traitement que tu vas avoir sera ou ne sera pas plus lourd
seul ton oncologue pourra te répondre
il te faut attendre la visite chez l'oncologue et là tu pourra savoir ce qu'il t'attend, surtout pause toutes les questions qui tournent dans ta tête et n'oublies jamais qu'il n'y a pas de questions bêtes alors tu écris tout ce qui t'interpelle et parles avec les médecins

bon courage à toi ma belle

bisous

Véro ;-)

Chimio ou pas ?   [248670] posté le 16/06/2017 10:36:00 par droopette13, Bonjour,

J'avais posté un message il y a quelques temps dans un autre thème car on venait de me diagnostiquer un carcinome intracanalaire in situ. Compte tenu de ma mutation Brca1 et de mon âge (42 ans) j'ai fait le choix de l'ablation du sein avec reconstruction immédiate. Hier, résultats anapath, et alors que je pensais être débarrassée, j'apprends que j'avais aussi une petite tumeur de 8mm infiltrante associée à l'in situ et non visible à l'Irm !! On me dit aussi que la tumeur est de grade 2 ce qui est intermédiaire mais que ce qui est plus ennuyeux est la présence d'emboles vasculaires qui fait craindre qu'une cellule soit partie dans le système sanguin pour se fixer quelque part avec risque de métastases à distance. Mon sein est reparti pour analyses oncotype dx, histoire d'affiner et de décider s'il y aura chimio ou pas. Évidemment, je suis sous le choc, notamment sur le fait qu'une tumeur aussi petite et précoce puisse être aussi dangereuse et nécessiter de la chimio. Certaines d'entre vous ont elles été dans le même cas ? Embole si vasculaires sans ganglion atteint, test oncotype ? S'il y a chimio, est-elle aussi lourde que les traitements classiques ? Je suis perdue. Merci pour vos réponses.

Merci   [248534] posté le 12/06/2017 13:42:00 par Fuckthecancer Merci les filles, oui c'est nouveau et mon onco dit que c'est un bon produit, je l'espère! Je suis encore à l'hôpital vu que c'est la 1ère ils passent les produits lentement pour voir la réaction!!Pour le moment juste un coup de sommeil avec une pré-médication anti-allergique qui fait dormir!!!
Courage les filles.

Pour Fuckthecancer cancer   [248532] posté le 12/06/2017 13:25:00 par Marie66, Bonjour,
Soignée pour une recidive du cancer du sein avec métastases hépatiques, j'ai reçu 8 perfusions de Taxotere + Herceptine. + Perjeta suivi de 12 perfusions de Perjeta et Herceptine. Autant le Taxotere m'a donné de nombreux effets secondaires autant j'ai très bien supporté l'herceptine et le Perjeta. La seule contrainte et de retourner à l'hôpital toutes les trois semaines. J'ai passé un petscan à la fin de ces 12 séances et tout avait disparu. Il,me reste à prendre un comprimé d'aromasine chaque jour.
J'ai toujours gardé le moral et me suis inscrite à une association sport après cancer pour garder la forme.
Bon courage. Tendresse

Herceptine + perjeta   [248531] posté le 12/06/2017 13:24:00 par Rainbow57, C'est dans mon protocole également...c'est assez récent comme medicament. Comment s'est passé ta chimio ?

Pour Fuckthecancer    [248526] posté le 12/06/2017 12:46:00 par Jessica92, Moi je sors de ma 6eme taxol et je viens de rentrer à la maison
Bon courage et ce sera une de moins ce soir pour toi et moi
Quand à ta question, je ne connais pas car je n'ai pas ça
Désolée
Jessica

Herceptine + Perjeta   [248525] posté le 12/06/2017 12:41:00 par Fuckthecancer Je suis à l'hôpital pour mon 1er Taxol Et Herceptine (chaque 3 semaines) et là oubli de ma part car noté dans mon dossier on me rajoute le Perjeta.Quelqu'un connaît ?
Merci.

Fuckthecancer   [248521] posté le 12/06/2017 11:29:00 par Fa-fa, Ca fait du bien de vous lire et de savoir que l'on est pas seule dans ce cas... c sur que l'on a des ressources,pour le moment , je continue à travailler , fais tt ce que je faisais avant, mais le traitement par chimio m'inquiete et notamment c effets secondaires et le retentissement sur le quotidien.... merci à ttes pour votre ecoute et votre soutien...

Fa-fa   [248515] posté le 12/06/2017 07:31:00 par Fuckthecancer Coucou, tu n'es pas seule. 38 ans, 2 enfants 12 et 7, en plein dans chimio ( plus gâtée que vous, 4 EC et 12 taxol/herceptine + Herceptine pour 1 année). Je me prépare à aller faire ma 1ère Taxol ce matin!!!Courage, j'ai cru m'écrouler mais on a des forces que nous pouvions pas imaginer avant et comme Jessica92 le dit si bien, les enfants sont notre force!!!On doit se "battre" pour eux.
Bis.

Cris, Jessica   [248514] posté le 12/06/2017 02:07:00 par Fa-fa, Merci pour votre soutien, nous essayons avec mon conjoint, d'expliquer avec des mots simples ce que nous sommes en train de traverser. Comme tu le dis ils sont de vrais eponges... j 'admire votre courage, jespère en avoir autant ds cette nouvelle étape....

Bon courage à toutes    [248513] posté le 11/06/2017 23:00:00 par Jessica92, Comme fafa je suis maman de deux enfants 7 et 5 ans ...
je connais l'angoisse mais ne pas cacher et expliquer avec des mots simples
Mes filles sont heureuses et pisicne ce matin sans cheveux et sans sein car j'ai eu une ablation, les enfants sont comme des éponges et si tu es heureuse, ils le seront aussi
J'ai au 3 ec et 9 taxol, demain je fais la 6 eme, j'arrive presque à la fin de la chimioterapie
Bon courage et haut les coeurs, tant qu'il y a de la vie, il y a de l'espoir
Nos enfants sont à la fois une faiblesse et une force alors tirer et puiser dans la force
Bonne soirée à toutes
Jessica