Spécial Jeunes Femmes [Poster un message]

Milla   [245408] posté le 26/02/2017 20:46:00 par embrun, Bonsoir Milla,

Je fais partie de celles qui ont expérimenté le jeûne pendant la chimio. Deux jours complets sans nourriture avec seulement de l'eau ou du bouillon de légumes clair à J-1 et le jour J avec reprise progressive de l'alimentation à J+1. J'ai eu 6 cures de taxotère. Tu peux regarder ma fiche si tu veux.
Cela fait presque cinq ans maintenant et je vais bien.
Plein de courage à ta cousine et à toi.
Je t'embrasse

Pour Marion372 et Carembole (Arielle)   [245398] posté le 26/02/2017 15:02:00 par Milla Merci pour vos avis qui me rassurent. J'imagine que ce n'est pas dangereux, mais juste une crainte d'un affaiblissement pour supporter la chimio.

Elle est comme une soeur puisque élevées ensemble en raison du décès de ses parents quand elle avait 3 ans.

Je reviens régulièrement sur le forum pour suivre comment vous vous portez toutes. Je suis épatée par votre courage et la gentillesse que vous manifestez pour me répondre.

J'oserai donc revenir si j'en ressens le besoin, tout en consultant régulièrement ici l'avancée des traitements pour tous les membres du forum.

Je vous embrasse

Milla

Milla   [245396] posté le 26/02/2017 13:03:00 par Carambole Bonjour Milla,
Des Impatientes ont pratiqué le jeûne la veille, le jour et le lendemain de la chimiothérapie. Et certaines ont ainsi mieux supporté les effets secondaires (notamment sur le plan digestif).
Il n'existe aucune preuve d'une meilleure efficacité du traitement avec le jeûne. Mais certaines en sont convaincues, et c'est leur choix très respectable.
Il faut de plus boire beaucoup de liquides (eau, tisanes, bouillons de lêgumes frais, mais toujours froids ou tièdes, car le chaud peut aggraver les irritations des muqueuses de la bouche et de l'oesophage) en rentrant de la cure et quelques jours suivants.
Pour 3 jours, le jeûne ne risque pas d'affaiblir son système immunitaire.
De toutes façons, pendant la première semaine de la cure, l'appétit est fortement diminué, car les aliments ont mauvais goût et les odeurs d'aliments sont insupportables.
Personnellement, grâce aux anti-émétiques, je n'avais pas de nausées, mais je ne digérais pas grand chose.
Merci d'être présente et de soutenir ta cousine.
Bises, amitié, Arielle🌺;

Milla   [245394] posté le 26/02/2017 12:41:00 par marion372, Bonjour,
Je suis actuellement au 3/4 de ma chimiotherapie. J'ai eu 4 AC et 5 taxol, il me reste encore 5 taxol.
Pendant les AC j'ai souffert de terribles nausées et vomissements. J'ai essayé le jeun également mais pour moi ça n'a pas marché.
Cependant je suis suivie par un homeopathe/acupuncteur qui m'a dit que de supprimer les protéines animales (viande, oeuf, poisson) affaiblissait les cellules cancéreuses et rend la chimio plus efficace. Je l'ai fait et ça ne m'a pas rendue plus malade, ni rendue ma prise de sang mauvaise, ni favorisé ma perte de poids.
Mon oncologue n'était pas trop adepte de cette idée mais je l'ai quand même fait. Si je peux te rassurer je ne pense pas que ça la mette en danger mais qu'elle surveille quand même son poids pour ne pas perdre trop de force.
Amitiés.
Marion.

Le Jeûne   [245393] posté le 26/02/2017 12:26:00 par Milla Bonjour à tous,

Ma cousine de 32 ans qui a été opérée de sa tumorectomie a démarré sa chimio il y a une semaine, puis subira la radiothérapie.

Je la soutiens autant que possible. Il a eu quelques nausées et fatigue. Elle m'a révélé qu'elle faisait un jeûne avant, pendant et une journée après sa chimio pour augmenter l'efficacité du traitement. Qu'en pensez-vous ? certaines d'entre vous l'on fait ? J'ai peur que cela affaiblisse son système immunitaire...

merci pour vos éclaircissements.

Lyly501   [245135] posté le 15/02/2017 20:23:00 par marion372, Merci lyly pour ta réponse, je pense que tout doit être en train de se dérégler et que ça va finir par s'arrêter.
On verra mais j'espère qu'elles reviendront rapidement aussi ensuite.
Bises.

@marion372   [245127] posté le 15/02/2017 17:32:00 par lyly501, Bonjour Marion,
J'ai eu 4 FEC suivie de 4 Taxotere. J'ai vu mes règles pour la dernière fois à la 7 eme chimio. Mes règles m'ont donnée davantage d'anémie. La chimio bousillant les globules rouges... Je perdais les derniers. 😜;
J'ai été à la limite de la transfusion.
Finalement, elles ont cessé de venir pendant 4 mois.
Elles sont assez vite revenues. Je les ai donc vues avant d'être menopausee artificiellement.

Ragnagnas..   [245071] posté le 13/02/2017 23:59:00 par marion372, Coucou les filles,
Voilà j'ai commencé la chimio le 28 novembre 2016 (4 AC + 12 taxol). J'ai eu les règles fin décembre (abondance comme d'hab), fin janvier à ma grande surprise (plus longues et moins abondantes) et la depuis hier soir 15 jours après Re-saignements légers.
Je constatais que la plupart d'entre vous avaient un arrêt des règles et moi elles sont omniprésentes 😕;
Certaines d'entre vous ont elles connus ca??
Bises à toutes.
Marion.

Marjo30   [244797] posté le 03/02/2017 08:44:00 par marion372, Pour les conseils sur la beauté pendant les traitements je vais beaucoup sur le blog de Julie Meunier "feminity&jy" une jeune femme qui a eu le K a 27 ans aussi. Tu trouveras plein d'infos sur les produits de soin, maquillage, tuto pour foulard et maquille elle a même fait des vidéos sur YouTube.
Sinon moi je n'ai pas encore perdu les cils et sourcils mais en prévention j'ai acheté des crayons pour dessiner les sourcils avec des pochoirs (sinon me connaissant ce serait une cata 😄;) et pour les cils un crayon noir, justement dans sa vidéo sur YouTube Julie explique bien comment se maquiller pour donner l'illusion d'avoir des cils. La vidéo s'appelle tuto n2: maquillage complet pendant un cancer avec la roche posay.
J'espère que ça t'aidera autant qu'a moi. Hésite pas si t'as des questions tu peux m' écrire par mail. Plein de courage.
Marion.

Petit dicton du soir :    [244791] posté le 02/02/2017 23:18:00 par Marjo30 "La maladie commence à l'instant même où l'on justifie par l'extérieur le malaise intérieur".Samuel Hahneman - fondateur de l'Homéopathie

Merci marion372 et lolo 05.   [244790] posté le 02/02/2017 23:13:00 par Marjo30 Comme toi marion j ai aussi appris que j avais un kyste sur l ovaire gauche mais elle ne m a pas parlé encore de l enlever avant la ponction. Je lui demanderais car je la vois pour le monitorage lundi.
Merci pour vos messages d encouragements ça fait du bien!
Je vais en effet anticipé la prothèse capillaire et aller voir une coiffeuse spécialisée. Je pensais aussi rasé entièrement mais peut etre voir si elle peut me laisser 1 cm pour mieux le vivre.
Après je languis d y être si je puis dire pour arrêter de penser qu à ça!
Pour les cils et sourcils si vous avez des conseils peut être des liens sur internet car je ne m y suis pas encore penché. Je sais que il y a des aides pour ça dans le centre Val d aurelle ou je suis soignée mais je ne sais pas trop....
Bref merci les filles et je vous fait aussi plein de bisous de courage.

Marjo30   [244773] posté le 02/02/2017 08:38:00 par marion372, Coucou Marjo, je m'appelle Marion et comme toi jeune impatiente j'ai 26 ans. C'est super que tu fasses le protocole de préservation de fertilité!! Je l'ai fait aussi et ça booste pour l'avenir. T'inquiète pas sur le fait que les résultats sanguins montrent peu d'ovocytes. Je me rappelle la gyneco m'avait accueillie en me disant "activité ovariaine nulle, a plat de chez a plat! (A cause du choc de l'annonce) et en plus vous avez un kyste sur l'ovaire qu'il faut ponctionner avant la stimulation!" Bref pas trop de tact. Et au final ils ont ponctionne 24 ovocytes qui ont donné 8 embryons!! Ils en revenaient pas 😄;
Pour les effets secondaires c'est mieux d'anticiper la perte des cheveux mais pour le reste ne les attends pas, tu peux tous les avoir comme moi (on a de la chance ou pas 😉;) ou en avoir très peu comme beaucoup d'impatientes. Pour les cheveux j'étais terriblement angoissée et quand c'est arrivé j'étais bizarrement soulagée comme si ca y est je n'avais plus à atteindre ça. Je les ai coupés à 1cm sur conseil de ma psychologue et j'en ai encore plein alors que je suis sous chimio depuis 2 mois.
Être entourée est super important pour ma part je ne pourrais pas vivre cela toute seule, je sors des que je me sens bien pour continuer à vivre ma vie.
Je t'envoie plein d'ondes positives c'est une mauvaise passe mais on en sortira que plus forte!!
Amitiés.
Marion.

Marjo30   [244772] posté le 02/02/2017 08:04:00 par Lolo05 Coucou Marjo ,je viens de voir ton post. Moi je suis en plein chimio, j'aurai mon opération que dans le mois d'avril. Quand j'ai commencé la chimio,moi aussi j'avais peur des effets secondaires et surtout comme toi la perte des cheveux. Mais on si fait lol. Moi j'ai tout anticipé, j'ai acheté une prothèse capillaire et des turban, avant la première. En fait mes cheveux ont commencé à tomber doucement 3 semaine après, alors je suis allée me les faire couper court ( pas rasé) ça a été plus facile pour moi. Après pour les cils et sourcils j'ai tout acheté aussi d'avance ,j'en suis à ma 5 Chimio et j'ai commencé à me maquiller il y a 2 semaines . Surtout ne te fais pas de soucis ça repoussera WX c'est un mauvais passage de la vie. Sois courage et forte.😉;

Me voilà moi aussi parmi vous!   [244770] posté le 01/02/2017 23:39:00 par Marjo30 Bonjour,
cela fait 2 mois que je vous lis régulièrement et je vous trouve très courageuse.
Je vous raconte mon histoire : J ai eu 30 ans en octobre, pas d enfants ( mais on en parler avec mon chéri ) et comme cadeau 1 mois après mon anniversaire, j ai su que j avais un cancer du sein! ( c est pas bon de vieillir! ) neoplasie canalaire infiltrante de grade 3 dit agressif.
Je me suis fait opérer le 22 decembre d une tumorectomie au sein gauche et le ganglion sentinelle est negatif.d ailleurs je suis triple négatif !
Actuellement je suis en plein FIV pour congeler mes ovules ( surtout que mes résultats n etaient pas bons à ce niveau là ( pas beaucoup d ovules pour mon âge ))
Et je dois si tout se passe bien commencer ma chimio le 17 février .L oncologue m a annoncé comme effets secondaires pertes de cheveux et baisse de globules blancs. Je dois faire 6 seances de chimio dont les 3 dernieres se divisent en 3 ( donc 9 seances )
Et puis j attaquerais la radiothérapie.
J'avoue avoir un peu peur surtout pour les cheveux en fait mais je me dit que c est un mauvais moment à passer.
Je garde le moral malgré tout et heureusement j ai énormément de soutien avec ma famille, mon chéri et mes amis.
Merci d avoir créer ce forum ça fait du bien de parler à des personnes neutres.

Marjorie

Pour audrelita93   [244629] posté le 29/01/2017 09:06:00 par audrey33 Bonjour Audrey
C'est sur qu'il y a un avant et un après...
Essayons de nous dire que le après sera mieux car nous profiterons davantage de tous les plaisirs du quotidien et des bonheurs simples.
Si tu as des questions sur les traitements ou autres, tu peux me joindre sur audreyrouet@yahoo.fr

Pour les impatientes, petite question...
Je suis sous herceptin et j ai commencé le tamoxifene il y 3 semaines. Depuis qq jours quand je respire fort, j'ai des douleurs un peu partout dans le dos et aussi des douleurs intercostales, est-ce que l'une d'entre vous a eu ça ? Merci pour vos réponses

Courage à toutes
Amitiés
Audrey🐞;

pour Audrey33   [244619] posté le 28/01/2017 16:26:00 par audrelita93 coucou Audrey !

ça me fais beaucoup de bien de te lire et de partager ça avec toi.
moi aussi j'ai hâte de reprendre mon activité professionnelle mais je sais que ce ne sera pas encore tout de suite...
comme toi, on commence par la chimio, puis l'opération que j'appréhende beaucoup, puis la radiothérapie et hormonothérapie..
tout s'est bien passé pour toi ? quelle a été ton opération ? car pour moi ce sera la mastectomie...
j’espère arriver à dépasser tout ça ensuite mais il est évident que je ne pourrai pas le faire seule...c'est terrible quand même quand ça te tombe dessus...surtout quand nos enfants sont jeunes, les miens ont 12 et 7 ans et moi 39 la semaine prochaine...c'est difficile de leur expliquer sans leur faire peur, de trouver les bons mots mais sans leur mentir, ce n'est pas un rhume!...mais pour ma part, on a assez bien géré à l'aide de livres et de discussions, avec nous, mes sœurs, et ma mère...
comme on dit, il y a un avant et un après, cela fera toujours partie de nous mais l'essentiel c'est de reprendre notre vie, certes d'un œil différent mais nouveau...
je t'envoie plein d'ondes positives et cosmiques pour te souhaiter le meilleur pour cette nouvelle année.
courage à nous toutes, je vous embrasse,
Audrey

Pour audrelita93   [244604] posté le 27/01/2017 23:33:00 par audrey33 Bonjour, je me permets de te contacter car je me suis reconnue dans tes mots. J ai écrit les memes il y a quelques mois. J ai 35ans, mariée, 2 garçons. 3 soeurs dont une jumelle. J ai la chance aussi d être très entourée. J'ai repris le travail lundi et meme si mon mèdecin trouvait ça rapide (diagnostique en avril 2016 puis chimio puis opération puis radioT jusqu a fin décembre) je suis contente d avoir repris car ça m'empèche de trop penser à ces difficiles mois écoulés.
Je souhaite plein de courage à toutes celles qui sont en traitement. Je vous envoie plein d ondes positives
Audrey

reponse à uncancerpournoel   [244579] posté le 27/01/2017 08:48:00 par audrelita93 je te remercie de m'avoir glissé un petit mot! c'est "super" de se sentir soutenue...contrairement à d'autres, moi ma famille, mes amis, mes collègues me soutiennent a fond depuis le début de mon diagnostique fin aout...les messages, appels et visites ne s'estompent pas! au contraire ! je me rend de la chance que j'ai d'être autant aimée et soutenue...je ne suis jamais seule pour mes rdv...jamais...on a été obligé de faire un planning pour que chacun puisse m'accompagner !
alors juste pour vous dire a toutes que parfois c'est peut être de la pitié ou bien tout simplement de la compassion...mais dans mon cas c'est "juste" de l'amour...tout simplement car ma mère aurait préféré que se soit elle, ma soeur jumelle c'est comme si c'était elle, mon autre soeur m'entoure et s'occupe de mes enfants, mon mari est très présent et tous mes amis me chouchoutent...trop ! mais qu'est ce que ca fait du bien !! alors j'en profite grave !!!!!
j’espère que tout sera un mauvais souvenir pour revenir à ma vie d'avant...reprendre une vie active avec mon boulot, mes copines, mes sorties, mes enfants, bref vivre comme avant...tout en sachant que rien ne sera plus pareil....
je suis pleine de vie et j'ai le moral au plus haut, il me reste 2 taxo et la chimio sera finie ! comme j'ai déjà dit étape par étape...mais je me dis que j'en suis à la moitié du parcours....
bon courage à toutes ! et restées positives même si des fois ce n'est pas facile, il faut se battre!
je vous embrasse affectueusement,
audrey

Des nouvelles   [244561] posté le 26/01/2017 17:50:00 par Poulette03, Bonjour à toutes, je ne viens plus si souvent par ici mais je voulais partager avec vous un bout de mon chemin.

Pour rappel, en janvier 2015, j'ai eu un cancer triple négatif grade 3 d'environ 5cm alors que j'étais à 3 mois de grossesse - j'ai 32 ans et je suis porteuse BRCA1.

J'en suis aujourd'hui à 20 mois post chimio. Je n'aime pas trop les débuts d'année car ce sont des dates anniversaires... Bientôt 2 ans après le diagnostique... Mais je vais bien! Et bébé aussi :)

Après 20 mois d'arrêt j'ai repris mon travail depuis septembre dernier. Je suis souvent fatiguée mais heureuse de reprendre une vie "normale". Je voulais vous faire partager mon bonheur le jour de la rentrée de me trouver là devant ces élèves qui ne savent rien de ce que j'ai vécu, à reprendre ce feutre et à écrire sur le tableau... Cette euphorie envahissante que personne ne peut comprendre...

Les séquelles de la RT et de la mastectomie sont toujours présentes (surtout le curage en fait), il y a des douleurs avec lesquelles j'ai appris à vivre, il y a les problèmes de libido post chimio qui perdurent et puis le regard que je porte sur mon corps n'est pas toujours facile ... Je vais 2 fois par semaine chez le kine : on travaille les cicatrices et les mouvements, j'en vois les effets positifs et c'est super!

J'ai aussi intégré une association : Geneticancer, j'ai témoigné pour Mister K Fighting Kit, j'ai témoigné pour un projet d'une photographe du coin et j'ai témoigné dans un journal local. Partager notre expérience est doublement bénéfique : pour nous et pour ceux que ça peut aider. Je vous remercie d'ailleurs toutes sur ce forum car j'ai pu avancer aussi grâce à cela.

Aujourd'hui, j'entame des démarches pour envisager un deuxième enfant. Je sais que mes médecins m'ont dit d'attendre 3 ans post chimio mais les démarches sont si longues que je m'y prends tôt. Je ne peux m'imaginer lui transmettre mon défaut génétique (peut-être que mon fils l'a, alors pas une deuxième fois!!). Je me suis tournée vers la médecine et je demande un diagnostique pré implantatoire. Espérons que ce projet puisse voir le jour...

Je vous envoie à toutes plein d'ondes positives, que vous soyez en combat, accompagnant ou après la bataille. <3
Aurore

@uncancerpournoel et lyly501   [244547] posté le 26/01/2017 07:33:00 par ananas18, Bonjour les filles

@uncancerpournoel : je leur ai expliqué mais certains ont la tête dure du coup je décroche pas à chaque fois 😏; je dis que j'ai pas entendu la sonnerie...
Je pense que je vais découvrir une nouvelle facette de moi

@lyly501 : pour l'abblation des ovaires nous ne désirons pas d'enfant donc ce n'est pas ça le frein j'ai plutot peur des effets de la ménopause précoce sur mon corps ...
Pour l'abblation des seins plus j'y pense moins ça m'effraie je n'aurai plus cette épée de Damocles au dessus de la tête par contre je n'opterai pas pour la reconstruction (choix très personnel pas envie d'avoir du plastique dans le corps)
Je vois l'oncologue et le chirurgien la semaine pro je leur en toucherai un mot
Quoiqu'il en soit je vais attendre d'avoir fait tous les traitements avant d'entreprendre les démarches
C'est dommage que t'es médecins ne veulent pas suivre ta décision même si tu ne porte pas le gène je comprends l'angoisse de récidive...
Je connaissais ton blog !

Merci pour vos réponses

A bientôt et bonne journée