Autres effets indésirables [Poster un message]

madeline   [242112] posté le 17/10/2016 07:10:00 par Carambole Bonjour madeline,
Que t'ont proposé ces traitants, après le test négatif (questionnaire ?) pour la maladie d'Alzheimer et avoir donné un nom sur ton trouble du langage (palilalie) en sachant que tu vas t'angoisser en regardant sur internet ?!!
Un diagnostic sérieux doit être posé dans le centre qui te suit. Ou ailleurs ! Tu as besoin d'un bilan sanguin complet, d'une imagerie cérébrale.
Demande conseil à ton médecin-traitant afin qu'il intervienne, prenne contact avec ton oncologue et t'oriente vers un spécialiste (neurologue, psychiatre, radiologue).
Et tiens-nous au courant. Je t'embrasse❤;️;
amitié☀;️;Arielle ❤;️;🍀;💝;

symptomes étranges   [242110] posté le 17/10/2016 00:23:00 par madeline, précédemment je m'étais plainte des vagues de chaleur que je ressentais qui ne correspondaient pas à des bouffées normales et j'avais conclu à la déconne du thermomètre interne. Je confirme car avec le temps plus froid, c'était le contraire et je ne parvenais pas à me réchauffer sauf à me jucher sur mes radiateurs électriques.
Mais ce qui me tracasse le plus est que je radote depuis plusieurs semaines...Cela prend la forme de répétition incessante de mots courts ou de syllabes quand je suis seule chez moi, en voiture ou en train de faire mes courses. Quand je réalise que je le fais, je me force à cesser.
Cela me fatigue un peu et j'espère que je n'ai pas une métastase au cerveau. J'en ai parlé au traitant qui m'a testée pour Alhzeimer mais ce n'est pas encore cela. Si je suis avec quelqu'un il n'y a pas de problème. Si c'est un toc pourquoi arrive-t-il à mon âge.? Suis-je angoissée ? fatalement je ne suis plus la même et ai difficile d'accepter mon nouveau moi et la crainte d'une mauvaise évolution. Je vais avoir 73 ans et ne suis pas encore grand-mère (serait temps pourtant). Un autre traitant dit que cela s'appelle de la palilalie. Ai commencé à regarder mais suis tombée sur des horreurs...
Si vous connaissez ce cas, les infos seraient bienvenues. Bien à vous chères impatientes.

Vivine42000   [241859] posté le 08/10/2016 00:18:00 par empar46 Bonsoir,
J ai eu comme toi carbo-gemzar, malheureusement je ne peux pas trop t en parler car arrêt quasi immédiat car monocytes à zéro. ..
Tu as appelé ton onco référent ou ton infirmière cadre ou l interne de garde, eux pourront te renseigner et te rassurer ou faire le nécessaire.
N hésite pas ils sont là pour nous aider .
Je te souhaite une douce nuit.
Courage
Marie

carbo+gemzar   [241857] posté le 07/10/2016 23:25:00 par Vivine42000, cc les impatientes

je voudrais savoir si quelqu'un a eu carboplatine + gemzar et à eu des problèmes d'oxygène dans le sang car sais se qui m arrive pour le scanner poumon ok et fibrocospi des bronche ok aussi je suis un peu perdu est se que sa pourrait venir de ma chimio que j ai faite il y a 9 jours un effet secondaire merci pour votre réponse.

bisous

problème de peau   [241360] posté le 27/09/2016 13:20:00 par Margot29, Suite aux injections d'herceptine et/ ou également sous arimidex , mon corps s' est couvert de boutons et de plaques resssemblant à du psoriasis . Avant d'amettre que c'était le traitement qui était la cause de ce désastre ( j'étais un cas d'après mon oncologue ) , une dermatologue a conclu une toxidermie suite à une biopsie .Maintenant j'ai droit à me tartiner de diprosone . Par contre je vois également une magnetiseuse à ce sujet . Si une d'entre vous a également eu ce souci , j'aimerai bien avoir une réponse . A bientôt sur le forum , Margot

merci   [241329] posté le 26/09/2016 12:39:00 par mathilde, merci les filles pour vos réponses. finalement comme ça ne passait pas même avec cicabio et que je commençais à souffrir vraiment je suis passé voir l'infirmière des chimio qui m'a dit au premier coup d'oeil que c'était une mycose. Elle m'a donné de la crème adapté (monazole) et pouff en 3 jours plus rien du tout . Je suis soulagée. Malgré tout la cocabio pourra me servir durant la radiothérapie notamment je suppose.
amicalement. Mathilde

Lauredep, la Biafine   [241120] posté le 20/09/2016 10:22:00 par Carambole Bonjour Laure,
Je suis moi-même une grande "fan" de la Biafine dont le principe actif (triethanolamine) est très efficace rapidement sur les brûlures du 1er et 2ème degré et toutes les plaies non infectées.
Cependant, il existe de rares cas d'allergies à l'un des excipients (l'éthylène glycol, l'huile d'avocat).
C'est la raison pour laquelle je recommande la Cicalfate d'Avene. (Par précaution...)
Bisous, amitié, Arielle❤;️;

mathilde   [241117] posté le 20/09/2016 09:51:00 par lauredep, Bonjour Mathilde, j'ai eu le mème problème cet été, et moi j'ai utilisé de la biafine en grosse couche et cela à cicatriser rapidement.
Si cela peut t'aider..bonne journée
LAure

Mathilde   [241098] posté le 19/09/2016 18:13:00 par Carambole Attention, la crème Osmogel n'est pas indiquée en cas d'irritation, ce produit contient des terpènes.
Tu peux essayer la crème Cicalfate d'Avène (crème réparatrice des tissus lésés, irrités, à base de zinc, apaisante et riche en eau thermale), également Cicabio de Bioderma.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;

brulure de l'aiselle   [241097] posté le 19/09/2016 17:38:00 par mathilde, bonjour,

un soucis dont je n'arrive pas à me débarrasser à une semaine de ma 3ème injection de taxotère j'ai l'aisselle du côté du pac très rouge et irritée peut être même un peu brûlée. J'ai essayer d'hydrater de mettre une crème type osmogel mais ça ne passe pas. Est ce que ça vous est déjà arrivé et comment me soulager ?
Merci d'avance.
Bises

@Pascale83 post 29/06/2016 Insommnie   [240962] posté le 15/09/2016 17:16:00 par maritchou***, Bonjour à toi

Excuse moi pour le retard de l analyse de ton post emis le 29/06/2016

Oui les ttt sont les temoins, LES RESPONSABLES, LA CORTISONE A PRENDRE LE MATIN IMPERATIF de l absence de sommeil , toutes les cellules saines sont bousculées , et la production de ttes les hormones (la MELATONINE) s en trouvent chamboulées.
Il y a les anti depresseurs lexomil et atarax ... ETC il faut les prendre tres longtps à l avance et pour moi c est 05h00 avant

Mais il y a de l accoutumance au long terme et le matin au reveil on est tjrs fatiguée sans l impression d avoir recupéré .un zombi !!!!
Mais un sophrologue de mon CLCC m a dit ac le cancer et les ttt fini de dormir et encore moins de recupérer comme un personne active !!!

il faut se reposer comme un BB qui après l avoir reçu son biberon il se rendort mais nous c est un peu pareil il faut fractionner le repas , le sommeil la galère quoi !!!

Il y a aussi des prdts à base de pltes que j ai testé de :
- SOMNIL non rbt SS cout 17.90 €
- STRESS SOMMEIL DNV de cz LERO non rbs SS
- TRANQUITAL non rbs SS


Et mon astuce personnelle si je me reveille ( EN MILIEU DE NUIT) je m aide ac une dose de TOPLEXIL sans sucre et le tour est joué - je re-endors en svt non rbs SS

Je sais que c est un probléme récurrent et ton oncologue te dira c est pas les ttt c est que vs etez angoissée mon oeil !!!! Ca fait 3.5 ans que ça dure je ne lui aborde plus le sujet elle m enerve !!!

COURAGE A TOI- PRENDS SOIN DE TOI
Amitiés aux Impatientes
Bizouxxx- CELINE

BIGOUDI   [240741] posté le 06/09/2016 10:38:00 par laure8965, Bonjour Bigoudi,

Je suis surprise que l'on t'ai dit que ton traitement n'était pas sans conséquence sur les problèmes de peau car c'est reconnu qu'il y a beaucoup d'allergie à ces deux produits. Dans le centre où je suis suivie, ils m'avaient expliqué que cela venait du fait qu'ils utilisaient des génériques et que les excipients étaient très allergènes. Du coup, j'avais droit à double dose de polaramine pour éviter cela, mais ça ne faisait pas grand chose. Beaucoup de sécheresse de peau, de démangeaison et souvent apparition de plaques de boutons. Je mettais beaucoup de créme (LIPIKAR) pour hydrater et pour les démangeaisons, j'ai choisi de voir le magnétiseur qui m'enlevait la gratte. (pour moi très efficace)
Voilà, je te souhaite beaucoup de courage pour la suite et je t'envoi plein d'ondes positives
Bisous
Laurence

Ewanette - Vertige   [240702] posté le 04/09/2016 13:07:00 par ksenya31, Bonjour,
Décidément, nous semblons réagir de la même manière. Après la première FEC, j'ai eu des vertiges importants, j'avais même du mal à tenir debout.

Mon médecin traitant m'a expliqué que c'etait un des produits, le E je crois, qui agit des le début malgré la préméditation. Puis, c'est rapidement la chute des globules blancs et rouges qui nous met à plat. Des là 2eme FEC, j'ai eu une piqûre d'un produit dont j'ai oublié le nom mais qui m'a permis de mieux résister à ces chutes et qui a été remplacé par le granocyte au moment du taxotere car il y avait moins d'interactions médicamenteuses.

Le pic est au 8eme jour après la chimio et la situation s'ameliore à la fin de la 2eme semaine. Tu peux essayer de faire un peu d'exercices physiques, ça oxygène le sang...

Bon courage, ça passe plus vite qu'on ne le pense.
Bien amicalement
Clara

vertige   [240700] posté le 04/09/2016 11:52:00 par ewanette, Bonjour je fais appelle a vous car j ai des vertiges depuis ma premiere chimio ec 100 qui a ete effectue mercredi..sa a commencer pendant l injection et je dirais que sa c est amplifie depuis hier j ai appele le centre oncologie il m on dit que c est surement du a une grande fatigue il pense que je serais en etat de faiblesse qu en pensez vous??avez vous subi ces desagrements?
Merci a vous

Toujours Problèmes de démangeaisons Herceptine + Perjeta   [240045] posté le 10/08/2016 22:01:00 par Bigoudi, Je suis traitée par Herceptine et Perjeta suite à mon cancer du sein et j'ai toujours mes problèmes de démangeaisons surtout la nuit. Malgré antihistaminiques, homéopathie, phytothérapie... rien ne m'a soulagé. Je souhaiterai savoir si plusieurs d'entre vous ont eu ces 2 traitements en simultané et si vous avez eu aussi des soucis de démangeaisons car au centre où je suis soignée pour mon cancer du sein ils sont un peu surpris de ces symptômes. Merci.

ksensa31   [239298] posté le 04/07/2016 15:49:00 par melan Bonjour

Je suis sous chimio et j'ai des problémes aussi pieds et mains

Au centre ou je suis suivie on m' a conseillé de mettre une crème sous la voûte plantaire avec de l'urée a 50 pour cent
Je l'ai commandé à la pharmacie , elle est trés efficace
Ils préconisent aussi des semelles

Bonne journée et bon courage

Peau des pieds tres fine   [239286] posté le 03/07/2016 11:32:00 par ksenya31, Bonjour,

Durant mes chimio (FEC, Taxotere et Taxol), j'ai eu quelques échauffements aux pieds et aux mains, mais rien de bien méchant.
J'ai terminé le 18 septembre 2016 et depuis que je sors mes pieds des chaussures d'hiver, je ne supporte aucun chaussure, même les plus confortables. Mes s'echauffent très très rapidement sur le dessous, jusqu'a créer de grosses ampoules sous l'avant du pied.
Je n'ai bien sûr jamais eu cela. La kiné me dit que ça peut être un des effets de la chimio car j'ai la peau des pieds très fine. Comme je ne veux pas passer l'ete en chaussette, je mets une crème regenerante.

Est-ce que cela vous est déjà arrivé? Si oui, qu'avez-vous fait?

Si ça ne s'ameliore pas, j'irais voir mon MT...

Merci beaucoup pour votre présence,
A bientôt,
Clara

INSOMNIE   [239213] posté le 29/06/2016 18:48:00 par pascale83, Bonsoir à toutes
Je n'ai jamais été une marmotte, mais là, ça devient catastrophique. Je ne dors quasiment plus.
Je vais me coucher, très fatiguée, et sitôt dans le lit, impossible de trouver le sommeil.
Les heures défilent, jusqu'à 3 ou 4 heures du matin, et c'est seulement aux premières lueurs du jour que je parviens à m'endormir. Impossible de faire la sieste également.
Dans la journée, je ne suis pas vraiment fatiguée, plutôt fébrile.
Ca a commencé pendant le taxotère, j'ai mis ça sur le compte de la cortisone qui était associée, mais depuis que j'ai terminé la chimio et que je fais la radio, ça ne fait qu'empirer.
Acupuncture, mélatonine, rien ne marche.
Je me suis fait prescrire aujourd'hui de l'atarax.
D'autres rencontrent-elles ce problème? Est-ce de l'anxiété refoulée, ou est-ce lié aux traitements?

Bigoudi cils et sourcils   [238744] posté le 11/06/2016 21:17:00 par maryloudeSeine, Bonsoir, j'ai utilisé de l'huile ricin, 2 à 3 € le petit flacon en pharmacie.
Ça a très bien fonctionné. Ils ont repoussé très fournis. Par contre les cheveux prennent leur temps sous herceptine...
Bises,
Marylou

Carambole   [238743] posté le 11/06/2016 20:23:00 par Elpis merci de ta réponse que je ne découvre que maintenant.

Je me demande finalement si ce n'est pas ma transpiration qui occasionne ces démangeaisons.

Pour le moment, je ne souhaite pas prendre de médicament. J'aviserai si cela devient trop gênant avec la chaleur de l'été qui arrivera peut-être un jour.

Merci pour tes pistes en tout cas.