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re-rediabète... [196010] posté le 14/02/2013 21:23:00 par kamelote,
Bonsoir Macriri
Je voulais juste te faire part d'une expérience personnelle.
Le diabète de type 2 peut très bien disparaître même une fois "installé".
C'est à toi de faire ce qu'il faut pour t'en débarrasser.
Une chose qu'il ne faut pas négliger, le diabète ne fait pas mal, mais il fait beaucoup de mal, cause beaucoup de dégâts, sournoisement, insidieusement, mais immanquablement.
Pour ma part, j'ai vécu et cohabité avec un diabète de type 2 qu'on n'arrivait pas à réguler avec plusieurs médicaments et le seul effet que je constatais, je m'énervait très facilement quand le taux montait.
Mais il m'a pourri la vie... d'après, j'ai une carotide, une fémorale et une poplitée bien encrassées...
Je dois me soigner (à vie) avec autant de rigueur que quelqu'un qui a eu un infarctus.
Par contre, je n'ai plus du tout de diabète depuis 4 ans.
La solution, je l'ai découverte après avoir beaucoup maigri et commencé à bouger.
J'étais (très) obèse (170 kilos) et un jour, j'ai commencé une réforme alimentaire et d'hygiène de vie.
J'ai commencé par complètement changer mon alimentation et mon rapport à "la bouffe" et j'ai commencé à perdre du poids.*
Cet amaigrissement m'a permis de commencer à bouger.
Et plus je bougeais, plus je maigrissais, plus j'avais "la pêche", plus je voulais bouger et plus je parvenais à maigrir.
Peu à peu mon taux de sucre à diminué, puis j'ai commencé (avec l'accord de mon médecin) à diminuer les médicaments jusqu'au jour ou j'ai abandonné le dernier.
Une chose est sûre, il est recommandé de limiter les sucres tant dans les boissons que les aliments. Mais surtout, réduire les graisses. Et j'insisterai sur le fait de diminuer l'apport en protéines animales dans tes repas journaliers.
Et l'autre secret : B O U G E R !!!
Bouger sous tous les prétextes.
Il faut ne pas oublier que dans tous les cas, commencer à bouger est très difficile tant sur la motivation que sur les forces physiques. Et que plus on bouge régulièrement, plus on a envie de bouger, du plaisir à bouger et ... du bien-être ! ! !
D'ailleurs, même quand on a pris l'habitude de bouger régulièrement, si on fait une pause pour une raison ou une autre, il faut se remotiver pour recommencer à vraiment bouger.
En conclusion tout est question de volonté et de motivation, mais la seule personne à pouvoir faire quelque chose de réel, de concret, c'est TOI...
Alors le plus gros travail sera de trouver la motivation, la volonté, le pep's et ensuite, tu pourras tout faire pour TOI.
Je dois te dire que cette réforme, cette énorme perte de poids, la connaissance de mon nouveau corps, ça a été une nouvelle vie, une re-naissance et une reconnaissance du bien être, du bien vivre, du bien, du bon...
Cette démarche de recherche et de connaissance de mon corps m'a permis d'aborder les soins lourds et longs suivant la mastectomie, la chimio et bientôt la radiothérapie avec plus de sérénité et activement.
Je reste à l'écoute de mon corps qui me fait des petits signes pour m'alerter quand je dois me reposer, ou me bouger.
Demain j'attaquerai ma 5ème chimio (Taxo 2) et je continue pourtant à aller 4 fois par semaine faire du sport (gym d'entretien et stretching), et je dois dire que le lundi qui suit la chimio, c'est difficile à démarrer, mais au fur et à mesure, je sens mes muscles se réveiller et "respirer", et je rentre chez moi toujours satisfaite et détendue, et en pleine forme !
Alors à toi de voir si tu cocoone ton (vilain) diabète (sournois) ou si tu essaies de tenter de tout faire pour t'en débarrasser...
Bon courage pour tout
Je te souhaite une bonne et douce nuit
P.S. *si tu n'es pas fatiguée de me lire, tu trouveras un lien vers un blog racontant ma démarche, sur ma fiche
Je voulais juste te faire part d'une expérience personnelle.
Le diabète de type 2 peut très bien disparaître même une fois "installé".
C'est à toi de faire ce qu'il faut pour t'en débarrasser.
Une chose qu'il ne faut pas négliger, le diabète ne fait pas mal, mais il fait beaucoup de mal, cause beaucoup de dégâts, sournoisement, insidieusement, mais immanquablement.
Pour ma part, j'ai vécu et cohabité avec un diabète de type 2 qu'on n'arrivait pas à réguler avec plusieurs médicaments et le seul effet que je constatais, je m'énervait très facilement quand le taux montait.
Mais il m'a pourri la vie... d'après, j'ai une carotide, une fémorale et une poplitée bien encrassées...
Je dois me soigner (à vie) avec autant de rigueur que quelqu'un qui a eu un infarctus.
Par contre, je n'ai plus du tout de diabète depuis 4 ans.
La solution, je l'ai découverte après avoir beaucoup maigri et commencé à bouger.
J'étais (très) obèse (170 kilos) et un jour, j'ai commencé une réforme alimentaire et d'hygiène de vie.
J'ai commencé par complètement changer mon alimentation et mon rapport à "la bouffe" et j'ai commencé à perdre du poids.*
Cet amaigrissement m'a permis de commencer à bouger.
Et plus je bougeais, plus je maigrissais, plus j'avais "la pêche", plus je voulais bouger et plus je parvenais à maigrir.
Peu à peu mon taux de sucre à diminué, puis j'ai commencé (avec l'accord de mon médecin) à diminuer les médicaments jusqu'au jour ou j'ai abandonné le dernier.
Une chose est sûre, il est recommandé de limiter les sucres tant dans les boissons que les aliments. Mais surtout, réduire les graisses. Et j'insisterai sur le fait de diminuer l'apport en protéines animales dans tes repas journaliers.
Et l'autre secret : B O U G E R !!!
Bouger sous tous les prétextes.
Il faut ne pas oublier que dans tous les cas, commencer à bouger est très difficile tant sur la motivation que sur les forces physiques. Et que plus on bouge régulièrement, plus on a envie de bouger, du plaisir à bouger et ... du bien-être ! ! !
D'ailleurs, même quand on a pris l'habitude de bouger régulièrement, si on fait une pause pour une raison ou une autre, il faut se remotiver pour recommencer à vraiment bouger.
En conclusion tout est question de volonté et de motivation, mais la seule personne à pouvoir faire quelque chose de réel, de concret, c'est TOI...
Alors le plus gros travail sera de trouver la motivation, la volonté, le pep's et ensuite, tu pourras tout faire pour TOI.
Je dois te dire que cette réforme, cette énorme perte de poids, la connaissance de mon nouveau corps, ça a été une nouvelle vie, une re-naissance et une reconnaissance du bien être, du bien vivre, du bien, du bon...
Cette démarche de recherche et de connaissance de mon corps m'a permis d'aborder les soins lourds et longs suivant la mastectomie, la chimio et bientôt la radiothérapie avec plus de sérénité et activement.
Je reste à l'écoute de mon corps qui me fait des petits signes pour m'alerter quand je dois me reposer, ou me bouger.
Demain j'attaquerai ma 5ème chimio (Taxo 2) et je continue pourtant à aller 4 fois par semaine faire du sport (gym d'entretien et stretching), et je dois dire que le lundi qui suit la chimio, c'est difficile à démarrer, mais au fur et à mesure, je sens mes muscles se réveiller et "respirer", et je rentre chez moi toujours satisfaite et détendue, et en pleine forme !
Alors à toi de voir si tu cocoone ton (vilain) diabète (sournois) ou si tu essaies de tenter de tout faire pour t'en débarrasser...
Bon courage pour tout
Je te souhaite une bonne et douce nuit
P.S. *si tu n'es pas fatiguée de me lire, tu trouveras un lien vers un blog racontant ma démarche, sur ma fiche
rediabète [196006] posté le 14/02/2013 19:56:00 par macricri,
Pour moi il est trop tard ça s' est révélé l' année dernière 1 an après la fin de la prise d' arimidex. Mais j' en ai marre de culpabiliser.L' exercice physique ce n' est pas mon fort à part la baignade mais pas en piscine et encore je fais la planche!
diabète [195959] posté le 13/02/2013 08:21:00 par kiki1811
oui, le diabète de type II est fréquent après ou pendant un cancer il est en fait révélé à cette occasion, à cause du stress, de la prise de poids, de la cortisone qu'on met dans la chimio...
il est souvent transitoire et pour vite le faire partir, rien de tel que l'exercice physique... bon courage à toi !!
il est souvent transitoire et pour vite le faire partir, rien de tel que l'exercice physique... bon courage à toi !!
diabète [195958] posté le 13/02/2013 08:12:00 par macricri,
J' aimerais savoir si suite à la chimio et hormonothérapie certaines d' entre vous ont developpé un diabète de type 2 .Bonne journée à toutes !
chihiro [195804] posté le 09/02/2013 20:13:00 par anso91
euh, j'ai oublié de mettre des doigts agiles sur mes mains aujourd'hui... :)
il fallait lire *réduire* et surtout "5è" et pas "57" (my god, ce ne serait pas vivable!!!)
il fallait lire *réduire* et surtout "5è" et pas "57" (my god, ce ne serait pas vivable!!!)
chihiro [195803] posté le 09/02/2013 20:12:00 par anso91
comme te dit mél, c'est un effet du taxotère surement... je ne me souviens pas l'avoir eu, mais gonfler, d'une façon générale, c'est typique de ce produit très allergisant. soit un petit peu de corticoïdes sur qq jours et en faisant bien attention de résuire progressivement, soit tu attends et ça devrait partir -enfin je te le souhaite! n'oublie pas de noter ce genre d'effets: ton onco pourra te dire quoi faire pour ne pas le revivre! bon courage! tu tiens le bon bout: la 57 cure est à portée de main puis ce sera la dernière, la quille!!! :)
bises
bises
Chihiro [195782] posté le 09/02/2013 16:14:00 par mél95,
Bonjour,
mes paupières ont légèrement gonflé sous taxo également. Comme mes yeux pleuraient beaucoup, je mettais une solution ophtalmique pour apaiser les yeux mais cela n'avait pas d'effet sur les paupières.
J'ai essayé de les crémer légèrement avec de l'evoskin et j'avais l'impression que cela leur faisait du bien.
Elles ne restaient pas gonflées très longtemps.
Mais c'est un effet secondaire à rajouter aux autres.
Bises
mes paupières ont légèrement gonflé sous taxo également. Comme mes yeux pleuraient beaucoup, je mettais une solution ophtalmique pour apaiser les yeux mais cela n'avait pas d'effet sur les paupières.
J'ai essayé de les crémer légèrement avec de l'evoskin et j'avais l'impression que cela leur faisait du bien.
Elles ne restaient pas gonflées très longtemps.
Mais c'est un effet secondaire à rajouter aux autres.
Bises
douleurs [195779] posté le 09/02/2013 15:53:00 par Gico
bonjour a toutes je suis depuis 3mois sous exemestane et j'ai des douleurs genoux bras etc... c'est tres complique a supporter en plus de la fatigue pouvez vous me donner un conseil si il est possible de diminuer ces douleurs.je pense bien a vous toutes et courage
paupières gonflées [195756] posté le 09/02/2013 11:53:00 par Chihiro,
Bonjour à toutes,
je suis sous taxo (3 cures : 1ere cure faite, la seconde le 14/02) et depuis 2 jours, j'ai les paupières légèrement gonflées...
Est ce que l'une d'entre vous a connu ça ? Est ce à mettre sur le compte de la chimio ?
A vous lire,
je suis sous taxo (3 cures : 1ere cure faite, la seconde le 14/02) et depuis 2 jours, j'ai les paupières légèrement gonflées...
Est ce que l'une d'entre vous a connu ça ? Est ce à mettre sur le compte de la chimio ?
A vous lire,
sunny life [195656] posté le 07/02/2013 23:54:00 par myrabelle92,
bonsoir a toi - merci de m avoir repondu - je suis enfin (disons j espere) sortie de cette mauvaise passe - depuis quasiment 2 jours plus rien a part tjrs les douleurs articulaires mais rien en comparaison de ce que je subissais depuis 2 semaines - dans le coup le moral etait en baisse - la ca y est je commence a remonter la pente - je vais en consult radiotherapie la semaine prochaine - un peu beaucoup stressée devant cette inconnue - pleins de questions qui attendent des reponses ici -
encore merci a toi et a toutes -
gros bisous
encore merci a toi et a toutes -
gros bisous
myrabelle92, [195446] posté le 04/02/2013 21:43:00 par SunnyLife,
Quelques petits conseils qui m'ont fait du bien :
pour la nausée : tisanne au gimgembre frais, jus de citron chaud au miel, et granules Nux Vomica Composé 9CH et Cocculine en alternace tous les 15-20 mn jusqu'à soulagement.
pour les intestins : Aloe Vera et granules en alternance Carbo Vegetalis 5CH et Lycopodium 5CH tous les 15-20mn jusqu'à soulagement.
Pour l'oedème, essaye de prendre de l'arnica 9 ch en dose avant et après les injections de chimio.
Pour le reste, repos, repos et encore repos....
pour la nausée : tisanne au gimgembre frais, jus de citron chaud au miel, et granules Nux Vomica Composé 9CH et Cocculine en alternace tous les 15-20 mn jusqu'à soulagement.
pour les intestins : Aloe Vera et granules en alternance Carbo Vegetalis 5CH et Lycopodium 5CH tous les 15-20mn jusqu'à soulagement.
Pour l'oedème, essaye de prendre de l'arnica 9 ch en dose avant et après les injections de chimio.
Pour le reste, repos, repos et encore repos....
3eme chimio le 24 janvvier [195440] posté le 04/02/2013 21:22:00 par myrabelle92,
taxo endoxan et hercetin m ont tenu tte jour journée - a chaque cure j ai de pls en plus d effets secondaires - douleurs articlaires et musculaires enrayée avec pas grands choses (suis allergie a bcp de medicaments) oede^me faciale et paupieres et les deux dernires fois urgent sous perfusion - a present c est les vomissements et la darrhiees qui s ajoutent avec un degout de nourritrure et la fatigue -
a part du vogalene de l ultra levure et du dafalgan qui a un eutre remede super puissant pour remonter vite tout ca (globules blanches en hausses et les rouges en bas) - mon mail est plein de faure - je me demande pas si j ai la vue qui baisse - j attends tous vos temoignages et conseils - ca fera 2 semaines que j ai fini la 3 eme cure et pas d amelioration - c est normal - ca va durer longtemps cette mande de force
bon courage a toutes les impattiences
bisous
a part du vogalene de l ultra levure et du dafalgan qui a un eutre remede super puissant pour remonter vite tout ca (globules blanches en hausses et les rouges en bas) - mon mail est plein de faure - je me demande pas si j ai la vue qui baisse - j attends tous vos temoignages et conseils - ca fera 2 semaines que j ai fini la 3 eme cure et pas d amelioration - c est normal - ca va durer longtemps cette mande de force
bon courage a toutes les impattiences
bisous
syl78 [195192] posté le 29/01/2013 20:23:00 par SunnyLife,
Puisque tu as eu un curage axillaire, il est toujours possible de faire un lymphœdème même plusieurs années après l'opération.
Il semble que tu aies reçu un traitement pour un lymphangite, c'est à dire a oedème avec infection. Mais comme tu ne voies pas d’amélioration il vaut mieux revoir le médecin. Tu as peut être besoin de drainage lymphatique, ou alors le traitement antibiotique n'était pas le bon.
Il semble que tu aies reçu un traitement pour un lymphangite, c'est à dire a oedème avec infection. Mais comme tu ne voies pas d’amélioration il vaut mieux revoir le médecin. Tu as peut être besoin de drainage lymphatique, ou alors le traitement antibiotique n'était pas le bon.
main et poignét emflés [195188] posté le 29/01/2013 18:51:00 par syl78,
Bonjour, j'ai été opéré d'un cancer du sein en mai 2011 et depuis 1 semaine et demie j'ai la main et le poignet emflés.
J'ai vu mon medecin qui m'a donné des antibiotiques et de la cortisone.J'arrive à la fin du traitement et je suis toujours gonflée....Avez vous déjà eu le problème après 18 mois après l'opération??j'ai peur d'une récidive...Merci
J'ai vu mon medecin qui m'a donné des antibiotiques et de la cortisone.J'arrive à la fin du traitement et je suis toujours gonflée....Avez vous déjà eu le problème après 18 mois après l'opération??j'ai peur d'une récidive...Merci
lesion du plexus brachialis [195119] posté le 28/01/2013 16:24:00 par Lucky,
Bonjour,
Il y a quelqu'une entre vous qui a eu des problème après la radiothérapie avec le plexus brachiales (nerf des bras) avec des fourmillement dans la main ou autre signes?
J'ai cette problème et je m'inquiète beaucoup.
Il y a quelqu'une entre vous qui a eu des problème après la radiothérapie avec le plexus brachiales (nerf des bras) avec des fourmillement dans la main ou autre signes?
J'ai cette problème et je m'inquiète beaucoup.
SYNDROME MAIN PIED [194964] posté le 25/01/2013 20:39:00 par lilou29,
J'ai vu mon généraliste ce matin qui m'a dit que l'on ne pouvait rien faire...oups! il m'a donné du tramadol pour la douleur et je lui ai demandé forte de vos conseils si je pouvais essayer une crème à la cortisone. il m'a donné son feu vert, j'ai fait le test ce soir sur une petite zone et, cela semble me soulager, oufff... je vais poursuivre en ce sens.
Merci les fées
Merci les fées
Lilou29 [194957] posté le 25/01/2013 19:18:00 par valenre,
Je suis vraiment désolée pour toi que tu supportes mal la cortisone ! Moi c'est vrai que je la supporte très bien, du coup je vois mes cachets un peu comme mes pillules du bonheur...
J'imagine que pour ton oesophage et ton estomac, tu as dû essayer toute la pharmacopée ? Au cas où, moi en plus de l'inexium j'ai eu du gel de polysilane, et du gaviscon aussi. Le gel de polysilane était bien.
Pour les mains, tu peux crèmer avec VEA Lipogel, c'est une top crème. Avibon aussi est bien je crois.
Et peut-être, il y a d'autres anti-inflammatoires qui marcheraient ? Moi l'ibuprofène m'a rendu de fiers services après taxo2. Je ne sais pas si ça marche pour les réactions de la peau.
Bon courage en tout cas, si j'ai bien compris tu es presqu'au bout.. La sortie du tunnel est proche !
Bises.
J'imagine que pour ton oesophage et ton estomac, tu as dû essayer toute la pharmacopée ? Au cas où, moi en plus de l'inexium j'ai eu du gel de polysilane, et du gaviscon aussi. Le gel de polysilane était bien.
Pour les mains, tu peux crèmer avec VEA Lipogel, c'est une top crème. Avibon aussi est bien je crois.
Et peut-être, il y a d'autres anti-inflammatoires qui marcheraient ? Moi l'ibuprofène m'a rendu de fiers services après taxo2. Je ne sais pas si ça marche pour les réactions de la peau.
Bon courage en tout cas, si j'ai bien compris tu es presqu'au bout.. La sortie du tunnel est proche !
Bises.
Maguelone, Myrabelle, Kiki, ...Douleurs Taxotère [194925] posté le 25/01/2013 01:19:00 par Megavivi***,
Je confirme que Taxotère est responsable d'horribles douleurs musculaires et articulaires.
Par contre je ne sais rien sur herceptine ou endoxan.
Je ne peux parler que des effets secondaires des produits que j'ai reçus.
Je ne peux que vous conseiller de ne pas laisser s'installer la douleur et de consulter au plus vite, soit votre généraliste dans l'urgence puis demander une consultation anti-douleurs.
Il y en a dans presque tous les hôpitaux aujourd'hui.
Certains oncologues ne sont malheureusement pas à assez à l'écoute des patients concernant ces douleurs, la nient même parfois. Ils refilent souvent le bébé aux généralistes.
A présent je suis très bien suivie par un algologue mais comme il me l'a dit, il aurait fallu une prise en charge sérieuse dès le début. Selon lui 'il suffit d'une seule cure de Taxotère pour avoir des douleurs pendant des mois, plus ou moins fortes selon les personnes bien entendu.
J'avais déjà eu ces douleurs sous FEC mais dès la première cure de Taxo, c'est devenu insoutenable.
Comme l'a dit Kiki j'ai très mal supporté et après avoir eu paracétamol seul puis Tramadol, Lyrica, des opioides, mon généraliste m'avait prescrit des patches de morphine faiblement dosés puis augmentés progressivement.
Pour la 2 ème cure l'onco a baissé la dose de taxo à 130 au lieu de 170.
Entre la 2ème et la 3ème cure avec la diminution+ la morphine j'ai pu enfin être soulagée. Durant cette période j'ai pu vivre normalement. J'ai même pris l'avion toute seule pour Rome et passé 10 jours merveilleux à crapahuter tous les jours dans la ville avec mes amis là-bas.
Le souci est que à l'époque je n'ai pas voulu continuer la morphine, je craignais la dépendance.
J'ai donc du prendre à nouveau différents antalgiques associés. Mais plus rien ne me soulageait.
Et dès la fin des séances et pendant toute la durée des rayons, par manque de suivi, j'ai vécu un enfer pendant des semaines.
Jusqu'au jour où je suis revenue à l'institut cancer qui me suivait au début et consulté cet algologue, trois mois après la fin des Taxo.
Mes douleurs étant donc devenues chroniques avec des pics aigus m’empêchant de dormir depuis 3 semaines, Il m'a prescrit à nouveau des patches de morphine plus fort cette fois, associés à de l'oxycodone. J'aurai ce traitement pendant tout le temps qu'il faudra et il me reverra très régulièrement. Je dois l'appeler une fois par semaine minimum pour faire le point.
Depuis hier je souffre déjà moins, reste la fatigue et retrouver un bon rythme de sommeil.
Ce médecin très réputé dans sa spécialité m'a rassurée quant aux morphiniques qui souffrent de mauvaise réputation due à de vieux à priori qui n'ont plus de raison plus d'être.
Il m'a dit: " La douleur ne sert à rien, elle n'est pas utile pour guérir, et de nos jours nous possédons de nombreuses armes pour la soulager. Chaque médecin a le devoir d'essayer de la soulager au mieux. Et quand elle n'est plus soulagée par les autre antalgiques tout ce que vous risquez à prendre de la morphine c'est de ne plus avoir mal,enfin, avec une possibilité de constipation certes mais tout à fait gérable et que le sevrage sera progressif et rapide".
J'ajoute comme l'a justement expliqué Valenre, que lorsque nos forces le permettent, l'exercice physique modéré, adapté et régulier donne de bons résultats, ainsi que les médecines douces: acupuncture, ostéopathie, réflexologie, relaxation ...
Dans mon cas, les médecines douces ne sont plus suffisantes, mais je les garde en complément et dès l'aval de mon médecin je pourrai refaire un peu de sport.
En attendant j'essaie de faire quelques pas, et jour après jour je suis sure que je pourrai en faire un peu plus, à mon rythme.
De toutes façon il faut que je sois en forme au printemps car j'ai promis à des copines une choré sur Claude François alors il faut que je sois au top !!
Yeppp !!
Allez je vous envoie tout plein de bisous de soulagement.
Bonne nuit à toutes... le marchand de sable est passé depuis longtemps.
Vivi
Par contre je ne sais rien sur herceptine ou endoxan.
Je ne peux parler que des effets secondaires des produits que j'ai reçus.
Je ne peux que vous conseiller de ne pas laisser s'installer la douleur et de consulter au plus vite, soit votre généraliste dans l'urgence puis demander une consultation anti-douleurs.
Il y en a dans presque tous les hôpitaux aujourd'hui.
Certains oncologues ne sont malheureusement pas à assez à l'écoute des patients concernant ces douleurs, la nient même parfois. Ils refilent souvent le bébé aux généralistes.
A présent je suis très bien suivie par un algologue mais comme il me l'a dit, il aurait fallu une prise en charge sérieuse dès le début. Selon lui 'il suffit d'une seule cure de Taxotère pour avoir des douleurs pendant des mois, plus ou moins fortes selon les personnes bien entendu.
J'avais déjà eu ces douleurs sous FEC mais dès la première cure de Taxo, c'est devenu insoutenable.
Comme l'a dit Kiki j'ai très mal supporté et après avoir eu paracétamol seul puis Tramadol, Lyrica, des opioides, mon généraliste m'avait prescrit des patches de morphine faiblement dosés puis augmentés progressivement.
Pour la 2 ème cure l'onco a baissé la dose de taxo à 130 au lieu de 170.
Entre la 2ème et la 3ème cure avec la diminution+ la morphine j'ai pu enfin être soulagée. Durant cette période j'ai pu vivre normalement. J'ai même pris l'avion toute seule pour Rome et passé 10 jours merveilleux à crapahuter tous les jours dans la ville avec mes amis là-bas.
Le souci est que à l'époque je n'ai pas voulu continuer la morphine, je craignais la dépendance.
J'ai donc du prendre à nouveau différents antalgiques associés. Mais plus rien ne me soulageait.
Et dès la fin des séances et pendant toute la durée des rayons, par manque de suivi, j'ai vécu un enfer pendant des semaines.
Jusqu'au jour où je suis revenue à l'institut cancer qui me suivait au début et consulté cet algologue, trois mois après la fin des Taxo.
Mes douleurs étant donc devenues chroniques avec des pics aigus m’empêchant de dormir depuis 3 semaines, Il m'a prescrit à nouveau des patches de morphine plus fort cette fois, associés à de l'oxycodone. J'aurai ce traitement pendant tout le temps qu'il faudra et il me reverra très régulièrement. Je dois l'appeler une fois par semaine minimum pour faire le point.
Depuis hier je souffre déjà moins, reste la fatigue et retrouver un bon rythme de sommeil.
Ce médecin très réputé dans sa spécialité m'a rassurée quant aux morphiniques qui souffrent de mauvaise réputation due à de vieux à priori qui n'ont plus de raison plus d'être.
Il m'a dit: " La douleur ne sert à rien, elle n'est pas utile pour guérir, et de nos jours nous possédons de nombreuses armes pour la soulager. Chaque médecin a le devoir d'essayer de la soulager au mieux. Et quand elle n'est plus soulagée par les autre antalgiques tout ce que vous risquez à prendre de la morphine c'est de ne plus avoir mal,enfin, avec une possibilité de constipation certes mais tout à fait gérable et que le sevrage sera progressif et rapide".
J'ajoute comme l'a justement expliqué Valenre, que lorsque nos forces le permettent, l'exercice physique modéré, adapté et régulier donne de bons résultats, ainsi que les médecines douces: acupuncture, ostéopathie, réflexologie, relaxation ...
Dans mon cas, les médecines douces ne sont plus suffisantes, mais je les garde en complément et dès l'aval de mon médecin je pourrai refaire un peu de sport.
En attendant j'essaie de faire quelques pas, et jour après jour je suis sure que je pourrai en faire un peu plus, à mon rythme.
De toutes façon il faut que je sois en forme au printemps car j'ai promis à des copines une choré sur Claude François alors il faut que je sois au top !!
Yeppp !!
Allez je vous envoie tout plein de bisous de soulagement.
Bonne nuit à toutes... le marchand de sable est passé depuis longtemps.
Vivi
maguelone [194918] posté le 24/01/2013 23:38:00 par grive,
Un petit mot pour te dire combien je pense à toi
malheureusement Herceptine peut donner aussi des douleurs articulaires importantes. ..
Même si taxo est souvent en cause...
Il ne faut pas négliger cet aspect...surtout quand tu .n'auras plus. Taxo....
Mais J'espère de tout coeur que c'est bien lui le responsable!
pourquoi ne pas te faire aider par un.bobodoc?.... si les méthodes douces ne marchent pas. ...?
Bisous Grive
malheureusement Herceptine peut donner aussi des douleurs articulaires importantes. ..
Même si taxo est souvent en cause...
Il ne faut pas négliger cet aspect...surtout quand tu .n'auras plus. Taxo....
Mais J'espère de tout coeur que c'est bien lui le responsable!
pourquoi ne pas te faire aider par un.bobodoc?.... si les méthodes douces ne marchent pas. ...?
Bisous Grive
lilou29 [194917] posté le 24/01/2013 23:32:00 par SunnyLife,
Sous taxotère on ne m'a pas donné le choix de ne pas prendre la cortisone. Ce traitement est très puissant et les effets allergisants tout autant. C'est un passage pénible, mais accroche toi, on récupère bien après.
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.