Autres effets indésirables [Poster un message]
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à toutes [250837] posté le 02/09/2017 09:47:00 par miniyork
cela fait26 ans que j'en prends,quand au nouveau,je n'en voulais pas,j'ai été forcé vu qu'il n'y en avait pas d'autre,mon docteur m'a prescrit une prise de sang pour en savoir les effets sur moi,pourquoi lui-ai je demandé,6semaines après la prise,fatigue intence suplémentaire en plus de l'artrose,il n'a pas su quoi dire,et ne m'a pas fait payer la consultation,pourquoi ,j'ai redemandé,tous les ans au mois d'aout,vous n'en pairé pas,j'en ai parlé à la pharmacie et à l'infirmiére,elles ne comprennent pas non plus,ce serait la ss qui l'a dit,finalement nous sommes encore les victimes et personne ne sait ce que cela donnera à long treme,cela commence à me gonfler,on n'a pas le droit à la parole,bon week-end à toutes et tous,j'ai ressorti ma robe de chambre d'hiver,aglagla.monique.
merci Arielle [250836] posté le 02/09/2017 08:44:00 par mabelle
pour tous ces renseignements, ton aide va m'être précieuse pour essayer de comprendre tout ça. J'ai déjà signé plusieurs pétitions, il faut toujours se battre comme si n'avait pas assez de soucis avec les autres traitements ....
Merci encore Arielle, tu trouves toujours les mots pour expliquer sans angoisser, pour rassurer sans minimiser malgré tout les problèmes.
Je t'embrasse bien affectueusement
Mabelle
Merci encore Arielle, tu trouves toujours les mots pour expliquer sans angoisser, pour rassurer sans minimiser malgré tout les problèmes.
Je t'embrasse bien affectueusement
Mabelle
A mabelle, concernant le Levothyrox [250835] posté le 02/09/2017 08:09:00 par Carambole
Bonjour mabelle ❤;️;
Le labo Merck minimise (ainsi que l'ANSM) les effets indésirables très invalidants du Levothyrox dûs à la nouvelle formule. Il est classique que les labos prêtendent des problèmes d'instabilité d'une formule pour la modifier (et l'opacité des vraies raisons est telle que les pharmaciens et les médecins ne cherchent pas à comprendre).
La formule du Levothyrox est complexe (les dosages peuvent être différents quant au principe actif et surtout les excipients).
Merck prétend avoir enlevé le lactose (qui peut être allergisant ou mal toléré), ajouté de l'acide citrique (extrait de citron) pour une meilleure conservation. Mais aucune information sur la véritable nouvelle formule. De plus, le labo (et l'ANSM qui pense trop souvent à la sécurité des labos plus qu'à celle des patients) prêtendent que les effets indésirables sont transitoires. On rêve, quand on sait à quel point et depuis combien de temps les patients ont de graves problèmes avec cette nouvelle formule...Le labo Merck veut écouler les stocks (financièrement, il a intérêt, et c'est toujours une question d'intérêt financier, avant une protection du patient)...
Je pense que si tu ne présentes pas d'effets secondaires pour l'instant, il n'y a pas de raison de t'inquiêter. Mais, nous savons très bien que l'effet psychologique joue un grand rôle et tu risques de somatiser en continuant de prendre ce traitement avec crainte.
En remplacement du Levothyrox, il existe le L-Thyroxine (en gouttes), qui est prescrit aux enfants et aux personnes présentant des problèmes de déglutition.
Si tu le souhaites, dis à ton médecin que tu ne parviens plus à avaler le Levothyrox (qu'il te brûle la gorge, que tu as une œsophagite), pour qu'il te prescrive le L-Thyroxine à la place.
Sans cet inconvénient majeur, les médecins n'ont pas le droit de prescrire le L-Thyroxine.
Il va y avoir une pénurie de ce produit en France, mais il y a urgence à trouver une solution (les autres pays européens dont l'Allemagne ont suffisamment de stocks pour que la France en soient pourvus).
Pour l'instant, ne t'inquiète pas.
La mobilisation est très forte.
Les autorités attendent toujours que des drames se produisent pour commencer à agir.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;
Le labo Merck minimise (ainsi que l'ANSM) les effets indésirables très invalidants du Levothyrox dûs à la nouvelle formule. Il est classique que les labos prêtendent des problèmes d'instabilité d'une formule pour la modifier (et l'opacité des vraies raisons est telle que les pharmaciens et les médecins ne cherchent pas à comprendre).
La formule du Levothyrox est complexe (les dosages peuvent être différents quant au principe actif et surtout les excipients).
Merck prétend avoir enlevé le lactose (qui peut être allergisant ou mal toléré), ajouté de l'acide citrique (extrait de citron) pour une meilleure conservation. Mais aucune information sur la véritable nouvelle formule. De plus, le labo (et l'ANSM qui pense trop souvent à la sécurité des labos plus qu'à celle des patients) prêtendent que les effets indésirables sont transitoires. On rêve, quand on sait à quel point et depuis combien de temps les patients ont de graves problèmes avec cette nouvelle formule...Le labo Merck veut écouler les stocks (financièrement, il a intérêt, et c'est toujours une question d'intérêt financier, avant une protection du patient)...
Je pense que si tu ne présentes pas d'effets secondaires pour l'instant, il n'y a pas de raison de t'inquiêter. Mais, nous savons très bien que l'effet psychologique joue un grand rôle et tu risques de somatiser en continuant de prendre ce traitement avec crainte.
En remplacement du Levothyrox, il existe le L-Thyroxine (en gouttes), qui est prescrit aux enfants et aux personnes présentant des problèmes de déglutition.
Si tu le souhaites, dis à ton médecin que tu ne parviens plus à avaler le Levothyrox (qu'il te brûle la gorge, que tu as une œsophagite), pour qu'il te prescrive le L-Thyroxine à la place.
Sans cet inconvénient majeur, les médecins n'ont pas le droit de prescrire le L-Thyroxine.
Il va y avoir une pénurie de ce produit en France, mais il y a urgence à trouver une solution (les autres pays européens dont l'Allemagne ont suffisamment de stocks pour que la France en soient pourvus).
Pour l'instant, ne t'inquiète pas.
La mobilisation est très forte.
Les autorités attendent toujours que des drames se produisent pour commencer à agir.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;
levothyrox, Arielle si tu me lis .... [250834] posté le 02/09/2017 07:13:00 par mabelle
Vous allez peut être penser que ce médicament n'a rien à faire sur ce site, mais moi je pense qu'il y a un lien. Je suis sous levothyrox depuis quelques années suite à l'ablation de la thyroïde après la découverte d'un petit nodule (carcinome papillaire). J'ai toujours été persuadée que cela était la suite des rayons en 1992, mais biensûr aucun médecin n'a voulu l'admettre ou émettre seulement l'hypothèse que c'était peut être la cause. J'en ai pris mon parti, je ne pose même plus la question.
Mon souci est tout autre aujourd'hui car on parle beaucoup du lévothyrox dans la presse compte tenu des changements apportés dans la fabrication du médicament. Je m'adresse particulièrement à Arielle pour avoir un autre avis que celui des médias. Personnellement je n'ai rien ressenti de particulier depuis le changement mais les articles que j'ai lus sont tellement inquiétants que je me dis, forcément, ça va m'arriver aussi.
Mon endocrino a esquivé la question et la pharmacie également. Ma généraliste a été plus sympa mais visiblement elle ne savait pas trop de quoi il en retourne ou alors elle ne voulait pas le dire.
Ma chère Arielle, si tu as des infos complémentaires, je suis preneuse ...
bonne journée à toutes
Mabelle
Mon souci est tout autre aujourd'hui car on parle beaucoup du lévothyrox dans la presse compte tenu des changements apportés dans la fabrication du médicament. Je m'adresse particulièrement à Arielle pour avoir un autre avis que celui des médias. Personnellement je n'ai rien ressenti de particulier depuis le changement mais les articles que j'ai lus sont tellement inquiétants que je me dis, forcément, ça va m'arriver aussi.
Mon endocrino a esquivé la question et la pharmacie également. Ma généraliste a été plus sympa mais visiblement elle ne savait pas trop de quoi il en retourne ou alors elle ne voulait pas le dire.
Ma chère Arielle, si tu as des infos complémentaires, je suis preneuse ...
bonne journée à toutes
Mabelle
Alicia91 [249125] posté le 29/06/2017 22:16:00 par HelloElo,
Merci pour l'info. Je vais voir pour les mains car pour ma part c'est là que je souffre le plus.
Douce nuit
Elodie
Douce nuit
Elodie
pieds mains enfin une solution d'aide [249112] posté le 29/06/2017 14:14:00 par alicia91,
Pour celles qu souffrent des effets secondaires notamment avec xeloda mais aussi les autres ....J'ai trouvé enfin de quoi calmer mes pieds qui brûlaient et se crevassaient profondément, impossible de me chausser ... des chaussettes spéciales "onco" ou pour pieds diabétiques : Marque Paramed, remboursées dans votre 100%, chez votre orthopédiste.
Géniales elles se lavent et se remettent ... j'en ai 3 paires je les mets la nuit ou la journée quand je ne bouge pas, ça hydrate, ça rafraichit, c'est moelleux et ressemble à des chaussettes de tennis en coton banc, plante des pieds sur un gel imbibé d'un produit hydratant et calmant..... géniale quoi ! .
Et ça existe également pour les mains gants noirs .
Bon courage mesdames
Géniales elles se lavent et se remettent ... j'en ai 3 paires je les mets la nuit ou la journée quand je ne bouge pas, ça hydrate, ça rafraichit, c'est moelleux et ressemble à des chaussettes de tennis en coton banc, plante des pieds sur un gel imbibé d'un produit hydratant et calmant..... géniale quoi ! .
Et ça existe également pour les mains gants noirs .
Bon courage mesdames
Questionnaire pour travail de fin d'étude [248999] posté le 26/06/2017 19:12:00 par Lucie.dcn,
Mesdames bonjour,
Je m'appelle Lucie Decoene et je suis étudiante en 3ème année d'ergothérapie.
Fin Août, je présente mon travail de fin d'étude qui porte sur le rôle qu'un ergothérapeute peut avoir dans la prise en charge de femmes atteintes d'un cancer du sein. Je cherche à savoir plus précisément si un ergothérapeute peut intervenir sur les impacts des effets secondaires des traitement dans la vie quotidienne.
C'est pourquoi j'ai réalisé un questionnaire à l'attention de femme atteintes d'un cancer du sein. Je suis donc à la recherche de femmes qui seraient intéressées d'y répondre. Si c'est le cas ou que vous avez besoin de plus de renseignements, vous pouvez me contacter à cette adresse : lucie.decoene@gmail.com
Sachez que ce questionnaire est anonyme.
Je vous remercie d'avance, bien à vous
DECOENE Lucie
Je m'appelle Lucie Decoene et je suis étudiante en 3ème année d'ergothérapie.
Fin Août, je présente mon travail de fin d'étude qui porte sur le rôle qu'un ergothérapeute peut avoir dans la prise en charge de femmes atteintes d'un cancer du sein. Je cherche à savoir plus précisément si un ergothérapeute peut intervenir sur les impacts des effets secondaires des traitement dans la vie quotidienne.
C'est pourquoi j'ai réalisé un questionnaire à l'attention de femme atteintes d'un cancer du sein. Je suis donc à la recherche de femmes qui seraient intéressées d'y répondre. Si c'est le cas ou que vous avez besoin de plus de renseignements, vous pouvez me contacter à cette adresse : lucie.decoene@gmail.com
Sachez que ce questionnaire est anonyme.
Je vous remercie d'avance, bien à vous
DECOENE Lucie
A maianne, concernant le signalement d'effets indésirables [248998] posté le 26/06/2017 18:59:00 par Carambole
Bonjour,
Le terme en médecine d'effets "secondaires" n'est pas réducteur mais signifie en effet indésirables (ou délétères) des traitements.
J'ai donné dans le forum "réflexions sur les causes du cancer" le 11 juin les références concernant le site de l'ANSM (ansm.sante.fr).
Dans la rubrique "déclarer un effet indésirable", cliquer sur "vous êtes un patient", le remplir et le transmettre.
On peut également déclarer un cas d'effet indésirable grave par courrier : ANSM, Direction de la surveillance - Plateforme de réception et d'orientation des signalements - 143/147 Bld Anatole France 93285 St Denis cedex.
Les médecins spécialistes connaissent très bien les effets secondaires des traitements classiques (chimio, radiothérapie, traitements hormonaux), mais en cas d'effets secondaires nouveaux ou graves, ils établissent eux-mêmes une fiche de pharmacovigilance qu'ils envoient à l'ANSM.
Bises, amitié, Arielle❤;️;
Le terme en médecine d'effets "secondaires" n'est pas réducteur mais signifie en effet indésirables (ou délétères) des traitements.
J'ai donné dans le forum "réflexions sur les causes du cancer" le 11 juin les références concernant le site de l'ANSM (ansm.sante.fr).
Dans la rubrique "déclarer un effet indésirable", cliquer sur "vous êtes un patient", le remplir et le transmettre.
On peut également déclarer un cas d'effet indésirable grave par courrier : ANSM, Direction de la surveillance - Plateforme de réception et d'orientation des signalements - 143/147 Bld Anatole France 93285 St Denis cedex.
Les médecins spécialistes connaissent très bien les effets secondaires des traitements classiques (chimio, radiothérapie, traitements hormonaux), mais en cas d'effets secondaires nouveaux ou graves, ils établissent eux-mêmes une fiche de pharmacovigilance qu'ils envoient à l'ANSM.
Bises, amitié, Arielle❤;️;
retour d'infos sur effets indésirables [248991] posté le 26/06/2017 16:03:00 par maianne
Bonjour à toutes,
Je ne sais pas trop où mettre ce post, à toutes fins utiles je vous signale que M. GOOGLE qui doit lire avec assiduité l'évolution de ma petite santé (!) m'a informé d'un article paru ce matin dans le Figaro Santé sur l'information à faire remonter aux médecins sur les effets indésirables dits "secondaires"(pour qui ?) des traitements anticancéreux. C'est assez intéressant, et je pense que nous aurions toutes intérêt à participer au retour du ressenti de nos différentes thérapies - radios, chimio, hormono et tutti quanti ! Ce portail a été ouvert en mars dernier par le Ministère de la Santé, mais le journal ne donne pas ses coordonnées…. A nous de chercher !
Bonne journée, Maianne.
Je ne sais pas trop où mettre ce post, à toutes fins utiles je vous signale que M. GOOGLE qui doit lire avec assiduité l'évolution de ma petite santé (!) m'a informé d'un article paru ce matin dans le Figaro Santé sur l'information à faire remonter aux médecins sur les effets indésirables dits "secondaires"(pour qui ?) des traitements anticancéreux. C'est assez intéressant, et je pense que nous aurions toutes intérêt à participer au retour du ressenti de nos différentes thérapies - radios, chimio, hormono et tutti quanti ! Ce portail a été ouvert en mars dernier par le Ministère de la Santé, mais le journal ne donne pas ses coordonnées…. A nous de chercher !
Bonne journée, Maianne.
Merci Ghis81 [248754] posté le 19/06/2017 14:51:00 par pescalune81,
Je viens de lire ta réponse à mon message et je t'en remercie. Je vais aller cet après midi à la pharmacie et à la fin du mois j'ai rdv avec un homeopathe et je lui en parlerai aussi. J'ai lu ta fiche et je te souhaite bon courage mais ne baisses pas les bras stp même si c'est très dur. Les tarnaises doivent se soutenir. Bisous.
Chrisflo mon post a été effacé. [248746] posté le 19/06/2017 09:40:00 par embrun,
Va sur ma bio en fin de page. Désolée !
Vitamine D [248742] posté le 19/06/2017 08:55:00 par Chrisflo
A toutes les impatientes,
Pour info, j'ai fait à ma demande une prise de sang pour la vitamine D. Cette demande n'est plus prise en charge par la sécurité sociale meme si l'on est en ALD.
Je suis à 20 alors que le minimum est de 30. Suis je vraiment en manque de vitamine D ?
Bonne journée à toutes
Pour info, j'ai fait à ma demande une prise de sang pour la vitamine D. Cette demande n'est plus prise en charge par la sécurité sociale meme si l'on est en ALD.
Je suis à 20 alors que le minimum est de 30. Suis je vraiment en manque de vitamine D ?
Bonne journée à toutes
Zinzouna [248737] posté le 18/06/2017 23:05:00 par embrun,
Cela ne passe pas. J'arrête !
Zinzouna vitamine D [248735] posté le 18/06/2017 23:03:00 par embrun,
Le message a été coupé. Je synthétise (il était long)...
Je ne saurais pas répondre précisément à cette question.
Te supplémentes-tu ? La réponse est essentielle et permet peut-être de comprendre ce taux..
L'alimentation n'apporte quasiment pas de vitamine D. Seule, l'exposition au soleil l'été permet de la synthétiser. Entre le mois d'octobre et avril, les rayons de soleil sont trop bas pour faire le boulot. En outre comme je te le disais déjà, il faut s'exposer au moins 20 minutes par jour et SANS crème solaire pour que cette synthèse se fasse efficacement.
Je ne saurais pas répondre précisément à cette question.
Te supplémentes-tu ? La réponse est essentielle et permet peut-être de comprendre ce taux..
L'alimentation n'apporte quasiment pas de vitamine D. Seule, l'exposition au soleil l'été permet de la synthétiser. Entre le mois d'octobre et avril, les rayons de soleil sont trop bas pour faire le boulot. En outre comme je te le disais déjà, il faut s'exposer au moins 20 minutes par jour et SANS crème solaire pour que cette synthèse se fasse efficacement.
Pescalune 81 [248734] posté le 18/06/2017 22:57:00 par ghis81***,
Bonsoir ,
pour les neuropathies ma phar m'a donné hypericum perforateur 9 ch , 3 granules 3 fois par jours .
Il faut4 â 5 jours pour l efficacité . Je te souhaite que ça marche aussi bien que moi .
J avais des coups d aiguilles ,des brûlures et des angourdissements , je ne le oubliés pas je prends tous les jours depuis 2 mois environ , je n ai plus ces sensations plusss que désagréables
Bise
Ghis
pour les neuropathies ma phar m'a donné hypericum perforateur 9 ch , 3 granules 3 fois par jours .
Il faut4 â 5 jours pour l efficacité . Je te souhaite que ça marche aussi bien que moi .
J avais des coups d aiguilles ,des brûlures et des angourdissements , je ne le oubliés pas je prends tous les jours depuis 2 mois environ , je n ai plus ces sensations plusss que désagréables
Bise
Ghis
Zinzouna vitamine D [248730] posté le 18/06/2017 22:27:00 par embrun,
Bonsoir Zinzouna,
Je ne saurais pas répondre précisément à cette question.
Te supplémentes-tu ? La réponse est essentielle et permet peut-être de comprendre ce taux..
L'alimentation n'apporte quasiment pas de vitamine D. Seule, l'exposition au soleil l'été permet de la synthétiser. Entre le mois d'octobre et avril, les rayons de soleil sont trop bas pour faire le boulot. En outre comme je te le disais déjà, il faut s'exposer au moins 20 minutes par jour et SANS crème solaire pour que cette synthèse se fasse efficacement.
Je ne saurais pas répondre précisément à cette question.
Te supplémentes-tu ? La réponse est essentielle et permet peut-être de comprendre ce taux..
L'alimentation n'apporte quasiment pas de vitamine D. Seule, l'exposition au soleil l'été permet de la synthétiser. Entre le mois d'octobre et avril, les rayons de soleil sont trop bas pour faire le boulot. En outre comme je te le disais déjà, il faut s'exposer au moins 20 minutes par jour et SANS crème solaire pour que cette synthèse se fasse efficacement.
Merci à vous deux [248728] posté le 18/06/2017 22:16:00 par Jessica92,
Je vais demander un contrôle de la vitamine D la prochaine fois ... Y a pas de raison
Je vous souhaite une bon fin de week end en famille
Demain pour c'est taxol la 7 eme
Bisous à vous toutes
Jessica
Je vous souhaite une bon fin de week end en famille
Demain pour c'est taxol la 7 eme
Bisous à vous toutes
Jessica
Neuropathies orteils et pieds enfles [248726] posté le 18/06/2017 21:02:00 par pescalune81,
Bonsoir j'ai terminé ma chimio depuis 7mois 3 Fec 100 et 12 Taxol et j'ai des neuropathies aux bouts des doigts qui picotent mais aussi aux orteils on dirait qu' ils sont engourdis. Aujourd'hui avec la chaleur j'ai eu très peur car mes pieds ont enflé. J'ai dû les passer plusieurs fois sous l'eau froide. J'ai l'impression que mes neuropathies s aggravent au lieu de s'arranger. Avez vous eu ce problème? Si oui comment y remédier? Merci.
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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