Autres effets indésirables [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.1049 messages - page 27
Alex 29 [229893] posté le 07/10/2015 12:59:00 par grainedecumin,
Bonjour Alex,
Pour ma part j'ai aussi essayé plusieurs anti-nauséeux pendant les chimios (taxotère - endoxan), mais rien n'y faisait...
A la dernière chimio, au lieu d'un de me prescrire un médicament contre les nausées, l'oncologue m'a donné un inhibiteur de la pompe à protons (Je ne suis plus sure du nom, pantaprozol je crois) et bingo ! plus de nausées !
C'est juste mon expérience et je ne sais pas si ça peut t'aider...
plein de bonnes pensées !
Pour ma part j'ai aussi essayé plusieurs anti-nauséeux pendant les chimios (taxotère - endoxan), mais rien n'y faisait...
A la dernière chimio, au lieu d'un de me prescrire un médicament contre les nausées, l'oncologue m'a donné un inhibiteur de la pompe à protons (Je ne suis plus sure du nom, pantaprozol je crois) et bingo ! plus de nausées !
C'est juste mon expérience et je ne sais pas si ça peut t'aider...
plein de bonnes pensées !
alex 29 [229884] posté le 07/10/2015 10:47:00 par michelette,
salut!!
Moi je te conseille d'aller voir une naturopathe qui pourra t'aider à atténuer tous ces effets secondaires. Les naturopathes ne sont pas magiciens mais ils aident.
Moi, ma naturopathe, m'avait prescrit Desmodium, Curcuma et Artichaut dans une préparation. Et j'ai vu les bons effets de cette préparation!!
Voilà c'était une proposition.
Bon courage!!
Moi je te conseille d'aller voir une naturopathe qui pourra t'aider à atténuer tous ces effets secondaires. Les naturopathes ne sont pas magiciens mais ils aident.
Moi, ma naturopathe, m'avait prescrit Desmodium, Curcuma et Artichaut dans une préparation. Et j'ai vu les bons effets de cette préparation!!
Voilà c'était une proposition.
Bon courage!!
ALEX 29 [229883] posté le 07/10/2015 09:40:00 par bernadou1
Ah ces nausees recalcitrantes c est un vrai probleme!
J'ai connu et je connais encore , mais je ai pas encore trouvé de solutions efficaces - Certaines femmes ne vont pas en avoir du tout , d autres vont en souffrir a chaque chimio -
Sans garantie, je te donne quelques trucs que j ai testé et qui m apportait une amelioration :
les chewing gums ,chlorophyle ou menthe
les thés au gingembre ou tisane au gingembre
les tisanes digestives
les bonbons a la menthe
l'accupuncture
du desmodium ,une plante bonne pour le foie donc pour les nausees
de l eau de vichy
une promenade au grand air en respirant profondement
Tout ca peut te paraitre simpliste mais essaies tu ne risques rien
Bon courage bises
J'ai connu et je connais encore , mais je ai pas encore trouvé de solutions efficaces - Certaines femmes ne vont pas en avoir du tout , d autres vont en souffrir a chaque chimio -
Sans garantie, je te donne quelques trucs que j ai testé et qui m apportait une amelioration :
les chewing gums ,chlorophyle ou menthe
les thés au gingembre ou tisane au gingembre
les tisanes digestives
les bonbons a la menthe
l'accupuncture
du desmodium ,une plante bonne pour le foie donc pour les nausees
de l eau de vichy
une promenade au grand air en respirant profondement
Tout ca peut te paraitre simpliste mais essaies tu ne risques rien
Bon courage bises
Nausées 😁; [229867] posté le 06/10/2015 20:40:00 par Alex29***,
Bonjour les filles,
J'ai commencé ma première chimio en mai ( myocet endoxan ). Je suis actuellement à ma 7eme cure et j'ai toujours autant de nausées. J'ai tout essayé, l'homéopathie, le magnétiseur, le Motilium, le zophren' l'emend mais rien ne fonctionne. Auriez-vous des petits tuyaux à me donner parce que la je craque ? Merci par avance 💕;
J'ai commencé ma première chimio en mai ( myocet endoxan ). Je suis actuellement à ma 7eme cure et j'ai toujours autant de nausées. J'ai tout essayé, l'homéopathie, le magnétiseur, le Motilium, le zophren' l'emend mais rien ne fonctionne. Auriez-vous des petits tuyaux à me donner parce que la je craque ? Merci par avance 💕;
Globules blancs [229249] posté le 18/09/2015 16:02:00 par Famille,
Bonjour Manu, en juin deux mois après la fin de ma chimio, mes globules blancs était à 2500 au lieu de 4000. Aucune réaction de mes médecins. Mais cela n'a pas eu l'air de les alarmer. Je refais un bilan mi-octobre et si les globules blancs sont toujours bas , j'insisterai pour savoir d'où cela vient.
Aniry [229247] posté le 18/09/2015 15:54:00 par coco83,
Bonjour, Il y a peu de temps tu parlais aussi de problèmes de vue. As tu été opéré? si oui peux tu me dire comment cela s'est passé. Je dois également être opérée de la cataracte et je redoute un peu de devoir arrêter la chimio même si ce n'est que temporaire car je suis juste à la 3° cure de xeloda.
Je t'espère en forme malgré tout ce que tu viens de vivre. Continues à te battre . Merci Nicole
Je t'espère en forme malgré tout ce que tu viens de vivre. Continues à te battre . Merci Nicole
globules blancs tres bas 3 mois apres la derniere chimio [228876] posté le 07/09/2015 22:45:00 par manu33700,
Bonjour
J ai une chimio ( 3FEC / 3Taxotere) puis 6 semaines de radiotherapie. Tout cela est fini depuis le 17aout 2015.
aujourd'hui j'ai fait un bilan de sang car petite fievre hier et j'ai 1700 globules blancs (au lieu de 4000 de minimun),
Est ce que les effets de la chimio peut avoir des effets plusieurs mois apres?
J 'ai eu des chutes de globules blancs pendant mes 6 cures de chimios.
Est ce que quelqu'un peut me dire si cela lui est arrive?
Cordialement
Emmanuelle
J ai une chimio ( 3FEC / 3Taxotere) puis 6 semaines de radiotherapie. Tout cela est fini depuis le 17aout 2015.
aujourd'hui j'ai fait un bilan de sang car petite fievre hier et j'ai 1700 globules blancs (au lieu de 4000 de minimun),
Est ce que les effets de la chimio peut avoir des effets plusieurs mois apres?
J 'ai eu des chutes de globules blancs pendant mes 6 cures de chimios.
Est ce que quelqu'un peut me dire si cela lui est arrive?
Cordialement
Emmanuelle
@Bernadou [228833] posté le 06/09/2015 22:56:00 par maritchou***,
Bonjour Bernadette,
Excuse moi pour ne pas avoir repondu à ton MP
je devais le faire et je te dis ici il faut tout essayer .
Tu sais bien que je suis une adepte dommage je n ai pas essayé ceci !!!
Les dents oui j ai eu 2 extractions dentaires assemblées sous 1 bidge.
Dès que j ai eu un peu mal radio panoramique et lecture pour mon dentiste une des 2 dents racine fissurée .
J ' étais sous X GEVA j ai toute seule arrêté le x geva en le disant à mon oncologue et me dit vous avez raison ' janv 2015'j avais eu au total 12 injections .
J ai attendu ça ne me faisait pas hyper mal mais tu sais la mucite grade III les gensives ++++ ça a ete assez dur
Bilan j ai tenu jusqu à mai 2015 et il m a fallu batailler pour trouver le specialiste pour extraire sous chimio TDM 1 et X geva quand même je ne sais pas si 3 mois apres il est eliminé!!!
Des enguelades ac mon CLCC , mon dentiste non d office et mon stomato lui depassement 150 euros et intervention en oct 2015!!!
ca a eu lieu au CLCC apres une controverse +++ où je partais definitivement du ctre .!!!!
L oncologue a fini pour céder car là je souffrais un max ac des antalgiques a gogo et je ne veux rien prendre à cause de mon foie !
tu le sais un medoc antalgique si 6/ jour je n accepte pas il faut que je préserve mon foie et l oncologue me ricane un peu ...
Le bonheur j ai eu l intervention ( extraction dentaire)le 28 juillet 2015 au CLCC Mais quel soulagement et heureuse pas d osteo necrose de la machoire je cicatrise progressivement mais je suis mnt en surveillance pour ça au CLCC
L appareillage mobile pas avant 6 mois pour les empreintes
Je n ai plus de X GEVA mais je n avais pas de metas osseuse , la fixation du Tepscan a plutot ete un angiome ..... PIOU PIOU
J ESPERE QUE TON CENTRE NE SERA PAS COMME LE MIEN MAIS J AI FINI PAR OBTENIR L EXTRACTION CZ EUX ET LE SUIVI LORSQUE JE MONTE EN CHIMIO TDM 1 EN MËME TEMPS ( surveillance)
Bonne soirée
NB : Je pense à toi je sais que c est le 08 septembre 2015 tkt!!!
Je te souhaite un echange et une ecoute de la part et d autre ac ton oncologue tu as du passer en RCP?
J ATTENDRAIS JUSQU A CETTE DATE POUR DES NEWS DE TON NOUVEAU PROTOCOLE
Courage à toi - Prends soin de toi
Biiizes - CELINE
Excuse moi pour ne pas avoir repondu à ton MP
je devais le faire et je te dis ici
Tu sais bien que je suis une adepte dommage je n ai pas essayé ceci !!!
Les dents oui j ai eu 2 extractions dentaires assemblées sous 1 bidge.
Dès que j ai eu un peu mal radio panoramique et lecture pour mon dentiste une des 2 dents racine fissurée .
J ' étais sous X GEVA j ai toute seule arrêté le x geva en le disant à mon oncologue et me dit vous avez raison ' janv 2015'j avais eu au total 12 injections .
J ai attendu ça ne me faisait pas hyper mal mais tu sais la mucite grade III les gensives ++++ ça a ete assez dur
Bilan j ai tenu jusqu à mai 2015 et il m a fallu batailler pour trouver le specialiste pour extraire sous chimio TDM 1 et X geva quand même je ne sais pas si 3 mois apres il est eliminé!!!
Des enguelades ac mon CLCC , mon dentiste non d office et mon stomato lui depassement 150 euros et intervention en oct 2015!!!
ca a eu lieu au CLCC apres une controverse +++ où je partais definitivement du ctre .!!!!
L oncologue a fini pour céder car là je souffrais un max ac des antalgiques a gogo et je ne veux rien prendre à cause de mon foie !
tu le sais un medoc antalgique si 6/ jour je n accepte pas il faut que je préserve mon foie et l oncologue me ricane un peu ...
Le bonheur j ai eu l intervention ( extraction dentaire)le 28 juillet 2015 au CLCC Mais quel soulagement et heureuse pas d osteo necrose de la machoire je cicatrise progressivement mais je suis mnt en surveillance pour ça au CLCC
L appareillage mobile pas avant 6 mois pour les empreintes
Je n ai plus de X GEVA mais je n avais pas de metas osseuse , la fixation du Tepscan a plutot ete un angiome ..... PIOU PIOU
J ESPERE QUE TON CENTRE NE SERA PAS COMME LE MIEN MAIS J AI FINI PAR OBTENIR L EXTRACTION CZ EUX ET LE SUIVI LORSQUE JE MONTE EN CHIMIO TDM 1 EN MËME TEMPS ( surveillance)
Bonne soirée
NB : Je pense à toi je sais que c est le 08 septembre 2015 tkt!!!
Je te souhaite un echange et une ecoute de la part et d autre ac ton oncologue tu as du passer en RCP?
J ATTENDRAIS JUSQU A CETTE DATE POUR DES NEWS DE TON NOUVEAU PROTOCOLE
Courage à toi - Prends soin de toi
Biiizes - CELINE
Maritchou Xgeva Soins dentaires [228825] posté le 06/09/2015 20:17:00 par bernadou1
Coucou Maritchou
j espère que tu vas bien et que TDM1 ne te fait pas trop de misère
Je voulais te poser une question car je crois avoir vu que tu avais du provisoirement arrêter xgeva pour des soins dentaires *
J ai très mal a une molaire et je compte consulter ma dentiste
Mais s il s avérait qu elle doive m extraire la dent je pense que j aurai besoin de stopper le traitement
Était ce une extraction pour toi? AS tu repris le xgeva et au bout de combien de temps
Merci gros bisous
j espère que tu vas bien et que TDM1 ne te fait pas trop de misère
Je voulais te poser une question car je crois avoir vu que tu avais du provisoirement arrêter xgeva pour des soins dentaires *
J ai très mal a une molaire et je compte consulter ma dentiste
Mais s il s avérait qu elle doive m extraire la dent je pense que j aurai besoin de stopper le traitement
Était ce une extraction pour toi? AS tu repris le xgeva et au bout de combien de temps
Merci gros bisous
Crampes [228758] posté le 05/09/2015 13:20:00 par zinzouna,
Bjr les filles
Depuis moins d'un mois j ai tous les matins au réveil des crampes au mollet.
Je n'ai pris le tamoxifen que 4 mois et je l'ai arrêté depuis 5 mois et j'ai fini tous les traitements depuis bientôt 1 an.
Avez vous connu ca?
A quoi cela pourrait être dût a votre avis?
Merci
Zz
Depuis moins d'un mois j ai tous les matins au réveil des crampes au mollet.
Je n'ai pris le tamoxifen que 4 mois et je l'ai arrêté depuis 5 mois et j'ai fini tous les traitements depuis bientôt 1 an.
Avez vous connu ca?
A quoi cela pourrait être dût a votre avis?
Merci
Zz
essouflement [228536] posté le 31/08/2015 14:07:00 par leroby56,
bonjour nouvelle sur le forum après 3 cures de chimio fec 100 et 3 taxo j 'ai eu tous les effets secondaires. la dernière chimio datent du 31 mars. puis séances de radiothérapie puis ablation du sein et curage axilliaire le 10 juillet 2015. je rejoins votre conversation car depuis mi aout moi aussi j'ai l'impression de faire le marathon je suis essouflée pour pas grand chose en plus je dois avoir des tensions musculaires car j ai mal en haut du dos et j 'ai meme une pointe de douleur quand je respire vers le cote droit omoplate. du coup quand je tousse j'ai mal comme quand j'éternue.
c'est hyper fatiguant. j'ai rdv chez le medecin pour voir au niveau du coeur. le chirurgien lui dit que les essoufflements sont dus au FEC 100. voila donc je vois que d'autres femmes ont eu ces essouflements je vous tiens au courant de la suite des evenements. j'ai toujours des effets secondaires au niveau des pieds et certaines journees j ai l impression que mes jambes sont rouillés. j ai 42 ans.
c'est hyper fatiguant. j'ai rdv chez le medecin pour voir au niveau du coeur. le chirurgien lui dit que les essoufflements sont dus au FEC 100. voila donc je vois que d'autres femmes ont eu ces essouflements je vous tiens au courant de la suite des evenements. j'ai toujours des effets secondaires au niveau des pieds et certaines journees j ai l impression que mes jambes sont rouillés. j ai 42 ans.
A toutes les taxolettes [228462] posté le 29/08/2015 09:49:00 par panama
J'ai été extrêmement essoufflé sous taxol, des que je faisais 3 pas on aurait pu croire que j'avais couru à vive allure 1h. Je n'ai pas eu d'oedeme mais une grosse neurophatie au niveau des pieds. Tout est rentré dans l'ordre dans les 6 mois qui ont suivi l'arrêt de la chimio. J'ai encore des fourmillements dans les pieds. .. je pense que je les aurais encore un bon moment si ce n'est à vie ... bonne journée à toutes 🙋;
rivka [228459] posté le 28/08/2015 21:57:00 par Eive
Ma pauvre, si tu as des oedèmes en plus, cela peut tout à fait aller avec l'essoufflement.
Mais tu as raison de revoir ton médecin traitant bientôt.
J'ai eu des oedèmes 15 jours après la dernière Taxotere ( même famille que Taxol ), et j'étais vite essoufflée aussi au moindre effort à ce moment là. D'autant que comme toi, les douleurs musculaires étaient terribles.
Si cela peut te rassurer, au fil du temps, environ 3-4 semaines, tout s'est résorbé et tassé.
N'empêche, ne laisse pas un tel essoufflement perdurer sans avis médical.
Mais tu as raison de revoir ton médecin traitant bientôt.
J'ai eu des oedèmes 15 jours après la dernière Taxotere ( même famille que Taxol ), et j'étais vite essoufflée aussi au moindre effort à ce moment là. D'autant que comme toi, les douleurs musculaires étaient terribles.
Si cela peut te rassurer, au fil du temps, environ 3-4 semaines, tout s'est résorbé et tassé.
N'empêche, ne laisse pas un tel essoufflement perdurer sans avis médical.
reponse eive [228457] posté le 28/08/2015 21:10:00 par Rivka
Merci Eive pour ta réponse,
j'ai en effet pris rendez vous mercredi chez mon médecin traitant.
Je pense peut être à un lien avec de l'oedême que je fais aussi depuis 2-3 semaines, je ne peux plus mettre mes bagues dès le matin , pieds gonflés , sang qui afflut au niveau de la tête, alors que je ne suis pas du tout sujette à ce genre de symptômes.. Ces essoufflements se manifestent en effet à l'effort.
Mes chimios se sont plutôt bien passées sans trop d'effets, je ne m'attendais pas à ressentir ce qu'on m'avait annoncé après les traitements mais visiblement c'est courant, alors je vais m'armer de patience et je vous tiendrai informées.
Amicalement.
j'ai en effet pris rendez vous mercredi chez mon médecin traitant.
Je pense peut être à un lien avec de l'oedême que je fais aussi depuis 2-3 semaines, je ne peux plus mettre mes bagues dès le matin , pieds gonflés , sang qui afflut au niveau de la tête, alors que je ne suis pas du tout sujette à ce genre de symptômes.. Ces essoufflements se manifestent en effet à l'effort.
Mes chimios se sont plutôt bien passées sans trop d'effets, je ne m'attendais pas à ressentir ce qu'on m'avait annoncé après les traitements mais visiblement c'est courant, alors je vais m'armer de patience et je vous tiendrai informées.
Amicalement.
rivka, essoufflement [228456] posté le 28/08/2015 20:50:00 par Eive
Bonjour,
Si tu ressens cela à l'effort, c'est probablement dû à l'effet cumulatif des chimios, et cela devrait se tasser au fil du temps.
Mais si c'est au repos, c'est aussi peut-être à cause de la chimio, mais ça nécessite de s'en préoccuper un peu plus.
N'hésite pas à recontacter ton médecin traitant, il y a d'autres investigations à faire en dehors d'une radio. Tu ne peux pas rester handicapée ainsi et autant sans en savoir plus.
Tiens nous au courant,
Amitiés
Si tu ressens cela à l'effort, c'est probablement dû à l'effet cumulatif des chimios, et cela devrait se tasser au fil du temps.
Mais si c'est au repos, c'est aussi peut-être à cause de la chimio, mais ça nécessite de s'en préoccuper un peu plus.
N'hésite pas à recontacter ton médecin traitant, il y a d'autres investigations à faire en dehors d'une radio. Tu ne peux pas rester handicapée ainsi et autant sans en savoir plus.
Tiens nous au courant,
Amitiés
question fin taxol [228454] posté le 28/08/2015 17:51:00 par Rivka
bonjour a toutes,
1 mois depuis la fin de mes chimios (3 FEc 100 et 9 taxol), depuis 15 jours j'ai très mal au dos, douleurs articulaires et musculaires (effets que je n'ai pas ressenti pendant les chimios) et maintenant hypotension 9.5 et surtout un essoufflement très handicapant.
Petscan cette semaine ok, Irm mammaires et cérebral avant les vacances ok. Tumorectomie en fevrier. Je commence la radiothérapie mardi. J'ai vu un generaliste pendant les vacances qui m'a fait passé une radio poumon ok , il me dit que cela ressemble aux effets secondaires du taxol mais après la chimio (effet cumulatif). est-ce que quelqu'un a ressenti ce type d'essoufflement après chimio. La dernière fois que j'ai ressenti çà c'était avant la chirurgie ..... Merci d'avance et courage à toutes dans ce long combat.
1 mois depuis la fin de mes chimios (3 FEc 100 et 9 taxol), depuis 15 jours j'ai très mal au dos, douleurs articulaires et musculaires (effets que je n'ai pas ressenti pendant les chimios) et maintenant hypotension 9.5 et surtout un essoufflement très handicapant.
Petscan cette semaine ok, Irm mammaires et cérebral avant les vacances ok. Tumorectomie en fevrier. Je commence la radiothérapie mardi. J'ai vu un generaliste pendant les vacances qui m'a fait passé une radio poumon ok , il me dit que cela ressemble aux effets secondaires du taxol mais après la chimio (effet cumulatif). est-ce que quelqu'un a ressenti ce type d'essoufflement après chimio. La dernière fois que j'ai ressenti çà c'était avant la chirurgie ..... Merci d'avance et courage à toutes dans ce long combat.
coan02 et les autres ....crevasses [228282] posté le 24/08/2015 12:03:00 par alicia91,
Effectivement je mets tous les soirs un onguent type vaseline (Bariederm onguent de Uriage) puis des bandes velcro pas trés sexy mais efficace !
Depuis 15 jours j'ai encore les plis des crevasses mais elles ne s'ouvrent plus et ne me font plus souffrir elles cicatrisent en douceur. Ouf ! effectivement il faut du gras à haute dose.
Merci à toutes de vos réponses et bon courage
Depuis 15 jours j'ai encore les plis des crevasses mais elles ne s'ouvrent plus et ne me font plus souffrir elles cicatrisent en douceur. Ouf ! effectivement il faut du gras à haute dose.
Merci à toutes de vos réponses et bon courage
alicia91 [227435] posté le 03/08/2015 11:31:00 par coan02,
bonjour, pour tes crevasses je suis diabétique et depuis mes traitements pour mon cancer mes pieds étais encore plus sec et malgré toutes les crèmes possibles rien n'allait et cher, j ai donc repris comme avant une simple vaseline en enveloppement la nuit et depuis aucuns soucis je ne le fais plus qu'une fois par semaine maintenant et je suis ravie.
cordialement coan02.
cordialement coan02.
merci à toutes pour les crevasses ! [227434] posté le 03/08/2015 10:57:00 par alicia91,
merci de vos bons conseils ...
pour l'instant depuis 2 jours je suis avec Bariederm de Uriage en onguent. Je me fais des pansements et bandages. Cela m'a été conseillé par l'infirmière de coordination. c'est bien car on peut la mettre sur les plaies ouvertes et j'avais peur d'attraper en plus une infection.
En tous cas je retiens tout pour la suite si nécessaire.
Vous êtes toutes formidables d'être là !
Alicia
pour l'instant depuis 2 jours je suis avec Bariederm de Uriage en onguent. Je me fais des pansements et bandages. Cela m'a été conseillé par l'infirmière de coordination. c'est bien car on peut la mettre sur les plaies ouvertes et j'avais peur d'attraper en plus une infection.
En tous cas je retiens tout pour la suite si nécessaire.
Vous êtes toutes formidables d'être là !
Alicia
alicia91 [227380] posté le 01/08/2015 19:17:00 par laure8965,
J'ai acheté des petits gants blancs en coton et je me suis fait des bandages sur les bout des doigts avec de l'huile de ricin pendant une heure chaque jour. Pour moi cela a été efficace. L'huile pénètre et fait un film protecteur.
Je l'ai acheté sur amazon. Huile de ricin bio 1ère pression à froid.
Je l'utilise aussi sur les brûlures, pour les douleurs, pour mes ongles qui tombent et pour la repousse de mes cheveux.
C'est assez gras mais pas mal et c'est pas des médocs.
Bon courage à toi.
Bonne soirée à toutes
Bisous
Laurence
Je l'ai acheté sur amazon. Huile de ricin bio 1ère pression à froid.
Je l'utilise aussi sur les brûlures, pour les douleurs, pour mes ongles qui tombent et pour la repousse de mes cheveux.
C'est assez gras mais pas mal et c'est pas des médocs.
Bon courage à toi.
Bonne soirée à toutes
Bisous
Laurence
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
